溶剂型三元共聚丙烯酸酯压敏胶粘剂的合成研究

对以丙炮烯酸丁酯（BA）、苯乙烯（St）、甲基丙烯酸甲酯（MMA）为原料，在甲苯溶剂中，用偶氮二异丁腈为引发剂三元共聚合成的丙烯酸压敏胶粘剂进行了研究，考查了St、MMA用量及共聚温度对压敏胶剥离强度与固体含量的影响；合成了性能较好的溶剂型丙烯酸压敏胶粘剂。     

三元共聚丙烯酸酯压敏胶粘剂的合成

以丙烯酸丁酯 (BA)、苯乙烯 (St)、甲基丙烯酸甲酯 (MMA)为原料 ,用过氧化二苯甲酰 (BPO)为引发剂 ,在甲苯溶剂中 ,三元共聚合成了丙烯酸压敏胶粘剂 ;考察了St、MMA用量及共聚温度对压敏胶剥离强度与固体含量的影响 ,发现在c(BPO) =4× 10 -2 mol/L ,共聚温度为 70℃ ,各单体用量为 :n(MMA) =0 .3mol、n(St) =0 .2mol、n(BA) =0 .5mol时 ,合成的压敏胶粘剂具有高剥离强度 ( 13 .9N/ 2 5mm)与高固含量 ( 64% ) ,这些性能指标均优于商品压敏胶。     

无苯溶剂型三元共聚丙烯酸酯类压敏胶的研制

以丙烯酸丁酯(BA)、醋酸乙烯(VAc)、丙烯酸(AA)为原料,乙酸乙酯为溶剂,过氧化苯甲酰为引发剂对三元共聚丙烯酸酯类压敏胶进行了研究,考察了引发剂的用量与加入方式、单体配比、AA用量、反应温度和反应时间对压敏胶性能的影响;得出了最佳的工艺条件为,引发剂采取分批加入方式、用量为0．45％,AA用量4．3％,V(BA)／V(VAc)为60:9,反应温度84℃,反应时间为8 h;制得了初粘力14(球号)、持粘力>24 h、180°剥离强度达15．33 N·(25mm)-1的具有优良综合性能的压敏胶。     

交联型丙烯酸酯压敏胶粘剂的合成研究

介绍了交联型丙烯酸酯压胶粘剂的合成,以及甲苯与醋酸乙酯的不同比例,交联剂和增粘树脂的加入量对压敏胶粘剂的性能影响。     

丙烯酸酯乳液压敏胶粘剂的改性研究

本文通过对北京东方化工厂生产的丙烯酸酯乳液压敏胶粘剂PS—9317性能的分析,提出用自制的松香树脂改性剂与PS—9317进行共混的方法,来提高丙烯酸乳胶的180°剥离力和持粘力等性能,从而为生产高粘接强度的压敏胶粘带提供了一种新的压敏胶粘剂。     

五元共聚丙烯酸酯乳液压敏胶粘剂的研制

应用正交法设计实验优化配方。考察了乳化剂的种类和用量对乳液性能的影响。加入交联剂利用外交联法改善乳液的剥离强度和耐水性,并确定了最佳工艺条件。     

醋酸乙烯—丙烯酸酯共聚乳液的合成工艺研究

本文简要介绍了醋酸乙烯－丙烯酸酯共聚乳液的合成工艺。     

高性能乳液型丙烯酸酯压敏胶合成工艺研究

研究了高性能乳液型丙烯酸酯压敏胶的合成工艺，讨论了乳化剂、引发剂、单体配比以及反应温度、搅拌速率等对压敏胶性能的影响，确定了乳液型压敏胶的最佳合成工艺条件。     

丙烯酸酯压敏胶乳液简易合成法的研究

<正> 一、前言丙烯酸酯压敏胶乳液自七十年代问世以来,由于它比溶液型丙烯酸酯压敏胶的生产成本低,环境污染小,生产和使用更安全;因而需求量越来越大。但不少生产工艺较为繁琐,所用的原料不易获得或价格较高,本文的     

四元共聚丙烯酸酯乳液压敏胶的合成研究

研究了以丙烯酸异辛酯(2-EHA)和丙烯酸丁酯(BA)为软单体.醋酸乙烯(VAc)和丙烯酸(AA)为共聚单体,通过预乳化法合成乳液丙烯酸酯压敏胶的工艺过程。得到的最佳工艺条件为单体质量组成2-EHA 62％,BA15％,VAc 15％.AA8％.复合乳化剂2％～4％,引发剂过硫酸铵0.6％.75～80℃,反应4h。     

改性丙烯酸酯压敏胶粘剂的合成

采用溶液聚合的方法，以丙烯酸酯和聚氨酯101-乙组分为原料，合成了玻璃化温度为-48℃的溶液型丙烯酸酯压敏胶粘剂。讨论了单体组成以及单体中丙烯酸羟乙酯与比例大小等因素对胶粘剂性能的影响。     

改性双组分丙烯酸酯压敏胶黏剂的合成

本文采用溶液聚合的方法[1],以丙烯酸酯和聚氨酯101-乙组分为原料,合成了玻璃化温度为-48℃的溶液型丙烯酸酯压敏胶黏剂。讨论了单体组成以及单体中丙烯酸羟乙酯与固化剂的比例大小等因素对胶黏剂性能的影响。结果表明,当丙烯酸羟乙酯与固化剂比例为2∶1,反应温度75±2℃,滴加单体时间3 h,聚合反应时间6 h,压敏胶性能良好。     

丙烯酸酯压敏胶粘剂的发展

压敏胶粘剂中最为重要的则是橡胶系和丙烯酸酯系压敏胶粘剂，而丙烯酸酯系压敏胶粘剂由于具有较橡胶系压敏胶粘剂更为优异的综合性能，成为目前最重要的一类压敏胶粘剂，其形态分为溶剂型、乳液型、热熔型、反应性液体固化型四大类。我国压敏胶粘剂工业的发展也是随着丙烯酸酯单体及共聚合物的生产的发展而发展起来的。1986年我国压敏胶带的产量为0．6亿平方米，1992年增长为匕亿平方米，高于1992年日本压敏胶带的产量11．9亿平方米，这些胶带大多是以丙烯酸酯压敏胶粘剂涂布而成的。丙烯酸酯压敏胶粘剂经近二、三十年的迅速发展，其制造技…     

外交联型丙烯酸酯乳液压敏胶的制备与性能

以丙烯酸丁酯(BA)、醋酸乙烯酯(VAc)、丙烯酸(AA)单体为基础,采用双丙酮丙烯酰胺(DAAM)/己二酸二酰肼(ADH)外交联体系,通过预乳化和半连续加料工艺制备了外交联型丙烯酸酯乳液压敏胶。采用红外光谱(FTIR)、透射电镜(TEM)、热重分析(TGA)等手段对其进行了表征和分析。并研究了软硬单体配比〔m(BA)∶m(VAc)〕、官能单体(AA)用量及外交联体系(DAAM/ADH)用量对压敏胶性能的影响。结果表明,通过调节软硬单体配比和官能单体用量可以使压敏胶性能达到一个较优的水平。当m(BA)∶m(VAc)=85∶15,w(AA)=3%时,压敏胶初粘力为17号球,180°剥离强度为504 N/m,室温持粘力>30 d,高温(100℃)持粘力为140 min。外交联体系DAAM/ADH的引入可以在对初粘力和180°剥离强度影响较小的情况下显著提高压敏胶的高温持粘力到540 min,从而得到高温持粘力优异的外交联型丙烯酸酯乳液压敏胶。     

Adhesive Failure of Model Acrylic Pressure Sensitive Adhesives

An axisymmetric adhesion apparatus was used to characterize the adhesive and viscoelastic properties of acrylic block copolymer layers that behave as model pressure sensitive adhesives. The mechanisms of deformation were summarized and related to the structure and linear viscoelastic response of each model adhesive. In cases where the area between the adhesive layer and adhering surface remained circular and shrunk uniformly during detachment, the adhesive failure criterion can be quantified and compared to predictions from linear elastic fracture mechanics. The nature of adhesive failure can not be reconciled with these traditional, low-strain approaches, but is consistent with models of large strain elasticity, provided that the finite thickness of the adhesive layer is taken into account. A dimensionless ratio involving the adhesive strength, elastic modulus and adhesive layer thickness can be used to define the regime in which the adhesive failure criterion can be quantified with linear elastic fracture mechanics.     

Adhesive Failure of Model Acrylic Pressure Sensitive Adhesives

An axisymmetric adhesion apparatus was used to characterize the adhesive and viscoelastic properties of acrylic block copolymer layers that behave as model pressure sensitive adhesives. The mechanisms of deformation were summarized and related to the structure and linear viscoelastic response of each model adhesive. In cases where the area between the adhesive layer and adhering surface remained circular and shrunk uniformly during detachment, the adhesive failure criterion can be quantified and compared to predictions from linear elastic fracture mechanics. The nature of adhesive failure can not be reconciled with these traditional, low-strain approaches, but is consistent with models of large strain elasticity, provided that the finite thickness of the adhesive layer is taken into account. A dimensionless ratio involving the adhesive strength, elastic modulus and adhesive layer thickness can be used to define the regime in which the adhesive failure criterion can be quantified with linear elastic fracture mechanics.     

外交联型丙烯酸酯乳液压敏胶的制备与性能研究

以丙烯酸丁酯(BA)、醋酸乙烯酯(VAc)、丙烯酸(AA)单体为基础,采用双丙酮丙烯酰胺(DAAM)/己二酸二酰肼(ADH)外交联体系,通过预乳化和半连续加料工艺制备了外交联型丙烯酸酯乳液压敏胶.采用红外光谱(FTIR)、透射电镜(TEM)、热重分析(TGA)等手段对其进行了表征和分析.并研究了软硬单体配比[m(BA)∶m(VAc)]、官能单体(AA)用量及外交联体系(DAAM/ADH)用量对压敏胶性能的影响.结果表明,通过调节软硬单体配比和官能单体用量可以使压敏胶性能达到一个较优的水平.当m(BA)∶m(VAc)=85∶15,w(AA)=3％时,压敏胶初粘力为17号球,180°剥离强度为504 N/m,室温持粘力＞30 d,高温(100℃)持粘力为140 min.外交联体系DAAM/ADH的引入可以在对初粘力和180°剥离强度影响较小的情况下显著提高压敏胶的高温持粘力到540 min,从而得到高温持粘力优异的外交联型丙烯酸酯乳液压敏胶.