假单胞菌Ⅷ T 39壳聚糖酶的纯化和性质研究

粗酶液经硫酸铵盐析、透析、脱盐、SephadexG-100柱层析,假单胞菌ⅧT39壳聚糖酶被纯化了19.72倍,SDS-PAGE鉴定为一条带.试验表明,该酶为内切型水解酶,无CMCase活性,最适pH5.6～6.0,最适作用温度60～70℃,纯酶作用于可溶性壳聚糖的米氏常数为1.67mg/mL,最大反应速度为2.56μmol/mL.min.SDS-PAGE测定的相对分子质量为51.3×103.Mn2+、AL2+、Co2+对该酶有激活作用,Ag+、Cu2+、Fe2+、Fe3+、Zn2+对酶有强烈抑制作用.     

一株假单胞菌对活性艳红X-3B的脱色研究

从常州清潭污水处理厂处理池的污泥中分离到-株活性艳红X-3B脱色菌WLY,具有较高的脱色活性,经生理生化实验初步鉴定为假单胞菌属(Pseudomonas.sp).本实验考察了温度、培养时间、pH、染料浓度、培养方式和接种量等因素对WLY脱色能力的影响.结果表明,菌株WLY在24 h和48 h内对30mg/L活性艳红X-3B的脱色率分别为86.29%和93.16%;且接种量在1-3 mL,(OD600为1.2)范围内,脱色效果最好;最适温度为35-40℃,最佳pH为7,且静置培养较振荡培养条件下的脱色率高;在本实验应用上,随染料质量浓度的增加,脱色率降低,500 mg/L的活性艳红X-3B在24 h内并无脱色.     

一株降解石油烃假单胞菌的鉴定及降解特性

从松原油田石油污染土壤中筛选、分离出一株降解石油烃的菌株,观察其菌落形态,通过16S rDNA 序列分析对其进行鉴定。结果表明：该菌株的菌落呈白色不规则状、表面粗糙、边缘不整齐。16S rDNA序列分析鉴定为类产碱假单胞菌（Pseudomonas pseudoalcaligenes strain）。在温度为35℃、pH值为8时菌株对石油烃降解效果最好,降解率为75.4%。     

一种假单胞菌SY5降解石油的动力学研究

为了确定石油降解菌对石油污染物的生物降解特性,选用分离得到的一株石油降解菌假单胞菌SY5,对其降解石油污染物的动力学特性进行了研究．研究结果表明,在30℃,pH=7．2的反应条件下,所筛选的SY5菌对石油具有良好的降解能力,降解石油的反应基本符合一级反应动力学,且随石油初始浓度的增大,SY5降解石油的速率减小,降解受到抑制．在生物降解的过程中,SY5的生长曲线具有明显增长和衰减曲线．在生长阶段,产率系数Y值为0．3873．在内源呼吸阶段,衰减系数bd值为0．1805d^-1,SY5菌自身氧化速度比较快．SY5生物降解石油Monod方程的最大比增长速率胁,和半饱和常数Ks分别为1．6d^-1和150mg／L．     

氯氰菊酯降解菌的分离鉴定及降解特性研究

从浙江施用氯氰菊酯的茶园、果园采集的58份土壤样品筛选了1株能以氯氰菊酯为惟一碳源生长并具有降解氯氰菊酯能力的细菌LQK-14.通过生理生化特征和16SrRNA基因序列同源性分析,鉴定该菌株为恶臭假单胞菌(Pseudomonas putida).菌株LQK-14降解氯氰菊酯的最适温度为25~30℃,最适pH为7,外加氮源显著影响菌株的降解效能,无机氮比有机氮更利于农药降解,在适宜的培养条件下7d内将100mg/L氯氰菊酯降解了88%,其降解酶定域在胞内.     

对乙酰氨基酚降解菌的分离鉴定和初步特性研究

从杭州上塘河的底泥中富集筛选得到一株能高效降解对乙酰氨基酚的细菌,经过对该菌株的表型特征、生理生化特性和16S rDNA序列同源性分析,鉴定为假单胞菌属,命名为PAR-9.该菌株能以对乙酰氨基酚为惟一碳源、氮源和能源生长,当接种量为5％时,能降解质量浓度为1 500mg/L的对乙酰氨基酚,12 h后降解率达到96％.优化其最适生长条件,发现该菌株降解对乙酰氨基酚的最适温度为30℃,最适pH为6.5～7.0.研究表明:该菌株具有很强的对乙酰氨基酚降解能力,可用于对乙酰氨基酚废水的处理.该菌株的发现增加了为数不多的已发现的对乙酰氨基酚降解菌库.     

球红假单胞菌原生质体的微波诱变及其煤炭降解转化

球红假单胞菌对煤炭具有降解转化效果,进行了原生质体的微波诱变育种以及煤炭降解转化试验研究,采用扫描电镜、热分析及红外光谱等分析测试技术分别对球红假单胞菌原生质体、煤炭及其降解转化产物进行测试分析.结果表明:球红假单胞菌原生质体的微波诱变菌株遗传性状稳定,在蔗糖浓度为20%,溶菌酶浓度为0.5mg/mL,EDTA浓度为0.2%,反应时间为40min的条件下,球红假单胞菌原生质体形成率为76.6%,再生率为9.8%,其原生质体再生菌对义马褐煤及经硝酸处理义马褐煤的最大降解转化率分别从7.82%和78.05%提高到38.68%和80.65%,取得了明显的效果.     

假单胞菌H3壳聚糖酶的固定化研究

分别采用纳米CaCO3吸附法、聚丙烯酰胺(PAG)包埋交联法和DEAE-22纤维素交联法固定化假单胞菌H3壳聚糖酶,结果表明:以DEAE-22纤维素为载体、戊二醛为交联剂的固定化方法较优,酶活保留率达91.4%;此外,还确定了DEAE-22纤维素交联法的固定化条件为:DEAE-22纤维素载体0.5 g,3.5%戊二醛交联剂20 mL,给酶量为15 mg,固定化温度为4℃,固定化时间为12h;壳聚糖酶在经固定化后,最适温度为50℃,最适pH为4.5,并表现出比游离酶更高的热稳定性,固定化酶的米氏常数Km值为14.29 g/L;将该固定化酶重复使用12次,固定化酶的活力降低到75%,具有较好的操作稳定性.     

铜绿假单胞菌M4菌株降解黄曲霉毒素B1的条件优化研究

为了提高筛选菌株对黄曲霉毒素B1(aflatoxin B1,AFB1)的降解效率,以铜绿假单胞菌M4(Pseudo-monas aeruginosa)为研究对象,对其发酵和降解条件进行优化.结果表明:初始pH值、发酵温度和发酵时间对菌株生长及AFB1降解率具有显著影响.进一步通过Box-Behnken设计进行响应面优化...     

包含药物的β—羟基丁酸酯微球的制备条件

本文对用溶剂挥发的方法制备包含药物的ＰＨＢ微球进行了研究。结果表明，药物释放及药物包含量受ＰＨＢ在氯仿中的浓度、黄体酮与ＰＨＢ的比例以及制备温度的影响。用ＰＨＢ制备黄体酮缓释微球的最佳条件为乳化时间６０分钟、ＰＨＢ在氯仿中的浓度为１０％（ｇ／ｍＬ）、黄体酮的加入量为ＰＨＢ质量的６％、温度为４０℃。     

黄孢原毛平革菌对五氯苯酚生物降解研究

高效液相色谱法测定黄孢原毛平革菌与５０ ｍｇ／Ｌ、１００ ｍｇ／Ｌ 五氯苯酚（ＰＣＰ） 共培养液中ＰＣＰ 的变化, 表明： 降解率可达（６０ ～８０） ％ ; 采用９５ ％ 乙醇作为溶解介质, 添加０１ ％ Ｔｗｅｅｎ８０ , 以及浅层培养等有助于降解率提高; 对菌进行１０ ｍｇ／ＬＰＣＰ 预驯化并不能改善降解率。     

超微细Al_2O_3与PMMA溶液复合技术的研究

利用溶液复合技术制备了超微细Ａｌ２Ｏ３粒子与聚甲基丙烯酸甲酯（ＰＭＭＡ）的复合材料。ＳＥＭ证示采用乙酸乙酯作溶剂，可以将超微细Ａｌ２Ｏ３很好地分散于ＰＭＭＡ基体中，力学性能测试结果表明超微细Ａｌ２Ｏ３对ＰＭ－ＭＡ具有很好的增韧增强作用，当Ａｌ２Ｏ３用量为１０％，粒子半径为０．０５μｍ时，ＰＭＭＡ的拉伸强度增加３倍，缺口冲击强度增加了１０倍。差热分析结果说明超微细Ａｌ２Ｏ３加入ＰＭＭＡ后，提高了ＰＭＭＡ的热分解温度，降低了Ａｌ２Ｏ３的相转变温度，预示超微细Ａｌ２Ｏ３与ＰＭＭＡ可能发生了化学结合。     

高铁酸盐氧化法降解四溴双酚A及生物毒性控制

为考察高铁酸盐氧化法对四溴双酚A的降解规律、毒性控制效能和降解机理,利用烧杯试验研究了氧化剂投加量、溶液p H对四溴双酚A降解的影响,利用发光细菌考察急、慢性生物毒性的变化及控制效果,并提出可能性降解机理.结果表明,高铁酸盐可高效地降解四溴双酚A,当两者质量浓度均为0.15 mg/L时,在不同p H条件下(6.0~9.0)四溴双酚A均能被完全降解.更高毒性有机中间产物的积累导致反应初期水样的急、慢性毒性有所增强,但随着反应时间延长高铁酸盐氧化法对急、慢性毒性均有良好的控制效果,最佳反应p H为8.0,此时急、慢性毒性当量分别降低至0.02和10.5 TU.机理分析表明,四溴双酚A的降解途径主要包括加成反应、β位断裂反应、去质子化反应和脱溴反应.     

Eu3+掺杂纳米TiO2光催化降解亚甲基蓝的研究

采用溶胶-凝胶法制备了Eu3+掺杂的纳米TiO2粉体。以亚甲基蓝溶液为目标降解物研究了掺杂纳米TiO2粉体的光催化性能,并讨论了掺杂TiO2粉体的加入量、亚甲基蓝溶液的初始浓度、pH值以及稀土元素掺杂量和烧成温度等对样品光催化性能的影响。结果表明:在样品加入量为0.15 g/50 mL,亚甲基蓝溶液的初始浓度为10 mg/L,pH=7时样品的光催化性能最佳。稀土元素的最佳掺杂量(摩尔比)为n(Eu3+)∶n(TiO2)=0.5%,样品的热处理温度在500～550℃时,样品表现出较好的光催化活性。掺杂TiO2粉体对亚甲基蓝有良好的降解效果,反应4 h降解率达到88.16%,优于同等条件下制备的纯TiO2粉体。     

假单胞菌ZL13邻苯二酚2,3-双加氧酶基因的克隆表达

寻找新型高效石油降解菌,并研究其相关基因一直是石油降解领域的热点.本文以细菌Pseudomonas sp.ZL13的降解性质粒pZL-1的DNA为模板,通过PCR扩增的方法进行基因克隆,得到邻苯二酚2,3-双加氧酶基因.序列分析结果表明,该基因大小为924bp,编码307个氨基酸;序列同源性比较结果显示,该基因与荧光假单胞菌(Pseudomonas fluorescens)和恶臭假单胞菌(Pseudomonas putida)的基因序列的相似性较高,处于同一分支.将目的基因连接到pGEX-4T-2表达载体上,在E.coli BL21中成功表达,转化子具有原油降解能力.     

US/H2O2组合工艺催化降解苯酚水溶液的研究

研究了苯酚水溶液在超声波/过氧化氢(US/H2O2)复合氧化工艺条件下的降解效果及机理.详细讨论了H2O2体积质量、苯酚初始体积质量、溶液初始pH和外加Fe2+等因素对US/H2O2工艺氧化降解苯酚的影响.结果表明:在单独的超声波辐照或者过氧化氢氧化下苯酚去除率很小,而在组合氧化过程US/H2O2工艺中有显著的提高;苯酚降解的拟一级动力学速率常数增强因子可达到6.904,存在明显的协同效应     

臭氧降解低浓度四溴双酚A及生物毒性控制

为考察臭氧氧化技术对水中低质量浓度四溴双酚A的降解和毒性控制效能,利用臭氧反应装置研究不同pH和臭氧投加量条件下四溴双酚A(质量浓度为0.15 mg/L)的降解效果,考察反应过程中水样的急、慢性毒性和遗传毒性的变化规律及控制效果,分析毒性变化内在原因,并提出可能性降解机理.结果表明,当溶液pH为7.0、臭氧投加量为0.12 mg/L,四溴双酚A可被完全降解.反应初期,水样的急、慢性毒性迅速升高,原因主要是产生了毒性更高的有机中间产物;随着反应的进行,有毒中间产物被深度降解,急、慢性毒性均得到有效控制,且随着臭氧投加量的增加毒性控制得更快、更显著.当臭氧投加量为0.12 mg/L时,急性毒性在反应20 min时即可被完全控制,慢性毒性在反应60 min也被控制至0.76 TU,反应后水样的急、慢性毒性均满足排放标准.反应过程中水样的致突变比均小于2.0,不具有基因水平的遗传毒性.降解机理分析表明,臭氧降解四溴双酚A主要包括脱溴、β位断裂、加成、去羟基化、甲基化等反应过程.     

非均相催化湿式氧化活性红2BF的研究

以Fe/AC为催化剂、O2为氧化剂的非均相催化氧化体系处理偶氮染料活性红2BF,考察了反应温度、氧分压、废水pH、催化剂投加量等因素对降解效果的影响。结果表明,染料初始质量浓度为400 mg/L时,在温度150℃、氧分压0.5 MPa、pH=3、反应时间60 min、催化剂投加量为4 g/L的最佳条件下,活性红2BF色度几乎完全去除,TOC去除率达94.21%。     

非均相催化湿式氧化活性红2BF的研究

以Fe/AC为催化剂、O2为氧化剂的非均相催化氧化体系处理偶氮染料活性红2BF,考察了反应温度、氧分压、废水pH、催化剂投加量等因素对降解效果的影响。结果表明,染料初始质量浓度为400 mg/L时,在温度150℃、氧分压0.5 MPa、pH=3、反应时间60 min、催化剂投加量为4 g/L的最佳条件下,活性红2BF色度几乎完全去除,TOC去除率达94.21%。