A_2B_7型贮氢合金表面覆钴及电化学性能研究

通过研究了表面包覆钴和未包覆的A2B7型贮氢合金La1.5Mg0.5Ni7电极的电化学性能,同时对包覆钴贮氢合金进行低温退火的研究。结果表明:表面包覆钴贮氢合金电极放电容量明显提高,但合金循环寿命并未得到改善;与镀态合金相比,经低温退火处理的合金电极放电容量变化不大,但循环寿命较镀态合金有所改善。SEM结果表明:化学镀Co镀层为晶态,且镀层晶粒细小,经退火处理,晶粒长大,应力减小。     

CNTs含量对AB5型贮氢合金性能的影响

采用机械球磨法制备出不同碳纳米管(CNTs)含量的AB5型贮氢合金.研究了CNTs含量对贮氢合金的微观结构及电化学性能的影响.结果发现:CNTs的加入改善了贮氢合金的性能.含15%CNTs的贮氢合金的首次放电比容量达到了311 mAh/g,比AB5合金提高了21%;200次循环后,放电比容量仍有280 mAh/g.     

锡含量对Pb-Ca-Sn-Al合金性能的影响

采用恒电位阳极极化、线性扫描阴极极化、交流伏安、恒流阳极腐蚀和金相显微观察等方法,研究锡(Sn)在铅钙合金(Pb-Ca-x%Sn-Al)中的作用和锡含量对铅钙合金性能的影响。锡的加入可以细化铅钙合金晶粒。随着锡含量从0.1%增加到2.0%,铅钙合金在1.2 V下腐蚀电流下降55%,腐蚀膜的形成量减少49%,0.5 A/cm~2下恒流阳极腐蚀3 d,失重减少75%;腐蚀膜转化阻抗下降到4.1Ω/cm2;在相同的阴极或阳极极化电位下,析氢或析氧反应速度减小。     

电沉积Ni-S合金阴极析氢反应

用电沉积法制备各种硫含量的Ni S合金镀层电极。用恒电流极化法研究各电极在 80℃的 5mol/LNaOH溶液中作为析氢反应阴极的催化性能 ,并用XRD及SEM研究Ni S合金镀层的组织结构。实验结果表明 ,硫含量为 2 9.4% (原子百分比 )的Ni S合金电极具有优良的催化性能 ,在 15 0mA/cm2 的电流密度下 ,析氢反应过电位最低 ,比Fe低约 35 0mV。这与其组织结构有关。     

Zn-In合金集流体在电池中的应用

研究了碱锰电池集流体铜钉表面上电沉积Zn In合金的沉积规律及其在7 0mol/L氢氧化钾溶液中的析氢电化学性能,测量了合金中各组分的含量。结果表明:碱性体系中Zn In合金具有较高的析氢过电位,应用含合金镀层的集流体生产的碱锰电池超过了GB/T7112-1998标准。     

磷酸对铅钙合金板栅性能的影响

本实验采用恒电流腐蚀、析氢试验,阴板楹化和动电位扫描测量等方法,考察了少量磷酸对铅钙合金材料的电化学性能的影响。表明添加少量磷酸可使铅钙合金腐蚀量减少,析氢过电位提高几十毫伏,析氢量下降,但充电接受能力下降。借助拉曼光谱分析证明腐蚀膜组分不含PbSO_4,推断少量磷酸可改善铅钙合金在硫酸溶液中的循环寿命。     

铅钙与铅锑镉合金在硫酸溶液中的电化学行为

应用电化学方法对Pb Ca合金和Pb Sb Cd合金在硫酸溶液中的导电性、析气性和耐腐蚀性等进行研究。结果显示Pb Sb Cd合金有好的导电性和低的析气性,其中,析氢电位相对于铅钙合金提高了60mV,析氧电流降低近2/3,但耐腐蚀性能有待进一步提高,并提出了新方案设想。     

锌铟合金电极在KOH溶液中电化学行为的研究

采用析氢实验、线性电位扫描和交流阻抗法,研究了锌、铟和锌铟合金电极在碱性溶液中的电化学行为。结果表明,合金中的铟能提高锌表面的析氢过电位,有效抑制缓解锌上的析氢反应和锌的阳极氧化,从而抑制锌在碱液中的自腐蚀。合金中铟的含量越高,这种抑制作用越强。此外,合金中的铟能扩大锌的活化电位区,有效改善锌在KOH溶液中的放电性能。     

铅铋合金在H2SO4溶液中的析氢反应

采用线性电位扫描法、气体收集实验以及电化学阻抗法研究了纯铅电极和铅铋(0.05%Bi)合金电极在硫酸溶液中的析氢反应。阴极极化曲线测量表明,相同电位下,纯铅电极上的析氢电流大于铅铋合金电极上的析氢电流;氢气收集实验表明,相同电位下,纯铅电极上收集到的氢气的体积大于铅铋合金电极;交流阻抗实验表明,在两种电极上的析氢反应均受电荷传递控制,相同电位下,纯铅上的析氢反应电阻小于铅铋合金电极上的反应电阻。铅铋合金中铋的存在对析氢反应起抑制作用,且电位越负,铋的抑制作用越明显。     

金属氢化物电极极化特性

金属氢化物（ＭＨ）电极充电后期的析氢极化电位越小表明电极具有较好的活化性能和电催化活性。本文研究了在碱性溶液中贮氢合金的表面处理对ＭＨ电极活化性能和充电极化特性的影响。通过对ＭＨ电极Ｔａｆｅｌ极化曲线的分析,表明水在电极表面的放电过程是ＭＨ电极析氢反应的速度控制步骤。由于表面处理过程中元素Ｍｎ和Ａｌ的优先溶解,合金表面形成一层具有较高的电催化活性的富镍层,表面处理改善了ＭＨ电极的极化特征,减低了电极析氢反应的表观活化能,活化能由原来的３４．２ｋＪ／ｍｏｌ～３３．１ｋＪ／ｍｏｌ（未处理贮氢合金）分别降低到２９．６ｋＪ／ｍｏｌ～２５．９ｋＪ／ｍｏｌ（碱处理贮氢合金）和２５．８ｋＪ／ｍｏｌ～２１．３ｋＪ／ｍｏｌ（含还原剂碱处理贮氢合金）。     

稀土贮氢合金织构生长特性的研究

用Ｘ射线衍射（ＸＲＤ）分析方法,探讨了ＡＢ５ 型稀土贮氢合金在不同冷却速度下织构生长特性及其对电极性能的影响。研究结果表明：在普通快冷条件下,具有不同成分的贮氢合金锭呈不同的织构生长特性,一般具有（１０１）＋ （００２）晶面择优取向,平行于冷却面也即柱状晶生长方向,并可获得较高的放电容量;在快速凝固下制得的贮氢合金,其表面呈强的（０００２）基极织构也即ｃ轴织构。这与不含Ｍｎ 的稀土贮氢合金即Ｍｍ Ｎｉ３．５Ｃｏ０．７ Ａｌ０．８合金锭的柱状晶结构具有强的ｃ轴织构取向以及定向凝固合金在不同冷却速率下的织构取向相一致     

Fe60.5-xPt39.5Tbx（x=0.2,0.4,0.6,0.8,1.0）磁性合金的相转变及磁性能研究

用X射线衍射仪(XRD)、振动样品磁强计(VSM)、金相及电子显微镜(SEM)研究了添加微量稀土元素Tb对Fe60.5-xPt39.5Tbx(x=0.2,0.4,0.6,0.8,1.0)合金的组织结构与性能的影响。结果表明,添加了稀土Tb的FePt合金有序无序两相共存的温度范围为600～800℃,且稀土Tb含量的增加提高了该合金从FCT向FCC的转变温度;低温退火态比高温快淬态得到更高的磁性能是发生了交换耦合所致。稀土Tb的加入可使合金的综合性能得到改善和提高。     

球磨AB5/Ni复合贮氢合金的电化学性能

研究了AB5型稀土贮氢材料Mm(NiMnCoAl)5与10%的Ni混合球磨(150 r/min)1 h后的复舍贮氢合金的晶体结构和电化学性能.结果表明:复合贮氢合金由CaCu5型LaNi5相和单质Ni相组成,活化性能得到改善,高倍率放电性能有所提高;0.2 C、3 C放电比容量分别从稀土贮氢材料的272.8 mAk/g,247.2 mAh/g增加到289.8 mAh/g、273.6 mAh/g,容量保持率从稀土贮氢材料的90.6%提高到94.4%.     

退火工艺对Co_(50-x)Pt_(50)Dy_x合金微结构的影响

Co-Pt永磁合金具有较高的各向异性和矫顽力,耐腐蚀,抗氧化,在磁存储领域具有良好的应用前景。在Co-Pt合金中添加稀土金属可以细化晶粒,还可改变合金的微结构。本文主要研究了退火温度和退火时间对添加稀土Dy的Co-Pt合金微结构的影响。     

稀土永磁材料绝缘特性研究

稀土永磁材料具有金属基的导电性,因高频交变场环境下磁体内出现涡流效应而降低磁性能,难以稳定正常工作,尤其是无法应用在高转速电机领域.本文对磁体内涡流的分布特征进行了分析,揭示了稀土永磁合金微晶结构分布对磁体绝缘特性的影响.并从宏观角度通过对磁粉的绝缘包覆以及复合粉粒夹杂截流的方案设计,找到制备具有优良电绝缘特性、高性能复合稀土永磁体的有效途径.     

稀土永磁材料的吸/脱氢研究进展

综述了稀土永磁材料吸氢和脱氢的研究进展，氢对稀土永磁材料作用的基础是稀土－过渡金属间化合物在不同温度下具有吸／脱氢行为，稀土永磁材料吸氢导致晶格膨胀和转变是氢爆（HD）工艺应用的基础，利用和稀土永磁材料吸／脱氢还可研究NdFeB磁体晶间相的分布情况及对磁粉抗氧化性能的影响。     

添加CaCO3、SiO2及稀土氧化物对永磁铁氧体磁性能的影响

在BMS-4永磁铁氧体预烧料的基础上添加CaCO3、 SiO2和稀土氧化物,获得了综合磁性能较高的铁氧体永磁产品.在同等质量条件下,添加剂的粒度愈小,材料的磁性能愈高.稀土氧化物的加入,有利于提高磁体的Br.     

负极盖表面镀覆Zn-In及扣式电池的装配工艺

采用线性扫描阴极极化曲线、X射线衍射(XRD)、能谱分析(EDS)及电池气胀高度检测等方法,研究了负极表面Zn-In合金的性质、组分及对电池性能的影响。Zn-In合金中,Zn、In的质量百分比分别为53.19%和46.81%,合金提高了铜集流体的析氢过电位,有效地抑制了析氢。对扣式电池的装配工艺进行了探讨。     

各向异性粘结稀土永磁材料的研究和开发状况

从工艺原理、磁性能、温度特性、产业化现状、价格、应用等方面全面评述了最具应用前景的三类各向异性粘结稀土永磁材料,即HDDR各向异性NdFeB、各向异性SmFeN和热镦锻NdFeB材料.