吹扫捕集-气相色谱/质谱法测定不同饼干中挥发性成分

本研究将吹扫捕集进样技术与气相色谱/质谱法相结合应用于5种市售饼干样品中挥发性组分的分析,分离并鉴定39种挥发性化合物。所鉴定出的物质中,要包括醇类、醛类、酮类、烷烃类、酯类及杂环类等化合物。在5种饼干样品定性分析化合物中,TIC图峰面积比均较大的化合物主要为2-甲基丁醛、异戊醛、苯甲醛、己醛等芳香醛类物质。     

吹扫捕集-气相色谱/质谱法测定巴山箬竹叶中挥发性成分

为了分离并鉴定大熊猫所食巴山箬竹叶中53种挥发性化合物,本研究将吹扫捕集进样技术与气相色谱 质谱法相结合,应用于竹叶中挥发性组分的分析。所鉴定出的物质中,以醇类（18种）、醛类（14种）和酮类（8种）为主,其他化合物为烯烃（6种）、酯类（3种）和杂环类（4种）。在所鉴定物质的气质总离子流图中,峰面积大于4 %的有乙醇（4.78%）、1-戊烯-3-醇（4.90%）、2-乙基呋喃（9.23%）、正己醛（9.07%）、4-己烯-1-醇（28.44%）、1-己醇（4.36%）、2-己烯-1-醇（5.62%）及2-己烯醛（18.28%）。     

吹扫捕集-气相色谱法测定水中四氯苯含量

建立了吹扫捕集-气相色谱法测定水中四氯苯含量的方法。样品经吹扫捕集解吸处理后进入配有DB-17MS(30m×250μm×0.25μm)毛细管色谱柱的带ECD检测器的气相色谱中进行测定。本法测定四氯苯三种异构体的检出限分别为1,2,3,5-四氯苯:0.008μg/L,1,2,4,5-四氯苯:0.01μg/L,1,2,3,4-四氯苯:0.02μg/L,加标回收率在79.6%～109.3%之间,相对标准偏差为5.3%～8.5%。     

吹扫捕集-气相色谱/质谱法测定纺织品中挥发性氯代苯

本文采用吹扫捕集进样-气相色谱/质谱法测定了纺织品中1-氯代苯、1,2-二氯代苯、1,4-二氯代苯等三种具有挥发性的氯代苯类化合物。实验优化了仪器条件,及吹扫捕集时间。实验获得3种氯代苯化合物的添加回收率在90-97%之间。该方法具有稳定性好、灵敏度高,且不需要消耗有机溶剂等特点,可简单、快速的测定纺织品中挥发性较强的氯代苯类化合物。     

吹扫捕集/气相色谱-质谱法测定土壤中的四氢噻吩

基于四氢噻吩现有检测技术,参考土壤中挥发性有机物的测定方法,首次使用吹扫捕集/气相色谱-质谱法测定土壤中的四氢噻吩,分离并计算土壤中四氢噻吩的保留时间和含量。结果该方法自动化程度高、快速高效、损失小、污染小,分离效果好,重复性好,可定性定量分析土壤中的四氢噻吩。     

吹扫捕集-气相色谱-离子阱串联质谱法测定饮用水中26种挥发性有机物

使用吹扫捕集和Mars-6100气相色谱-离子阱串联质谱联用仪对水中的挥发性有机物进行同时测定。建立了一种同时检测饮用水中26种挥发性有机物的方法,该方法的最低检出限为0.0013μg/L,精密度(RSD)在1.1%~12.3%之间,回收率在87%~114%之间。实验结果显示该方法具有灵敏度高、定性和定量准确等特点。     

吹扫捕集/气相色谱-质谱法测定环境水样中7种硫醚化合物

采用吹扫捕集/气相色谱-质谱法,针对环境水样中常见的7种硫醚化合物,建立了科学有效的分析方法。本实验使用DB-624毛细管色谱柱,采用全扫描方式,通过外标法进行定量分析。结果表明：对本实验条件下7种硫醚化合物测定结果进行分析统计,其线性回归方程相关系数均在0.995以上,方法检出限为0.03μg/L～0.06μg/L,方法精密度在2.2%～16.2%之间,方法准确度在76%～111%之间,可满足环境水样中硫醚化合物的测定。     

吹扫捕集浓缩器与气相色谱仪的联接

介绍了吹扫捕集浓缩器与气相色谱仪的两种联接方法,对每种联接的特点分别作了说明。     

吹扫捕集-气相色谱质谱联用法测定生活饮用水中27种挥发性有机物

建立了一种对生活饮用水中27种挥发性有机物进行检测的分析方法。采用吹扫捕集对水中的挥发性有机物进行吹扫捕集,解析后采用气相色谱法对27种挥发性有机物进行分离,分离后的有机物进入质谱检测器进行检测。本方法采用选择离子扫描模式对挥发性有机物进行定性、定量,提高了方法的灵敏度,从而获得较低的检出限和较高的回收率,方法检出限在0．01μg／L至0．70μg／L之间,回收率为79．45％-138．88％,RSD为2．49％-7．65％。     

吹扫捕集-GC/MS/SIM法测定水体中挥发性有机污染物

建立了吹扫捕集-GC/MS/SIM法测定水体中挥发性有机污染物的方法.在进行质谱分析时,选择了离子跳变扫描方式（SIM）.方法的检出限达到了10-12水平.     

城市环境地下水调查样品中挥发性有机物测定

建立了吹扫捕集-气相色谱-质谱联用,内标法定量,测定城市环境地下水调查样品中六氯丁二烯、六氯乙烷、五氯乙烷、环氧氯丙烷等34种挥发性有机物的分析方法。方法检出限为0.01~0.09 μg/L,基体加标回收率为97.0%~107%,精密度(RSD,n=7)为1.04%~7.6%。对实际水样进行测定表明,该方法准确、灵敏、可靠,可以满足地下水调查样品批量、痕量挥发性有机物分析要求。     

气相-离子阱串联质谱技术对塑料中痕量邻苯二甲酸酯的检测

探索建立对塑料中痕量邻苯二甲酸酯的GC／MS检测方法。[方法]塑料样品经研磨仪粉碎及微波萃取后。利用离子阱GC／MS的SCAN模式和SIM模式分别对萃取液中邻苯二甲酸二丁酯-（DBP）、邻苯二甲酸丁苄酯（BBP）、邻苯二甲酸二（2-乙基己基）酯（DEHP）、邻苯二甲酸二正辛酯（DNOP）、邻苯二甲酸二异壬酯（DINP）和邻苯二甲酸二异癸酯（DIDP）等六种邻苯二甲酸酯含量进行定性和定量分析。[结果]该方法对塑料中BBP、DBP、DEHP、DNOP的检出限（s／N=3）皆小于0．015mg／kg,对DIDP、DINP的检出限（s／N=3）为小于2．5mg／kg,六种PAEs加标回收率为83％～95％,RSD（n=4）为2％-7％。I结论]该方法满足对塑料中以上六种邻苯二甲酸酯的痕量检测。     

固相萃取工业废水中二恶烷的GC/MS分析

1 ,4 -二恶烷经常会在河水、特别是地下水中被检测到 ,这主要是由于挥发性的卤代碳氢化合物造成的污染。利用自制的活性炭小柱与PS -2小柱串联 ,将待测的工业废水样品通过小柱 ,经淋洗、浓缩 ,用GC -MS定量分析。结果证明 ,此方法样品用量少 ,处理程序简单 ,方法回收率较高 ,具有较好的实用价值     

水质有机物污染物GC/MS分析专家系统测定水中挥发性有机物

利用水质有机物污染物(VOC)GC/MS分析专家系统,使用吹扫捕集/气相色谱-质谱法测定水中VOC含量。本系统在水质VOC的检测上可以准确定性定量。系统运用保留时间锁定技术,包含专用的水质检测数据库、快速数据库校准方法、智能方法开发算法、快速GCMS硬件系统评估、快速方法检出限评估、基于方法数据库的定性、水质快速定量方法,具有快速,智能,专用特点。试验得到的加标回收率在75%-120%之间,相对标准偏差为1.12%-6.64%。     

饮用水源地有机磷农药的GC/MS测定

介绍了GC／MS测定饮用水中有机磷农药的方法，并对厦门及周边地区饮用水源地的有机磷农药进行了测定，结果表明水体未受到有机磷农药的污染。     

鸡蛋中己烯雌酚的GC／MS法分析测定

文章用GC／MS法对鸡蛋中的己烯雌酚的残存量进行了分析。发现已烯雌酚在鸡蛋中几乎都残存于蛋黄内。其检出限为0．05ppm。     

胚芽中雌激素成分的GC/MS测定

胚芽是妊娠三个月以内流产的子宫内容物 ,制成干粉装入胶囊后用于不孕症。经KCL液浸泡、乙醚提取 ,提取物经乙酰化衍生后在GC -MS上进行雌激素成份鉴定 ,实验结果表明胚芽每克干粉中含雌激素 0 .5 94mg ,其中雌酮、雌二醇、雌三醇的百分率 (% )分别是 2 7.6 ,6 8.1,4 .3。     

气相色谱-质谱法测定奶粉中的三聚氰胺

Melamine in milk power was determined by gas chromatography-mass spectrometer(GC/MS) made in china. The results show that the method has a good liner range between 0.005 mg•L^－1 and 2 mg•L^－1, R2 is 0.999 7. The limit of detection is 0.001 mg•L^－1, the quantitative detection limit is 0.02 mg•kg^－1. The recovery for melamine is in the range of 94％-102％. The method has good sensitivity, selectivity and repeatability, which has been applied to the determination of melamine in milk powder.