固定床反应器培养固定化大肠杆菌生产β-葡聚糖酶

以多孔陶瓷为载体吸附法固定重组大肠杆菌E. coli JM 109-pLF3表达胞外β-葡聚糖酶。考察了固定床间歇培养时循环流速和曝气量对发酵液酶活力的影响。当循环流速达到44.19 mL/min,曝气量达到0.6 mL/min时,培养48 h后,发酵液的酶活力达100.3 U/mL。固定化细胞具有良好的重复使用能力,在连续5批次实验中,培养48 h后的酶活力均在100 U/mL左右。固定床连续培养时,固定化细胞能够保持恒定的产酶效率,当稀释率为0.05 h－1时,发酵液中得到的酶活力为39.1 U/mL。     

浅谈高效液相色谱

介绍了HPLC的特点、类型、分离方法的选择及常见问题分析。     

11-氰基十一酸高效液相色谱分析法

提出用高效液相色谱法测定1,1’-过氧化双环己胺的裂解产物中11-氰基十一酸的新方法。选用XDB-C8(150mm×4.6mm.i.d.)为色谱柱,以甲醇-水溶液(体积比为70:30)作流动相,采用可变波长紫外吸收光检测器(VWD)进行检测。11-氰基十一酸在2.8～284.2 mg/mL的范围内,线性关系良好,线性相关系数为0.997 88,回收率为99％～103％,平均相对分析偏差为0.386％。     

高效液相色谱流动相

在液相色谱分离过程中,流动相参与了样品和固定相之间的相互作用,使样品在流动相和固定相之间以不同的形式进行分配,大大扩大了液相色谱的适用范围。所以,根据被分离样品和所用固定相的性质,合理地选择流动相是提高分离度的一个重要手段。     

高效液相色谱之进展

一、前言高效液相色谱(High performance liguidchromatography:HPLC)是在本世纪七十年代初期发展起来的一个学科,它的基础是经典的柱色谱和气相色谱。薄层色谱和纸色谱的开发与应用对高效液相色谱的发展也有一定的影响。在高效液相色谱发展的过程中也产生过介于气相色谱与液相色谱之间的色谱,即超临界流体色谱和液化流体色     

高效液相色谱测定甲胺磷

甲胺磷的分析,国内广泛采用化学法,该法杂质干扰大,薄层色谱法操作麻烦,气相色谱法不稳定。高效液相色谱法手续简便,分析时间短,易掌握,我们对甲胺磷的分析经过半年的探索,证明高效液相色谱法分析甲胺磷准确度高,重现性好,与目前生产厂广泛采用的薄层色谱基本一致。     

氯氰菊酯高效液相色谱定量分析

一、前言氯氰菊酯(cypermethrin)有四个立体异构体,即cis A:1R-cisaR/1S-cis as;CisB;1R-cis aS/1S-cis aR;trans A:1R-trans aR/1S-trans aS;trans B:1R-transaS/1S-trans aR。据文献报道,填充柱气相色谱法无法分离四个异构体。毛细管柱气相色谱法虽能将四个异构体分开,但不宜做定量分析。用正相高效液相色谱法,在正己烷中分别添加二氯甲烷、乙腈、四氢呋喃等物质调节流动相极性,能将四个异构体分开。作者选择乙腈-醋酸乙酯-正己烷体系为新的流     

高效液相色谱定量分析2,6-二硝基氯苯-4-磺酸

本文报导了高效液相色谱法定量分析2，6-二硝基氯苯-4-磺酸的方法。采用Diamonsil C18色谱枉，甲醇／水为流动相(60／40)(每500ml流动相中舍有0．30g磷酸二氢钾)，检测波长为215nm，线性范围19.83mg／L～99.16nm／L，r=0.9999；标准偏差为0．16，回收率为99．50％～100．10％。     

动态膜分离式固定化酶反应器操作性能研究

在开发研制的动态膜分离式固定化酶反应器（ＤＭＩＲ）上进行了不同操作形式的连续酶解反应实验,证明了ＤＭＩＲ具有多功能,性得到了实验范围的ＤＭＩＲ的最适操作条件。     

间歇反应器内固定化酶催化反应过程的模拟

<正>多孔载体固定化酶催化反应技术具有许多优点,在工业生产中的应用日益增多。大多数酶在固定化后,由于酶构象改变、分配效应和扩散限制等的影响,反应速率有所下降,其稳定性等亦发生变化。如何测定和定量表征这些性态,对酶催化反应器的设计和操作十分重要。     

高效液相色谱-质谱串联法测定化妆品中的邻苯二甲酸酯

应用高效液相色谱-质谱串联法检测化妆品中的邻苯二甲酸酯,检测出化妆品中11种邻苯二甲酸酯类化合物,对化妆品中的检测物质进行甲醇超声震荡提取,采用Endeavorsil C18液相色柱进行分离,并进行串联质谱检测。该方法具有高效的灵敏度和精密度,在化妆品中的邻苯二甲酸酯检测工作中具有一定应用价值。     

高效液相色谱-标准加入法测定焦性没食子酸含量

采用标准加入法结合高效液相色谱测定焦性没食子酸含量。色谱条件为:Thermo Hypersil C18(250 mm×4.6 mm)色谱柱,流动相为40%甲醇+60%水(0.5%磷酸),流速1.0 mL/min,紫外检测波长为266 nm。测定三个不同含量的焦性没食子酸,测定值分别为96.54%、98.1 2%和98.83%,相对标准偏差(RSD)分别为0.837%(n=5)、0.337%(n=5)和0.1 42%(n=5)。该方法测定焦性没食子酸产品含量准确、重现性好。     

高效液相色谱-串联质谱法测定化妆品中的邻苯二甲酸酯

建立了高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)法快速测定化妆品中11种邻苯二甲酸酯类化合物的分析方法。化妆品样品经甲醇超声震荡提取,Pro Elut PSA玻璃固相萃取柱净化,采用Endeavorsil C18液相色谱柱分离,以乙腈和水为流动相进行梯度洗脱,采用HPLC-MS/MS进行检测。11种邻苯二甲酸酯类化合物在1~100 ng/m L范围内线性良好(r2=0.999 2),方法检出限为0.03~0.40 ng/m L,定量限为0.1~1.0 ng/m L,在10、20、50 ng/m L 3个不同加标水平下,平均加标回收率为80.2%~119.4%,相对标准偏差15%。该方法有较高灵敏度和精密度,满足化妆品中增塑剂快速检测要求。     

微柱高效液相色谱及其研究进展

介绍了微柱高效液相色谱的发展概况和应用现状。简要论述了微柱高效液相色谱的仪器设备、色谱柱的制备以及与其他仪器的联用技术,并对其发展前景进行了展望。     

高效液相色谱测定水中酚类化合物

高效液相色谱法在检测方面具有的优势使其在很多领域表现突出,下面简单介绍高效液相色谱法和高效液相色谱仪,并讨论高效液相色谱法检测水中化合物的步骤及检测结果的准确性。     

灭蚁灵的高效液相色谱测定

引言灭蚁灵是一种防治白蚁的高效杀虫剂,分子式为C_(10)Cl_(12)。一、仪器高效液相色谱仪(美国瓦里安公司VISTA54型)及其必须的附件,折光检测器(瓦里安SERIES RI-3型),微处理机(瓦里安公司VISTA401型)。二、试剂氯仿(分析纯),灭蚁灵标样(自制),灭蚁灵原药(杭州朝阳化工厂提供)。三、标样及样品制备灭蚁灵原药外观为     

中法吉尔森高效液相色谱报告会

中国化工学会试剂学会与上海市生化学会、中国科学院大连化学物理研究所及香港华运有限公司联合举办的中法吉尔森(Gil-son)高效液相色谱报告会,于1987年5月在大连市召开。出席报告会的有法国吉尔森公司E.D.Autry董事长,S.P.Mange博士及     

硅胶高效液相色谱固定相

结合作者实验室的研究工作，并引用文献157篇，对高效液栩色谱川硅胶基质色谱填料进行了综述。     

亚氨基二乙酸的高效液相色谱测定

本文描述利用液相色谱 ,采用外标法测定样品中亚氨基二乙酸的含量 ,紫外检测器检测波长为 2 1 0nm ,色谱柱为SAX强阴离子交换柱 ,采用 0 .0 0 5M磷酸二氢钾缓冲液 (pH =2 .5)为流动相 ,对样品进行分析。线性相关系数为 0 .9996,标准偏差为 0 .0 35,实验回收率为 98.5 %～ 1 0 1 .5%。