用组合工艺处理碱性,弱酸性染料混合废水

采用“中和－氯氧化－电化学反应－催化氧化”组合工艺处理碱性、弱酸性染料混合废水,可使混合废水的ＣＯＤ值由１４５６０ｍｇ／Ｌ降于２１０ｍｇ／Ｌ,色度由５００００倍降至１０倍以下,处理后废水可回收利用或排放。实验结果表明,染料废水可发生协同沉淀效应,若组合得当,可使染料废水得到很大的程度的净化。ＣｌＯ２对某些染料废水具有良好的去除ＣＯＤ和色度作用,其在工业废水工程中的推广应用应引起足够的重视。     

金红石ＴｉＯ２#br# 催化臭氧化磺基水杨酸

多相催化臭氧化是一种新型的高级氧化技术,它大大提高了臭氧化的氧化效率．研究了金红 石ＴｉＯ２ 对臭氧化降解磺基水杨酸的影响．结果表明：金红石ＴｉＯ２ 对臭氧化磺基水杨酸的效率提 升不明显,但对于有机物的矿化效率有明显提高．相同条件处理２０ｍｉｎ,金红石ＴｉＯ２ 催化臭氧化 磺基水杨酸在ＣＯＤ的去除上要比单独臭氧化提高约１５．６％．草酸的分析结果显示,加入金红石 ＴｉＯ２ 可以促进该类化合物的有效降解．该结果对臭氧化处理酸性含芳环类化合物废水有一定的实 际意义．     

硝基苯酚废水处理工艺的试验研究

研究了高浓度、高含盐的硝基苯酚废水治理方法．采用树脂吸附及电解氧化进行试验研究．结果表明：（１）ＸＤＡ—Ⅱ型大孔吸附树脂对废水中硝基苯酚的吸附率几近１００％,树脂再生率和硝基苯酚回收率均达９５．４％,吸附对ＣＯＤ的去除率达４４．１％．（２）吸附出水经填充床电解处理,ＣＯＤ去除率达５２．２％．电解处理后,废水的厌氧可生化性显著提高．     

声化学氧化—SBR法处理染料废水

采用声化学氧化法作预处理，可使生物难降解的染料废水可生化性ＢＯＤ／ＣＯＤ值由０．２２－０．２８提高到０．４４－０．５１。再经间歇式活性污泥法（ＳＢＲ）处理后，各项水持指标均符合ＧＢ８９７８－８８《污水综合排放标准》中的一级标准。     

厌氧水解—好氧氧化生物处理印染废水的试验研究

厌氧水解可提高印染废水的可生化性，有机负荷在３．０－７．０ｋｇＣＯＤ／ｍ＾３．ｄ范围内，可生化性随负荷的升高而提高；经２．４－３．５ｈ厌氧水解，同时去除３５％－４０％的ＣＯＤ的２０％左右的色度；水解后的废水经４－５ｈ好氧氧化，可使ＣＯＤ降到１６０ｍｇ／Ｌ以下，并缩短二有处理总时间２．０ｈ左右。     

3种催化剂催化氧化处理活性艳红废水研究

研究了3种不同催化剂处理活性艳红废水的工艺条件。结果表明，二氧化氯＋1^=催化剂催化氧化处理活性艳红X-3B染料废水时，最佳pH值为8左右，二氧化氯投加量为600mg／L废水，反应60min后，COD去除率可达80．5％，药剂费为3．59元／kgCOD。二氧化氯＋2^=催化剂催化氧化处理活性艳红X-3B染料废水时，最佳pH值为10左右，二氧化氯投加量为1000mg／L废水，反应60min后，COD去除率可达80．0％，药剂费为6．02元／kgCOD。二氧化氯十3^=催化剂催化氧化处理活性艳红X-3B染料废水时，最佳pH值为10左右，二氧化氯投加量为1000mg／L废水，反应90min后，COD去除率可达83．4％，药剂费为6．00元／kgCOD。对于活性艳红废水，1^=催化剂的处理效果好且费用最低．     

利用芬顿试剂预处理丁咪替丁制药废水

西咪替丁制经废水ＣＯＤ高,成分复杂,采用芬顿试剂预处理,ＣＯＤ去除率达５０％以上,小试确定了芬顿法预处理西咪替西废水的最佳反应条件：Ｈ２Ｏ２质量浓度为３０００ｍｇ／Ｌ,ＦｅＳＯ４质量浓度为７５０ｍｇ／Ｌ,氧化时间为３ｈ,ｐＨ为３,反应温度为７０℃。工程调试结果与小试结果具有良好的相关性。     

电解法处理染料生产废水技术研究

本文作者以盐基－品绿颜料生产过程中产生的染料废水为研究对象,进行了大量的试验研究。采用电解法去除ＣＯＤ和脱色,加碱除铅。通过正交实验的大量实验数据分析及实际运行效果表明,采用该工艺处理染料废水技术上是可行的,经济上是合理的。电解过程中影响因素的显著性顺序为：电流密度、电解时间、最佳控制条件为：电流密度０．４Ａ／ｄｍ＾２,电解时间４０ｍｉｎ。     

落叶松KP浆ClO2漂白废水特性

探讨了落叶松ＫＰ浆ＣｌＯ２漂白废水的特性,测定了废水的污染负荷,并与常规三段漂进行比较,进一步确认ＣｌＯ２的漂白优势。结果表明,ＣｌＯ２部分或全部替代元件氯,能有效地降低废水中的ＡＯＣｌ和ＣＯＤＣｒ,ＢＯＤ５质量分数。各漂白程序的前两段总废水中的ＡＯＣｌ含量相对于ＣＥＨ,Ｄ／ＣＤ１Ｄ１Ｅ２Ｄ２减少了４２．３％,ＤＥ１Ｄ１Ｅ２Ｄ２减少７６．２％,ＣＯＤＣｒ,ＢＯＤ５含量比ＣＥＨ分别低３７％－４５％,     

TiO2光催化降解酸性蓝染料溶液的研究

利用溶胶－凝胶法在玻璃纤维表面涂覆ＴｉＯ２,在紫外灯管或太阳光的照射下处理染料溶液,使染料分子降解．研究结果表明,采用本方法可达到较好的降解效果,在溶液中添加Ｆｅ３＋电子掩蔽剂或在ＴｉＯ２中掺杂Ｙ２Ｏ３,均能显著地促进光催化反应．     

UV/Fenton氧化法处理硝基苯废水的试验研究

目的研究UV／Fenton氧化法对难降解有机物硝基苯的氧化能力，确定UV／Wenton氧化法处理硝基苯处理废水的工艺条件．方法以自配硝基苯水样为处理对象，采用自制光反应器，通过试验研究分析H2O2投加量、Fe^2＋质量浓度、反应时间、pH值、硝基苯初始质量浓度等对UV／Fenton氧化法处理硝基苯废水处理效果的影响．结果实验研究结果表明，UV／Fenton氧化法对硝基苯有较高的去除率和反应速率，硝基苯的去除率可达到95％．H2O2投加量、Fe^2＋质量浓度、反应时间、pH值和硝基苯初始质量浓度对处理效果均有较大影响．结论硝基苯的质量浓度在不大于200mg／L时，UV／Fenton法能够有效去除硝基苯，最佳反应条件为：H2O2倍数为1．5左右，Fe^2＋与H2O2的摩尔比为1：30。pH值为4左右，反应时间为50min．     

Fenton反应处理染料废水研究进展

Fenton氧化反应的研究受到越来越多的关注,尤其是在水处理方面的应用研究.对Fen-ton反应处理染料废水的研究进展与发展趋势进行了综述和探讨,内容包括:Fenton氧化反应的机理;Fenton氧化技术单独应用于染料降解处理中的研究;Fenton氧化技术与其他方法结合进行染料降解的研究;Fenton氧化技术的前景与展望等.     

微电解-Fenton氧化联合处理印染废水系统工艺的研究

采用铁碳微电解和Fenton法联合工艺处理实际印染废水,研究pH、反应时间、Fe/C体积比、H2O2浓度对实际印染废水脱色率及COD去除率的影响规律,并优化了联合技术的最佳工艺条件.试验结果表明：在短期时间内,Fe/C体积比和H2O2浓度对废水的处理效果影响最显著,最佳工艺条件为进水pH=4,Fe/C体积比为1∶1,H2O2的投加量20ml/L,反应时间30min,COD的去除率可以达到97%以上,色度的去除率达到99%以上.     

染料废水内电解脱色效率与染料结构的关系

研究了染料废水内电解脱色效率与染料结构之间的关系。结果表明：水溶性染料脱色效率高于不溶性染料,难易次序依次为半菁型＞偶氮型＞金属络合型＞三芳甲烷型＞蒽醌型＞酞菁型;不溶性染料脱色难易次序依次为硝基二苯胺＞硫化＞偶氮＞蒽醌型。染料ＨＰＬＣ色谱图证实了染料内电解降解副产物的存在。出水铁离子具有较高混凝活性,经内电解－后混凝处理,不同结构的染料脱色率均可达８５％以上。     

Ti/SnO2-Sb2O5/PbO2阳极电催化降解含环己酮废水的研究

高浓度、组成复杂的工业有机废水难以直接用普通的生物处理法处理，因此，需要探索经济有效的废水处理方法.电化学氧化法是比较有效的处理该类废水的方法.采用Ti/SnO₂-Sb₂O₅/PbO₂电极作为阳极，探索利用阳极电催化氧化法处理含环己酮废水的方法，采用紫外-可见分光光度法对降解反应过程进行监测, 对降解反应机理进行了探讨,对电解反应条件进行了优化.实验结果表明，用Ti/SnO₂-Sb₂O₅/PbO₂电极电催化降解处理含环己酮的有机废水是一种有效的方法，并与生物处理法联用，产生了节约废水处理费用的良好方法.     

分散染料染色废水的脱色及其回用

以染色废水的脱色及其循环利用研究为主要目的，使用还原型双组分脱色剂对分散染料染色废水进行脱色处理，重点研究了脱色剂用量、pH值和非离子表面活性剂对脱色反应的影响．并且将脱色后的染色废水回用于织物染色中，对染色织物的颜色特征进行了比较．结果表明：随着脱色剂用量的增加，分散染料染色废水的脱色率都逐渐增加；除分散黄H2RL之外，pH对分散染料染色废水的脱色几乎无影响；非离子表面活性剂的添加则有利于脱色效果的改善；脱色后废水可以回用于织物的分散染料染色中．     

高浓度硫化染料染色废水的综合处理

采用混凝气浮－内电解－接触氧化组合工艺处理高浓度硫化染料染色废水,实验结果表明：此工艺对硫化物、CODCR、BOD5和色度的去除率分别达99．8％、95．5％、93．1％、99．9％以上,处理后出水的各项污染指标均符合国家排放标准,并且经生产验证,处理水可用于车间生产水洗用水,对产品质量无任何影响,节水达80％以上。     

费通试剂降解生物难降解的有机废水

利用费通试剂（Fe^2 ＋H2O2体系）对2种具有代表性的有机的、生物难降解的废水－－淀粉废水和染料废水进行了处理。淀粉废水以CODcr为监测指标，染料废水以CODcr和色度为监测指标，考察了影响废水降解效果的因素－－反应时间、Fe^2＋／H2O2加入量以及pH值的影响。找出了降解这2种废水的最佳工艺条件。反应的最佳条件为：淀粉废水反应的最佳条件为：时间为2h，pH为8，Fe^2 ／H2O2加入量为1：2。染料废水反应的最佳条件为：活性艳红，Fe^2 ／H2O2加入量为1：1，pH为3.8；活性翠蓝，Fe^2 ／H2O2加入量为1：2，pH为3.8；酸性湖蓝A，Fe^2 ／H2O2加入量为1：2，pH为3.2。在最佳工艺条件下，废水的CODcr去除率都在80％以上，染料的脱色率接近100％。     

费通试剂降解生物难降解的有机废水

利用费通试剂 (Fe2 ++H2 O2 体系 )对 2种具有代表性的有机的、生物难降解的废水———淀粉废水和染料废水进行了处理。淀粉废水以CODCr为监测指标 ,染料废水以CODCr和色度为监测指标 ,考察了影响废水降解效果的因素———反应时间、Fe2 +/H2 O2 加入量以及 pH值的影响。找出了降解这 2种废水的最佳工艺条件。反应的最佳条件为 :淀粉废水反应的最佳条件为 :时间为 2h ,pH为 8,Fe2 +/H2 O2 加入量为 1∶2。染料废水反应的最佳条件为 :活性艳红 ,Fe2 +/H2 O2 加入量为1∶1 ,pH为 3 .8;活性翠蓝 ,Fe2 +/H2 O2 加入量为 1∶2 ,pH为 3 .8;酸性湖蓝A ,Fe2 +/H2 O2 加入量为1∶2 ,pH为 3 .2。在最佳工艺条件下 ,废水的CODCr去除率都在 80 %以上 ,染料的脱色率接近 1 0 0 %。     

非均相光-Fenton法处理废纸制浆废水

为有效处理废纸制浆废水,对针铁矿催化的非均相光-Fenton法处理废纸制浆废水进行了研究.结果表明,针铁矿与H2O2对有机物的降解具有很好的协同效应,在针铁矿200mgFe/L,H2O21500mg/L,pH3.0和35℃的条件下,经过90min的处理,废水TOC可去除67%.针铁矿用量存在饱和点;H2O2用量不宜超过1500mg/L;最佳pH为3.0;升高温度有利于有机物的降解;重复使用针铁矿仍可取得很好的处理效果.反应中,主要进行非均相反应,处理后无需增设后续除铁工序.当针铁矿和H2O2按200mgFe/L和500mg/L配比时,表观速率常数最大,半衰期最短.实验证明非均相光-Fenton法可有效处理废纸制浆废水.