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1.引言细胞对可见和近红外(激光)辐射的生物响应是由受光分子和呼吸作用链成分的物理和化学变化引起的。电子态的光激发可以产生以下的物理化学变化:氧化还原特性转换、电子迁移加速,瞬态热引发的生物活性的变化,单电子自行氧化和O_2~-产生,光致动力作用和O_2产生。不同的反应通道被激活并形成光生物学的宏观 相似文献
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本文应用电镜技术,观察了腐败假单胞菌(Ps.putrefaciens)的菌体形态和结构与过氧化氢酶(Catalase)和过氧化物酶(Peroxidase)的细胞化学反应。本菌菌体具有G-杆菌的一般结构,鞭毛为单根端鞭毛,相当多的菌体胞质内散在着高电子密度的胞浆颗粒(多聚磷酸盐颗粒,与代谢有密切关系的贮藏物质),核区中可见DNA细丝。该菌是需氧菌,菌体内具有分解H_2O_2等过氧化物的过氧化氢酶和过氧化物酶。酶细胞化学反应可明确生化方法已证实的酶之分布部位。过氧化氢酶反应产物呈电子密度较高的颗粒状,分散遍布于胞质,过氧 相似文献
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本专利介绍了在已有的 YVPO_4:Eu~(3 )红色发光材料中,加入0.02克原子以下的钡和0.04克原子以下的氟,使烧制的含有 BaF 的 YVPO_4:Eu~(3 )同已往的 YVPO_4:Eu~(3 )相比,材料的老化率降低10—20%。实例1在 Ba 为0.006克原子、F 为0.012克原子的条件下,按 Y_2O_30.945克分子、Eu_2O_30.066克分子、V_2O_50.600克分子、(NH_4)_2HPO_40.800克分子、BaF_20.012克分子称量、充分混合,于空气中1200℃2小时烧成.得到的产物在254nm 紫外线、 x—射线、阴极射线激 相似文献
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本文采用了"多步的改进的动态分子梳"纳米操纵技术(multi-step modified dynamic molecular combing,MMDMC)实现样品制备获得不同拉伸程度单个DNA分子,利用原子力显微镜重定位成像和单分子分析,对反应前后不同拉伸程度DNA分子的DNase I酶切产生缺口情况进行统计,在一定拉伸范围内讨论了在表面上DNase I酶切反应速率变化的动力学信息.该不同拉伸程度的DNA与DNase I相互作用的表面机械生化过程对于生物分子多次反复相互作用研究体系具有代表性意义. 相似文献
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采用高温熔融法制备Yb_(2)O_(3)掺杂镁铝硅系微晶玻璃,探究了不同Yb_(2)O_(3)含量对镁铝硅系微晶玻璃的晶相组成、微观结构以及热学、力学、介电性能的影响,并借助烧结动力学模型和稳固度模型分别计算了烧结活化能和玻璃稳固度。结果表明,Yb_(2)O_(3)掺杂有利于α-堇青石的析出,从而降低了镁铝硅体系的热膨胀系数;Yb_(2)O_(3)能显著降低烧结活化能,促进烧结过程,使微观结构致密化,提升了力学性能;掺杂0.1%(质量分数)的Yb_(2)O_(3)可以降低玻璃的稳固度,使玻璃体系变得活跃,有利于晶相的析出,增加镁铝硅体系的结晶度。在950℃烧结下镁铝硅体系获得最佳性能:热膨胀系数为3.40×10^(-6)/℃;抗弯强度为182 MPa;介电常数为6.18;介电损耗为1.9×10^(-3)。 相似文献
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本专利介绍了投影管用绿色发光材料制备的改进方法。实例1纯度为99.99%以上的 Y_2O_32.847克分子、纯度为99.9%以上的 Tb_4O_70.15克分子和纯度为99.9%以上的 Ce_2(CO_3)_3·H_2O 0.003克分子用盐酸溶解,加热到80℃。由和Y、Tb、Ce、的克分子之和相同的 H_2C_2O_4·2H_2O 克分子加2.5倍纯水配制的 H_2C_2O_4·2H_2O溶液加热到80℃,加入到上述稀土氧化物溶液中混合反应,得到草酸盐〔(Y、Tb、Ce)(C_2O_4)_3·2H_2O〕共沉淀物,在800℃分解,得到共沉淀氧化物〔(Y、Tb、Ce)_2O_3〕 相似文献
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1 前言 不加电场而通过光化学方法使液晶分子取向发生变化,一般有以下三种途径:1、在液晶中掺入光反应性分子,通过光照引起相变;2、光反应性分子与高分子液晶材料相结合,用线偏振光照射引起再取向;3、通过光化学反应使基板表面的分子结构发生变化,利用这种变化,控制液晶相的取向。本文主要讨论第三种方式。 液晶的开关功能是通过表面作用先均匀取向,然后在电场作用下使取向发生变化而实现的。也就是说,是通过基板表面对液晶分子的取向限制作用和变化的电场实现再取向的。如果基板表面在电场以外的外界作用下,其结构发生变化的话,那么有可能只依靠这个外界的作用实现开关功能。1988年有人提出上述建议,并把对液晶具有光控取向功能的表面称为指令表面（command一surface）。 相似文献
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《量子电子学报》2014,(1)
正飞秒激光具有超短的脉冲宽度和超强的峰值功率,已经成为测量和操控分子超快动力学行为的重要工具。但是飞秒强激光场下,分子行为非常复杂,多个反应通道相互竞争和纠缠在一起。冷靶反冲离子动量谱仪具有全微分,符合测量功能,极大地提高了强激光场和分子相互作用的实验研究水平。它能够在一次实验中记录下所有反应通道的数据,离线分析时通过设定筛选条件,就可以获得特定反应通道精确的动力学数据,重构反应过程。介绍了飞秒强激光作用下二氧化碳离子的两体和三体解离动力学研究中的最新进展,其中二氧化碳离子是通过中性二氧化碳分子在波长800 nm、脉宽24 fs、强度10~(15)W/cm~2的激光场中隧道电离的产生。利用新建的冷靶反冲离子动量谱仪的全微分符合测量功能,将源自同一母体离子的反应碎片关联起来,研究了二氧化碳离子两体解离和三体解离过程,即通道CO_(2~2+)→CO~++O~+和通道CO_(2~2+)→O~++C~++O~+。牛顿图分析结果支持上述方法能够区分序列解离和非序列解离通道,利用非序列解离通道精确的实验数据,重构出CO_(2~2+)解离前的分子构型,和激光作用前的中性CO_2的分子构型比较接近。该项研究表明,飞秒激光库仑爆炸可以对分子瞬时构型进行成像。 相似文献
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基态Ba(~1S)原子和N_2O分子的化学发光反应由于具有较高的光子产率和复杂的动力学过程已引起人们密切的注意。但是,对于亚稳态Ba(~3D)原子和N_2O的反应,只有Eckstrom和Wicke等人在火焰反应中研究过。他们发现化学发光强度随着Ba原子中~3D态数目的增加而减弱。本工作利用交叉分子束装置,研究了单次碰撞条件下亚稳态Ba(~3D)原子和N_2O的化学发光反应.实验结果表明,和火焰反应相反,化学发光随着原子束中Ba(~3D)含量的增多而加强。而且在放电和不放电时分别测得的化学发光光谱也是非常相似的.根据实验结果,提出用电子跃迁模型解释单次碰撞条件下Ba+N_2O的反应机理。在这个模型基础上,利用相空间统计近似,计算了Ba(~3D)+N_2O反应的产物电子态分支比。计算结果和实验结果定性上是一致的。金朝鸱、佟丽娜、钱嘉猷和组内其他同志参加了这个研究的实验工作。 相似文献
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液晶分子的初始排列在液晶显示器中起着关键的作用。纳米粒子掺杂到液晶体系可扰乱液晶分子的排列,从而改变液晶的自组装特性,进而影响液晶的各项性能。将制备的Au八面体纳米颗粒掺杂到向列相液晶4-氰基-4′-正戊基联苯(5CB)中,灌入液晶盒后,通过使用偏光显微镜对液晶盒的观察发现,掺杂的八面体Au纳米颗粒诱导5CB液晶分子发生了垂直取向,而球形Au纳米颗粒不能诱导液晶分子垂直取向。这归因于八面体Au纳米颗粒的表面能比较小,液晶分子间的作用力比较大,使液晶分子易于垂直取向。随着O-Au NPs的浓度增大,液晶分子的取向效果先变好又逐渐变差。这是因为O-Au NPs的浓度越高,可诱导越多的液晶分子垂直取向排列,但随着纳米粒子浓度的增加,纳米粒子团聚,减少了与液晶分子的作用,使取向效果变差。动态过程实验显示,0.1%的八面体金纳米颗粒可诱导向列相液晶5CB在2 min内快速完成垂直取向,表明O-Au NPs具有优异的诱导5CB取向的动态效果。 相似文献
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本文以多晶铂-10%铑丝为催化剂,将CW CO_2激光束通过热丝圈使氨分子激发,研究了氨的激光复相催化氧化反应的动力学,在热丝温度为525——602K范围内,测得该反应的动力学方程式为v=k_LP_(NH3)·Po_2~(1/2),在激光辐照下的表观活化能为15Kcal/mole,比单纯热反应降低了10Kcal/mole。此外,曾以10.6μmR(40)支线的CW CO_2激光选择性激发~(15)NH_3,控制Pt-Rh丝在反应阈值温度(225℃)时,利用上述反应对~(15)NH_3和~(14)NH_3进行了同位素分离,并获得初步的分离效果。 相似文献
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本文报道了在TEA CO_2激光P(28)线<00°1-02°0>照射时,红外激光引发CF_3CF=CF_3+O_2反应和CF_3CF=CF_2+C_2F_4+O_2反应。在反应中,得到的主要产物是CF_2O。根据反应产物可以推论在激光引发这二个体系反应过程中,存在着CF_2(~3B_1)卡宾,由于CF_2(~3B_1)卡宾和O_2反应生成CF_2O。当反应体系中存在C_2F_4时,由于C_2F_4参与CF_2O_2+C_2F_4→ 相似文献
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