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有机-无机杂化涂料的研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
有机-无机杂化材料作为一种新型的功能材料,在各应用领域已显示了强大的功能优势。近几年来,有机-无机杂化材料在光学材料、电学材料、涂层材料、催化材料、磁性材料、生物材料等方面有了很大的研究进展,本文主要结合有机-无机杂化材料在涂层材料方面的研究情况,并指出在这一研究领域存在的问题及今后的发展方向。 相似文献
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溶胶-凝胶/环氧杂化涂料的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
溶胶-凝胶/环氧杂化涂料的配方已经进行了研究,杂化涂料具有更强的机械强度(如硬度),更加耐磨蚀。当固化温度提高到80℃,全部研究的杂化涂料都能通过湿性黏结试验,但在室温下固化时仅有部分的杂化涂料通过湿性黏结试验。多数杂化涂料在室温下固化时对水的敏感性问题尚待解决。 相似文献
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硅烷偶联剂对光固化PUA/SiO2杂化涂料的改性研究 总被引:3,自引:1,他引:3
研究溶胶-凝胶法制备聚氨酯丙烯酸酯(PUA)/纳米二氧化硅(SiO2)复合涂料中加入硅烷偶联剂进行原位改性的作用机理,以期得到性能优良的有机-无机杂化纳米复合涂料。考察了硅烷偶联剂用量的变化对聚氨酯丙烯酸酯涂料性能的影响。结果表明,用硅烷偶联剂对溶胶-凝胶法制备的纳米二氧化硅进行改性,能够实现纳米颗粒的均匀分散,并在其表面形成良好的界面结合层;且适量的硅烷偶联剂的加入使聚氨酯丙烯酸酯涂料显示出优良的机械性能,表现出纳米材料特有的既增强又增韧特性,尤其是耐磨性能可以提高7倍。 相似文献
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无皂乳液聚合制备SiO_2/PMMA纳米复合胶体微球 总被引:1,自引:0,他引:1
采用半连续无皂乳液聚合方法在未经硅烷偶联剂改性的230 nm亲水性SiO2微球表面聚合甲基丙烯酸甲酯(PMMA)壳层,制备以SiO2粒子为核、PMMA为壳层的复合胶体微球。研究微球表面形貌、组成、粒径变化规律,探索聚合反应的成核过程和PMMA进料流量对复合微球粒径的影响。结果表明,在未经硅烷偶联剂改性的纳米SiO2表面可形成稳定规整的PMMA壳层,SiO2/PMMA复合胶体微球球型度接近1.0,单分散性较好,多分散度指数(PDI)小于0.04。聚合反应受甲基丙烯酸甲酯(PMMA)单体含量控制,随着PMMA进料流量增加,乳胶粒子成核过程由均相成核过渡为胶束成核,复合微球粒径加速增大,多分散性增强,其粒径可通过调节PMMA进料流量控制。 相似文献
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通过半连续种子乳液聚合法.在Si02溶胶存在情况下,利用有机硅单体乙烯基三乙氧基硅烷(A-151)的桥接作用,制备得到Si02/丙烯酸酯共聚物杂化乳液。对有机硅单体和二氧化硅用景对复合乳液稳定性能的影响进行了研究,采用投射电镜(TEM)和热重分析(TGA)对制备得到的复合乳液的形貌和耐热性进行测试表征。结果表明:在有机硅单体乙烯基三乙氧基硅烷用量为总单体4.0wt%,SiO2溶胶用鲢为单体15wt%以内,可制备出稳定的SiO2/丙烯酸酯共聚物杂化乳液。由于有机硅单体的桥接作用,部分SiO2粒子形成与乳胶粒上,形成草莓状的复合结构,且复合乳液其有较高的耐热性。 相似文献
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建筑涂料用新型苯丙乳液的研制 总被引:5,自引:1,他引:5
以苯乙烯、丙烯酸2-乙基己酯、丙烯酸单体经乳液聚合,合成了苯丙乳液。探讨了单体配比、乳化剂配比、引发剂等对聚合反应以及涂膜性能的影响。 相似文献
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将二氧化硅纳米颗粒和硅树脂制成混合液,采用喷涂法(spray-coating)制备出了具备超疏水性的复合涂层.研究了二氧化硅、硅树脂不同含量配比对涂层疏水性能的影响,结果表明复合涂层的接触角随二氧化硅含量的增加而增加.在二氧化硅含量大于3%(质量分数)时,涂层显现超疏水性;当二氧化硅含量为3%(质量分数)、硅树脂含量为7%(质量分数)时,涂层与水的接触角达到151.6°,滚动角接近0°.通过扫描电子显微镜(SEM)观察涂层表面的微观结构,发现超疏水性的涂层具备微-纳复合阶层结构,类球状突起粒径在5μm左右,类球状突起上分布纳米团聚颗粒,直径约为50 nm.这种类似荷叶表面的微(纳复合阶层结构,结合硅树脂的低表面能,使得复合涂层具备了超疏水性能. 相似文献
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以正硅酸乙酯(TEOS)为前驱体,戊二醛(GA)为交联剂,利用溶胶凝胶法和原位化学交联法相结合的方法,制备了交联的聚乙烯醇/二氧化硅(PVA/SiO2)杂化功能膜。通过FTIR、SEM、溶胀和拉伸实验研究了二氧化硅和原位化学交联对杂化膜结构和性能的影响。结果表明,制备的膜是具有梯度交联结构的有机/无机杂化体系,原位化学交联对膜断面形貌影响不大。二氧化硅的引入和戊二醛原位交联都能有效地降低杂化膜的平衡溶胀度,两种因素在提高杂化膜耐水性方面具有互补作用。 相似文献
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建立了建筑涂料及乳液中苯甲醛的液相色谱检测方法。样品经甲醇提取,用50%甲醇饱和氯化钙溶液(V/V)沉淀聚合物,离心后将上层清液过滤进样。采用C18色谱柱进行分离,甲醇-水为流动相洗脱,二极管阵列检测器进行目标物检测,外标法定量。结果表明:在0~10μg/mL范围内,质量浓度和峰面积呈现良好的线性关系(R=0.9998)。方法检出限0.44 mg/kg,定量限1.47 mg/kg,当添加水平在25 mg/kg、50 mg/kg、100 mg/kg时,加标回收率在87.60%~91.10%,相对标准偏差RSD(n=6)均小于1.5%,该方法可用于建筑涂料及乳液中的苯甲醛的快速检测。 相似文献