特性粘数测定中动能改正的简易计算法

本文提出了一个简单的关系式。在高聚物分子量的粘度法测定中,利用这一关系式,可以把动能改正后的特性粘数极其简便而准确地计算出来。     

粘度法测定植物纤维素的聚合度

介绍了以饱和氢氧化铜的乙二胺溶液(CED)为溶剂,通过测定CED溶液和一定浓度的植物纤维素-CED溶液在粘度计毛细管中的流出时间,利用Martin公式计算出试样特性粘数后,由Mark方程计算植物纤维素的聚合度的方法。利用该方法测得的纤维素棉浆粕的平均聚合度为546-556;该法使用的仪器简单,且准确度较高,相对误差小于1．5％。     

超低醇解度聚乙烯醇聚合度的测定

介绍了超低醇解度聚乙烯醇聚合度的测定方法,讨论了处理剂、处理温度、样品干量、甲醇碱、处理时间等对测定方法的影响。该方法重现性好。     

聚氯乙烯树脂稀溶液粘数测定中的注意事项

介绍了聚氯乙烯树脂稀溶液粘数测定中的注意事项，分析了各种操作对结果产生的影响并进行了原因分析。     

合成PAO的过程中各因素对粘均分子量的影响

通过测定聚α-烯烃合成基础油的相对粘均分子量来反映合成基础油反应时间、反应温度与相对粘均分子量分布之间的关系.以癸烯为原料,四氯化钛和一氯二乙基铝为催化剂进行的聚α-烯烃基础油的合成.采用正交试验确定最佳反应温度和反应时间.采用乌氏粘度计测定高分子物的粘度,从而根据高分子物的粘度和分子量之间的关系求出其分子量.     

混合溶剂中SBS-g-PMMA接枝共聚物极限粘数的研究

本文研究了SBS－g－PMMA接枝共聚物在环己烷、甲苯、丙酮两两混合体系中极限粘数［η］随混合溶剂组成变化的关系。发现：混合溶剂中共聚物极限粘数是溶剂分别对共聚物各组份链段作用的共同贡献结果。因此，聚合物在混合溶剂中有可能存在分子链最为舒展的点，即为［η］极大值点。     

混合溶液中SBS—g—PMMA接枝共聚物极限粘数的研究

本文研究了ＳＢＳ－ｇ－ＰＭＭＡ接枝共聚物在环己烷、甲苯、丙酮两两混合体系中极限粘数（η）随混合溶剂组成变化的关系，发现：混合溶剂中共聚物极限粘数是溶剂分别对共聚物各组份链段作用的共同贡献结果。因此，聚合物在混合溶液中有可能存在分子链最为舒展的点，即为（η）极大值点。     

高低粘型聚乙烯醇生产过程工艺探讨

详细介绍了由生产普通型聚乙烯醇直接过渡到生产高粘型聚乙烯醇的方法、工艺条件控制和生产高粘型聚乙烯醇对生产工艺造成的影响及对策。     

“水包水”聚合物乳液特性粘数测定方法的研究

本文采用两种方法,一种是采用沉淀再溶解法配制聚丙烯酰胺"水包水"乳液的水溶液,采用乌氏粘度计用五点稀释法来测定聚丙烯酰胺"水包水"乳液的特性粘数[η];另一种是以第一种方法得出的结果为标准试验并总结出的一套既简便误差又不大的测定聚丙烯酰胺"水包水"乳液特性粘数的方法,即用直接稀释乳液法配制聚丙烯酰胺"水包水"乳液的水溶液,采用乌氏粘度计用一点法来测定聚丙烯酰胺"水包水"乳液的特性粘数[η]。通过对一系列的阳离子型"水包水"聚丙烯酰胺乳液在每隔一段时间内测定其特性粘数的变化趋势,得出了"水包水"聚丙烯酰胺乳液的稳定性的有关信息:乳液的特性粘数[η]先随时间的增加而急剧下降,然后下降幅度又趋于平缓,最后达到一个稳定值。     

水质阻垢剂聚天冬氨酸分子量的测定

聚天冬氨酸(KASP)因其良好的生物降解性,广泛应用于各个方面,如工业水处理、农业肥料增效等。目前关于快捷、简便的测定KASP分子量的方法鲜有报道,本文通过对59个聚天冬氨酸样品的分子量M与极限黏数[η]进行测定,结合Mark-Houwink公式,进行了线性回归分析,得出了用KASP极限粘数计算其分子量的计算式:,从而建立了一个操作简便、仪器条件要求较低、准确性良好的分析聚天冬氨酸分子量的方法。     

PET切片特性粘数测试的影响因素探讨

系统论述了聚酯切片特性粘数测试方法中称样量、溶剂水含量、溶剂密度、磁力搅拌器温度、粘度计水浴槽温度等测试条件对特性粘数测试结果的影响,为测试条件的优化提供了实验依据。     

聚萘二甲酸乙二醇酯(PEN)特性粘数的测定

研究了聚萘二甲酸乙二醇酯(PEN)的特性粘数测定方法,并提出了计算公式。不仅适用于PEN特性粘数的测定,而且适合于PEN/PET共聚物的特性粘数测定。