分光光度法测定N—甲基苯胺的研究

在盐酸存在下，用对氨基苯磺酸与亚硝酸钠低温下进行重氮化反应，然后加入Ｎａ２ＨＰＯ４保持溶液的ｐＨ＝１．７￣２．０，再加入Ｎ－甲基苯胺，置于６０℃水浴中反应８０分钟生成红色化合物。该化合物的最大吸收波长为５０６ｎｍ，当Ｎ－甲基苯胺的浓度为０￣８ｍｇ／Ｌ时，符合Ｌａｍｂｅｒｔ－Ｂｅｅｒ定律，最低检出浓度为０．０５１２ｍｇ／Ｌ。当甲苄胺的浓度小于５１０ｍｇ／Ｌ，苯胺的浓度小于５０ｍｇ／Ｌ时不干扰此反应。     

N-甲基-对硝基苯胺研究进展

介绍了N-甲基-对硝基苯胺(P-nitro-N-methylamine,PNMA)的应用,综述了PNMA的合成方法,通过分析和比较这些合成方法,得出了在常压下对硝基氯苯先磺化再氨解是工业化生产PNMA的首选路线;在有高压设备的条件下,对硝基氯苯直接氨解是一条有发展前景的方法.     

碱性高锰酸钾光度法测定水中的苯胺类物质

在碱性条件下,高锰酸钾氧化苯胺引起自身颜色的变化,并且体系吸光度的变化值和苯胺的含量成正比。据此建立了光度法测定微量苯胺的新方法,方法分别选择显色波长430,610 nm和褪色波长525 nm进行测定。3波长下表观摩尔吸光系数分别为1.60×10^4L/（mol.cm）,2.09×10^4 L/（mol.cm）和2.09×10^4 L/（mol.cm）。苯胺质量浓度均在2.5-30μg/10 mL范围内符合比尔定律。将该方法用于测定水样中的苯胺含量,3波长下均获得满意结果。     

分光光度法测定甲基橙含量的新方法

根据甲基橙在不同酸度下显示不同颜色的特点，用分光光度法测定其含量。本介绍了通过回归分析所获得的结果。     

薄层色谱分光光度法测定2.4—二甲基—6—氯苯胺的方法研究

建立了用薄层色谱分光光度相结合，测定２．４－二甲基－６－氯苯胺的方法，平均回收率为１０２．２％。     

氨基比林光度法测定水中微量苯胺的研究

基于氨基比林与苯胺显色反应而提出的一种新的苯胺分析方法。本法最低检出限为０．０１５ｍｇ／Ｌ,检出上限为２．２ｍｇ／Ｌ,平均回收率为９８．８％,变异系数是３．９６％。     

氧化甲基橙褪色分光光度法测定微量铬

Ｃｒ（Ⅵ）对甲基进具有褪色作用，借此可以进行分光光度法测定铬。实验表明，在１．４４～２．８８ｍｏｌ·Ｊ－１Ｈ２ＳＯ４介质中，有色溶液的最大吸收波长为５１０ｎｍ，铬量在０～１００μｇ／２５ｍｌ范围内与有色溶液的吸光度减少值成线性关系。方法简单、快速、准确、选择性好。在用于测定淤泥中的微量铬时，结果满意。     

双波长系数补偿紫外分光光度法测定炼厂废水中苯酚和苯胺

采用双波长系数补偿紫外分光光度法同时测定炼厂废水中的苯酚和苯胺 ,既可用双波长原理消除共存组分的干扰 ,又可使双波长法灵敏度提高到单波长水平。对酸度、水中共存物进行考察 ,结果表明 ,在 pH =11.4时 ,选择 2 2 4nm/ 2 34nm为苯酚测定波长对 ,2 40nm/ 2 2 8nm为苯胺测定波长对进行测定 ,可省去萃取、蒸馏、显色等预处理分离共存物干扰步骤 ,直接进行测定 ,操作简便、灵敏、速度快。与未用系数补偿的双波长法比较 ,苯酚的灵敏度提高 4.0倍 ,苯胺的灵敏度提高 11.1倍。对合成样品进行分析 ,苯酚相对误差≤± 3 .5 % ,相对标准偏差≤ 2 .8% ,苯胺相对误差≤± 4.0 % ,相对标准偏差≤ 3 .3 % ,加标回收率分别为 96 .0 %～ 10 4.0 %和 97.3%～ 10 3 .5 % ,结果满意 ,方法可行     

分光光度法测定空气中微量甲醛

本文研究了分光光度法测定甲醛中的变色酸法和品红亚硫酸法,同时对这两种方法进行了比较。还对一些物质对这两种方法的干扰情况进行了讨论,其中,苯酚、亚硫酸钠、亚硝酸钠和硝酸钠等为主要干扰物质。     

微量汞的紫外分光光度法测定

应用Hg(Ⅱ)-硫代水杨酸(TSA)-吡啶甲酸(PIC)三元络合物对紫外光具有稳定吸收性质,建立了一种新的微量汞定量分析方法。研究结果表明,反应生成的Hg(Ⅱ)-TSA-PIC(1:1:1)三元络合物,反应灵敏度高,稳定性强,比常用的双硫腙法有更好的选择性,具有较强的抗干扰离子性能。汞的浓度在0～20μg/mL,符合比耳定律。应用本方法对含汞样品进行分析,取得满意结果。     

催化光度法测定痕量亚硝酸根

基于在稀磷酸溶液中，对ＫＢｒＯ_３与番红花红Ｔ的氧化还原反应具有强烈的催化作用，提出了催化光度法测定痕量的方法．其灵敏度达５．６×１０~（－１２）ｇＮ／ｍＬ，测定范围为０～０．１４μｇ／２７ｍＬ，并可用于多种类型水样中的测定。     

薄层色谱分光光度法测定2．4－二甲基－6－氯苯胺的方法研究

建立了用簿层色谱分光光度相结合，测定２．４－二甲基－６－氯苯胺的方法。平均回收率为１０２．２％。     

一种高灵敏测定水中活性氯的新方法

探讨了在中性水溶液中,活性氯(Cl2)催化过氧化氢氧化副玫瑰苯胺的褪色反应及其动力学条件,建立了一种高灵敏,选择性好的测定水中痕量Cl2的新方法,测定范围为0．015～1．0μg／10mL,成功地用于水中Cl2的测定。6次测定的相对标准偏差(RSD)为2．4％～5．3％,回收率为99．0％—108％。     

分光光度法测定水中钙镁总量

系统研究了酸性铬蓝 K( ACBK)与钙镁同时作用的显色体系 ,采用 Ca2 、Mg2 摩尔浓度相同的混合标准溶液研究了影响该显色体系的灵敏度和稳定性的各项因素 ,确定了最佳操作条件 .试验表明 ,在 p H=1 0 .2的氨—氮化铵缓冲介质中 ,Ca2 和 Mg2 离子均可与 ACBK显色剂形成 1 :1的配合物 ,在 4 68nm波长处 ,两种配合物存在一等摩尔吸收点 ,对应于该点的等摩尔吸光系数 ε=7.4× 1 0 3 L.mol- 1 .cm- 1 ,在此波长及最佳操作条件下 ,Ca2 和 Mg2 的总含量在 0～ 3× 1 0 - 5mol.L- 1浓度范围内符合比耳定律 .在试验了 1 3种常见共存离子干扰的基础上将本法用于 6种水样的硬度测定 ,回收率在 96.5 %～ 99.9%之间 ,结果与 EDTA滴定法颇为一致     

紫外分光光度法测定粮食中微量铁

根据铁(Ⅲ)同磺基水扬酸形成络合物在紫外光区有较强吸收,应用紫外分光光度法测定了小麦和稻米中铁的含量。对两种消化方法—干法和湿法进行了比较,其标准偏差在0.023～0.32之间,变异系数为0.16％～1.5％,回收率达86％～103％。方法简便、快速、无需分离,结果良好。     

聚邻甲苯胺掺杂三乙醇胺修饰电极的pH特性研究

本文研究了聚邻甲苯胺修饰电极的制作和ｐＨ特性,结果表明：修饰膜电极的线性范围在ｐＨ＝０－９之间,平均斜率为５９．７５ｍｖ／ｐＨ（２０℃）。该膜均匀,牢固和稳定性较好,能抗一般离子的干扰,有分析溶液酸度的实际意义。     

信息论用于分光光度法的最优化研究

用ＡＩＣ准则对分光光度法显色反应酸度、显色剂用量、显色时间的选择作了较为详细的研究，找出影响显色反应的主要因素，及其之间的相互关系。优选出最佳显色反应条件，使分光光度法的测定结果更加精确。     

溴酸钾氧化邻苯二酚紫催化光度法测定微量亚硝酸根

基于在磷酸溶液中 ,亚硝酸根对溴酸钾氧化邻苯二酚紫的褪色反应具有催化作用 ,建立了催化光度法测定微量亚硝酸根的新方法 .采用正交实验法确定反应的最佳条件为 :磷酸 4 5mL ;溴酸钾 3 5mL ;邻苯二酚紫 2 5mL ;反应时间为 5min ;反应温度为 10 0℃。在选定的条件下 ,方法的灵敏度为 2 54× 10 - 10 g/mL亚硝酸态氮 ,线性范围为 0～ 8μg/2 6mL .用于水样、食品中亚硝酸根的测定 ,结果满意。