间甲酚与甲醇甲基化制备2，3，6－三甲酚

以间甲酚与甲醇在Ｖ＿２Ｏ＿５－Ｆｅ＿２Ｏ＿３催化剂上气相催化甲基化制备２，３，６－三甲酚，间甲酚转化率＞９０％，２，３，６－三甲基收率＞９０％，副产２，５－二甲酚。     

苯酚甲基化钒—铁催化剂失活和再生的研究

讨论了苯酚气相催化甲基化制备邻甲酚和２，６－二甲酚的Ｖ２Ｏ５－Ｆｅ２Ｏ３催化剂的失活机理：表面须状积炭，晶相和孔结构发生变化。烧炭再生后催化剂晶相和活性可基本复原。再生后催化剂孔径略有变化，比表面积低于新鲜催化剂。     

苯酚甲基化钒-铁催化剂失活和再生的研究

讨论了苯酚气相催化甲基化制备邻甲酚和２，６－二甲酚的Ｖ２Ｏ５－Ｆｅ２Ｏ３催化剂的失活机理：表面须状积炭，晶相和孔结构发生变化。烧炭再生后催化剂晶相和活性可基本复原。再生后催化剂孔径略有变化，比表面积低于新鲜催化剂。     

苯酚甲醇烷基化制取甲酚的研究概况

概述了七酚甲醇烷基化制取甲酚所用催化剂ＭｇＯ－Ｖ２Ｏ５－ＴｉＯ２的反应途径和机理。     

BHT精馏系统的技术改造

针对２，６－二特丁基对甲酚（ＢＨＴ）的特点，采用ＣＹ金属规整丝网填料改造２，－６二特丁基对甲酚精馏系统筛板塔，技改后产品中ＢＨＴ的含量≥９９．５％（质量分数），产品结晶点≥６８．７℃，生产能力达到原设计水平。     

无压烧结Si3N4—3YZrO2复相陶瓷材料的力学性能和增韧机理研究

在以４％Ａｌ２Ｏ３作为烧结助剂的Ｓｉ３Ｎ４基体中分别添加５％，１０％，２０％，３０％的３ＹＺｒＯ２，经１８００℃无压烧结。共室温断裂韧性在到５．２－７．６ＭＰａ．ｍ＾１／２，是基体材料的２．４－３．５倍。     

阻聚剂2,6—二硝基对甲酚的合成研究

本文介绍了用对甲酚和硝酸在氯仿中合成２，６－二硝基对甲酚的方法和工艺路线、对反应的影响因素如反应时间、温度、溶剂、物料配比，溶剂中水用量进行了研究。产率可达８３．０％。     

新型高效水处理剂的合成及性能研究

以亚磷酸、丙烯酸、２ 丙烯酰氨基 ２ 甲基丙磺酸（ＡＭＰＳ） 为原料,合成了含磺酸基的膦酰基羧酸共调聚物（ＰＯＣＡ） ,研究了它的阻垢分散及缓蚀性能,并与ＨＥＤＰ、ＨＰＭＡ、ＨＳ－ ３１２ 、ＰＢＴＣＡ 等水处理剂作了比较。结果表明,在加药质量浓度为２－５ ～２０ ｍｇ／Ｌ 时,ＰＯＣＡ 与以上４ 种药剂对ＣａＣＯ３ 沉积的最大抑制能力分别为９６ ％ ,７７－８ ％ ,８８－４ ％ ,６２－８ ％ ,９７－６ ％ ;对Ｃａ３（ＰＯ４）２ 沉积的最大抑制能力分别为９０－４ ％ ,２２－４ ％ ,３５－２ ％ ,８９－６ ％ ,３５－４ ％ ;对锌盐沉积的最大抑制能力分别为８８－２ ％ ,３５－２ ％ ,３３ ％ ,９０－４ ％ ,５４ ％ ;分散氧化铁时上清液的最小透光率分别为３９－８ ％ ,５２－１ ％ ,４２－３ ％ ,３０－７ ％ ,６１ ％ ;在加药质量浓度为５ ～４０ ｍｇ／Ｌ 时,对碳钢的最大缓蚀率分别为７０－６ ％ ,８７－７ ％ ,１０－４ ％ ,８－９ ％ ,７６－９ ％ 。ＰＯＣＡ的综合性能较好。     

全取代β—环糊精衍生物的合成

讨论了全烷基化β－环糊精的合成方法。用红外光谱研究了反应进行的程度。合成了七９２，３，６－三－Ｏ－甲基）－β－环糊精，七（２，３，６－三０－Ｏ－乙基）－β环糊精七（２，３，６－三－Ｏ－丙基）－β环糊精，七（２，３，６－三－Ｏ－丁基）－β－环糊精，七（２，３，６－三－Ｏ－戊基）－β－环糊精，七９２，３，６－三－Ｏ－辛基）－β－环糊精和七「３－Ｏ－甲基－２，６－二－Ｏ－（４－甲搓在甲基）」－β－环糊精     

超强酸催化肌苷合成四乙酰核糖的研究

１，２，３，５－Ｏ－四乙酰－β－Ｄ－呋喃核糖（１，２，３，５－Ｏ－ｔｅｔｒａａｃｅｔｙｌ－β－Ｄ－ｒｉｂｏｆｕｒａｎｏｓｅ，简称四乙酰核糖）是合成广谱抗病毒药物三氮唑核苷的主要中间体。它可由核糖，５’－鸟嘌呤核苷酸以及肌苷的酰化制得。为了提高产率降低成本，我们研究了ＳＯ４２－／ＭＯ型超强酸催化肌苷合成四乙酰核糖的反应，考察了不同制备条件下超强酸的催化性能，探讨了反应的最佳条件。实验表明：选用ＳＯ４２－／ＺｒＯ２和ＳＯ４２－／ＴｉＯ２作为催化剂可以十分有效地催化该反应，ＳＯ４２－／ＺｒＯ２催化剂在５００－７００℃范围内焙烧３小时后，ＳＯ４２－／ＴｉＯ２催化剂在６００℃焙烧３小时，圆底烧瓶中投料，投料比为：肌苷：乙酐：催化剂＝１：１０：０．０２５（ｗ／ｗ／ｗ），在温度为１３０－１３４℃间，反应９小时，反应产率达９０％以上。用超强酸催化肌苷合成四乙酰核糖的反应，具有原料易得，反应产率高，催化剂分离简便和反应时间短等优点。因而具有广阔的应用前景。     

乙酸异丁酯合成中无机盐催化作用初探

研究了ＣｕＳＯ４．５Ｈ２Ｏ２、ＣｕＳＯ４、ＦｅＳＯ４、７Ｈ２Ｏ、ＦｅＣｌ３、６Ｈ２Ｏ、ＣｕＣｌ２．２Ｈ２Ｏ等５种盐对异丁醇与乙酸酯化反应的催化性能，结果表明ＦｅＣｌ３．６Ｈ２Ｏ和ＣｕＣｌ２．２Ｈ２Ｏ是较好的催化剂，酯转化率达８６－９３％。     

用盐酸－氢氟酸直接萃取法从粉煤灰中回收金属工艺流程

用盐酸－氢氟酸直接萃取法从粉煤灰中回收金属工艺流程此法由日本村上达等开发，使用４ＮＨＦ和３ＮＨＣｌ作萃取剂，在９０℃下溶解粉煤灰６ｈ，Ａｌ溶解率大于９０％，Ｆｅ大于ｑ５％，Ｓｉ为７０％，而所回收的是纯度在９９．９％以上的ＳｉＯ＿２，具有较高的经济价值...     

用KOH—Al2O3催化合成月桂氮Zhuo酮

采用ＫＯＨ－Ａｌ２Ｏ３催化合成月桂氮Ｚｈｕｏ酮，可在较低的温度６５℃下和较的时间４－５ｈ内进行反应。此法操作简便，收率达９０％以上，经纯化后产品的含量达到９８．２％。     

ZnO—B2O3—SiO2系统的介电性能研究

对ＺｎＯ－Ｂ２Ｏ３－ＳｉＯ２三元系统进行了ＸＲＤ和介电性能研究，提出系统的主晶相为方石英，另外还存在Ｚｎ２ＳｉＯ４相。Ｚｎ２ＳｉＯ４的ε为７．７，ｔｇδ≤５×１０＾－４，αｃ（介电常数温度变化率）为＋９０×１０＾－５／℃。调整各组分，获得一系列αｃ〉０的超低介电常数的介质陶瓷，其中介电性能为：ε≤５，Ｒｉ≥１０＾１３Ω，αｃ＝０±３０×１０＾－５／℃的组分，其烧结温度为１１４０℃，可用来制造高频低     

苯乙酮-d_8镍-铝合金液相还原合成苯乙醇-d_(10)

以氘代苯 ｄ６Ｃ６Ｄ６及氘代醋酸 ｄ４ＣＤ３ＣＯＯＤ等为原料制得氘代苯乙酮 ｄ８Ｃ６Ｄ５—ＣＯＣＤ３，在２０～５０℃下，于１０％～２０％（ｗ）ＮａＯＤ重水溶液中用镍－铝（Ｎｉ－Ａｌ）合金还原，制得了产率８５．２％、氘代率９９．２％的氘代α 苯乙醇 ｄ１０Ｃ６Ｄ５—ＣＤＯＤＣＤ３。本文介绍了氘代苯乙酮 ｄ８的Ｎｉ－Ａｌ合金液相还原反应工艺，并对温度、助溶剂氘代甲醇 ｄ４ＣＤ３ＯＤ的用量、ＮａＯＤ的质量分数等影响产物产率的主要因素进行了较为详尽的探讨     

间甲酚生产中中和澄清槽的液液平衡研究

本文对间甲酚生产中中和澄清槽的油水液液平衡进行了详细研究，确定了使油水分相效果最佳的工艺条件；温度为５０￣６０℃，Ｎａ２ＳＯ４浓度为１８￣２０％ｗｔ，ｐＨ值为６￣７，为实际的工业生产中油水分相状况的改善提供了可靠的依据。     

4—羟基（2′,4′—二甲氧基）二苯甲酮的合成研究

以间苯二酚为原料,用硫酸二甲酯进行Ｏ－烷基化反应,再与对羟苯甲酰氯红弗－克酰化反应合成了４－羟基（２′,４′－二甲氧基）二苯甲酮,并对工艺条件进行了研究。其中Ｏ－烷基化反应于８０￣９０℃反应３￣４ｈ,间二甲氧基苯收率９３．５％;费－克化反应于６０℃反应２￣３ｈ,４－羟基（２′,４′－二甲氧基）二苯甲酮收率为５１．２％。     

K2NbOF5系氟化物玻璃的结构及性质研究

本文研究了Ｋ２ＮｂＯＦ５系氟化物玻璃的结构和性质。结果表明：玻璃具有从近紫外到中红外宽的透过范围及低的折射率。玻璃中Ｎｂ＾５＋、Ｃａ＾３＋、Ａｌ＾３＋分别以ＮｂＯＦ＾２－５、ＧａＦ＾３－６、ＡｌＦ＾３－６八面体存在；它们相互联结，形成玻璃的网络结构，当ＡｌＦ３含量大于３０ｍｏｌ％时，玻璃中还有ＡｌＦ＾－４四面体结构出现 。     

ZrO2（Y—TZP）和氮气压力对GPSSi3N4材料烧结性能的影响

本文研究了工业Ｚｒｏ２、Ｙ－ＴＺＰ（３ｍｏｌ％Ｙ２Ｏ３）以及氮气大无畏对气氛加压烧结氮化硅陶瓷材料的烧结性能的影响。添加５，１０，１５，２０ｗｔ％ＺｒＯ２或者Ｙ－ＴＺＰ的氮化硅复合材料在１７７０－１８００℃，氮气压力分别为１ＭＰａ、２ＭＰａ、３ＭＰａ下烧成，获得相对密度〉９５％烧结体，少量的工业ＺｒＯ２或者Ｙ－ＴＺＰ对氮化硅有助烧作用，在同一氮气压力下烧成的Ｙ－ＴＺＰ－Ｓｉ３Ｎ４复合的烧结性能均高     

2，4，6－三硝基－3－氨基氯苯与脲的缩合反应

用间硝基苯胺在浓Ｈ２ＳＯ４－ＫＮＯ３体系中的硝化，产物经盐酸氯化，先制得２，４，６－三硝基－３－氨基氯苯再和脲通过Ｕｌｌｍａｎｎ缩合反应，合成了新化合物，Ｎ，Ｎ＇－二（２，４，６－三硝基－３－氨基苯基）脲。讨论了该缩合反应的机理，研究了溶剂对反应的影响。