二甲酚橙分光光度法测定铁含量

本实验通过利用分光光度计测定样品中微量铁的含量,本实验选定的显色剂为二甲酚橙先测定二甲酚橙的最大吸收波长=λ570nm,二甲酚橙-铁的最大吸收波长λ=570nm,二甲酚橙-盐酸的最大吸收波长λ=450nm。然后进行了实验条件的摸索:最佳射入波长的选择、缓冲溶液的最佳波长、酸性条件的最佳波长、显色剂用量的最佳量。在最佳实验条件下测定淀粉、蔗糖、自来水中的微量铁的含量。     

二甲酚橙分光光度法测定水中微量钴

系统研究了二甲酚橙(XO)与Co2 的显色反应,根据这个反应建立了采用二甲酚橙分光光度法测定水中的微量钴。讨论了溶液的酸度、显色剂用量、显色时间、温度、表面活性剂的加入、共存组分及干扰离子对测量结果的影响。实验表明,在pH为5.5的醋酸-醋酸钠缓冲介质中,Co2 与二甲酚橙迅速形成紫红色配合物,其最大吸收波长位于578 nm;Co2 在0~1.8μg/mL,质量浓度(μg/mL)与络合物的吸光度呈良好的线性关系,线性回归方程为:A=1.879×10-2ρ-2.597×10-2,相关系数r=0.999 46,表观摩尔吸收系数ε=2.62×104L.mol-1.cm-1,检出限为2μg/L;应用该法测定自来水中的Co2 ,回收率99.0%~101.0%。     

水中低浓度二氧化氯的紫外分光光度法测定

二氧化氯在 36 0nm处有一最大吸收峰 ,基于此峰可用紫外分光光度法测定二氧化氯的含量。通过对该法的干扰因素、测定范围及精确度的测定 ,表明该方法能快速准确地测定浓度在 1.0mg/L以上的二氧化氯水溶液。     

二甲酚橙分光光度法测定催化剂中锆含量

以二甲酚橙(XO)为指示剂建立了分光光度法测定催化剂中锆含量的方法,在高氯酸介质中,锆离子与XO形成稳定的紫色二元络合物,最大吸收波长为535nm,表观摩尔吸光系数ε=3.6×104L·mol-1·cm-1。锆浓度在小于200mg/L时服从比尔定律。试验结果表明,以XO作为显色剂测定催化剂中锆含量的方法相对标准偏差为3%,其回收率为95%~105%。方法简便快捷,准确可行。     

二甲酚橙分光光度法测定茶叶中的铅含量

在六次甲基四胺-氢氧化钠缓冲溶液中,以二甲酚橙为显色剂,邻菲啰啉为掩蔽剂,建立了分光光度法测定茶叶中铅含量的方法。结果表明,二甲酚橙与铅反应生成红色络合物,其最大吸收波长为575 nm,铅含量在0~8 mg/L范围内符合朗伯-比尔定律,摩尔吸光系数为2.05×104L/(mol·cm)。用本法测定了茶叶中的铅,得到加标回收率在97.5%~102.0%之间,相对标准偏差小于1.32%,结果符合分析要求。本法简单可靠、准确灵敏,适用于茶叶中铅含量的测定。     

二甲酚橙分光光度法测定茶叶中的铅含量

在六次甲基四胺-氢氧化钠缓冲溶液中,以二甲酚橙为显色剂,邻菲啰啉为掩蔽剂,建立了分光光度法测定茶叶中铅含量的方法。结果表明,二甲酚橙与铅反应生成红色络合物,其最大吸收波长为575 nm,铅含量在0⁸ mg/L范围内符合朗伯-比尔定律,摩尔吸光系数为2.05×104L/(mol·cm)。用本法测定了茶叶中的铅,得到加标回收率在97.5%8 mg/L范围内符合朗伯-比尔定律,摩尔吸光系数为2.05×104L/(mol·cm)。用本法测定了茶叶中的铅,得到加标回收率在97.5%¹02.0%之间,相对标准偏差小于1.32%,结果符合分析要求。本法简单可靠、准确灵敏,适用于茶叶中铅含量的测定。     

二甲酚橙分光光度法测定陶瓷色釉中的铬

研究了二甲酚橙与铬的显色反应 ,发现其显色酸度为pH值 =5 ,最大吸收波长为λmax=5 4 0nm ,ε =2 .11×10 4,Cr3 + 浓度在 0～ 80 μg/ 5 0mL范围内 ,符合朗伯比尔定律 ,用于陶瓷色釉中的铬的测定 ,结果满意     

分光光度法测定二氧化氯的波长选择

对分光光度法测定二氧化氯时可能存在的干扰物在200～500nm波长范围内扫描,筛选出在360～430nm范围内的主要干扰物是氯制剂产生的ClO-;另外,尿素和Fe3+也有干扰.用丙二酸作掩蔽剂可以消除ClO-在360～430nm范围内的干扰;考虑到ClO2->100mg/L后在360nm处也存在干扰,而ClO2在400nm处的吸光度要高出430nm处一倍以上,因此相对于430nm,此时选择400nm作为测定波长更为合理,可以大幅度提高测量精度.     

氯酚红分光光度法测定二氧化氯的含量

氯酚红分光光度法测定二氧化氯,最大吸收波长λｍ ａｘ＝ ５７４ ｎｍ ,在ｐＨ＝ ９～１１ 时酸度影响比较小。实验操作过程中,先加氨—氯化铵缓冲溶液,再加氯酚红,游离氯浓度达到２２．８６×１０－ ６不影响二氧化氯测定。二氧化氯的氧化速度很快,加完氯酚红摇匀后,立即可以测定。用氯酚红分光光度法和硫酸亚铁铵氧化还原法相结合,可以同时测定二氧化氯和游离氯含量     

二甲酚橙光度法测定葡萄糖酸锌中锌含量

在pH=5~6弱酸性条件下,锌和二甲酚橙反应形成稳定的橙红色配合物,最大吸收波长为568 nm,锌含量在0~2.5μg/mL范围内与吸光度呈良好的线性关系。方法用于测定葡萄糖酸锌中锌含量,结果满意。     

罗丹明S光度法测定痕量二氧化氯

在pH为9．5的NH4Cl—NH3缓冲溶液中,罗丹明S在525nm处有一最大吸收峰。当加入二氧化氯后,其吸收峰降低,在525nm波长处的吸光度降低值与二氧化氯质量浓度在0．050—5．0mg／L范围呈良好线性关系,检出限(3倍标准偏差)为0．01mg／L ClO2。据此建立了一个灵敏、简便、快速、准确地测定水中痕量二氧化氯含量的方法．用于样品分析,结果令人满意。     

流动注射分光光度法测定水中总氮

采用流动注射分光光度法测定水中总氮。每小时能测45个样品[2],本方法的适用范围是0.2~10.0mg/L,检出限是0.050mg/L,精密度和准确度较高。对方法的回收率作了试验,所得结果97%。     

分光光度法测定卤水和食盐中微量锌

提出了以硫脲、抗坏血酸作掩蔽剂,用二甲酚橙分光光度法测定卤水和食盐中微量锌的方法。     

分光光度法测定卤水和食盐中微量锌

提出了以硫脲、抗坏血酸作掩蔽剂、用二甲酚橙分光光度法测定卤水和食盐中微量锌的方法。     

二甲酚橙光度法测定水中微量溴化十六烷基三甲基铵

在硝酸-硝酸钠存在下,六次甲基四胺缓冲溶液(pH=6.3左右)中,二甲酚橙与阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)形成离子缔合物,最大吸收波长590nm,摩尔吸光系数为6 9×104L·mol-1·cm-1,CTMAB的质量浓度在0～400μg/mL范围内符合比耳定律,线性回归方程A=0 003323+0 0047C(C单位为μg/mL),相关系数为0 9975。用于生活废水中微量CTMAB测定,回收率为98 60%～98 98%。     

分光光度法测定水中微量甲醇

介绍采用高锰酸钾氧化一乙酰丙酮分光光度法测定水溶液中微量甲醇的方法。     

分光光度法测定水中悬浮物

分光光度法与重量法测定水中悬浮物进行准确性与精密度的比对实验。结果表明,用分光光度法测定水中悬浮物操作简便、精确、快速、及时,充分发挥仪器在检测中的作用,提高分析效率,值得在环境监测工作中推广应用。     

分光光度法测定水中微量汞

利用巯基棉对汞的吸附能力很强这一特性，介绍了用TU－1221紫外可见分光光度计，测定环境水样中微量汞，方法简单，快速，灵敏度高，选择性好。