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利用新型离子色谱柱AS23柱对水中5种消毒副产物:二氯乙酸(DCAA)、三氯乙酸(TCAA)、亚氯酸盐(ClO2)、溴酸盐(BrO3)、氯酸盐(ClO3)和6种常见阴离子:F^-、Cl^-、NO2^-、Br、NO3^-、SO4^2-进行检测,通过实验研究,测试方法对饮用水中11种被测物的最低检测限为0.42~15.55μg/L。加标回收率为89.30%~115.12%,适合于同时检测饮用水中消毒副产物和常见阴离子。 相似文献
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建立了电导检测离子色谱法同时测定饮用水中消毒副产物氯酸盐(Cl O3-)、亚氯酸盐(Cl O2-)、溴酸盐(Br O3-)、二氯乙酸(DCAA)和三氯乙酸(TCAA)含量的方法。采用Ion Pac AS23型阴离子分离柱,以0.8 mmol/L Na HCO3+4.5 mmol/L Na2CO3为淋洗液等度洗脱,流速为1.0m L/min,抑制型电导检测5种消毒副产物。它们的线性范围:0.01~1.0 mg/L,相关系数(R)范围:0.9995~0.9999,检出限:Cl O3-0.005 mg/L、Cl O2-0.002 mg/L、Br O3-0.005 mg/L、DCAA 0.016 mg/L、TCAA 0.054 mg/L,加标回收率:91.4%~103.8%,精密度:0.20%~2.53%。此方法操作简单,无需样品前处理,分析时间短,分离效果好,检出限低,灵敏度高,适用于饮用水中5种消毒副产物的测定。 相似文献
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论文采用淋洗液在线发生离子色谱法测定水中的五种消毒副产物和溴离子。淋洗液自动发生装置在线产生高纯度KOH,配合阴离子捕获柱CR-ATC使用,大幅度降低了本底电导(0.2μs左右),对水中痕量亚氯酸盐、氯酸盐、溴酸盐、二氯乙酸、三氯乙酸以及溴酸盐的前驱物溴离子进行准确定性定量分析。KOH淋洗液的梯度淋洗,明显改善了6种目标离子与其他阴离子的分离效果,使整个检测过程简便、高效,本方法对亚氯酸盐、氯酸盐、溴酸盐、二氯乙酸、三氯乙酸、溴离子的检出限分别为0.46μg/L、0.72μg/L、0.50μg/L、0.81μg/L、0.68μg/L、0.51μg/L;加标回收率在88%~111%;精密度在0.66%~5.90%;具有良好的线性。 相似文献
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以腐殖酸作为天然水体中消毒副产物(DBPs)前体物,模拟了饮用水消毒过程。研究了水体中共存金属离子Ca2+、Mg2+、Cu2+、Al3+、Zn2+、Fe3+、Fe2+和非金属离子NH4+、As3+、F-等对饮用水氯消毒过程中5种卤乙酸(HAAs)包括一氯乙酸(MCAA)、一溴乙酸(MBAA),二氯乙酸(DCAA),三氯乙酸(TCAA)、二溴乙酸(DBAA)和总HAAs生成量的影响。结果表明,以上离子对5种HAAs和总HAAs生成量和含量分布均产生影响,但影响程度有所不同。除了水中F-在研究含量范围内对HAAs的生成影响不明显以外,Ca2+、Mg2+、Cu2+、NH4+、As3+等离子对HAAs总体上产生抑制作用,而Al3+、Zn2+、Fe3+、Fe2+等离子对HAAs的生成总体有促进作用。 相似文献
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饮用水加氯消毒副产物(三卤甲烷和卤乙酸)研究 总被引:4,自引:1,他引:3
本研究在国内首首次建立了饮用水中卤乙酸的测定方法,通过对国内某水厂出厂水以及水处理流程中卤乙酸和三卤甲烷的分析测定,得知如下初步结论:该水厂出厂水中卤乙酸和三卤甲烷含量均较低,出厂水质较好; 相似文献
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控制管网中消毒副产物生成是研究热点,对管网消毒副产物变化规律进行研究,可为控制管网消毒副产物提供指导。在管网中,余氯、季节变化和管材是影响管网消毒副产物的重要因素,余氯量越大,THMs和HAAs的量就越多;季节变化主要会影响化学作用和微生物活性,消毒副产物的生成速率随温度的升高而显著加快,夏秋生成的消毒副产物更多,春冬生成的消毒副产物相对少一些;铁管的腐蚀能使消毒副产物增加,但产生的Fe2+也能使部分消毒副产物被还原。HAAs与AOC前体物间具有相似性,含量呈正相关性,存在较好的线形关系。 相似文献
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氯酸盐离子作为饮用水消毒(如OCl^_和ClO2)出水中的副产物的之一,虽然其潜在危害尚不十分清楚,但国外有关部门已开始对其进行动物及人体毒性的研究工作,并已将其纳入潜在的有豁消毒副产物而拟规定其在饮用水中的最高允许浓度。本文就消毒过程中氯酸盐的产生、不同消毒剂的氯酸盐离子形成潜能进行了分析介绍,并提出了有关的控制方法,以引起国内在这方面的重视和研究。 相似文献
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离子色谱法测定水中微量卤化物及卤素含氧酸盐 总被引:2,自引:3,他引:2
本文建立了利用离子色谱快速测定水中微量卤化物及卤素含氧酸的方法,该方法一次进样可在25分钟内同时测定氟化物、氯化物、溴化物、亚氯酸盐、氯酸盐、溴酸盐、亚硝酸盐、磷酸盐和硫酸盐等十个指标,方法精密度好,准确度高,各离子的检出限均达到10μg/L以下,加标回收率均在87%-103%之间,取得了较为满意的结果,能够满足饮用水消毒产生的微量卤素含氧酸等无机副产物的宣需要。 相似文献
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《山东化工》2016,(2)
建立了水中F~-、Cl~-、Br~-、NO_2~-、NO_3~-和SO_4~(2-)六种阴离子的离子色谱测定方法。方法采用ICS-900型离子色谱仪,IonPac AS19(4 mm×250 mm)色谱柱,淋洗液自动发生装置在线产生高纯度KOH作淋洗液,考察了淋洗液浓度和流速对六种离子分离效果的影响,结果表明在KOH淋洗液浓度15 mmol/L,流速1.0mL/min,电流量50mA,进样量250μL的色谱条件下,六种共存阴离子分离效果良好,运行时间为15min。方法的线性范围广、线性相关性好(R~2=0.9947~0.9997)精密度高,相对标准差(RSD)为0.38%~1.56%,平均加标回收率为84.0%~108.0%,最低检测限为0.0100~0.0298mg/L。该法测定矿泉水、自来水和地表水等中的六种阴离子,具有操作简便、灵敏度高、准确、快速等优点。 相似文献
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采用化学抑制-电导-离子色谱法测定工业循环水中阴离子,以3.5mmol/L Na2CO3、1mmol/L NaHCO3为淋洗液。18.2mol/L H2SO4为再生液,流速1.2ml/min,5种阴离子在10.13min完成检测。各离子的检出限0.01~0.5mg/L,本法精密度小于2%,线性范围较宽,水样中各阴离子的平均加标回收率92.63%~103.57%。该法适合工业循环水中阴离子含量测定。 相似文献
13.
采用离子色谱法则水库饮用水中的F~-、Cl~-、SO_4~(2-)及NO_3~-等4种阴离子,研究分析了测定方法的准确性及精密度。实验结果表明,该方法操作简单,效率高,线性关系良好,相对标准偏差范围为0.48%~1.18%,均小于3%,加标回收率范围为95%~102%,具有较好的精密度及准确度,该方法可作为饮用水中同时测定多种阴离子的首选检测方法,同时也能够满足饮用水安全保障预警体系中对预警性检测的要求。根据,实验结果,水库饮用水的阴离子浓度均满足《地表水环境质量标准》(GB3838-2002)Ⅱ类标准要求。 相似文献
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建立了一种离子色谱法同时测定地下水中的F-、Cl-、NO3-和SO24-。以Na2CO3-NaHCO3作流动相,自动进样器进样,待测离子经阴离子交换柱分离,抑制电导检测,外标法定量。在优化的实验条件下,该方法线性相关性好(γ2>0.9992),灵敏度高,检出限在0.01~0.05 mg/L范围内,精密度好(RSD<2.43%)。测定了地下水中多种阴离子的含量,并进行加标回收试验,回收率在92.7%~104.7%之间,结果令人满意。该方法操作简单、速度快、准确度高,适合批量样品中多种阴离子成份的同时测定。 相似文献
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文章研究了用离子色谱法直接测定降水中阴离子的色谱条件、线性范围。实验研究表明,Fˉ、Clˉ、NO3ˉ、SO42ˉ方法的最小检出限分别为:0.006、0.012、0.020、0.037 mg/L;相对标准偏差均在10%以下,加标回收率为95.9%~102.4%。用离子色谱法直接测定大气降水中的阴离子,操作简单、快捷,具有可靠的准确度和良好的精密度,且灵敏度高,实验结果令人满意。 相似文献
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饮用水中氯化消毒副产物的研究进展 总被引:3,自引:0,他引:3
自Rook首次报道饮用水中存在三氯甲烷,有关氯化消毒副产物(CDBPs)的研究一直受到广泛关注。该文介绍了CDBPs的研究进展,包括形成机理与影响因素、浓度水平、健康风险及控制技术。指出除天然有机化合物外.应关注水源水中的有毒有害有机物在氯化消毒过程中的变化。 相似文献
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