HPLC法测定不同产地贯叶连翘中的金丝桃素含量

测定不同产地贯叶连翘中的金丝桃素含量.方法:采用HPLC方法测定金丝桃素含量.结果:不同产地贯叶连翘中的金丝桃素含量差异显著,5个样品中,其中陕西产的贯叶连翘中金丝桃素含量最高,湖南产贯叶连翘中的金丝桃素含量最低.     

贯叶连翘中金丝桃素的超声提取工艺研究

通过实验筛选贯叶连翘中金丝桃素的超声提取工艺,为生产提供依据。采用单因素实验结合正交实验方法研究超声提取条件,以金丝桃素的提取率为考察指标,分析了影响金丝桃素提取率的因素。结果表明,贯叶连翘中金丝桃素的最佳提取工艺为采用70%的乙醇为提取溶剂。15倍于药材量的溶剂,提取2次,每次40 min,提取率为92.42%。经过3批验证实验,筛选出的工艺稳定,适用于生产。     

贯叶连翘中金丝桃素提取分离方法研究

研究了从贯叶连翘中提取分离金丝桃素,探讨了提取剂、料液比、提取次数、提取温度、提取时间等因素对金丝桃素提取率的影响,并通过正交实验对提取工艺进行了优化。实验表明:提取最佳条件为将原料在45℃水浸泡2 h,以75%的甲醇为提取剂,超声强化20 m in(功率1000 W),按料液比1∶6和1∶4各提取1次,每次3 h,LSI-106型大孔树脂分离,以甲醇洗脱(洗脱速度1~2 mL/m in),提取率为96.36%,得率为5.33 mg/10 g,纯度达到94.71%,同时测得金丝桃素的稳定性(RSD=0.586%)良好。     

贯叶连翘中金丝桃甙的提取工艺研究

探讨了贯叶连翘中金丝桃甙的提取工艺,研究表明,溶剂的极性,介质的酸碱性,提取液的含水量,提取物的浓缩,产品的干燥方式等工艺条件对其有效成分的纯度和提取率有很大的影响,所述结论为金丝桃甙的工业生产提供了依据。     

贯叶金丝桃（贯叶连翘）研究进展

介绍了贯叶金丝桃的植物形态及分化,化学成分及分布规律,采集,干燥,加工,贮存及质量标准,药理及临床应用,国外管理现状等五方面的情况。     

贯叶连翘中金丝桃甙的提取工艺研究

探讨了贯叶连翘中金丝桃甙的提取工艺。研究表明,溶剂的极性、介质的酸碱性、提取液的含水量、提取物的浓缩、产品的干燥方式等工艺条件对其有效成分的纯度和提取率有很大的影响。所述结论为金丝桃甙的工业生产提供了依据。     

TLC-分光光度法测贯叶连翘中金丝桃素含量

:针对贯叶连翘中成分复杂 ,干扰物多的特点 ,采用薄层层析 (TL C)分离出金丝桃素后 ,再进行分光光度测定。薄层层析以石油醚 -乙酸乙酯 -甲醇 (1∶ 4∶ 3)为展开体系展开 ,金丝桃素的 Rf=0 .85。分光光度法测定的回归方程为 A=72 .0 0 C+0 .0 0 3(r=0 .9997) ,平均回收率为 97.9% (RSD=0 .87% )。     

微波提取贯叶连翘中金丝桃素的工艺研究

通过微波提取方法研究贯叶连翘中金丝桃素的提取工艺。通过单因素实验研究了微波功率,液固比,乙醇浓度,微波温度以及微波时间对金丝桃素提取率的影响,通过二次回归通用旋转组合设计研究了微波功率,液固比,乙醇浓度,微波温度以及微波时间对提取率的影响。二次回归通用旋转组合设计的最优工艺条件是:17.5倍量的65%的乙醇溶液,在65℃下用700 W的微波提取64 min。通过微波提取方法较传统的浸提法具有耗时短,提取率高的特点,具有较好的应用前景。     

大孔树脂对贯叶连翘中金丝桃素的静态吸附

考察了18种不同类型的大孔树脂对贯叶连翘中金丝桃素的静态吸附和解吸效果,并对3种效果较好的树脂进行了吸附动力学研究;比较了上样液pH对吸附效果的影响;探讨了NKA-9树脂在25℃等温吸附过程,并应用Langmuir方程进行了拟合。结果表明,弱极性树脂NKA-9对金丝桃素吸附解吸作用最好,到达吸附平衡时间为1h左右,吸附量可达12.45mg/g干树脂。上样液最佳pH=4,上样液pH对树脂的吸附有很大影响。NKA-9树脂对金丝桃素的吸附为单分子吸附,符合Langmuir吸附理论。     

贯叶连翘的研究进展

贯叶金丝桃作为传统的中药材入药外,它的活性成分在治疗抑郁症、肝炎、艾滋病及抗癌等方面具有重要的利用前景.本文综述了贯叶金丝桃的有效成分及药理研究.     

苦瓜瓤和籽的挥发性成分研究

应用气相色谱与质谱联用法(GC MS)测定苦瓜瓢和籽的挥发性成分及其相对含量。发现苦瓜瓤有23个以上成分,鉴定了其中的12个成分;苦瓜籽有12个以上成分,鉴定了其中的8个成分,并用归一化法确定了各成分的相对含量。     

乙醇法提取金丝桃素的研究

介绍了利用乙醇对贯叶连翘中金丝桃素进行提取的工艺研究。探讨了提取金丝桃素时提取剂用量、提取温度、提取时间和提取剂浓度对贯叶连翘提取物的得率和其中金丝桃素含量的影响。优选出最佳工艺条件,为工业化生产提供了理论依据。     

余甘子含片的生产工艺研究

将余甘子压碎,提取果汁,分离苦、涩的物质,提取氨基酸、蛋白质等有效成分进行精制,然后加入一定量的辅料,压成片剂。去除余甘果的苦、涩,保持余甘子的特殊风味、口感及疗效。提高有效成分的功效,服用方便。并应用高效液相色谱、全谱直读等离子体发射光谱仪(ICP)分析余甘子含片的成分,对制取余甘子含片的经济效益进行评价。     

高纯度金丝桃素生产工艺研究

利用大孔吸附树脂吸附法研究了金丝桃素的提取分离方法.结果表明,采用HZ 816大孔吸附树脂对贯叶连翘粗提物进行吸附纯化,以水、40%乙醇、60%乙醇洗去大量杂质后,以80%乙醇解吸,所得样品再经酸水结晶可得高纯度的金丝桃素.该方法简便,消耗低,产品纯度高,回收率高.     

利用苦瓜子衣废料制备食用色素的研究

对苦瓜子衣色素的提取工艺、稳定剂及主要成分的结构进行了研究。确定了最佳提取工艺条件,找到了一种不影响色素的色调并对色素有较好稳定作用的稳定剂,经初步鉴定,该色素至少含有两种主要成分,分别为β 胡萝卜素和番茄红素。     

Fatty acid and 3‐hydroxy fatty acid composition of two Hypericum species from Turkey

The fatty acid compositions of flowering tops of Hypericum perforatum L. and Hypericum retusum Aucher (Guttiferae) were analyzed by gas chromatography and gas chromatography‐mass spectrometry. The major components were C16:0 (24.87%), C18:3 n‐3 (21.94%), 3‐OH‐C18:0 (18.46%) and 3‐OH‐C14:0 (14.22%) for H. perforatumL. and 3‐OH‐C14:0 (28.29%), C18:0 (16.47%) and C16:0 (14.17%) for H. retusum Aucher. Besides widespread plant fatty acids, 3‐hydroxy fatty acids, namely 3‐hydroxytetradecanoic acid (3‐OH‐C14:0) and 3‐hydroxyoctadecanoic acid (3‐OH‐C18:0) were also obtained.     

Response Surface Optimized Ultrasonic-Assisted Extraction of Quercetin and Isolation of Phenolic Compounds From Hypericum perforatum L. by Column Chromatography

The effects of ultrasonic-assisted extraction factors for the main phenolic compound (quercetin) from Hypericum perforatum L. were optimized using the Box–Behnken design (BBD) combined with response surface methodology. The BBD was employed to evaluate the effects of extraction temperature (30–70°C), extraction time (20–80 min), methanol concentration (20–80%, v/v), and HCl concentration (0.8–2.0 M) on the content of one of the major phenolic compounds of quercetin. The extracts were analyzed by high performance liquid chromatography (HPLC). The major phenolic compounds of H. perforatum were isolated and the antioxidant capacity and total phenol content were determined in crude extract and fractions. The optimum conditions were determined as extraction temperature 67°C, extraction time 67 min, methanol concentration 77% (v/v), and HCl concentration 1.2 M. The predicted content of quercetin was 10.81 mg/g dried plant under the optimal conditions and the subsequent verification experiment with 11.09 mg/g dried plant confirmed the validity of the predicted model. The isolated compounds were identified as quercetin, cyanidin, protocatechuic acid, and kaempferol.