悬浮液进样—火焰原子吸收光谱法测量茶叶中的微量铜

将悬浮液进样技术应用于火焰原子吸收光谱法，成功地测定了茶叶中的微量铜。样品经烘干、粉碎、过筛，制备成琼脂悬浮液。用适量琼脂溶液稀释后直接喷入空气－乙炔火焰，以标准加入法定量。该法测定结果与灰化法一致，相对误差小于±３．０％。方法简单，快速，准确。     

非完全消化—火焰原子光谱法测定中成药丸的钙、镁、锌

用非完全消化法处理中成药丸样品，即先用浓硝酸或硝酸-高氯酸混合酸在低温下消解样品至溶液呈透明，再用琼脂溶液悬浮极少量不溶物而制成一均匀的样品溶液。以Sr^ 2作为钙、镁的释放剂。以吸收法测定镁、锌，以发射法测定钙。对样品消解条件、试液与空白溶液粘度的一致性、线性范围及干扰进行了考察。相对标准偏差小于2.6%，平均加标回收率为99.3%-102.5%。     

微波消解火焰原子吸收光谱法测定人参中的钙、镁

本文采用微波消解法消解人参样品，用火焰原子吸收光谱法测定了人参中的钙、镁。试验结果表明，钙、镁的回收率分别为100．3％和99．0％，方法简便，结果可靠，可用于实际样品中钙及镁的测定。     

原子吸收光谱法则定奶粉中铁、镁、锰等元素的含量

本法采用湿消解法处理样品,一次处理可测定钾、钠、钙、镁、铁、锰6种元素,在测定钙、镁时需加氯化镧作为释放剂。各元素检测限优于GBW5413．21标准要求。回收率在98％～102％之间。本方法准确可靠,特别适合于批量测定。     

流动注射悬浮液脉冲进样--火焰原子吸收光谱法测定中草药生地中的铁和锌

以流动注射悬浮脉冲进样－火焰原子吸收光谱法进行了中草药生地中铁和锌元素的测定，生地被干燥，粉碎，过筛后加入琼脂溶液制成悬浮液，然后用流动注射脉冲送入雾化器。实验考察了仪器工作条件，样品悬浮液制备和方法的准确性，用标准加入法测定，该法简便，快捷，测定结果与灰化法一致。     

在氨性溶液中以火焰吸收原子吸收光谱法测定胶乳中的镁锌

先用浓硝酸消解样品，再用氨水溶解消解产物，建立了在氨性溶液中快速测定胶乳中镁、锌镁的FAAS法。另入少量氯化铵以控制溶液pH值防止生成氢氧化镁，并以Sr^ 2作为镁的释放剂。对样品处理方法、消解产物的溶解性质、加入氯化铵的作用、线性范围及干扰进行了考察。测定结果与灰化法一致，相对标准偏差小于2.40%,加标回收率为99.6%-100.2%。方法简便、快速、准确。     

悬浮液进样——火焰原子吸收光谱法测定中草药中的镁

将悬浮液进样技术应用于火焰原子吸收光谱法,成功地测定了当归,川芎及乌中的镁。对悬浮剂的选择,干扰的消除和检测限做了考察。将样品粉碎、悬浮在琼脂胶体中制成悬浮液,取适量样品悬浮液配制成试液。将试液喷入空气－－乙炔火焰,用标准曲线法测定。本方法的测定结果与灰化法一致,方法简单,快速,准确。     

原子吸收光谱法测定奶粉中铁、镁、锰等元素的含量

本法采用湿消解法处理样品,一次处理可测定钾、钠、钙、镁、铁、锰6种元素,在测定钙、镁时需加氯化镧作为释放剂.各元素检测限优于GBW5413.21标准要求.回收率在98％～102％之间.本方法准确可靠,特别适合于批量测定.     

火焰原子吸收法测定人参中的微量镁

通过干法灰化、混酸消化、硝酸溶解的方法处理样品,利用火焰原子吸收法测定人参中微量镁的含量。待测溶液在0．06-7．0μg．mL-1范围内有很好的线性关系,回归方程为A=0．0565C＋0．0405,相关系数为0．9987,检出限为0．008μg．mL-1,特征浓度为0．017μg．mL-1／1％,回收率为97．7-103．2％。方法适用于测定各种中药材中的微量镁含量。     

悬浮液进样-原子吸收光谱法测定甘薯及马铃薯中的钙和镁

将甘薯和马铃薯样品洗净,在75～80℃下烘干,粉碎、过筛并准确称取一定量经过筛的样品在琼脂溶液中制成悬浮液,将此悬浮液技术应用于火焰原子吸收发射光谱法中,建立测定甘薯及马铃薯中钙、镁的快速分析方法。RSD小于3.2%,(要求RSD±5%。)。钙、镁的检测质量浓度分别为0.0432mg/mL、0.0251mg/mL。说明,悬浮技术可代替灰化法技术在原子吸收光谱法中测定甘薯及马铃薯中的钙和镁。此方法处理样品简单、数据准确。     

非完全消化-火焰原子吸收光谱法测定苦瓜中的矿质元素

非完全消化处理样品,即在低温下用浓硝酸一高氯酸（4＋1）混合酸消解样品,再加入乳化剂TX-10溶解消化过程中所产生的油脂,可得黄绿色透明的样品溶液。建立了非完全消化一火焰原子吸收光谱法快速测定苦瓜中的钙、镁、铁、锌、铜的分析方法,对非完全消化法样品处理条件、干扰、混合酸及试液的物理性质与其空白溶液的一致性、检出限和特征浓度进行了考察。测定结果的相对标准偏差小于2．0％。本方法的测定结果与灰化法一致,相对误差小于2．4％。实验所测定钙、镁、铁、锌、铜元素的检出限分别是O．51、0．009、0．145、0．009、0．019μg／mL。     

原子吸收光谱法测定矿石中的铜

叙述了用原子吸收光谱法测定矿石中常量和微量铜的方法，采用浓盐酸和浓硝酸分解矿石试样，使样品溶液 浓度为2％（以HCl计），在GGX－6A塞曼原子吸收分光光度计上选用铜的次灵敏线（249．2和327．4nm)作为分析线，其它金属离子不干扰铜的测定，本法快速，简便，准确，变异系数均小于1％，与碘量法最大相关0．33％，可测定矿石中0．05－20％的铜。     

悬浮液进样-火焰原子吸收光谱法测定芦荟中钙、铁

用悬浮液技术处理芦荟样品,建立了悬浮液进样-火焰原子吸收光谱法快速测定芦荟中钙、铁的分析方法.分别以La3+和盐酸作为钙、铁的释放剂.对琼脂溶液用量、化学干扰、试液与空白溶液特性的一致性、背景吸收干扰及检出限进行了考察.测定结果的相对标准偏差小于3.2%,测定结果与灰化法一致,相对误差小于±0.9%,方法简便.     

火焰原子吸收光谱法快速测定黄瓜中的钙和锌

采用悬浮液法和非完全消化法分别对黄瓜样品进行处理,建立了悬浮液法和非完全消化法-火焰原子吸收光谱法快速测定黄瓜中钙和锌的分析方法,以La3+作为钙的释放剂来消除化学干扰。实验表明,在悬浮液中加入适量盐酸可显著提高被测元素的吸光度,试液的物理性质与空白溶液的一致,无背景吸收干扰。测定结果的相对标准偏差小于0.9%,测定结果与灰化法一致,相对误差小于±0.7%。说明,采用火焰原子吸收光谱法,以悬浮液法或非完全消化法取代灰化法来处理黄瓜样品是可行的。     

用酸分解ICP—AES法测定石墨中的杂质元素

开发了一种简单的酸分解法以用ＩＣＰ－ＡＥＳ法测定石中的杂质元素。用５ｍｌＨ２ＳＯ４（９８％ｍ／ｖ），３ｍｌＣＨｌＯ４（７０％ｍ／ｖ）和１ｍｌＨＮＯ３（７０％ｍ／ｖ）的混合物，在１００ｍｌ硅锥形瓶中，于２００℃下，用３０ｍｉｎ，完全分解了０．５ｇ高纯石墨样品。在１５０℃加热板上加热脱除溶液中任何多余的ＨＣｌＯ４和ＨＮＯ３。用水将保留的溶液中稀至１００ｍｌ。用ＩＣＰ－ＡＥＳ法测定溶液中的主要杂质元素（     

空气-乙炔火焰原子吸收光谱法快速测定纯镍中镁、锰、铁

提出了用空气-乙炔火焰原子吸收光谱法快速测定纯镍中镁、锰、铁含量，介绍了镁、锰、铁最佳测定条件及呈良好线性范围的浓度，在测定中对样品中的干扰因素进行了综合考虑。该方法具有很好的灵敏度和重现性，具有方法步骤简单、操作容易、干扰少等特点。测定样品中镁、锰、铁含量的相对标准偏差均小于1．0％。标准加入回收率均在97．0％～100．0％范围内。适用于纯镍中镁、锰、铁含量控制分析和样品系统分析。     

悬浮液技术-火焰原子吸收光谱法测定银杏叶中钙铁锌

将银杏叶样品粉碎、过筛并悬浮在1.5g/L琼脂溶液中制成悬浮液,以火焰原子吸收光谱法成功地测定了银杏叶中钙、铁、锌。用L a 3+作为钙的释放剂以消除化学干扰。试验表明,加入适量盐酸可显著提高被测元素的吸光度。对盐酸溶液(1+1)用量、试液与空白溶液粘度的一致性、背景吸收干扰、检出限及特征浓度进行了考察。测定结果的相对标准偏差小于1.8%,测定结果与灰化法一致,相对误差小于±0.9%。可见,在火焰原子吸收光谱法中,以悬浮液法取代灰化法处理银杏叶样品是可行的。方法简便准确。     

原子吸收光谱法测定石膏表面硬化剂中钙镁的含量

利用火焰原子吸收光谱法测定了医用石膏表面硬化剂中钙镁的含量。测定前样品先经过湿消解法处理。钙在0．04～1．0％g／25mL范围内线性关系良好,r〉0．997,RSD〈0．25％,回收率为95．2％;镁在0．04～0．05ug／25mL范围内线性关系良好,r=0．9996,RSD=0．05％,回收率为103．38％。实验证明,此法简便、快速,结果准确,可用于其它医用材料微量元素的测定。     

AOTF-近红外光谱技术快速分析烟草主要化学成分

应用AOTF-近红外光谱仪测定了443个不同地区、不同等级烟草样品的近红外光谱，用Unserambler定量分析软件将光谱与对应的化学成分值相关联，建立了烟草中总糖、还原糖、总烟碱和钾的回归模型。总糖、还原糖、总烟碱和钾含量近红外光谱分析模型的决定系数R^2分别为0．9840、0．9866、0．9884和0．9201。用这些模型对未知样品进行了预测，总糖、还原糖、总烟碱和钾模型预测的平均相对标准偏差分别为2．68％、2．88％、4．18％和8．38％。     

超声波提取-原子吸收法间接测定叶片中的叶绿素总量

以10ml 0．5mol／L盐酸为提取剂，超声波辅助酸置换出卟啉环中的镁离子，原子吸收法间接测定了植物叶片中的叶绿素平均含量。方法的回收率为99．0％，RSD为3．2％。