两性表面活性剂十二烷基—（1—甲基—2—亚硫酸）乙基—二甲基铵盐的合成

本文以制备的十二烷基二甲基胺，甲基乙撑亚硫酸酯为原料，合成了一种新型的两性表面活性剂－十二烷基（１－甲基，２－亚硫酸）乙基二甲基铵，用红外光谱，元素分析和核磁检振等手段对其进行了分析和结构鉴定，经证明得到了纯品。     

季铵内盐型杀生剂的合成

以制备的十二烷基二甲基胺、亚硫酸乙撑酯和亚硫酸甲基乙撑酯为原料，合成了十二烷基二甲基（２－亚硫酸）乙基铵和十二烷基二甲基（１－甲基－２－亚硫酸）乙基铵两个新型季胺内盐化合物。用元素分析、红外光谱和核磁共振谱分析确证了其结构，并评定了对硫酸盐还原菌的杀生作用。     

两性表面活性剂十二烷基（2－亚硫酸）乙基二甲基铵的合成

以制备的十二烷基二甲基胺、乙撑亚硫酸酯为原料，合成了一种新型的两性表面活性剂十二烷基（２－亚硫酸）乙基二甲基铵，用红外光谱、元素分析和核磁共振等手段进行了分析和结构鉴定，经证明得到了纯品。     

新型阳离子表面活性剂的合成及性能研究

本文研究了利用３－氯－１，２－丙二醇和二甲基十二烷基胺合成新型阳离子表面活性剂二（羟基）丙基二甲基十二烷基氯化铵的合成工艺，并研究了其溶液性能。     

两性表面活性剂十二烷基－（1－甲基－2－亚硫酸）乙基－二甲基铵盐的合成

本文以制备的十二烷基二甲基胺、甲基乙撑亚硫酸酯为原料，合成了一种新型的两性表面活性剂──十二烷基（１－甲基，２－亚硫酸）乙基二甲基铵，用红外光谱，元素分析和核磁共振等手段对其进行了分析和结构鉴定，经证明得到了纯品。     

电位滴定法测定烷基氧化胺及其游离烷基胺

采用电位滴定法测定十二烷基二甲基氧化胺及其残留十二烷基二甲基胺的含量,同时不介绍计算终点的数学公式。此方法准确性好,简便,易于操作。适用于烷基氧化胺及其游离烷基胺的检测。     

磷酸酯甜菜碱表面活性剂的研究

以环氧氯丙烷、磷酸二氢钠和十二烷基二甲基步胺为原料，合成了磷酸酯甜菜碱两性表面活性剂。确定了最佳工艺条件。该产品在较宽的ｐＨ范围（１￣１１）内具有优良的表面活性及泡沫性能。     

四聚季铵盐表面活性剂的合成及性能评价

采用乙二胺,环氧氯丙烷,N,N—二甲基十二烷基叔胺,N,N—二甲基十四烷基叔胺,N,N—二甲基十六烷基叔胺等试剂作为原料,合成了四聚季铵盐型表面活性剂。研究了三种合成产物的表面活性和其在石英片上的润湿性。实验结果表明三种合成的表面活性剂都有具有较低的临界胶束浓度(CMC值),且使用十四烷基叔胺作为合成原料的产物,具有最好性能。     

N—酰基—N—甲基牛磺酸钠与阳离子表面活性剂的协同效应

本文测定了Ｎ－月桂酰基－Ｎ－甲基牛磺酸钠分别与十二烷基溴化吡啶和十二烷基二甲基丁基溴化铵阳离子表面活性剂混合水溶液的表面张力,计算了分子相互作用参数β＾［１,２］,利用正规溶液理论对它们的协同效应进行了讨论,计算结果与实验值相符。     

新型Gemini阳离子表面活性剂的合成和性能（2）——从十二胺和环氧氯丙烷合成多烷基多季铵盐阳离子

介绍了从十二胺和环氧氯丙烷合成一系列在两个十二烷基二甲基季铵盐基团之间分别含有一个甲基亚胺基、十二烷基亚胺基、二甲基亚铵基以及十二烷基甲基亚铵基的多烷基多季铵盐的方法及其表面活性。所合成的多季铵盐皆具有良好的水溶性;与常用的十二烷基三甲基氯化铵相比,具有两个十二烷基链的季铵盐的cmc要低2个数量级,而且有3个十二烷基链的季铵盐的cmc则要低4个数量级。不论分子中亲水性季铵盐基团的数目是多少,季铵盐类的cmc的对数(log cmc)随分子中疏水基的总碳原子数的增加线性下降;对含有两个烷基链的季铵盐,分子中心引入另一个电荷对发泡性能仅有微小的影响,而具有3个烷基链的三季铵盐比具有3个烷基链的双季铵盐具有更强的发泡和稳泡性能。     

一种两性葡萄糖胺表面活性剂的合成与性能研究

在乙醇介质中,用KOH对葡萄糖胺盐酸盐(GAH)脱酸生成葡萄糖胺(GA),再与氯乙酸反应制得羧甲基氨基葡萄糖(CM-GluN),CM-GluN进一步与环氧丙基十二烷基二甲基氯化铵(DTGA)反应合成了两性氨基葡萄糖表面活性剂(2-羟基-3-十二烷基二甲基季铵基)丙基-6-O-羧甲基氨基葡萄糖(QA-CM-GluN)。采用IR和N元素分析对QA-CM-GluN进行了结构表征,并测试了其表面性能。结果表明,25℃下,QA-CM-GluN的cmc为0.001 mol.L-1,γcmc为25.78 mN.m-1,Γmax为3.78×10-10mol.cm-2,Amin为0.44 nm2;并表现出一定的乳化性和泡沫性能;与十二烷基二甲基甜菜碱(BS-12),Tween 80和十六烷基三甲基氯化铵(1631)配伍良好,无分层现象。     

N,N-二甲基十二烷基氧化胺的合成与应用

本文研究了N，N－二甲基十二烷基氧化胺的合成方法，确定了反应最优条件，同时给出性能测试结果与应用配方简介。     

十二烷基二甲基苯氧乙基氯化胺的合成研究

苯酚与１,２－二氯乙烷在相转移催化剂存在下反应制得β－氯乙基苯基醚,该化合物与十二烷二甲基胺发生季铵化反应制得十二烷基二甲基苯氧乙基氯化铵。通过性质试验及红外光谱分析初步验证了产品的结构。     

月桂酸酯季铵盐阳离子表面活性剂的合成与表征

以十二烷基二甲基叔胺、环氧氯丙烷为原料,合成了中间体DMAC〔(2,3-环氧丙基)十二烷基二甲基氯化铵〕,再与月桂酸反应,生成月桂酸酯季铵盐阳离子表面活性剂HDAC〔(2-羟基-3-月桂酰氧基丙基)十二烷基二甲基氯化铵〕。通过正交实验确定了最佳合成条件:以异丙醇为溶剂,n(DMAC)∶n(LAC)=1∶1.2,反应时间6 h,反应温度50℃,产率大于90%,Krafft点-4.52℃。通过元素分析、傅立叶变换红外光谱、飞行时间质谱(TOF-MS)、1HNMR,确证了目的产物的结构。测定产物的临界胶束浓度CMC为8.91×10-4mol/L,γCMC为34.12 mN/m。表明所合成的月桂酸酯季铵盐阳离子表面活性剂具有较高的表面活性。     

十二烷基二甲基苯氧乙基溴化铵的制备

苯酚与二溴乙烷在相转移催化剂存在正反反应制得β－溴化乙基苯工醚,盲人经合物与十二烷基二甲基叔胺反应制香下二烷基二甲基苯氧乙基省化铵。通过性质试验及红外光谱分析初步证产品的结构。     

PAM对AS增溶作用的影响

本文用胶束增溶法研究了聚丙烯酰胺对十二烷基磺酸钠增溶二甲基黄的影响。结果表明,聚丙烯酰胺的加量比例越大、以及盐的加入均使十二烷基磷酸钠溶液的增添能力增大。     

柠檬酸三酯三季铵盐阳离子表面活性剂的合成

采用柠檬酸、环氧氯丙烷和十二烷基二甲基叔胺合成三烷基三季铵盐阳离子表面活性剂。得到较佳工艺条件:n(柠檬酸)∶n(十二烷基二甲基叔胺)∶n(环氧氯丙烷)为1∶3∶3,于85℃下反应12 h,得到产率大于90%的目的产物。测定了产物的cmc为3.3×10-4mol/L。研究了反应条件对目的产物产率的影响。结果表明:随反应温度的升高,产率逐渐增加,当升温到一定程度后,产率略有下降;反应12 h后产率基本不再变;十二烷基二甲基叔胺及环氧氯丙烷与柠檬酸的投料比大于3时,对三烷基三季铵盐阳离子表面活性剂产率的增加影响不大;异丙醇溶剂有利于反应产率的提高,但随着溶剂量的增多,反应产率会下降。     

含有机反离子的双子季铵盐的合成与性能

以十二烷基二甲基叔胺、环氧氯丙烷和对甲基苯磺酸为原料,合成了一种反离子含有机酸根的异丙醇基双子季铵盐GC-S.通过正交实验优化了合成工艺.利用FTIR、1HNMR和ESI-MS对产物结构进行鉴定.在最佳反应时间为10 h、反应温度100℃、n(十二烷基二甲基叔胺):n(对甲苯磺酸)=2:1.00的条件下,合成的GC-S...     

十二烷基二甲基氧化胺含量的化学法测定

本文提出了测定十二烷基二甲基氧化胺含量的化学分析法。在测定过程中,用烷基卤化物排除叔胺干扰,盐酸作为标准滴定溶液,百里香酚兰作为指示剂,此法与电位滴定法对照,结果一致,且具有快速,简便的特点。     

木质素两性表面活性剂的合成及表面物化性能

以十二烷基二甲基叔胺、环氧氯丙烷为原料,合成了中间体(2,3-环氧丙基)十二烷基二甲基氯化铵(DMAC),再与磺化木质素(SL)酚羟基反应,合成了木质素两性表面活性剂LAS。通过正交实验确定了最佳合成条件:以丙酮为溶剂,n(SL)∶n(DMAC)=1∶1.1,反应时间3h,pH=12,反应温度55℃,产物中氮质量分数达2.25%。通过元素分析、傅立叶变换红外光谱、UV,确证了目的产物结构。测定产物的临界胶束质量浓度CMC为3g/L,γCMC为21.11mN/m,HLB值为10。表明所合成的木质素两性表面活性剂具有较高的表面活性。