牛蒡子苷及苷元的提取和纯化

采用醇提和硅胶柱层析的方法从牛蒡子中分离和纯化得到有效成分牛蒡子苷和牛蒡子苷元。通过L,（4^3）正交实验发现牛蒡子提取的最佳条件为：乙醇浓度80％,回流3次,回流时间1h,加8倍溶剂量。使用硅胶柱层析分离方法纯化牛蒡子苷和苷元,依次用二氯甲烷：甲醇20：1,二氯甲烷：乙酸乙酯：甲醇4：4：1,二氯甲烷：乙酸乙酯5：4梯度洗脱,最后得到牛蒡子苷和牛蒡子苷元的白色粉末,经检测．两者的纯度分别为95．5％和94％。     

荔枝核黄酮类化合物的提取工艺研究

采用回流、热浸提、微波提取等工艺提取荔枝核黄酮类化合物,采用正交实验考察了提取溶剂浓度、提取时间、微波功率、提取温度、料液比等因素对提取率的影响,优选出不同工艺的提取条件。回流提取工艺的优化条件是:50%乙醇溶液,提取温度80℃,提取时间1h,料液比1∶10,提取3次,总黄酮得率为6.76%。热浸提工艺的优化条件是:50%乙醇溶液,提取温度70℃,提取时间1.5h,料液比1∶12,提取2次,总黄酮得率达到6.37%。微波提取工艺的优化条件是:60%乙醇溶液,微波功率700W,提取时间2.5h,料液比1∶25,总黄酮得率达到6.86%。     

辽东楤木叶总皂苷提取工艺研究

以总皂苷提取率、两种质量标志性皂苷成分的提取率为指标探索辽东楤木叶药材中皂苷的提取工艺。分别考察药材浸泡达饱和的时间、回流提取时乙醇溶液用量、提取时间、提取次数以及乙醇溶液浓度对辽东楤木叶皂苷提取率的影响,并采用正交实验法对辽东楤木叶总皂苷的提取工艺进行优化。结果表明,药材经乙醇水溶液浸泡3h以上达到吸收饱和;加8倍量的70%乙醇水溶液回流提取3次,每次2.5h,所得的辽东楤木叶总皂苷提取率及两种指标性皂苷提取率均较高。     

合成磺胺增效剂(TMP)的环合工艺改进研究

:在以 3,4,5 三甲氧基苯甲醛 (TMB)为原料合成磺胺增效剂甲氧苄氨嘧啶 (TMP)的环合工艺中 ,针对收率偏低等进行了改进研究 ,提出了以乙醇代替部分甲醇做溶剂和改一次回流为二次回流的环合新工艺 ,收率达 77%。由正交实验和单因素实验确定出新工艺条件为 :单甲醚投料量为 1 5g时 ,甲醇钠体积 2 7mL ,无水乙醇体积 37mL ,硝酸胍质量 1 1 0g ,一次回流温度 80℃、回流时间 2h ,二次回流温度 86℃、回流时间 3h ,环合反应温度 1 0 0℃ ,反应时间 4h。产物经红外光谱和元素分析确定。     

溶液萃取法提取甘草酸

研究了甘草酸的提取机理，得出了用0．5％稀氨水溶液作溶剂提取甘草酸的最佳工艺条件。     

正交试验优化双黄消炎软胶囊提取工艺

目的优化双黄消炎软胶囊提取工艺。方法通过正交试验设计,利用黄芩苷含量及浸膏得率来筛选最佳工艺。结果确定最佳提取工艺为A2B2C3,即加45%乙醇加热回流提取三次,第一次2h,第二次1h,第三次1h,每次加45%乙醇8倍量、6倍量、6倍量。结论筛选所得的工艺简单易行,适合生产放大,可做为产品的生产工艺。     

血府逐瘀颗粒的制备工艺研究

目的:研究血府逐瘀颗粒的制备工艺。方法:采用正交试验,以干浸膏得率以及芍药苷的含量为指标,对血府逐瘀颗粒的提取、纯化工艺进行研究;以合格颗粒得率为指标,对颗粒的成型工艺进行研究,优选制剂的制备工艺。结果:将水提药材加8倍量水(第二、三次加8倍),回流提取3次,每次1.5 h;醇提药材加8倍量乙醇(第二、三次加8倍),回流提取3次,每次1.5 h。水煎液与醇提液在60℃下干燥粉碎得干浸膏。当归、川芎、桃仁以挥发油提取器,加8倍量水,提取8h得三者的挥发油,挥发油以乙醇溶解。以糊精作稀释剂,浸膏粉:辅料(1:0.8);以溶解挥发油的70%乙醇溶液为润湿剂制软材,过20目筛制粒,60℃干燥3 h,烘干,整粒,即得。结论:优选的血府逐瘀颗粒制备工艺稳定可行。     

苦杏仁中苦杏仁苷提取工艺研究

研究苦杏仁中苦杏仁苷的最佳提取工艺及比较不同炮制方法苦杏仁中苦杏仁苷的含量。采用HPLC法测定苦杏仁中苦杏仁苷的含量,来确定不同炮制方法苦杏仁在不同溶剂,提取时间,提取次数对提取工艺的影响,确定最佳的炮制工艺。研究发现,燀制苦杏仁在水提条件下,提取两次,第一次5倍量沸水回流提取3 h、第二次4倍量沸水回流提2.5 h,苦杏仁苷的含量最高。结果表明,该提取工艺合理,稳定,可行,不同炮制方法下的苦杏仁药材中苦杏仁苷的含量存在着差异。     

正交法提取绞股蓝总皂苷及对Tcell免疫作用的研究

通过正交实验优化提取确定绞股蓝总皂苷的的最佳条件及抗氧化作用。采用L9^（3）4确定甲醇浓度，回流时间，甲醇用量，回流次数；用最优方案大量提取绞股蓝总皂苷做豚鼠E-花环实验，镜下观察花环的形成率。通过实验得到绞股蓝总皂苷的的最佳条件：8倍量（16mL）80％的的甲醇溶液回流提取3次，每次2h；最高花环的形成率为27．5％。     

长春七中异欧前胡素的提取方法研究

用80%乙醇回流提取长春七中的异欧前胡素,考察不同溶剂、不同提取方式对异欧前胡素提取率的影响,用反相高效液相色谱法测定异欧前胡素的含量。结果表明,适宜的实验条件为:用7倍量80%乙醇回流提取3次,每次1 h。在此条件下,可以获得较高的异欧前胡素提取率。     

甘草酸提取新工艺研究

采用微波辅助萃取新工艺从甘草中提取甘草酸。考察了各种因素对甘草酸收率的影响。通过实验确定了最佳工艺条件：溶剂为50％（wt）氨＋30％（wt）乙醇的混合溶液;固液比为1：12;微波功率为560W;微波时间为30s;微波次数为3次;甘草粒度为细粉粒（过60目筛）。在此最佳条件下得甘草酸收率为9．54％。     

甘草中甘草酸的提取及测定方法简述

综述了甘草中有效成分甘草酸的提取、纯化和测定方法的研究概况。稀醇溶液对甘草酸的提取效果较好,添加稀氨水后可提高甘草酸的提取收率;超声波强化或微波辅助提取可提高甘草酸的提取效率并节约提取溶剂和提取时间,CO2超临界流体法无毒、高效且不需加热即可将甘草酸与溶质分离;薄层色谱(TLC)、高效液相色谱(HPLC)、毛细管电泳(CE)方法可实现甘草酸及甘草次酸含量的快速、准确测定。     

从甘草中提甘草酸不同提取方法的比较

对几种不同的从甘草中提取甘草酸的提取方法进行了实验比较。结果表明,微波辅助提取法与热回流法、索氏（Soxhlet）提取法、室温提取法等传统方法相比,具有提取高效、快速、完全及节省时间、溶剂和能 耗等优点,是一种适于从甘草中快速提取甘草酸的新方法。     

从甘草中提取甘草酸不同提取方法的比较

对几种不同的从甘草中提取甘草酸的提取方法进行了实验比较. 结果表明, 微波辅助提取法与热回流法、索氏(Soxhlet)提取法、室温提取法等传统方法相比,具有提取高效、快速、完全及节省时间、溶剂和能耗等优点, 是一种适于从甘草中快速提取甘草酸的新方法.     

Extraction of Glycyrrhizic Acid and Glabridin from Licorice

The extraction and separation conditions of glycyrrhizic acid and glabridin from licorice were investigated. By changing the different extraction solvents, procedures, times and temperature, the optimum extraction condition was established: the used of ethanol/water (30:70, v/v) as an extraction solvent, and 60 min dipping time under 50°C. The extracts of licorice were separated and determined by reversed-phase high performance liquid chromatography with a methanol/water (70:30, v/v, containing 1% acetic acid) as the mobile phase. Under the optimum extraction condition, 2.39 mg/g of glycyrrhizic acid and 0.92 mg/g of glabridin were extracted from Chinese licorice and the recoveries were 89.7% and 72.5% respectively.     

乙醇提取油茶饼残油的研究

探讨了乙醇为溶剂热回流提取油茶饼中残油的方法。通过单因素实验及正交实验考察了乙醇体积分数、液料比、浸提温度、浸提时间及提取次数对油茶饼中残油收率的影响,确定了优化的提取条件为：乙醇体积分数95%、液料比10∶1（mL∶g）、浸提温度92℃、浸提时间3h、提取次数2次。在此优化条件下,油茶饼中平均残油收率达到残油含量的96.04%。研究结果表明,乙醇具有替代6号溶剂油提取油茶饼中残油的前景。     

溶剂回流法提取苦楝素的研究

采用溶剂回流法从苦楝树皮中提取苦楝素,用正交实验和单因素实验考察了提取工艺和萃取分离过程对提取效率的影响。结果表明,溶剂回流法的优化条件为:70%乙醇-水溶液为溶剂,料液比1∶15(g∶mL),提取时间3 h,50 mL乙酸乙酯萃取18 h,最高提取率达1.587%。     

离子液体提取皂角刺白桦脂酸衍生物的研究

考察离子液体溴化-1-乙基-3-甲基咪唑([emim]Br)作为提取溶剂对中草药中白桦脂酸衍生物的提取特性,并找到最佳提取条件。以中草药皂角刺为原料,以离子液体溴化-1-乙基-3-甲基咪唑为提取溶剂,选取提取温度、提取时间和液固比3个因素,进行正交试验,考察提取得率,并与乙醇回流提取方式作对比,找到离子液体提取最佳条件。结果表明:乙醇回流提取对目标成分的提取得率为0.050%,离子液体溴化-1-乙基-3-甲基咪唑在不同条件下对目标成分的提取得率为0.079%—0.107%。在室温(25℃)、液固比30∶1、提取时间2 h的条件下离子液体对目标成分的提取得率为0.105%。离子液体溴化-1-乙基-3-甲基咪唑对中草药皂角刺中白桦脂酸衍生物的提取得率明显高于乙醇回流提取方式的提取得率,最佳提取条件为室温(25℃)、液固比30∶1,提取时间2h。     

加压提取枳实总黄酮的研究

采用加压提取法提取枳实中黄酮类成分,并与乙醇回流法比较提取效果。采用单因素试验,考察提取压力、提取温度和溶剂用量等对黄酮提取的影响,并采用正交设计法优化工艺。结果表明最适宜条件为:乙醇体积分数为40%,温度130℃,压力500 kPa,粒径60目,固液质量比1∶20,时间20 min,在此条件下,提取率为4.16%,提取速率为2.08 mg/(g·min)。乙醇回流提取法在相同药材粒径和料液比情况下,提取率为3.44%,提取速率为0.19 mg/(g·min)。加压提取法具有省时和高效的优点。     

酸性离子液体[Hmim]H_2PO_4催化合成乙酸乙酯

主要以乙酸和乙醇为原料,酸性离子液体[Hmim]H2PO4为催化剂进行乙酸乙酯的合成研究。在实验过程中,考察了酯化反应条件对催化活性的影响,筛选出能够分离回收离子液体的溶剂,同时通过红外光谱对离子液体的结构进行表征。结果表明:n(乙酸)∶n(乙醇)∶n(催化剂)=1.2∶1∶0.15,t=4 h,乙醇转化率最高(90.18%),离子液体[Hmim]H2PO4经重复使用5次,乙醇转化率仍保持在88%以上;环己酮作为萃取分离[Hmim]H2PO4的溶剂,不仅能够分离出离子液体和水,而且可以使乙酸乙酯、乙酸和乙醇通过精馏得以分离。