新型聚丙烯酰胺乳液增强剂的合成及应用

采取乳液聚合法合成了水包水型PAM乳液增强剂,研究了反应条件如反应单体配比、反应时间、引发剂用量等对PAM乳液性能及对草浆成纸增强效果的影响,并与国内常用的增强剂进行了比较.     

具有微交联结构两性聚丙烯酰胺纸张增强剂的合成及应用

以N-羟甲基丙烯酰胺(NMA)为结构改性剂,以丙烯酰胺(AM)、甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)、丙烯酸(AA)为共聚单体,采用水溶液共聚合法制备得到具有微交联结构的两性聚丙烯酰胺(AmPAM),并对其增干强效果进行了考察。结果表明,在单体摩尔比为n(AM)∶n(DMC)∶n(AA)=8.0∶1.5∶0.5、单体质量分数为20%、引发剂过硫酸铵用量为0.4%(相对于总单体质量,下同)、反应温度为80℃、反应时间为5 h、NMA用量为3%的条件下,得到的AmPAM增强效果最佳;在相同添加量条件下,自制具有微交联结构AmPAM的增强效果优于市售线形AmPAM。     

新型两性聚丙烯酰胺增强剂的合成及在封闭循环条件下的应用

实验以水溶液共聚合法合成了甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵-丙烯酰胺-马来酸(DMC/AM/MA)三元共聚物,制得适合封闭循环抄纸条件的两性聚丙烯酰胺(AmphotericPolyacrylamides,AmPAM),相对分子质量50×104左右。合成条件:单体质量分数为20%,反应温度80℃,通氮气10min,三元引发体系为质量分数0.075%的过硫酸铵、亚硫酸氢钠和引发剂A,介质pH=4.5~5,保温搅拌反应4h。在封闭循环条件下分别加入自制AmPAM、阳离子聚丙烯酰胺(CPAM)和进口AmPAM,进行抄片,并对抄片进行物检;分析结果表明,自制AmPAM在封闭循环条件下抄纸增强效果明显优于CPAM,达到进口同类产品水平。     

有机硅-阳离子聚丙烯酰胺接枝共聚物的合成及增强作用

首先以乳液聚合法合成水包水型CPAM乳液,然后对CPAM与有机硅的接枝共聚反应进行了研究,讨论了反应条件如反应单体配比、反应时间、反应温度等对合成产品性能及对草浆成纸增强效果的影响,并对产物进行了表征。     

丙烯酸改性废革屑胶原蛋白的研究

以丙烯酸类单体和废革屑中提取的胶原蛋白为原料,以过硫酸钾(KPS)为引发剂,选用阴离子和非离子乳化剂进行复配作为乳化剂,通过种子乳液聚合方法合成胶黏剂,采用FTIR、TG等测试技术进行表征,考察单体的配比、加料方式、复配乳化剂用量、反应温度、反应时间等因素对乳液性能和胶膜性能的影响。研究结果发现,最佳反应条件为:采用半连续种子乳液聚合法,软硬单体配比为9∶1、乳化剂用量为2%、反应温度为85℃,反应时间为5~6 h。     

新型交联单体在苯丙乳液印花黏合剂中的应用

以苯乙烯为硬单体,丙烯酸丁酯和丙烯酸异辛酯为软单体,采用无皂乳液聚合方法制得无皂苯丙乳液;探讨反应型乳化剂、引发剂以及TM-200、CX-650、CM-2、T-31四种交联单体及其用量对乳液性能的影响,以及合成黏合剂的最佳使用温度。结果表明,采用反应型乳化剂和引发剂的用量均为0.8%,T-31交联单体为1.9%制备的乳液性能较好,且焙烘温度较低,节能环保。     

利用助剂改善高得率浆纤维的结合强度

实验采用不同类型助剂(两性聚丙烯酰胺(AmPAM)、阳离子淀粉(CS)和阳离子微纤化纤维素(CMFC))改善高得率浆(HYP)纤维的结合性能和物理强度,同时尽可能保持其较高松厚度的优势;分析了通过改良助剂添加方式(将助剂先加入HYP中,后与化学浆混合)来改善含HYP纸料的结合性能。结果表明,传统增强剂(强阳离子AmPAM和增强型CS)的增强效果最好,但松厚度下降显著;新型增强剂(CMFC、中性AmPAM、低相对分子质量高取代度阳离子淀粉(LHCS)和聚酰胺-环氧氯丙烷树脂(PAE))的增强效果次之,但对松厚度影响较小。其中,在保持相近松厚度的前提下,CMFC对HYP纤维的增强效果好于增强型CS。改良助剂添加方式的研究结果表明,几种助剂对混合纸料的影响趋势与单独加入HYP的相似,CMFC、LHCS和PAE均可以在松厚度下降幅度较小时,提高纸张抗张强度。     

组成对乳液聚合物制备的影响及进展

乳液聚合物在造纸工业中具有广泛的应用,从乳液聚合物的基本组成（单体、乳化剂、引发剂、电解质、缓冲剂等）对乳液聚合物的影响进行综述,以期为造纸用乳液聚合物的制备有所帮助,以便研究开发更好性能的乳液聚合物。     

含氟自交联丙烯酸树脂皮革涂饰剂的制备与性能/

用丙烯酸丁酯(BA)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酸羟丙酯(HPA)、甲基丙烯酸十二氟庚酯(DFMA)、双丙酮丙烯酰胺(DAAM)、甲基丙烯酸(MAA)为单体,经过混合单体的预乳化,用十二烷基硫酸钠(SDS)、AEO-9、16~18醇为乳化剂,在过硫酸铵(ASP)引发剂作用下通过乳液聚合法合成了一种含氟自交联型丙烯酸树脂乳液。探讨了不同单体配比对乳液及涂膜性能的影响。研究发现当主要单体配比为w(BA)∶w(MMA)∶w(DFMA)∶w(HPA)=46.6∶32.2∶6∶3、DAAM用量w(DAAM)=2.0%、MAA用量w(MAA)=1.0%1.3%时,乳液反应稳定,单体转化率最高,用于皮革涂饰时涂膜的拉伸强度、耐湿擦性能等优于常规丙烯酸树脂涂饰剂。     

含氟自交联丙烯酸树脂皮革涂饰剂的制备与性能

用丙烯酸丁酯（BA）、甲基丙烯酸甲酯（MMA）、丙烯酸羟丙酯（HPA）、甲基丙烯酸十二氟庚酯（DFMA）、双丙酮丙烯酰胺（DAAM）、甲基丙烯酸（MAA）为单体,经过混合单体的预乳化,用十二烷基硫酸钠（SDS）、AEO-9、16-18醇为乳化剂,在过硫酸铵（ASP）引发剂作用下通过乳液聚合法合成了一种含氟自交联型丙烯酸树脂乳液。探讨了不同单体配比对乳液及涂膜性能的影响。研究发现当主要单体配比为w（BA）∶w（MMA）∶w（DFMA）∶w（HPA）=46.6∶32.2∶6∶3、DAAM用量w（DAAM）=2.0%、MAA用量w（MAA）=1.0%1.3%时,乳液反应稳定,单体转化率最高,用于皮革涂饰时涂膜的拉伸强度、耐湿擦性能等优于常规丙烯酸树脂涂饰剂。     

阳离子无皂乳液的合成及其助留作用

以丙烯酸甲酯、苯乙烯、丙烯酰胺、阳离子单体为主要原料,采用功能性单体引入法无皂乳液聚合工艺合成了一系列阳离子聚丙烯酸酯乳液,研究了主要反应条件如阳离子单体用量、引发剂用量等对其性能的影响.将其与阴离子聚合物组成有机微粒助留系统对漂白麦草浆进行应用实验,结果表明,在合适的条件下,该阳离子有机微粒系统作用于漂白麦草浆有较好的助留效果.     

氧化降解淀粉-乙烯基类单体接枝共聚反应的研究

以十二烷基硫酸钠、Span80为乳化剂 ,过硫酸铵 /亚硫酸氢钠氧化 -还原体系为引发剂 ,用乙烯基类单体与氧化降解淀粉接枝共聚 ,制备可用于皮革复鞣的改性淀粉产品。采用逐步寻优法研究了单体配比、乳化剂用量、引发剂用量 ,对接枝率、接枝效率和单体转化率的影响 ,得到较佳的合成条件为单体配比 :丙烯酸 (AA)1 0 g、丙烯腈 (AN) 5 g、甲基丙烯酸甲酯 (MMA) 1 5 g、丙烯酸丁酯 (BA) 1 0 g;乳化剂用量 :十二烷基硫酸钠 0 .75g,Span80为 5 g;引发剂用量 2 .5 g。对接枝共聚产物进行FT -IR、XRD和SEM表征。     

铈盐-过硫酸盐复合引发壳多糖与丙烯酸丁酯的乳液接枝共聚的研究

用硫酸铈铵盐和过硫酸钾－亚硫酸氢钠为引发剂，十二烷基苯磺酸钠为乳化合剂，考察了单体浓度、不同引发体系及引发剂浓度、聚合温度、聚合时间、壳多糖浓度对丙烯酸丁酯壳多糖接枝共聚反应的影响，用红外光谱和Ｘ－射线衍射对接枝共聚物结构进行了表征，并探讨了引发机理     

无机锆盐-阳离子PVA共聚物乳液的研究及应用

以阳离子PVA为分散剂,苯乙烯（St）、丙烯酸丁酯（BA）为单体,甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵（DMc）为功能单体,利用无皂乳液聚合技术制备了一种阳离子乳液表面施胶剂。在制备阳离子PVA乳液表面施胶剂时,将无机的氧氯化锆引入有机乳液中提高施胶剂的应用效果,讨论了反应条件的变化对乳液稳定性及施胶应用效果的影响。确定了较佳的合成条件：m（St）：m（BA）=1．5：1,m（DMC）／{m（st）＋m（BA）}=0．20,w（H2O2）=2．5％,n（H2O2）：n（FeSO4）=0．05,氧氯化锆的用量为0．4％,PH=3～4,反应温度80℃,反应时间6h。聚合物乳液在纸上施胶后纸张的施胶度、耐破度、抗张力相对SAE施胶剂分别可以提高87％、11％、50％。     

超支化氨基改性聚硅氧烷的合成及其应用

以双端环氧基聚硅氧烷和二乙烯三胺为原料,通过环氧基的开环反应,合成超支化氨基改性聚硅氧烷,制备改性聚硅氧烷乳液。研究了合成工艺因素对环氧基转化率的影响,优化了合成工艺条件,探究了聚硅氧烷链段相对分子质量对改性聚硅氧烷乳液及其整理织物性能的影响,并测定了改性聚硅氧烷乳液和整理织物性能。结果表明：当聚硅氧烷链段相对分子质量约为3100,双端环氧基聚硅氧烷与二乙烯三胺物质的量的比为1.5:1,反应温度80 ℃,反应时间3 h,溶剂异丙醇用量为反应物总质量的30%时,环氧基转化率为93.25%;合成产物乳液稳定、不漂油,平均粒径为56 nm;相对氨基硅油与嵌段型聚醚改性氨基硅油,改性聚硅氧烷整理织物黄变性低,柔软性和亲水性良好。     

核壳型酮肼自交联苯丙微皂乳液表面施胶剂的合成

采用半连续种子乳液聚合工艺合成了具有核壳结构的酮肼自交联苯乙烯—丙烯酸酯微皂乳液新型表面施胶剂。加入功能性单体双丙酮丙烯酰胺(DAAM)、己二酰肼(ADH)和丙烯酰胺(AM),选用乳化能力较强的非离子乳化剂OP-10和反应型的阴离子乳化剂A-2405的复合乳化剂体系,并对乳液聚合的工艺参数进行了实验研究,得到最佳反应条件为硬软单体比例3∶7,反应温度70℃,反应时间共7h,乳化剂用量6%,功能性单体用量3%,交联pH值为9。在此条件下可制得稳定、转化率高达99%的苯丙乳液。用作表面施胶剂,涂布后的纸页不仅具有优良的抗水性能,而且具有较高的光泽度。     

两性聚丙烯酰胺纸张干强剂的研究及应用

本文研究了两性聚丙烯酰胺纸张干强剂(ADS-1)的合成、结构和性能;同时研究了反应单体配比、引发剂用量、pH值等对ADS-1纸张干强剂性能的影响;进一步研究了ADS-1干强剂对纸张的增干强作用、对浆料系统的助留效果和对白水系统电导率的影响.