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气相色谱法测定丙烯中含氧化合物 总被引:1,自引:0,他引:1
本方法采用电热金属浴加热液相丙烯,用液体对丙烯气体中的含氧化合物吸收,吸收液通过气象色谱进行测定。含氧化合物在色谱柱进行分离,FID检测器检测,外标法定量,求出丙烯中的含氧化合物。 相似文献
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周定刚 《现代测量与实验室管理》2007,15(3):23-24
本实验建立了杀虫气雾剂中胺菊酯、烯丙菊酯和溴氰菊酯同时测定的方法.采用φ0.25 mm×30 m内涂SE-54毛细管柱,用氢火焰离子化检测器,程序升温.回收率在93.3~101.9%之间.实验结果表明该法快速、简便、准确可靠. 相似文献
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本实验建立了杀虫气雾剂中胺菊酯、烯丙菊酯和溴氰菊酯同时测定的方法。采用Φ0.25mm×30m内涂SE-54毛细管柱,用氢火焰离子化检测器,程序升温。回收率在93.3~101.9%之间。实验结果表明该法快速、简便、准确可靠。 相似文献
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气相色谱法快速测定油脂及加工食品中的BHA、BHT、TBHQ 总被引:11,自引:0,他引:11
本文研究了用毛细管气相色谱快速测定油脂及其加工食品中BHA、BHT、TBHQ含量的方法。样品用无水乙醇提取、过滤、浓缩后直接进样测定。结果三种组分加标回收率在94.6%~109.1%之间,相对偏差均小于5.2%,线性范围在10~500μg/ml之间,相关系数均大于0.999,最低检测浓度(以3N计)均小于0.5μg/ml。 相似文献
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二氧化碳和环氧丙烷、环氧乙烷三元共聚物的合成与表征 总被引:2,自引:0,他引:2
利用负载二元羧酸锌催化剂在不添加任何溶剂的情况下进行二氧化碳和环氧丙烷、环氧乙烷的共聚反应,合成了降解材料三元共聚物聚甲基乙撑-乙撑碳酸酯。利用凝胶渗透色谱法、红外光谱、核磁氢谱和碳谱、热分析等对其结构和热性能进行了表征。结果表明,这些三元共聚物主链上具有较高的碳酸酯键含量和较高的分子量,与二元共聚物相比,热学性能没有明显的改变,5%失重温度(TGA-5%)高于250℃。 相似文献
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用硫酸钙催化环氧乙烷聚合得到了一种中高分子量的聚乙二醇。用红外、核磁等仪器对产物进行了表征。通过测定反应体系压降速率定性描述了聚合速率,研究发现,聚合速率与单体浓度呈二次关系,与催化剂用量呈一次关系;该反应具有准活性聚合特点。 相似文献
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用六甲基磷酰三胺作溶剂,叔丁醇钾作引发剂进行环氧丙烷的活性聚合反应,得到分子量分布系数为1.04的聚环氧丙烷,用红外光谱(IR)和核磁共振(1H-NMR)表征产物结构,确定了1H-NMR谱图中各峰的归属;用核磁共振法测定了产物的数均分子量,发现其存在2800的上限;同时,根据1H-NMR数据计算出反应中的链转移常数,链转移常数的迅速增大是产生分子量上限的原因之一;最后,用在线红外技术研究环氧丙烷阴离子聚合过程,根据吸光度-浓度工作曲线求得聚合反应的活化能为38.0kJ/mol,动力学方程为r=dC/dt=1.7×103exp(Ea/RT)C(mol.L-1.min-1)。 相似文献
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通过金相检验、断口分析以及腐蚀产物能谱分析等方法,对某石化公司环氧乙烷精制塔开裂的原因进行了分析。结果表明:材料在焊接过程中,焊接热影响区的组织受到敏化影响,铬的碳化物沿晶界析出,造成该区域贫铬,从而在应力和腐蚀介质的共同作用下,发生了晶间腐蚀开裂。最后提出了相应的预防措施。 相似文献
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利用负载戊二酸锌(s-ZnGA)催化二氧化碳(CO2)、环氧丙烷(PO)和邻苯二甲酸酐(PA)三元共聚反应,得到一种新型的三元聚合物聚碳酸亚丙酯苯酐(PPCPA)。用核磁共振谱(1H-NMR和13C-NMR)表征了聚合物结构。研究了PPCPA的热性能和力学性能,结果表明,PA的引入可以提高聚碳酸亚丙酯(PPC)的热稳定性能和力学性能,随着PA含量的增加,PPCPA的热分解温度显著升高,其玻璃化温度(Tg)和拉伸强度先增高后降低,主要是由于聚合物中聚醚含量增加所致。 相似文献
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采用机械共混法制备三元乙丙橡胶(EPDM)/凹凸棒土(AT)复合材料,考察了不同结构的烃链功能改性剂对复合材料硫化性能、力学性能和应力松弛行为及相结构的影响,探究3种烃链功能改性剂对凹凸棒土在复合材料中分散作用的机理。结果表明,改性剂锚固在AT表面并与EPDM有良好相容性,使AT在EPDM中有更好分散性。改性剂添加量为AT的1%时,对EPDM/AT复合材料的力学性能改善效果最明显,其中,以胺基为端基,相对分子质量为2000左右的改性剂使EPDM和AT两相的界面结合性最好,复合材料的拉伸强度提高了304.34%,综合性能提高最为显著。 相似文献