含铁磷酸盐玻璃的制备及其结构研究

本工作用分析纯ＬｉＣＯ３，Ｆｅ２Ｏ３和ＮＨ４Ｈ２ＰＯ４制得了２０Ｌｉ２Ｏ－ｘＦｅ２Ｏ３－（８０－ｘ）Ｐ２Ｏ５系统玻璃，并应用红外和穆斯堡尔谱对其结构和铁的化学结合状态进行了研究。结果表明，玻璃中存在Ｆｅ（２＋）和Ｆｅ（３＋）离子，Ｆｅ（２＋）的配位数为６，而Ｆｅ（３＋）有４和６两种配位数。随Ｆｅ２Ｏ３含量的增加，Ｆｅ（２＋）／Ｆｅ比值减少，而Ｆｅ（３＋）（４配位）／Ｆｅ增加，发生［ＦｅＯ６］到［ＦｅＯ４］的配位变化，并且出现了焦磷酸盐基团的振动光谱．显然，玻璃的性质与Ｆｅ（２＋）／Ｆｅ和Ｆｅ（３＋）／Ｆｅ比值有关。     

30℃时K_2SO_4和（NH_4）_2SO_4在CH_3OH－H_2O溶液中的共饱和度研究

本研究测定了３０℃时Ｋ２ＳＯ４－（ＮＨ４）２ＳＯ４－ＣＨ３ＯＨ－Ｈ２Ｏ四元体系的共饱和度，分析了ＣＨ３ＯＨ含量对Ｋ２ＳＯ４及（ＮＨ４）２ＳＯ４共饱和度的影响，得出了以ＣＨ３ＯＨ为盐析剂，从Ｋ２ＳＯ４和（ＮＨ４）２ＳＯ４的水溶液中晶析Ｋ２ＳＯ４的规律，为Ｋ２ＳＯ４和（ＮＨ４）２ＳＯ４的分离提供理论依据。     

化学助剂在亚麻脱胶工艺中的应用

本文了在沤麻过程中分别添加ＮＨ４ＮＯ３（ＮＨ４）２ＳＯ４（ＮＨ４）２ＨＰＯ４和（ＮＨ４）２ＣＯ３四种化学助剂对沤麻时间和沤麻过程中ＰＨ值及果胶酶活性的影响。     

亚稳态 He（23S）原子与 N2H4 分子传能产物的发光研究

在流动余辉装置上,研究了亚稳态Ｈｅ（２３Ｓ）原子与Ｎ２Ｈ４分子碰撞传能,观察到了激发态产物ＮＨ（Ａ３Π→Ｘ３∑＋）、ＮＨ（ｃ１Π→ａ１Δ）、ＮＨ２（Ａ２Ａ１→Ｘ２Ｂ１）的发射光谱．由相对光谱强度求得了形成各产物的通道比;分析ＮＨ（Ａ３Π,ｖ’＝０）的转动分辨谱的结果表明,ｖ’＝０能级上的转动布居是“双模”分布．激发态产物ＮＨ（Ａ）、ＮＨ２（Ａ）的形成机理是：Ｈｅ（２３Ｓ）＋Ｎ２Ｈ４→Ｎ２Ｈ４→ＮＨ（Ａ）＋ＮＨ２（Ａ）＋Ｈ     

N—取代苯氨基乙酸与第一系列过渡金属的配合物的结构研究

制备了不同取代基的Ｎ－取代苯氨基乙酸金属配合物Ｍ（Ｒ－ＰｈＧ）ｎ（其中Ｍ＝Ｃｒ＾３＋，Ｍｎ＾２＋，Ｃｏ＾２＋，Ｎｉ＾２＋，Ｃｕ＾２＋；Ｒ＝－ＣＨ３，ｍ－ＣＨ３Ｏ，ｐ－ＣＨ３Ｏ，ｐ－Ｃｌ，ｍ－Ｃｌ，ＰｈＧ＝Ｃ６Ｈ４ＮＨＣＨ２ＣＯＯ＾－）并对它们进了元素分析，差热分析，红外振动光谱和电子吸收光谱分析，以及磁化率的测定。     

苏州阳山高岭石矿物学特征及其形成途径

本文通过对苏州高岭石矿物学及形成途径进行了讨论。研究表明苏州高岭石可分为蚀变型及溶洞充填型两种成因类型，两者在化学成份，微量元素及结构特征上均有所差异。高岭石的形成途径有四种，（１）长石经绢云母中间阶段形成高岭石；（２）长石直接转化成高岭石；（３）从溶液中直接沉淀形成高岭石；（４）由胶体晶化作用形成高岭石。蚀变型高岭石主要是由（１）（３）种主式形成，而溶洞充填型高岭石主要是由第四种方式形成。高岭石     

过量二甲酚橙隐色分光光度法测定铜的研究

在ｐＨ９．９的ＮＨ３·Ｈ２Ｏ—ＮＨ４Ｃｌ介质中,二甲酚橙与Ｃｕ２＋形成稳定的紫红色络合物,用Ｈ２Ｏ２为隐色剂可以隐去过量显色剂的颜色,从而消除高色度背景的影响．络合物的最大吸收波长为５８０ｎｍ．摩尔吸光系数为４．９×１０４Ｌ／ｍｏｌ·ｃｍ,Ｃｕ量在０～０．４ｕｇ／ｍｌ范围服从比尔定律．方法已应用于测定矿样中的Ｃｕ．     

极谱法测定Ce(Ⅲ)在NH_4NO_3-C_2H_5OH-H_2O体系中的存在形式

报道了Ｃｅ（Ⅲ）在ＮＨ４ＮＯ３－Ｃ２Ｈ５ＯＨ－Ｈ２Ｏ体系中形成配合物的事实,测定其具体存在形式可表述为：［Ｃｅ（ＮＯ３）５Ｃ２Ｈ５ＯＨ］２－     

叔胺N_（235）从硫酸氢钾溶液中萃取硫酸的性能和机理研究

研究了叔胺Ｎ２３５从硫酸氢钾溶液中萃取硫酸的平衡规律．分配法、饱和法和红外光谱法等方法的综合研究结果表明，萃合物组成为Ｒ３ＮＨ·ＨＳＯ４和（Ｒ３ＮＨ）２ＳＯ４，并得出了相应的萃取机理     

NH_4H_2PO_4促凝剂对α－Ca_3（PO_4）_2水化和硬化的影响

讨论了不同浓度ＮＨ４Ｈ２ＰＯ４促凝剂对α－Ｃａ３（ＰＯ４）２（α－ＴＣＰ）水化和硬化的影响，测试了相应的硬化物凝固时间和机械强度。最后利用扫描电子显微镜，Ｘ－射线衍射仪分别对α－ＴＣＰ－ＮＨ４Ｈ２ＰＯ４骨水泥硬化产物的物相和结构进行了探讨。     

长治盆地东南地区15#煤中元素分布特征

通过对长治盆地东南地区15#煤层钻孔煤样进行显微煤岩组分分析、工业分析以及微量元素化样的分析统计,得出钍与氢氧化铝关系密切,主要存在于水铝石中;镓、铀的相对含量较高,与粘土矿物关系密切;二氧化硅与氧化铝呈现相似性变化,是组成粘土矿物的主要部分,也是构成灰份的主要成分;氧化铁与氟呈负相关性。     

平朔矿区9#煤中镉、铬和铊的含量分布及赋存状态

以山西平朔矿9^#煤为研究对象，利用电感耦合等离子质谱测定煤中镉、铬和铊有害微量元素的含量。利用suffer软件生成镉、铬和铊元素在矿区中的平面分布图。结果表明平朔矿区9^#煤中的镉、铬和铊含量的平均值分别为0．15μg/g、17．39μg/g和0．12μg/g，其中镉和铊低于华北煤、全国煤和美国煤均值；铬高于华北煤、全国煤和美国煤的均值。胛。分别为0．75、0．17和0．28，EF，分别为2．8、0．65和0．01。镉、铬和铊赋存在黄铁矿和粘土矿物中。     

基于7#楼基础工程方案的优化设计探讨

通过对宣钢450高炉西侧的7#楼场地条件进行分析,运用运筹学方法进行方案优化设计.     

用Visual C#.NET开发土坝渗透数据处理系统

水库大坝渗透数据处理系统是对大坝各部位的测压管及时、准确地监测，并对历史数据进行分析。应用Visual C#．NET可以开发出界面友好、效率高、稳定性好的自动测报系统，且具有良好的开发性、易于移植等特点。     

半升洞油库1#～4#地下洞室围岩支护的破损分析及处理

半升洞油库由12个直径24m的大距度地下洞室群组成，围岩采用喷锚支护结构，1995年以来，其中1^#-4^#洞相继发现有喷层开裂和剥落现象，经现场查勘和分析，造成这些现象主要是由于喷层太薄等施工质量造成，围岩整体尚未失稳，为确定安全，建议按原设计要求，继续采用喷锚支护补强加固，目前正在实施之中。     

影响10#建筑沥青质量的因素

10#建筑沥青是当今防水建筑材料的主要原材料,用来做防水卷材或直接用于防水涂层。针对10#建筑沥青存在延度低、软化点高等质量问题,从生产沥青的原料到加工工艺过程,分析了影响10#建筑沥青质量的各种因素,为合理调整工艺指标和保证合格产品提供有力依据。     

烟煤、贫煤及其混煤氮热解释放特性试验研究

试验研究了烟煤、贫煤及其混煤在管式炉热解过程中氮的析出特性,探讨了煤质特性、运行参数对氮析出特性的影响。试验结果表明:随煤化程度加深,氮的热解释放速率及最终释放百分比明显降低;加热速率越大,煤中氮的热解释放率越高;加热终温越高,氮的热解释放百分比越大;颗粒愈粗,氮的热解释放时间越长。混煤中氮的析出与单煤也有一定的相似性;随着混煤中含氮量的增加,热解过程中氮的析出率基本上保持线性增长。     

烟煤、贫煤及其混煤氮热解释放特性试验研究

试验研究了烟煤、贫煤及其混煤在管式炉热解过程中氮的析出特性，探讨了煤质特性、运行参数对氮析出特性的影响。试验结果表明：随煤化程度加深，氮的热解释放速率及最终释放百分比明显降低；加热速率越大，煤中氮的热解释放率越高；加热终温越高，氮的热解释放百分比越大；颗粒愈粗，氮的热解释放时间越长。混煤中氮的析出与单煤也有一定的相似性；随着混煤中含氮量的增加，热解过程中氮的析出率基本上保持线性增长。     

不同粒径原煤、初次氧化煤与二次氧化煤氧化特性对比分析

为了揭示氧化对不同粒径煤结构的作用机理,采用电子自旋共振波谱仪(ESR)和傅里叶红外光谱(FTIR)技术分析5种粒径的原煤、初次氧化煤、二次氧化煤,研究氧化对煤分子自由基种类、自由基浓度和官能团含量的影响。结果表明:不同粒径煤样中自由基种类数(g因子)由大到小依次为初次氧化煤,二次氧化煤,原煤,自由基浓度由大到小依次为二次氧化煤,初次氧化煤,原煤,煤粒径越小,这种变化趋势越明显;煤粒径>0.124 mm时,C—O含量由大到小依次为二次氧化煤,初次氧化煤,原煤,煤粒径<0.124 mm时,则C—O含量由大到小依次为初次氧化煤,二次氧化煤,原煤;不同粒径煤样中脂肪烃含量由大到小依次为原煤,初次氧化煤,二次氧化煤,同时初次氧化煤与二次氧化煤脂肪烃含量的差值随粒径减小而逐渐减小。     

Simulation of the interaction of methane,carbon dioxide and coal

Gas adsorption has an important influence on gas flow in a coal body. Research on the characteristics of coal and gas adsorption is the theoretical basis for studying gas flow in coal. In this paper, the interaction between methane, carbon dioxide and surface molecules of anthracite was simulated using the quantum chemistry method. Adsorption energy and adsorption configurations of different quantities of gas molecules absorbed on the coal surface were calculated. The results show that adsorption between coal and the two kinds of gas molecules is a physical adsorption process and there is an optimal configuration. Gas molecules are more easily adsorbed in the hydroxyl-containing side chain, while it is difficult for them to be adsorbed at the position of the benzene ring. Besides, carbon dioxide molecules are more readily adsorbed on the coal surface than methane molecules. The findings have an important significance in revealing the nature of gas adsorption in coal.