聚醋酸乙烯酯的聚合度测试研究

采用凝胶渗透色谱（GPC）法测定聚醋酸乙烯酯（PVAc）的聚合度,并以此为基准,将PVAc稀溶液近似看作牛顿流体,通过旋转粘度计测定PVAc的特性粘度[η]值。对lnP—In[η]／C进行线性拟合,推导出测定PVAc聚合度的经验公式laP=4．7287In[η]／C＋6．1796。用乌氏粘度计法验证经验公式,此公式具有一定的可靠性。根据不同的实验室条件和对PVAc聚合度精确度的不同,选择不同的测试方法。     

单濃度法測定聚氯乙烯特性粘数

粘度法测定高聚物的特性粘数,一般是由η_(sp)/c或hlη_r/c对c作图,外推至→0求得。此法手续烦琐而费时。梅朗(S.H.Maron)提出了以下公式[η]=(η_(sp)-γlnη_r)/((1+r)c) (1)以计算高聚物的特性粘数。在给定高聚物——溶剂体系中,γ是与高聚物分子量无关的常数,也就是,每种高聚物—溶剂体系有一个确定的γ值。如果在给定体系中,测得高聚物一个样品的γ值,此值即可用于同一高聚物的不同分子量样品的特性粘数的计算中。梅朗测得聚苯乙烯—甲苯体系在30℃和醋酸纤维素—丙酮体系在25℃时的γ值分别为2.73和5.33,以此二值分别代入式(1),计算得到的特性粘数值的误差在要求的范围之内。我们采用此法测定聚氯乙烯的特性粘数,确定聚氯乙烯—环已酮体系在25℃时其γ值为2.21。测得不同浓度的聚氯乙烯环已酮溶液的η_(sp)和lnη_r,以此γ值(2.21)代入式(1)计算得到的特性粘数值与其外推值列于下表。     

聚合物特性粘数单点测定的新方法

本文提出一个极为简便的测算聚合物溶液特性粘数的新公式: [η]=1/(2C)(η_(?P)+1nη_γ)用此新公式,只需测定聚合物试样溶液的一个相对粘度值,即可直接求得其特性粘数。依据所选聚合物试样溶液的粘度测定值,用此新方法所得结果与稀释外推法和惯用的Maron和Solomon—Ciuta单点法所得[η]值比较,此新方法不仅使用简便,应用范围广,而且测定的精度高,具有较大的实用价值。     

表征聚氯乙烯分子量的各种指标的计算

本文汇编了以GB3401《聚氯乙烯树脂稀溶液粘数的测定》所得的相对粘度测定值计算表征聚氯乙烯分子量的粘数、K值、特性粘数、平均聚合度、绝对粘度等指标的计算式,供参考。     

“水包水”聚合物乳液特性粘数测定方法的研究

本文采用两种方法,一种是采用沉淀再溶解法配制聚丙烯酰胺"水包水"乳液的水溶液,采用乌氏粘度计用五点稀释法来测定聚丙烯酰胺"水包水"乳液的特性粘数[η];另一种是以第一种方法得出的结果为标准试验并总结出的一套既简便误差又不大的测定聚丙烯酰胺"水包水"乳液特性粘数的方法,即用直接稀释乳液法配制聚丙烯酰胺"水包水"乳液的水溶液,采用乌氏粘度计用一点法来测定聚丙烯酰胺"水包水"乳液的特性粘数[η]。通过对一系列的阳离子型"水包水"聚丙烯酰胺乳液在每隔一段时间内测定其特性粘数的变化趋势,得出了"水包水"聚丙烯酰胺乳液的稳定性的有关信息:乳液的特性粘数[η]先随时间的增加而急剧下降,然后下降幅度又趋于平缓,最后达到一个稳定值。     

粘度法测定植物纤维素的聚合度

介绍了以饱和氢氧化铜的乙二胺溶液(CED)为溶剂,通过测定CED溶液和一定浓度的植物纤维素-CED溶液在粘度计毛细管中的流出时间,利用Martin公式计算出试样特性粘数后,由Mark方程计算植物纤维素的聚合度的方法。利用该方法测得的纤维素棉浆粕的平均聚合度为546-556;该法使用的仪器简单,且准确度较高,相对误差小于1．5％。     

磺化聚砜膜材料的分子量

本文用溶液稀释法,膜渗透压法和光散射法测定了聚电解质—磺化聚砜钠盐的特性粘数[η]、数均分子量(?)和重均分子量(?)。提出了在25±0.02℃下,含有0.07 N NaNO_3的二甲基甲酰胺(DMF)中,其试样的[η]与M 的经验关系式:[η]_(os)=1.200×10~(-4)M~(0.787)[η]_(L1)=1.469×10~(-3)M~(0.525)并对聚电解质分子量测定的特殊性进行了理论分析。     

聚醚醚酮分子量对熔体粘度的影响

本文通过对聚醚醚酮(PEEK)熔体粘度及溶液特性粘数的测定,描述了PEEK在零切变速率下的熔体粘度(η。)与特生粘数[η]之间的关系,建立了关系方程η。=A[η]~β。给出了适合于作复合材料基体的PEEK的特性粘数范围。     

低分子聚丙烯酰胺分子量的确定

本文在25℃、0.5M NaCl水溶液中,测定了聚合度(P)为1.48×10~3～3.79×10~4的聚丙烯酰胺(PAM)及其水解度(h)在0～0.7之间的水解聚丙烯酰胺(HPAM)的特性粘数([η]),建立了HPAM的[η]与P、h之间的定量关系式:[η]=0.1176P~0.81+1.2563(1-0.795h~0.5)hP~0.74用该式对文献数据进行处理,其平均误差为14.97％。     

水质阻垢剂聚天冬氨酸分子量的测定

聚天冬氨酸(KASP)因其良好的生物降解性,广泛应用于各个方面,如工业水处理、农业肥料增效等。目前关于快捷、简便的测定KASP分子量的方法鲜有报道,本文通过对59个聚天冬氨酸样品的分子量M与极限黏数[η]进行测定,结合Mark-Houwink公式,进行了线性回归分析,得出了用KASP极限粘数计算其分子量的计算式:,从而建立了一个操作简便、仪器条件要求较低、准确性良好的分析聚天冬氨酸分子量的方法。     

聚酯熔体输送工艺权重分析

通过聚酯熔体输送的相关模型,在已知输送管道等设备结构参数的情况下,计算模拟了初始熔体特性粘数([η]0)、熔体温度(T0)、熔体流量(G)及热媒温度(Tsb)对熔体特性粘数降(△[η])、温升(△T)及停留时间(t)的影响,并进行权重分析.结果表明:拟合得到了△[η]、△T和t的权重分析式,[η]o对△[η]及△T的影...     

一点法测定特性粘度

众所周知,高聚物稀溶液的特性粘度[η]的测定是研究其物性最重要的参数之一。最常用的测定特性粘度的公式如下: ηsp/C=[η]+k_H[η]~2C (1) 1nηr/C=[η]-k_k[η]~2C (2) 式中C——浓度(g/dl); η_sp/C——比浓粘度; 1nηr/C——对数比浓粘度; [η]——特性粘度(dl/g) (1)、(2)式均为直线方程,至少要测定三个浓度下的溶液粘度,再用外推法求出截距。η_sp/C=1nηr/C=[η] (3)并可由斜率求出常数k_H及k_k。由于(1)、(2)式已作了近似处理,略去了C~2以上的高次项     

~1H和~(29)SiNMR方法研究聚二甲基硅氧烷粘度与分子量的关系

本文用质子和硅-29核磁共振方法直接测定α,ω一二乙氧基聚二甲基硅氧烷端基的含量,并由此计算其平均聚合度。由动力粘度对聚合度作图,获得粘度与数均分子量的关系。发现较低分子量的聚硅氧烷[(?)(聚合度)<56]粘度与数均分子量成简单的线性关系。用数理统计方法对数据进行处理,求得经验公式:(?)=0.76η_(25℃(cp))+5.6。高分子量聚硅氧烷粘度与分子量的关系则呈双对数绂性关系。实验结果表明:用~1H和~(29)SiNMR两种方法获得的数据吻合得很好。而~1HNMR方法比~(29)SiNMR方法测定范围更宽,更简便。     

GPC普适校准法确定聚醚化合物的Mark-Houwink方程的k-α值

<正> 一、前言粘度法是一种利用粘度测定高分子分子量的方法。该法所使用的方程是Mark、Houwink 在其他人研究的基础上,提出的著名高分子特性粘数定律方程:[η]=KM~α(1)K、α为常数,两者与高分子物种类、结构、分子量范围、溶剂性质、温度有关。M、[η]为分子量和特性粘数。K、α值的确定一般需使用单分散已知分子量的高分子物。本方法是以GPC 普适校准法与粘度测     

比密粘度和特性粘数的计算及改正

本文导出毛细管粘度计的比密粘度方程: ν=η/ρ=At-Bt~(-1)+C式中-Bt~(-1)和C分别代表动能改正和残液改正。方程在宽的粘度范围内有良好精度。本文提出,准确的特性粘数[η]与忽略任何改正的特性粘数[η]~*之间存在简单的线性关系。例如从以上方程可写出     

羟丙基封端聚硅氧烷的合成及性质

用羟丙基封端剂[1，3-二（3-羟丙基）-1，3-二甲基-1，3-二乙基二硅氧烷]和八甲基环四硅氧烷制备了一系列不同摩尔质量的α，ω-二羟丙基聚硅氧烷，用定量分析、红外光谱及核磁共振谱对其进行了确证和表征，用端基分析法测定了其数均摩尔质量Mn，用乌氏粘度计测定了其特性粘数[η]，研究了α，ω-二羟丙基聚硅氧烷的Mn与[η]的关系，得到了在不同摩尔质量范围内的关系式，结果表明，在聚硅氧烷中引入羟丙基后，相对于聚二甲基硅氧烷，其物理、化学性质有了较大的变化。     

纤维素LiCl/DMAc体系的溶液特征

本文研究了纤维素LiCl／DMAc体系的溶液特征。实验结果证明该体系具有良好的时间稳定性和热稳定性，能在常温下近30天内没有明显的粘度降低；在100℃高温下，4h不降解。同时测定了溶液的特性粘数和Huggins常数，Huggins常数在0．4～0．6之间，对比纤维素的铜乙二胺（Cuen）溶液，发现特性粘数[η]LICI/DMAc＞[η]Cuen，无扰尺寸ALiCi／DMAc＞ACuen，可见在LiCl／DMAc体系中，溶剂与纤维素分子表现出更强的相互作用力，分子链充分伸展。该体系的特性粘数、粘度常数不仅与温度、溶剂有关，而且是LiCl浓度的函数，具有与聚电解质溶液相类似的性质。这可能是因为纤维素分子链上的H质子和溶液中的Cl-离子相互作用，而使纤维素分子带上部分电荷，相互排斥而引起的。因此利用M－H方程测分子量，粘度常数的确立必须考虑诸多因素的影响，否则会导致分子量的高估。     

用GPC订定聚合物的K、α参数

本文通过测定一组宽分布聚合物样品的GPC 和[η]来订定K、α参数。实验确定了几种聚合物的 K、α值,从 GPC计算的[η]与粘度法的[η]相比较,最大偏差小于 2.3％,M_v与从文献的K、α值计算的结果相比较,最大偏差小于5.8％。     

一个具有普适性的新一点法测定特性粘数方程

本文建立了以下一个新的一点法测定特性粘数方程: [η]=1/2(ηsp/C lnηr/C)-KC由于已经考虑到对浓度影响的校正,所以该公式具有广泛的普适性(从η_r<1.01至η_r=4的范围均适用),用该式计算的结果与实测外推值的偏差一般不超过0.5％。     

顺丁橡胶ML/〔η〕值与性能的关系的经验分析

本文以顺丁橡胶生产的统计数据,就ML/[η]值与生胶、硫化胶性能的关系作了较系统的考察。结果表明,ML/[η]值与生胶的M_η、ML、△ML,硫化胶的物理机械性能以及加工性能均有密切的关系。当ML/[η]值为14—18时,其综合性能较好;当ML/[η]值大于20时,性能则变劣。