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低分子量聚丙烯酸钠分散剂的制备 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了一种合成低分子量聚丙烯酸钠的新方法,摆脱了传统方法对醇类链转移剂的依赖,采用氧化还原引发体系,通过改变引发剂的引发方式,将还原剂一次性加入,氧化剂和单体混合后滴入还原剂中,调节引发体系中氧化剂和还原剂的用量来达到调整分子量的目的.确定了该最佳的工艺条件:过硫酸铵的用量为单体质量的14%,焦亚硫酸钠的用量为单体质量的22%,合成温度为30℃.单体与过硫酸铵的滴加时间为1h. 相似文献
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以丙烯酸(AA)和氢氧化钠为原料,过硫酸铵、亚硫酸氢钠为引发剂,采用光辅助引发聚合法对聚丙烯酸钠的制备进行了研究。研究了AA单体、引发剂及链转移剂的用量、反应温度和反应时间等对产物粘均相对分子质量的影响。结果表明,反应温度为30℃、w(AA单体)=20%、w[(NH4)2S2O8]=0.05%、w(NaHSO3)=2.0%、光源距离15cm,可制得聚丙烯酸钠的粘均相对分子质量在2 100~2 500,单体转化率在97%以上。 相似文献
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研究了低相对分子质量的聚丙烯酸钠合成及其作为分散剂在矾土基低水泥浇注料上的应用。该合成的特点是采用了过硫酸盐与还原剂硫代硫酸钠组成的复合引发剂体系,并且使用次磷酸钠作为新型链转移剂,代替了传统的异丙醇,最终得到所需分子量的产品。同时研究了其产品作为高效分散剂在矾土基低水泥浇注料的耐火材料上的应用,结果表明,合成的产品具有良好的分散效果。 相似文献
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介绍了水溶性聚丙烯酸钠的制备方法.讨论了不同分子量的聚丙烯酸钠的性能,并对其应用进行了阐述。 相似文献
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低分子量聚丙烯酸钠的合成 总被引:1,自引:0,他引:1
采用自由基溶液聚合方法制备了低分子量聚丙烯酸钠,研究了链转移剂用量、单体浓度、温度、反应时间及引发剂用量、加料方式等因素对聚丙烯酸钠分子量的影响。实验结果表明,合成了低分子量(500-10000)聚丙烯酸钠。 相似文献
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聚丙烯酸的用途与其分子量的大小有着密切的关系,而低分子量的聚丙烯酸具有良好的水溶性和较大的极性,能够结合水中的钙、镁等多价离子形成可溶的链状阴离子,因此,用其作水质稳定剂具有显著的防垢效果。本文综述了低分子量聚丙烯酸钠的聚合原理、合成方法及其研究现状,并对其在各领域应用前景作了简要介绍。 相似文献
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以丙烯酸为单体,采用过硫酸铵和亚硫酸氢钠为氧化还原引发剂,同时亚硫酸氢钠又作为链转移剂来制备低分子量的聚丙烯酸钠.研究了单体浓度、引发剂用量、链转移剂用量以及反应温度对分子量和分散性的影响.通过正交设计实验确定了最佳反应条件:过硫酸铵用量为5.56%,亚硫酸氢钠为4.44%,单体浓度为33.3%,温度70℃,反应时间为3h. 相似文献
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选择过硫酸铵(APS)/脂肪胺类氧化还原型引发体系,研究合成高分子量的水溶性聚丙烯酸钠(PNaAA)的聚合动力学。考察在50℃,55℃及60℃下APS/脂肪胺(包括甲基丙烯酸N,N-二甲胺基乙脂(DMA),尿素/氨,三乙醇胺(TEA))引发体系对丙烯酸钠聚合速率的影响,得到上述引发体系的表观活化能分别为44.54,48.11,40.18kJ/mol。并研究了不同引发体系对PNaAA分子量的影响。综合聚合速率与分子量两方面因素,提出APS/DMA是合成高分子量水溶性PNaAA的良好引发体系。 相似文献
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研究了以水为溶剂,以过硫酸铵为引发剂制备聚丙烯酸钠(PAAS)的过程,考察了引发剂用量、链转移剂用量、单体浓度及反应温度对相对分子质量的影响,并分析得出生产最佳操作条件。 相似文献
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以丙烯酸为单体,过硫酸铵为引发剂,水为溶剂,采用溶液聚合方法合成了低相对分子质量(550~2000)的聚丙烯酸钠(PAANa),并研究了聚丙烯酸钠在ZrO2料浆(70(wt)%)系统中的分散性能。结果表明:相对分子质量为550~2000的PAANa有很好的稀释作用,尤其分子量为550时稀释作用最好;加入聚丙烯酸钠后料浆触变性较小。 相似文献
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采用双螺杆加工过程中的机械力引发同时添加引发剂的双重引发方法,研究了引发剂的用量、螺杆转速和接枝反应温度对马来酸酐接枝POE产物的接枝率、熔融指数的影响。对于单纯采用引发剂引发方法和引发剂与机械力双重引发方法所得接枝产物增韧PBT的效果也进行了比较。 相似文献
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采用可编程的线性直流电源电解铁阳极产生Fe2+,以此引发过硫酸铵(APS)产生自由基,催化甲基丙烯酸甲酯(MMA)单体进行乳液聚合。在优化的聚合时间和引发剂浓度条件下,重点研究了电流强度对聚合物相对分子质量及分布的调控作用。结果表明:在0.10~0.18 A的电流范围内,随着电流强度的增大,聚合物的平均相对分子质量也有所增加。通过调节电流的大小,可以对聚合物的相对分子质量分布进行调控,当电流从0.10 A增大至0.12 A时,聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)相对分子质量分布指数(Mw/Mn)减小为1.461。 相似文献
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聚丙烯酸用作锌锰电池凝胶剂可改善CMC胶凝剂易水解的弊病,使电池性能得到根本性提高。丙烯酸的聚合活性大,是一个强放热反应,特别是纯聚丙烯酸,难以用普通方法得到。以偶氮二异丁腈为引发剂、正己烷为溶剂,用沉淀聚合法制备聚丙烯酸。研究了引发剂用量、相对分子质量调节剂用量、单体浓度等因素对聚合物黏均相对分子质量的影响,合成出黏均相对分子质量在9000~270000之间的聚丙烯酸,且单体转化率在96%以上。扫描电镜显示产物为细腻蓬松的粉末。沉淀聚合法可直接得到粉末状产品,后处理简单,溶剂可回收利用,是一种高效、低成本的聚合方法。 相似文献
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反相悬浮法合成高分子量聚丙烯酸钠 总被引:4,自引:0,他引:4
探讨了体系乳化剂、中和度对聚合稳定性的影响 ,研究引发体系、链转移剂、交联剂等与分子量、凝胶含量的关系。结果表明 ,当选用 Span- 6 0作为乳化剂、单体中和度为 93%时体系稳定性较好。用一定配比的过硫酸铵氧化还原体系为引发剂 ,以异丙醇作链转移剂 ,在适量的交联剂 N ,N'-亚甲基双丙烯酰胺和盐类的存在下 ,聚合得到了粒径为 5 0~ 2 0 0μm、分子量高达 10 0 0× 10 4 左右的聚丙烯酸钠透明粒子 ,并且解决水溶液聚合后期体系粘度大、搅拌和传热困难等问题。 相似文献