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以三甲胺水溶液、盐酸、环氧氯丙烷为主要原料合成阳离子醚化剂3-氯-2-羟丙基-三甲基氯化铵(CHPTMAC),测试并分析了原料用量、温度、时间、p H值对反应产物的影响,确定了最佳反应条件,并对产物进行提纯。结果表明,阳离子醚化剂CHPTMAC最佳合成条件为:环氧氯丙烷与三甲胺盐酸盐的摩尔比为0.95,温度40~45℃,时间5 h,p H值7.0~8.0,反应产物的有效含量≥69.00%。 相似文献
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阳离子淀粉与醚化剂开发前景广阔 总被引:15,自引:1,他引:15
概述了近期以淀粉为原料开发的阳离子淀粉的生产工艺和一般性质,同时指出了它在造纸等许多领域的应用;另外对两种制备阳离子淀粉的醚化剂的制备方法作了介绍,对发展淀粉深加工也提出了建议。 相似文献
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介绍了将国产醚化剂应用于阳离子淀粉制备的实验;实验表明,醚化剂与氢氧化钠的较为理想的质量比为5∶2,同时发现国产醚化剂应用于制备阳离子淀粉时的效果与进口醚化剂无显著差别。 相似文献
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新型阳离子淀粉醚化剂的制备及其性能 总被引:1,自引:0,他引:1
一、前言目前,在国内外的各种变性淀粉中,阳离子淀粉作为造纸用助剂,其助留、助滤和增强效果比其他变性淀粉好。而从产品价格上来看比淀粉接枝聚丙烯酰胺系列更为便宜。在阳离子淀粉制备过程中,阳离子醚化剂的品种和性能直接关系到阳离子淀粉的质量,故对其研究也较多。目前最常用的醚化剂是由环氧氯丙烷和三甲胺合成的3-氯-2-羟丙基三甲胺氯化铵(CEA),其售价高达35000—40000元/吨。为降低CEA的成本,扩大阳离子淀粉在造纸及其他方面的应用。我们通过多次试验,采用一种氯代化合物(CAL)代替价格较贵的环氧氯丙烷来合成一种新的… 相似文献
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本文就目前阳离子淀粉的工艺进行了综合的分析。就湿法与干法而言 ,干法具有较大的优势 ,适合于今后作为生产阳离子淀粉的主要途径 ,并对干法工艺中各种反应条件对反应后产品中氮含量、反应效率的影响进行了研究 相似文献
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本就目前阳离子淀粉的制备工艺进行了综合的分析,就湿法与干法而言,干法具有较大的优势,适合于今后作为生产阳离子淀粉的主要途径,并对干法工艺中各种瓜条件对反应后产品中氮含量,反应效率的影响进行了研究。 相似文献
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高取代度阳离子淀粉的制备与应用 总被引:12,自引:0,他引:12
通过干法制备高取代度阳离子淀粉 ,原料是玉米淀粉和土豆淀粉。用甲醇把淀粉润湿后加入三口烧瓶 ,再加入适量的醚化剂。用w =40 %的NaOH溶液调pH值为 8~ 9。温度控制在 60~ 70℃ ,连续加热搅拌 4h。反应后的产物经过抽滤后自然干燥得粉状产品。通过化学分析 ,证明所得产品为高取代度阳离子淀粉 ,并对增干强性能进行了检测。阳离子玉米淀粉和阳离子土豆淀粉都能比较明显地提高纸张的干强度 ,当用量为w =1 %时 ,增干强度分别提高2 1 .0 %和 1 8.4%。 相似文献
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羟丙酯改性阳离子醚化聚乙烯醇增干强剂的合成 总被引:1,自引:0,他引:1
以甲基丙烯酸羟丙酯(HPMA)为功能单体,甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)为阳离子功能单体,2,3—环氧丙基三甲基氯化铵(GTMAC)为阳离子醚化剂,无皂乳液聚合法合成乳液增干强剂。通过FTIR及TEM对聚合物的结构及乳液粒子形态进行表征,探讨阳离子醚化剂的添加对乳液颗粒粒径的影响;去离子水的用量对乳液黏度的影响;引发剂的种类和用量对单体转化率的影响;及乳液添加量对纸张各项物理性能的影响。结果表明,加入阳离子醚化剂可使乳液粒径显著减小;水的质量分数为83.5%~84%时乳液的黏度较适宜;引发剂的用量达到0.3%,单体转化率最高;乳液添加量为1.2%,干抗张强度明显提高,其增加幅度为17.3%。 相似文献
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Determination of 1,3-dichloropropanol in soy and related sauces by using gas chromatography/mass spectrometry 总被引:5,自引:0,他引:5
A gas chromatography/mass spectrometry method for 3-MCPD in foods and food ingredients was modified for the determination of 1,3-DCP in soy and related sauces. The method was validated by using a blank soy sauce. The detection limit, quantitation limit and recoveries were determined, and identities were confirmed by mass spectrometry on the basis of analyses of test portions spiked with 1,3-DCP at 10, 25, 50 and 100 ng g-1. The spiked test portions were quantitated by using an internal standard calibration curve. For the spiked test portions, the mean internal standard-corrected recovery for 1,3-DCP was 100% with a relative standard deviation of 1.32%. The limits of detection and quantitation were determined as 0.055 and 0.185 ng g-1, respectively. The method also was compared with a headspace GC/MS method recently developed by the UK's Central Science Laboratory. Results from the method comparison showed that the recoveries for the spiked test portions, as well as the amounts of 1,3-DCP found in the retail products, were comparable. 相似文献