钛白粉中微量锡的分离与测定

通过选用强碱性的氢氧化钠作为熔剂 ,使微量的锡与大量的钛分离 ,而溶液中残余的极少量钛用过氧化氢掩蔽 ,从而实现了大量钛存在下微量锡的光度测定。本方法用于钛白粉中微量锡的测定 ,加标回收率在 96 %～ 10 2 % ,7次测定的 RSD≤ 5 .5 0 %     

辉钼矿中微量锡的分离与测定

报道了在强碱性介质中用钡盐以钼酸钡形式沉淀大量钼 (Ⅵ ) ,使微量锡与大量钼分离 ,过量钡用碳酸盐清除。溶液中残余的少量钼用过氧化氢掩蔽 ,从而实现了大量钼存在下微量锡的光度法测定。方法已用于辉钼矿中微量锡的测定 ,结果与国标法相符 ,加标回收率在 94%～ 1 0 5 % ,8次测定的RSD≤ 3.2 4 %。     

微波消解——原子荧光法测定天麻中的锑、锡

建立微波消解-原子荧光法同时测定天麻中锑、锡的方法。采用微波消解技术溶解天麻,利用原子荧光法在在优化条件下测定其中锑、锡的含量。结果表明,测定天麻中锑的重复性RSD=3．62％,回收率为105．9％;锡的重复性RSD：2．02％,回收率为98．4％。本测定方法具有检出限低、灵敏度高、简便、准确、快速、线性范围宽等特点,能够达到测定天麻中微量锑、锡的要求。     

金属阳极涂层评价试验

测定了钌钛、钌钛锡、钌钛铱３种氧化物涂层电极的氯电位、析氧电位,强化寿命和强化失重等电化性能,综合考虑氯碱工业中隔膜电解用阳极可选择钌钛或钌钛锡涂层。     

自动电位滴定法测定胺类化合物中的微量硝基物

利用柠檬酸亚钛反滴定法，快速测定胺类化合物中微量硝基物，测定结果标准偏差为０．００１４，相对误差－１．７１％－１．３２％，满足微量分析要求。     

高纯三氧化二钛中微量硅的萃取分光光度测定

为了测定三氧化二钛中的微量硅，对萃取－分光光度测定法的某些操作步骤进行了改进和检验。利用Ｈ２ＴｉＯ３沉淀可将母体钛分离，硅的回收率大于９０％，稳定硅相兰的还原状态后，可使分析的精密度大为提高。对钛氧化物中１０μｇ／ｇ量级硅的测定结果表明，该法能满足微量硅的分析要求。     

高纯三氧化二钛中微量硅的萃取分光光度测定

为了测定三氧化二钛中的微量硅，对萃取——分光光度测定法的某些操作步骤进行了改进和检验。利用Ｈ２ＴｉＯ３沉淀可将母体钛分离，硅的回收率大于９０％。稳定硅钼兰的还原状态后，可使分析的精密度大为提高。对钛氧化物中１０μｇ／ｇ量级硅的测定结果表明，该法能满足微量硅的分析要求     

浅析石墨炉原子吸收光谱法测定钛矿中的微量铅

目的 :通过多次实验、使用不同试液及测定条件,选取出石墨炉原子吸收光谱法测定钛矿中微量铅的最适条件,从而建立实验室中测定钛矿中微量铅的方法,为钛矿中铅含量的控制提供准确的理论依据。方法 :利用石墨炉原子吸收光谱法测定钛矿中铅含量,利用国家标准加入法加入各试液,利用Zeeman效应校正测量背景。结果 :在一定条件下,测定出铅的线性范围在0~70μg/l~(-1)之间,铅的有效回收率在90%~95%之间。结论 :采用石墨炉原子吸收光谱法测定钛矿中微量铅,具有较高的灵敏度及较强的专属性,且操作简便,回收率高,对于钛矿中微量铅的限量控制具有积极意义,可广泛应用。     

微量锡的测定

微量锡的测定,长久以来缺乏一种特效性好、灵敏度高而又快速准确的方法,许多检验标准仍规定用碘量法测定微量锡。一般测定锡的比色法特效性很差,多采用操作较繁的蒸馏法分离。以二价锡为基础的比色法,如二硫酚法等,不但操作条件严格,且须经过麻烦的还原手续。近年来以四价锡作比色测定的研究报告较多,亦都不够完善。小岛益生用二氧化锰共沉淀法浓集锡,溶解后用氧化苏木素法比色,对锌中锡的测定甚简便,但应用于金属铅则须再用离子交换法分离共沉淀的铅;此外,用二氧化锰法沉淀两次,仍只能分出95%的锡。Гинзбург和     

胶束增溶分光光度法测定食品中微量锡

用PV-CTAB测定合金、钢铁中的微量锡已有报导,在文献的基础上,本文作了进一步的研究工作,选择了PV-CTAB-Sn三元络合物在硝酸-柠檬酸介质中形成的适宜条件,并对食品中杂质元素的干扰进行了探讨,制订了食品中微量锡的直接测定方法。     

高纯钛氧化物中微量铁的萃取分光光度测定

利用二氯乙烷萃取邻二氮菲－铁（Ⅱ）－苦味酸盐三元配合物,可以藉分光光度法测定钛氧化物中的微量铁,表观摩尔吸光系数达１．２２×１０５。方法灵敏、干扰少,已用于高纯钛氧化物中微量铁的测定。     

邻氯苯基荧光酮—溴化十六烷基三甲铵吸光光度法测定微量钛

<正> 三羟基荧光酮及其衍生物是高价金属离子的优良显色试剂。在表面活性剂存在下,它们用于微量钛的测定灵敏度和选择性均较好。邻氯苯基荧光酮由于邻位强吸电子基氯的影响,比其它三羟基荧光酮类试剂可在更高酸度下测定钛,灵敏度和选择性也更高,可以不经分离直接测定钢铁及铝合金中微量钛。     

高纯钛氧化物中微量铁的萃取分光光度测定

利用二氯乙烷萃取邻二氮菲－铁（Ⅱ）－苦味酸盐三元配合物,可以藉分光光度法测定钛氧化物中的微量铁,表观摩尔吸光系数为１．２２×１０＾５。方法灵敏,干扰少,已用于高纯钛氧化物中微量铁的测定。     

金红石、钛黄粉中氧化钛和氧化铁的测定

1　前言金红石、钛黄粉主要用于坯釉料生产中 ,其主要成分为ＴｉＯ2 ,含量在 90 %左右 ,主要杂质为Ｆ2 ｅＯ3。在玻陶材料的例行分析中 ,常用分光光度法测定这两个组分的含量。分光光度法具有较高的灵敏度 ,且测定手续简便、快速 ,仪器设备简单 ,常用于测定物质的微量组分及痕量组分 ,准确度较高。但在测定大量组分时 ,就不能达到容量分析或重量分析那样高的准确度。像金红石、钛黄粉中 ,其ＴｉＯ2 含量高达 90 % ,如用分光光度法测定 ,其准确度则较差。笔者试验了用ＥＤＴＡ滴定法测定金红石、钛黄粉中ＴｉＯ2 的含量 ,其操作简便 ,分析速…     

二安替比林甲烷分光光度法测定二氧化钛

本文介绍了用二安替比林甲烷(DAPM)试剂分光光度法测定玻璃、搪瓷及陶瓷中的微量钛。在0.36～2.52N盐酸溶液中,钛(Ⅳ)与DAPM生成黄色可溶性络合物,在390nm波长处,摩尔吸光系数8为1.52×10~4,桑德尔灵敏度为0.0053μgTiO_2/cm~2,TiO_2含量在0.0063～2.6 ppm范围内符合比尔定律。测定0.11％的二氧化钛,其相对标准偏差为4.5％(n=12),方法的回收率为98.7～101.9％。     

铁、锑、锡中微量金的萃取——原子吸收光谱法测定

二异辛基硫醚-磺化煤油萃取-原子吸收光谱法测定铁、锑和锡中微量金是一个快速、简便的方法。我们研究了37种元素对测定金的影响,发现大部分元素都没有干扰。该萃取剂选择性高,它仅萃取Au、Pd和Hg等几种元素。锑和锡加酒石酸掩蔽后不再干扰测定。本法精密度约为±3％。     

镀锌液中微量锡的测定

镀锌液由于阳极不纯,引起镀液中锡含量积累。若含锡量超过0.05g/L,造成镀层粗糙,钝化液发灰,严重影响镀层质量。 锡的分析方法很多,有极谱法、氧化还原法、容量法等,比色测定中有氧化苏木精法、邻苯二酚紫法、苯芴酮法和茜素紫法等。镀锌液中杂质锡的测定尚未见报导。本文在文献的基础上,利用其中高酸度下干扰元素少、灵敏度高的特点,应用于镀锌液中微量锡的测定,方法简便、可靠。     

原子吸收分光光度法测定钛白粉中微量铜

有机相萃取微量铜,使铜民基体钛分离,原子吸收分光光度法测定钛白粉中微量铜。该方法灵敏度高,选择性好,应用于钛白粉的科研与生产中,取得满意效果。     

石墨炉原子吸收法测定纤维中微量钛

采用石墨炉原子吸收光谱法测定功能纤维中微量钛,探讨了其操作条件,并建立了分析方法。结果表明:采用干法消化处理试样,在狭缝宽0．2 nm,检测波长364．3 nm,关闭氘灯状态下,采用干燥阶段120℃、50 s,灰化阶段550℃、15 s,1 200℃、15 s,原子化阶段2 550℃、4 s,清除阶段2 700℃、6 s的阶梯升温程序测定功能纤维中的微量钛,其检出极限100～2 000μg／L,回收率97％,相对标准偏差0．67％。     

浮法玻璃虹彩沾锡检验及消除措施

本言语通过对槽内气氛连续测量装置、锡液含氧量快速测定装置、ＳＯ２后处理装置和虹彩检验装置的介绍。分析了浮法玻璃虹彩沾锡和槽内氛微量水、微量氧以及锡液含氧量的关系。介绍了ＳＯ２后处理对减少少消除浮法玻璃沾锡虹彩的显著效果，为减少和消除浮法玻璃虹彩沾锡提供了一系列有效的控制监测检验手段。