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用碳热还原法制备多孔氮化硅陶瓷 总被引:6,自引:0,他引:6
以廉价的二氧化硅和活性碳为起始粉料, 用碳热还原法制备了高气孔率, 孔结构均匀的多孔氮化硅陶瓷.考察了二氧化硅粉末粒径对多孔氮化硅陶瓷微观组织和力学性能的影响. 借助X射线衍射(XRD), 扫描电子显微(SEM)和三点弯曲法对多孔氮化硅陶瓷的微观组织和力学性能进行了研究. XRD分析表明在烧结后的试样中, 除了微量的α-Si3N4相和晶界结晶相Y8Si4N4O14外, 其余的都是β-Si3N4相; SEM分析显示多孔氮化硅陶瓷是由柱状β-Si3N4晶粒和均匀的孔组成, 通过改变二氧化硅的粒径, 制备了不同孔隙率, 力学性能优异的多孔氮化硅陶瓷. 相似文献
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碳热还原法制备部分石墨化的C/B_4C复合粉体 总被引:1,自引:0,他引:1
以炭黑和硼酸为原料,通过碳热还原法合成了部分石墨化的C/B4C复合粉体。考察了加热温度和硼酸添加量对C/B4C复合粉体合成过程的影响,采用X射线衍射和扫描电镜等方法对C/B4C复合粉体的物相及形貌进行了分析,利用热重法研究了C/B4C复合粉体的氧化性能。研究结果表明,随着加热温度的升高,复合粉体的石墨化度增大,B4C含量下降;随着硼酸加入量的增大,复合粉体中B4C含量及其石墨化度均增大;当炭黑和硼酸加入量分别为33.21%和66.79%时,经1900℃热处理所得复合粉体的石墨化度达23.26%,B4C含量为20.63%;与工业用B4C和炭黑的混合物相比,实验室合成的C/B4C复合粉体具有较好的抗氧化性能。 相似文献
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SiC@SiO2纳米电缆作为一种新型的功能性纳米复合材料, 以其优异的性能和广泛的应用前景受到了广泛关注。因此,开发一种有效、经济、方便, SiC@SiO2纳米电缆的制备方法具有重要意义。本研究采用无催化剂的碳热还原法在1500 ℃的Ar气氛下, 通过加热硅粉和硅溶胶混合物从而快速高效地制备了SiC@SiO2纳米电缆。该核壳的纳米电缆是由单晶β-SiC核心和无定形SiO2壳组成, 其长度达几百微米, 直径为60~80 nm, 而且通过调节保温时间可以调控核壳的尺寸。结合实验数据并依据气-固(VS)机理解释了SiC@SiO2纳米电缆的形成过程, 同时也进一步丰富了该生长机制, 为其工业化生产提供了参考。 相似文献
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纳米SiC—Si3N4复合粉体的制备及研究 总被引:5,自引:0,他引:5
本文以炭黑和气凝氧化硅为原料,采用碳热还原氮化的方法制备纳米SiC-Si3N4复合粉体;复合粉中SiC的含量由起始粉中C:SiO2的摩尔比控制。在复合粉体的表征中用XRD线宽法测量SiC粒径大小。TEM照片显示Si3N4粒径在100 ̄200nm;SiC为纳米级。文中还对生成复合粉体的反应机理进行了探讨。同时利用这一工艺制备出单相的Si3N4粉和SiC粉。 相似文献
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以纳米γ-Al2O3和活性炭为原料,采用碳热还原法合成AlON粉体,研究原料粉末在行星式球磨机上的球磨时间对合成粉体物相组成的影响规律。结果表明,在2~24 h内混合原料粉末时,延长原料粉末的球磨时间可有效细化活性炭,提高混合粉末的比表面积,提高Al2O3和活性炭混合的均匀性,有利于纯相AlON粉体的合成,而对于球磨时间较短的原料粉末,可以通过提高烧结温度或延长保温时间促进AlON相形成。经24 h球磨的原料粉末在1 750℃碳热还原60min获得的纯相AlON粉体,在1 880℃无压烧结制备了最大红外透过率为81%的AlON透明陶瓷(3 mm厚样品)。 相似文献
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在氩气中,以纳米SiO2、炭黑为原料,金属镁粉为还原剂,在NaCl,KCl等熔盐中发生还原反应及硅碳反应制备出SiC粉体.研究了温度、熔盐的种类等条件对合成SiC粉体的影响.通过X衍射分析仪、场发射扫描电镜、激光粒度仪、比表面积分析仪等对合成的SiC粉体进行了表征.结聚表明,800℃时已有SiC粉体生成;选用KCl为熔盐在1000℃时合成了D50为1.057 μm,比表面积54.88m2/g的高纯SiC粉体. 相似文献
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综述了SiC/Si3 N4 复合粉体的力学性能和制备方法 ,提出了一种制备纳米级SiC/Si3 N4 复合粉体的新方法 ,并通过热力学分析提出了合成条件 相似文献
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反应烧结Si_3N_4陶瓷及零件的研制EI 总被引:1,自引:0,他引:1
本文研究了成分配比对反应烧结氮化硅的烧结密度及相组成的影响,发现采用Y_2O_3和La_2O_3为烧结助剂时,在不加入其它催化剂的条件下,配合料中硅粉的最佳添加量为12~30wt%。采用热压铸成型与反应烧结相结合的工艺,可用Si_3N_4陶瓷制造出陶瓷发动机叶片等零件。 相似文献
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自蔓处视温合成氮化硅的生长机理 总被引:7,自引:0,他引:7
通过放气法观察到短棒状β-SiN4以气-液-固(VLS)机制生长的中间形太,以气-液-固机制生长的β-SiN4所需的液相依赖于反应物中的含氧杂质,而非反应物中的金属杂质,或氮气中的杂质氧气和水蒸汽等,在生长过程中,液相不断析出β-SiN4,氧需在液-固中重新分配,使得液相中的氧逐渐减少,并得不到补偿,所以β-SiN4长成短棒状,增加反应中的氧含量,可以得到高长径比的β-SiN4,氮气中适量的杂质氧气和水蒸汽有利于提高产物中β-SiN4的α相与β相的比例。 相似文献
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