磷系阻燃共聚酯流变性能探讨

采用日本岛津KOKA302型毛细管流变仪,对有光阻燃聚酯切片的流变性能进行了研究,并与普通有光聚酯切片的流变性能进行了比较。结果表明：阻燃聚酯熔体属非牛顿流体;与普通聚酯相比,阻燃聚酯熔体黏度偏低,对温度的敏感性相对较大,高磷含量阻燃聚酯对温度敏感性更大。流变性研究为磷系阻燃共聚酯切片的纺丝、成形、加工工艺条件的制订提供了依据。     

两种配位能力不同的金属无机盐对共聚酯性能的影响

研究了两种配位能力不同的金属无机盐AX1和BX2对共聚酯性能的影响，研究发现：添加配位能力强的AX1的共聚酯的熔点下降，结晶能力下降，热氧化稳定性变差，但共聚酯的染色性能有所改善;而配位能力小的BX2的作用几乎与AX1相反，它使共聚酯炬点升高，更易于结晶，热氧化稳定性变好，但它不能改善共聚酯的染色性能。     

PET分子量分布的测定及对其性能影响的研究

用简易GPC法,专用校准线,准确地测试了聚酯单丝、长丝、阻燃聚酯丝用切片的分子量及其分布谱图,对纺丝过程中出现的异常及对阻燃聚酯共缩聚条件的选择以及对性能的影响等,均提供了重要依据。     

磷系阻燃共聚酯的合成和性能

选用磷系共聚阻燃剂研制磷系阻燃共聚酯，并就阻燃共聚酯的一些性能做了讨论     

高含磷量阻燃共聚酯的制备

采用预酯化工艺,将阻燃剂与乙二醇在相对较低的温度下反应成预酯化液后制备阻燃共聚酯,对制备阻燃共聚酯的工艺进行了分析与研究,并对其进行了优化。结果表明:阻燃剂经过预酯化后满足了阻燃共聚酯聚合工艺需要较高温度的要求;随着阻燃剂质量分数的增大,阻燃共聚酯缩聚困难,聚合时间延长,副反应增多,聚酯颜色变深;缩聚反应催化剂需合理添加,以质量分数4.3×10-4为宜。     

热重-质谱联用对膨胀型阻燃剂阻燃EVA的机理研究

采用极限氧指数仪和拉伸仪研究了膨胀阻燃剂阻燃乙烯醋酸乙烯共聚物（EVA）体系（APP/PER/MCA/ EVA）的阻燃及力学性能,并采用热重-质谱联用仪对该体系在空气中的热氧化降解进行了分析。结果表明,在APP/PER/MCA的配比为8/4/3、总添加量为40 % 时,阻燃EVA样品的阻燃和力学性能最好,其极限氧指数和拉伸强度分别为26 % 和6.62 MPa;与纯EVA相比,膨胀阻燃剂阻燃EVA的起始分解温度和失重率分别降低100 ℃和10 %,吸热量明显降低;阻燃EVA的热氧化降解过程中,H2O、CO2等小分子产物发生明显变化,且阻燃后苯环类化合物明显减少。     

不同分子质量阻燃共聚酯的非等温结晶动力学

为了探究分子质量和共聚结构对阻燃共聚酯结晶动力学的影响,采用差示扫描量热仪对不同分子质量的阻燃共聚酯进行非等温结晶测试,并进行结晶动力学分析.结果表明:在聚酯中通过共聚反应引入共聚阻燃结构单元后,共聚酯的熔点降低,降温过程中的起始结晶温度和结晶峰温降低,分子质量较大的阻燃共聚酯的结晶温度有所下降,但这种影响并不明显;阻...     

乙丙橡胶增韧氢氧化镁阻燃聚乙烯的热氧化降解

用实时傅里叶变换红外光谱研究了聚乙烯、氢氧化镁阻燃聚乙烯及乙丙橡胶增韧氢氧化镁阻燃聚乙烯的热氧化降解特性。结果表明，在氢氧化镁阻燃聚乙烯体系中添加乙丙橡胶并经过加热硫化后，体系的热氧稳定性有了较大的提高。     

阻燃共聚酯的流变性能

以对苯二甲酸、乙二醇和2-羧乙基苯基次膦酸为单体制备阻燃共聚酯,采用熔融指数仪和毛细管流变仪对试样的流变性能进行了研究。结果表明:阻燃共聚酯是典型的切力变稀非牛顿假塑性流体;其活化能随着剪切速率的增大而减小,熔体黏度对温度敏感程度较低;随着温度的提高,阻燃共聚酯的非牛顿指数升高,而随着剪切速率的增大,非牛顿指数减小;结构黏度指数随着温度升高而降低;混合制得的阻燃共聚酯与直接酯化缩聚制备的阻燃共聚酯的流变性能差异不大。     

BST—FRPET阻燃共聚酯纤维通过省级技术鉴定

国内首创的磷系阻燃共聚酯(BST—FR—PET)纤维最近由江苏仪征化纤股份有限公司研制成功,并通过了江苏省纺织厅组织的技术鉴定。 该产品在聚酯过程中加入特定的双官能团有机磷化合物作为阻燃共聚组分,通过共缩聚的方法制得磷系阻燃共聚酯。其生产工艺与常     

阻燃PET的热氧化降解动力学

用粘度降法和热重分析法研究了含5wt％、10wt％和15wt％的聚合物型阻燃剂SF-FR的PET在纺丝温度条件下的热氧化降解行为。研究表明,在一定的降解时间内,降解反应可用一级反应动力学描述,但基于特性粘度变化和失重变化得到的降解反应速率常数K_[η]和K_G随阻燃剂含量的变化有着不同的变化趋势。在一定的条件下,阻燃剂的加入会降低K_G,但是K_[η]则随阻燃剂含量的增加而增大。     

含磷共聚酯纤维的阻燃及热降解性能研究

采用含磷反应型阻燃剂、对苯二甲酸和乙二醇共聚,纺丝得到共聚酯纤维,研究了共聚酯纤维的阻燃性能和热降解行为。结果表明,共聚酯纤维含磷质量分数为0．36％,极限氧指数达31．5％,燃烧时无熔滴、烟雾产生。共聚酯起始热分解温度达391℃,热降解温度390～470℃,氮气气氛下的热分解表观活化能为170～200 kJ／mol(分解度为0．15～0．80),且随分解度的增加而增加,其热降解机理比较复杂。     

无卤阻燃PBT共聚酯的制备及表征

采用PTA、BDO和阻燃剂三元共聚的方法合成得到了阻燃PBT共聚酯,研究表明阻燃剂降低了聚合反应速度,随阻燃剂含量的增加,影响程度加大;阻燃剂含量增加,共聚酯的极限氧指数提高,结晶性能下降,且随阻燃剂含量的增加,熔点及其熔融焓以接近线性方式减少;熔融指数分析表明共聚酯的流动性能有所降低。     

含磷PBT共聚酯的制备及成纤应用研究

采用PTA,BDO和磷类阻燃剂三元共聚的方法制备了含磷共聚酯并研究了阻燃剂添加量对共聚酯性能的影响。研究表明随阻燃剂含量的增加,极限氧指数和熔融指数先随阻燃剂含量的增加而快速增加,后缓慢增加;熔点随阻燃剂含量近似呈线性降低。采用一个配方进行了聚合放大、纺丝及加弹应用实验,实验表明制备的共聚酯与小试样品性能相当,无明显的聚合放大效应,纺丝及加弹过程稳定;所得POY丝及加弹丝的强度稍高,染色性能好,其他指标与空白PBT丝相当。     

无卤高阻燃共聚酯的合成与应用

以自制的含双官能团的DCF-5为共聚型含磷阻燃剂,在自制助催化剂及防滴落剂的作用下合成无卤高阻燃共聚酯。磷含量、阻燃性能及环保性能测试结果表明:该产品磷含量超过1.7%,极限氧指数高达56%,阻燃等级完全达到V-0级,并通过了SGS公司卤素及RoHS测试。此外,重点阐述了该阻燃聚酯产品在下游各领域实际应用中取得的重大突破和技术优势。     

Viscose Fibres with Low Inflammability

The possibility of modifying viscose fibre with phosphorus-containing flame retardants — derivatives of dimethyl methylphosphonate — was investigated. Bath compositions and modification parameters that ensure the sorption-diffusion interaction of flame retardant and fibre were developed and fire-proofed viscose fibres were fabricated for production of textiles and reinforcing systems in production of polymeric composite materials. The effect of the flame retardant on thermochemical processes in thermooxidative degradation and combustion of the viscose fibre and the possibility of regulating these processes by altering the mechanism of decomposition of the fibre and reducing its combustibility were established.     

Flame‐retardant fabric systems based on electrospun polyamide/boric acid nanocomposite fibers

To examine the feasibility of developing flame‐retardant‐textile coated fabric systems with electrospun polyamide/boric acid nanocomposites, fiber webs coated on cotton substrates were developed to impart‐fire retardant properties. The morphology of the polyamide/boric acid nanocomposite fibers was examined with scanning electron microscopy. The flame‐retardant properties of coated fabric systems with different nanoparticle contents were assessed. The flame retardancy of the boric acid coated fabric systems was evaluated quantitatively with a flammability test apparatus fabricated on the basis of Consumer Product Safety Commission 16 Code of Federal Regulations part 1610 standard and also by thermogravimetric analysis. The 0.05 wt % boric acid nanocomposite fiber web coated on pure cotton fabric exhibited an increment in flame‐spreading time of greater than 80%, and this indicated excellent fire protection. Also, the coated fabric systems with 0.05% boric acid nanocomposite fiber webs exhibited a distinct shift in the peak value in the thermal degradation profile and a 75% increase in char formation in the thermooxidative degradation profile, as indicated by the results of thermogravimetric analysis. The results show the feasibility of successfully imparting flame‐retardant properties to cotton fabrics through the electrospinning of the polymer material with boric acid nanoparticles. © 2012 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci, 2012     

己二胺柔性间隔基对含磷阻燃热致液晶性能的影响

以10-(2,5-二羟基苯基)-10-氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-氧化物的二乙酸酯(DOPO-AHQ)、对乙酰氧基苯甲酸(p AHB)和对苯二甲酸(TPA)为单体,合成了一种含P阻燃热致液晶(TLCP);以DOPO-AHQ,p-AHB,TPA,TPA与1,6-已二胺(HD)的酯化产物为单体,合成了一种主链含P,N,HD柔性间隔基的TLCP.通过热台偏光显微镜、X射线衍射,差示扫描量热法、热重分析及阻燃性能测定,研究了HD柔性间隔基对TLCP液晶织态、液晶相转变温度,热稳定性以及阻燃性能的影响.结果表明:引入HD柔性间隔基,在不影响TLCP液晶织态的前提下,其液晶相转变温度由270～330℃降至200-330℃,同时对TLCP热稳定性影响很小;且引入N元素,明显提高了TLCp的阻燃性.