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用新型捕收剂MOH浮选微细粒钛铁矿 总被引:4,自引:1,他引:4
用新型捕收剂MOH浮选攀枝花微细粒钛铁矿,工业试验得到含TiO247.2%、回收率76.53%的结果,与使用MOS相比,在精矿品位控制在含TiO247%时,可提高回收率6.22%。 相似文献
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原生细粒钛铁矿无抑制剂浮选 总被引:1,自引:0,他引:1
原生细粒钛铁矿抑制浮选合行捕收剂消耗较大,对于降低选矿成本不利。理论研究表明,H2SO4、Pb^2+离子对钛铁矿有较好的活化作用。以H2SO4为pH调整剂,Pb^2+离炎为钛铁矿活化剂,复配脂肪酸皂为捕收剂在不添加任何抑制剂的情况下,实现了钛铁矿与脉石矿物的良好分离。 相似文献
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混合捕收剂浮选细粒钛铁矿的研究 总被引:7,自引:1,他引:7
研究了烷基双膦酸、水杨羟肟酸两种捕收剂单独使用与混合使用时对-43μm细粒钛铁矿、钛辉石的浮选行为。结果表明:两种捕收剂混合使用,成功地实现了细粒钛铁矿、钛辉石、斜长石的分离,混合药剂消耗量比单独使用时明显降低。用基团电负性理论计算、并用IR检测验证研讨了混合捕收剂的作用机理。 相似文献
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本研究以三种混合药剂为捕收剂,在50ml挂槽式浮选机中浮选钛铁矿和含钛辉石的单矿物和人工混合矿,实际矿石采用攀枝花原生钛铁矿。研究结果表明,油酸和水杨羟肟酸组成的混合药剂具有正协同效应,最佳摩尔比为3:1;油酸和水杨羟肟酸以物理吸附和化学吸附穿插共吸附于钛铁矿表面,过量的金属离子对浮选过程有影响;在酸性介质中,酸化水玻璃能较好地抑制含钛辉石。 相似文献
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原生细粒钛铁矿无抑制活化浮选 总被引:3,自引:1,他引:3
原生细粒钛铁矿抑制浮选使捕收剂消耗较大.理论研究表明,H2SO4、Pb2 离子对钛铁矿有较好的活化作用.以H2SO4为pH调整剂,Pb2 离子为钛铁矿活化剂,复配脂肪酸皂为捕收剂,在不添加任何抑制剂的情况下,实现了钛铁矿与脉石矿物的良好分离. 相似文献
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原生细粒钛铁矿抑制浮选使捕收剂消耕较大,理论研究表明,H2SO4、Pb^2+离子对钛铁矿有较好的活化作用,以H2SO4为pH调整剂,Pb^2+离子为钛铁矿活化剂,复配脂肪酸皂为捕收剂,在不添加任何抑制剂的情况下,实现了钛铁矿与脉石矿物的良好分离。 相似文献
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原生电位浮选过程中的捕收剂匹配 总被引:1,自引:0,他引:1
从热力学分析和电化学测试两方面入手,以方铅矿为例,深入探讨了原生电位浮选过程中捕收剂匹配的依据,提出了能综合考虑捕收能力和选择性两大因素的综合判据ΔE。按该判据预测的结果,在实际矿石的浮选试验中得到了证实。 相似文献
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用阳离子和阴离子混合捕收剂浮选菱锌矿的物理化学研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文中研究了戊基钾黄药(KAX)与十二胺(DDA)混合捕收剂中的KAX与DDA重量比对菱锌矿的可浮性和捕收剂在矿物表面上的吸附量的影响.无论用单一的KAX还是用单一的DDA时,菱锌矿的浮选回收率均随捕收剂的浓度升高而增大,但此时,仍有40%的菱锌损失了.在用KAX DDA混合物作为捕收剂时,菱锌矿的浮选回收率大幅度提高.FT-IR光谱测定结果表明,应用混合捕收剂时,胺-黄原酸盐络合物在菱锌矿表面上发生共吸附.混合捕收剂中黄药的存在使得矿物表面与氨离子之间的静电斥力减小,同时便得两种捕收剂的侧向非极性基琉水缔合程度增强. 相似文献
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MOH捕收剂浮选攀枝花微细粒级钛铁矿试验研究 总被引:4,自引:0,他引:4
以攀枝花微细粒级钛铁矿为原料, MOH A和MOH B作捕收剂, 水玻璃、CMC和硫酸作调整剂, 通过捕收剂和调整剂用量等多因素条件试验, 探讨了MOH A和MOH B浮选攀枝花微细粒级钛铁矿适宜的工艺条件。开路对比试验表明: A、B两种MOH药剂性能均优于MOS, 捕收剂MOH A可进一步开展工业试验。 相似文献
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本论文将两种新型螯合剂与三种钛铁矿常规螯合剂对比,发现新药剂在选择捕收性上更有优势。将新螯合剂与油酸皂复配成新型捕收剂TZ-1,对攀西地区某厂微细粒级钛铁矿进行强化浮选实验研究,以解决该厂微细粒级钛铁矿资源回收率低的问题。实验结果表明,对-0.023 mm粒级的含量高达88%,TiO2品位为15.85%的微细粒钛铁矿原矿,采用新型TZ-1捕收剂配合硫酸和水玻璃使用,经“脱硫—一粗一扫四精”的闭路流程实验,最终获得TiO2品位47.29%,回收率58.41%的钛精矿。结果表明该新型TZ-1捕收剂可以有效解决该厂微细粒级钛铁矿回收率低的问题,同时对微细粒钛铁矿的高效回收利用具有指导意义。 相似文献