硫代氨基淀粉黄原酸盐的合成及表征

以淀粉为原料,经缩醛反应、交联反应、接枝共聚反应、磺化反应等合成出以氮为中心的硫代氨基淀粉黄原酸盐(DSX),采用元素分析、FTIR、SEM及TG等对反应的中间体和产物进行了结构表征.通过单因素实验和正交实验确定DSX的最佳合成条件为:淀粉质量10 g、交联剂用量1.50 mL、引发剂用量4.0 mL、丙烯酰胺用量3....     

丁基黄原酸盐合成过程起泡问题分析与处理

以金堆城钼业集团有限公司黄原酸盐合成项目为例,针对丁基黄原酸盐合成过程中起泡的问题,采用室内模拟实验和车间生产验证相结合的方式,通过对生产过程、物料性质的分析,查找出了起泡的原因和形成过程,决定采用添加消泡剂的方式来消除泡沫。结果表明：起泡的原因为回收的二硫化碳中带有的有机杂质;1800#、DS-350消泡剂添具有较好的消泡效果,且消泡剂添加量较小,性质较为稳定,对黄原酸盐产品质量和选矿效果无不良影响。     

天然水中黄原酸盐的分解条件试验

借助正交试验法对影响黄原酸盐分解的诸因素（酸碱度、温度、光照、时间等）作了研究,并对含有黄原酸盐的废水的净化处理提出了建议。     

相转移催化剂用于异戊基黄原酸盐合成工艺的研究

以异戊醇、二硫化碳、氢氧化钠为原料,加入相转移催化剂EP,采用溶剂法合成了异戊基黄原酸盐。考察了有无催化剂存在、催化剂加量、溶剂用量、反应时间对反应的影响,确定了最佳合成条件为:催化剂EP用量为异戊醇质量的2.5%,反应时间5.5 h,异戊醇与二硫化碳摩尔比为1∶5,温度为30℃。在该反应条件下,反应的转化率可达到96%,合成的异戊基黄原酸盐纯度可达到82%。试验结果表明:相转移催化剂的加入有效的加快了反应速率,极大地缩短了异戊基黄原酸盐的合成时间,同时催化剂的加入对异戊基黄原酸盐的选矿效果无明显影响。     

用淀粉黄原酸盐处理含镉废水的研究

主要研究用淀粉黄原酸盐(ISX)处理含镉废水,探讨了淀粉黄原酸盐用量、反应液pH值、反应时间、废水浓度等因素对镉离子去除率的影响。结果表明:当处理20 mL含Cd2+浓度为40 mg/L废水时,pH值为8,ISX用量为0.3 g,处理时间为15 m in,废水中镉的去除率可达97%。     

纤维素黄原酸盐处理重金属废水的条件优化研究

采用纤维素黄原酸盐处理重金属废水,对纤维素黄原酸盐的用量、pH值、反应时间等条件进行了研究。结果发现:1L含氰电镀废水(含Cr3+15mg/L、Cu2+3mg/L、Ni2+9.2mg/L、Zn2+6mg/L),加入2g纤维素黄原酸盐,调节pH8,搅拌1h,过滤,处理后的废水中Cr3+、Cu2+、Zn2+、Ni2+残余浓度分别为0.08mg/L、0.03mg/L、0.12mg/L、0.10mg/L。含有重金属盐的残渣,可用硫酸或硝酸处理,以回收重金属。     

合成硫代壳聚糖黄原酸盐及其对Zn~(2+)的吸附研究

以自制壳聚糖和原乙酸三甲酯为原料进行缩醛反应,在NH3·H2O中进行交联、接枝、磺化等化合反应,制备以氮为中心硫代氨基壳聚糖黄原酸盐(DCX),采用扫描电镜(SEM)和红外光谱(FTIR)对DCX进行分析表征。研究DCX具有吸附性能较好的硫代氨基基团和网络结构用于吸附废水中的Zn2+,考察DCX对Zn2+吸附时间,不同离子浓度等因素对吸附热力学及动力学的耦合效应,实验证明,DCX已成功合成,DCX对Zn2+吸附符合Langmuir等温方程和准一级动力学方程,其活化能Ea为4.695 k J/mol,ΔH为4.89 k J/mol。     

合成硫代壳聚糖黄原酸盐及其对Zn~(2+)的吸附研究

以自制壳聚糖和原乙酸三甲酯为原料进行缩醛反应,在NH3·H2O中进行交联、接枝、磺化等化合反应,制备以氮为中心硫代氨基壳聚糖黄原酸盐(DCX),采用扫描电镜(SEM)和红外光谱(FTIR)对DCX进行分析表征。研究DCX具有吸附性能较好的硫代氨基基团和网络结构用于吸附废水中的Zn2+,考察DCX对Zn2+吸附时间,不同离子浓度等因素对吸附热力学及动力学的耦合效应,实验证明,DCX已成功合成,DCX对Zn2+吸附符合Langmuir等温方程和准一级动力学方程,其活化能Ea为4.695 k J/mol,ΔH为4.89 k J/mol。     

黄原胶的性能及应用

黄原胶又名苫屯胶、甘兰黑腐病黄单胞菌胶。是以葡萄糖为原料,通过以甘兰叶面上离析的黄杆菌属的 Campestris 菌发酵而生产的一种生物胶。50年代后期自 USDA(即美国农业部)发现以来,由于其特殊性能而引起人们的注目。现已有工业化生产,广泛应用于各种水系液流特性的改性方面,应用范围逐年扩大。     

阴极溶出伏安法测定黄原酸盐

提出了一种测定微量有机硫化合物的方法一阴极溶出伏安法测定黄原酸盐，研究了它的溶出伏安性质和测试条件，此化合物在酸性溶液中，在电位-0．45V附近出现溶出峰。溶出峰高度与浓度在10^-6-10^-8mol／L范围内具有良好的线性关系。     

黄原酸酯两性淀粉的合成及其应用

用中等取代度的黄原酸酯淀粉与3-氯-2羟丙基三甲基氯化铵合成了黄原酸酯两性淀粉。通过考察醚化剂的用量、反应体系pH值、反应时间、反应温度对阳离子取代度的影响,确定最佳的反应条件为:m黄原酸酯淀粉∶m醚化剂=2∶1,反应体系pH值11,反应温度45℃,反应时间5h。此外,测试了不同阳离子取代度的黄原酸酯两性淀粉对含镍废水的处理效果,确定阴离子取代度为0.251、阳离子取代度为0.015 6的黄原酸酯两性淀粉的除镍效果最好。     

黄药的生产方法概述

叙述了目前黄药的主要生产方法及各自特点.     

丁基钠黄药合成工艺的改进

以正丁醇、烧碱、二硫化碳为原料,在溶剂苯中合成丁基钠黄药,考察了各因素对收率的影响,得出最佳工艺条件为:n(正丁醇):n(NaOH):n(CS2)=1:1:1.05,反应温度25～30 ℃,反应时间为1 h,在此工艺条件下,收率为83.5 %.     

黄原酸乙酸直链烷基酯衍生物的合成、表征和性能研究

目前在润滑油添加剂领域内关于烷基黄原酸醣类的应用研究较少,而烷基黄原酸醑类又具有良好的极压抗磨性能,针对于此,本工作拟定选择丁基黄原酸乙酸酯作为研究的对象。文章设计合成了一系列三种新型的丁基黄原酸乙酸酯,即丁基黄原酸乙酸正丁酯、丁基黄原酸乙酸正辛酯,研究其合成路线和方法,且通过红外光谱、核磁共振、质谱等分析手段对所合成的化合物结构进行了表征,确认对应的化合物结构。     

卤代芳胺合成的研究进展

本文综述了由卤代芳硝基物还原制备卤代芳胺的三种方法,并对几种还原方法的优缺点进行了对比和讨论,得出水合肼还原具有很好的应用前景。     

卤代芳胺合成的研究进展

本文综述了由卤代芳硝基物还原制备卤代芳胺的三种方法,并对几种还原方法的优缺点进行了对比和讨论,得出水合肼还原具有很好的应用前景。     

卤代芳胺合成的研究进展

本文综述了由卤代芳硝基物还原制备卤代芳胺的三种方法,并对几种还原方法的优缺点进行了对比和讨论,得出水合肼还原具有很好的应用前景。     

芳香族聚酯酰胺的合成方法研究

简述了聚芳酯和聚芳酰胺的优异特点,然而由于二者单独使用时存在某些不足,因此将二者进行共缩聚改性得到芳香族聚酯酰胺,它作为聚芳酯和聚芳酰胺的一种改性聚合物,兼有两者的优异性能;在多篇文献的基础上,综述了芳香族聚酯酰胺的几种比较常见的合成方法,低温溶液缩聚,界面缩聚,酯交换,混合法,还分别简要的剖析了几种合成方法的特点.由...     

黄药在浮选领域的应用

黄药是目前世界上使用最为广泛的捕收药剂,尤其是在重金属硫化矿的选矿和浮选过程中是必不可少的。文章简要地介绍了国内外黄药的生产技术和现状,综述了黄药作为传统的浮选捕收剂在浮选领域上的应用现状。展望了黄药在浮选领域的发展方向。     

芳香/脂肪族聚脲的合成与表征

以4,4'-二苯甲烷二异氰酸酯(MDI)和间苯二胺为预聚单体,己二胺为扩链剂,N,N-二甲基乙酰胺(DMAc)为溶剂,采用两步法,合成了一系列芳香/脂肪族共聚脲。采用傅里叶变换红外光谱(FTIR)、电子强力仪、热失重(TGA)等对其结构特征及材料的力学性能和热性能进行了表征。