HFC—32／HFC—134a和HCFC—22在水平管内的强制对流沸腾换热特性

进行了非共沸混合制冷剂ＨＦＣ－３２／ＨＦＣ－１３４ａ和纯制冷剂ＨＣＦＣ－２２在水平管内的强制对流沸腾换热实验。ＨＦＣ－３２的质量分数为０．１０、０．２５和０．４０，热流密度为６、１２、１８、２４、３６、４８和６０ｋＷ／ｍ＾２，质量流量为１０、１５、２２、３０和４６ｇ／ｓ，实验段进口压力保持为０．４ＭＰａ。实验结果表明在质量流量大于２２ｇ／ｓ时，ＨＦＣ－３２／ＦＨＣ－１３４ａ的换热系数与ＨＣＦＣ－２     

HFC—32／HFC—134a在毛细管内流动的计算机模拟及分析

对非共沸混合工质ＨＦＣ－３２／ＨＦＣ－１３４ａ在毛细管内的流动状态进行了分析，从毛细管内流体流动的基本方程出发，结合非共沸二元工质的特性，应用混合法则分析了非沸混合工质的节流过程，建立数字模型并求得在不同压差条件下的毛细管最佳长度。     

HFC32／HFC152a应用于家用空调器的模拟计算及试验研究

介绍了家用空调器应用对环境无危害的ＨＦＣ３２／ＨＦＣ１５２ａ非共沸混合工质的模拟计算及试验研究情况。通过理论计算和大量的测试表明，ＨＦＣ３２／ＨＦＣ１５２ａ和ＨＦＣ２２很有希望的一种替代制冷剂，其空调器能效比较采用ＨＦＣ２２提高１８．１％，为研制无公害的节能型家用空调器提供了理论及实践基础。     

HFC—134a和CFC—12水平管内流动沸腾换热系数的实验比较

对ＨＦＣ－１３４ａ和ＣＦ－１２水平管内流动沸腾换热进行了实验研究，在实验工况范围内，ＨＦＣ－１３４ａ比ＣＦＣ－１２的沸腾换热系数高３２－４３％；流量对ＨＦＣ＝１３４ａ与ＣＦＣ－１２水平管内流动沸腾换热数之比的影响较大，干度和热流密度对其影响相对较小。     

HFC—134a相容润滑油在旋转压缩机中实际运行筛选的方法

介绍了与ＨＦＣ－１３４ａ相容的润滑油在旋转式冰箱压缩机及其相匹配的家用电冰箱系统中，实际运行时工作特性的比较进行筛选的方法，对目前国际上著名化学品公司提供的几种润滑油的实际性能进行了比较，给出它们的优缺点，选定了目前最适用于旋转式冰箱压缩机的ＨＦＣ－１３４ａ相容润滑油。     

HDPE／HDPE—g—MAH／CaCO3材料流变性能研究

目的 研究ＨＤＰＥ／ＨＤＰＥ－ｇ－ＭＡＨ／ＣａＣＯ３共混物的流变性能。方法 借助毛细管流变仪,考查了ＣａＣＯ３含量,ＨＤＰＥ－ｇ－ＭＡＨ含量对共混材料流变 性能的影响。结果 ＣａＣＯ３和ＨＤＰＥ－ｇ０ＭＡＨ的加入使体系的粘度上升,体系的非牛顿性增强。结论 研究结果对生产工艺和模具设计具有指导意义。     

HFC—134a水平管内流动沸腾换热研究的进展

在分析国外有关文献的基础上，对ＨＦＣ－１３４ａ水平管内流动沸腾换热研究的现状和已取得的成果进行了综述，指出了该领域进一步研究的方向。     

微量镧对高分散K—Fe／硅沸石催化剂的作用

本文采用ＸＰＳ，ＴＰＤ，ＥＳＲ和催化反应等手段考察了微量Ｌａ对溶剂化金属原子浸渍法制备的高分散Ｋ－Ｆｅ／硅沸石催化剂的作用。结果表明：在Ｋ－Ｆｅ硅沸石中适量Ｌａ的引入，不仅提高了催化剂在ＣＯ＋Ｈ２反应中的活性和对低碳烯烃的选择性，而且大大改善了催化剂的稳定性。同时由于微量Ｌａ的存在，改变了金属载体间的相互作用，催化剂对Ｈ２和ＣＯ的吸附性能及催化剂在反应过程的磁性能。     

BA／TiCl4／IB／CH2Cl2阳离子聚合体系络合作用的研究

研究了［ＢＡ］、陈化时间对ＢＡ／ＴｉＣｌ４／ＩＢ／ＣＨ２Ｃｌ２体系聚合反应的影响。通过产物ＧＰＣ谱图和紫外、ＦＴＩＲ光谱分析，证明体系存在Ｈ２ＯＴｉＣｌ４ＢＡＴｉＣｌ４←ＢＡ络合体系。当［ＢＡ］＞６×１０－２ｍｏｌ／Ｌ，［ＴｉＣｌ４］／［ＢＡ］＝４０／１时，ＢＡ能有效抑制ＴｉＣｌ４和Ｈ２Ｏ的络合，投料顺序为先加引发剂ＢＡ，然后加入共引发剂ＴｉＣｌ４，为阳离子聚合反应的进一步研究提供了参考价值。     

UV／Fe（C2O4）^3—3／H2O2法处理水中苯胺的研究

通过大量试验,确定了ＵＶ／Ｆｅ（Ｃ２Ｏ４）＾－３３／Ｈ２Ｏ２法处理水中苯胺的最佳条件。当水中苯胺浓度为３０－４０ｍｇ／Ｌ,ｐＨ３．０－４．０ｊｆ ／ＬＫ２Ｃ２Ｏ水样中投加０．３ｍＬ１．０ｍｏｌ／ＬＦｅＳＯ４,２．０ｍＬ１．０ｍｏｌ／ＬＫ２Ｃ２Ｏ４和１．４ｍＬ３％Ｈ２Ｏ２溶液,ＵＶ灯下反应１０ｍｉｎ,均收到满意效果,对苯胺的去除率可达９９％以上。且本法对水中苯胺的处理效果好于芬顿试剂法和ＵＶ／Ｆｅ（     

活性炭吸附／Fenton试剂氧化法处理造纸厂污冷凝水的研究

采用活性炭吸附过滤／Ｆｅｎｔｏｎ试剂氧化法,对硫酸盐木浆造纸厂污冷凝水中的难降解有机物的去除效果进行了研究。并对Ｆｅｎｔｏｎ试剂氧化法对ＣＯＤ去除率的各种实验条件及影响因素进行了详细研究。结果表明,当Ｈ２Ｏ２与Ｆｅ＾２＋的社量比在８：１－１０：１之间时,ｐＨ３－５,反应时间为１ｈ,Ｈ２Ｏ２投量为６．６ｍＬ／Ｌ污冷凝水时,即去除每ｍｇ／Ｌ ＣＯＤ需要Ｈ２Ｏ２ ０．２ｍｍｏｌ,Ｆｅ＾２＋０．０２ｍｍｏ     

HFC上行通路的噪声类型与抑制方法

ＨＦＣ上千通路汇集了大量的各类噪声，严重影响着其双向业务的开通，如何对这些噪声进行抑制是个难题。文中在分析了ＨＦＣ回传通道中的各种噪声类型，抑制的方法以及几种多用户接入技术的基础上，提出了适合我国的Ｓ－ＣＤＭＡ回传系统，并采用了一种非线性滤小方法对其进行发行，给出了滤波器结构及其简单性能分析，达到了一定的抗噪声性能和增加了系统的容量。     

t-BuOAc／TiCl4／IB／CH2Cl2阳离子聚合体系络合作用的研究

研究了［ｔ－ＢｕＯＡｃ］、［ＴｉＣｌ４］／［ｔ－ＢｕＯＡｃ］（摩尔比）对ｔ－ＢｕＯＡｃ／ＴｉＣｌ４／ＩＢ／ＣＨ２Ｃｌ２体系聚合反应的影响．通过紫外光谱分析，证明了本体系中存在着ＴｉＣｌ４←Ｈ２Ｏ、ｔ－ＢｕＯＡｃ→ＴｉＣｌ４两种络合引发活性中心和它们之间的络合竞争，提出了抑制ＴｉＣｌ４与Ｈ２Ｏ络合引发的条件，解释了［ｔ－ＢｕＯＡｃ］、［ＴｉＣｌ４］／［ｔ－ＢｕＯＡｃ］对聚合反应的影响规律．     

在水溶液中周期换向脉冲电流电镀Fe—Cr—Ni合金研究

用周期换向脉冲电流在含ＣｒＣｌ２，６Ｈ２Ｏ．ＦｅＣｌ２４Ｈ２Ｏ＇ＮｉＣｌ２６Ｈ２Ｏ，Ｈ３ＢＯ３，抗坏血酸的混合羧酸的水溶液中，镀出了Ｆｅ０．６０－０．７７Ｃｒ０．０７－０．１８Ｎｉ０．１５－０．２７合金，镀层光亮，结合力好，镀层厚度可达９μｍ，组成为Ｆｅ０．６２Ｃｒ０．１８Ｎｉ０．２０的镀层，其相结构为显著的γ相区域中有非晶态，镀层表面有微裂纹，且深入至基体。     

微乳液介质—1—（2—吡啶偶氮）—2—萘酚光度法测定水中微量铜

以Ｃ６Ｈ６／Ｈ２Ｏ／ＴｒｉｔｏｎＸ－１００／Ｃ２Ｈ５ＯＨ构成的非离子型微乳液为介质，进行了ＰＡＮ－Ｃｕ（Ⅱ）分光光度研究。选择５５４ｎｍ为测定波长，测得表观摩尔吸光系数ε为３．９７×１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１。本法将ＰＡＮ溶解在微乳液中，可直接测定水中铜（Ⅱ），省去原萃取光度法中的萃取过程，操作简单，配合使用酒石酸钾钠可准测定锻中的向量铜。     

诱导效应指数与CH3—X／H—X的键裂能之差

利用诱导效应指数Ｉ，建立了计算一些ＣＨ３－Ｘ的键裂能的方法，并计算了一些甲基衍生物ＣＨ３－Ｘ的键裂能，其平均偏差为１．９３ｋＪ．ｍｏｌ＾－１。同时，推导出由ＤＨｍ（ＨＸ）和Ｉ计算烷基衍生物的键鲜明能的方法，２３个可比较值的平均偏差为２．６８ｋＪ．ｍｏｌ＾－１。     

CO2—Ca^2＋—F^——H2O系的环境化学

用ＣＯ２－Ｃａ＾２＋－Ｆ＾－－Ｈ２Ｏ系来模拟富钙地球化学环境，导出公式Ｌｇ［Ｆ＾－］＋ＬｇＢ１２，将此式用于含氟水的处理等。     

BaO—CaO—MnO2—CaF2的熔点与其组成关系

在ＢａＯ／ＣａＯ重量比值为１／１￣５／１的范围内，测定了锰铁合金脱磷剂ＢａＯ－ＣａＯ－（５％￣１５％）ＭｎＯ２－（１５％￣２０％）ＣａＦ２的熔点，结果表明：当ＣａＦ２含量为１５％时，随熔剂中ＢａＯ／ＣａＯ比值增大，相应熔点降低，随ＭｎＯ２％增大，熔点升高，当ＣａＦ２含量为２０％时，在ＢａＯ／ＣａＯ重量比值为２／１￣３／１的组成区域内，熔点突然升高，根据实验结果，推荐６０％ＢａＯ－１２％ＣａＯ－８％     

2—羟基—3—羧基—5—磺酸基苯重氮氨基偶氮苯与阳离子表面活性…

研究了溴化十六烷基三甲胺（ＣＴＭＡＢ）、溴化十六烷基吡啶（ＣＰＢ），氯化十六烷基吡啶（ＣＰＣ），氯化十四烷基二甲基苄基胺（Ｚｅｐｈ）等四种阳离子表面活性剂（ＣＳＦ）与２－羟基－３－羧基－５－磺酸基苯重氮氨基偶氨苯（ＨＣＳＤＡＡ）的显色反应，在ＴｒｉｔｏｎＮ－１０１存在下和ｐＨ１１．３～１２．１缓冲介质中，各种ＣＳＦ均与ＨＣＳＤＡＡ形成摩尔比为１：１的紫色离子缔合物，其最大吸收波长是５８５ｎｍ，对比     

井口装置PFFA35／65—C88闸阀的有限元分析

通过对井口装置ＰＦＦＡ３５／６５Ｃ８８闸阀的有限元数值计算分析，获得了闸阀各部位的应力分布规律，找出了闸阀的危险部位，为ＰＦＦＡ３５／６５Ｃ８８闸阀的合理设计提供了理论依据和改进意见。