某黄金尾矿回收利用厂载金碳中金含量的测定方法研究

载金炭中金含量较高,通常采用火试金重量法测定,但是该方法存在检测成本高,方法操作复杂等劣势,对于部分企业并不适用。本实验采用焙烧溶样-活性炭吸附-分取-氢醌滴定的方法来测定载金炭中的金含量,该方法有快速,易操作,成本较低且准确度较高的优点,适合该回收厂载金炭产品金含量检测,该方法对其他化验检测单位具有借鉴意义。     

火试金重量法测定载金炭中金的方法改进

载金炭样品采用火试金重量法分析,通常先经焙烧、面粉法配料、熔融获得适当质量的铅扣,铅扣经灰吹使金、银与铅分离,得到金、银合粒,合粒经硝酸分离后,称量金粒重量,从而计算出金、银含量。方法改进后,载金炭样品取样量减少,直接采用硝石法配料,省去了焙烧环节,与经典的火试金法以及其它化验室检测结果对比,结果可靠稳定。     

铝合金中锰的无切削测定法

在洁净的样品(试样及标准试样)表面加2滴(约为0.1毫升)4—5％的NaOH或KOH溶液。待作用完毕后,用玻制小吸管将溶液移入瓷坩埚中。样品表面以水洗涤2次,每次用水1滴,在已变黑的合金样品表面上加2滴稀HNO_3(1:1),此时不溶于碱的成份,包括Mn在内,均将溶解。样品表面再用水洗涤3—4次。所得溶液置于坩埚内,加入6—7滴稀硝酸(1:1),于电热板上加热约1分钟,使溶液变清。将澄清溶液移入10毫升量筒     

浅谈炼金厂载金炭解析中汞污染及治理方法——以SK-200A型快速提金设备为例

以SK-200A型载金炭无氰解吸快速提金设备实际生产为例,提出黄金化工生产中治理汞污染的思路,经过工艺改进,实现了利用原设备装置对载金炭解吸生产中汞污染的治理,回收率达84%。     

金催化剂中高含量金的准确测定

金催化剂采用王水分解定容后,经试验,取适量金催化剂溶液经活性炭分离富集、然后灼烧灰化,采用氢醌法滴定,对其已有的测量方法进行改进与讨论,建立了一套快速测定金催化剂中高含量金的方法。此方法快速准确,精密度在1.8%~3.39%,金的加标回收率在97%~102%。     

水溶液中微量氟的测定

布罗姆建议的锆茜素和氟的反应是测定氟的最灵敏的反应。我们制订的测定微量的氟(0.01-0.1毫克左右)的方法,是用0.001M硝酸锆在有茜素磺酸钠的盐酸溶液中直接滴定氟离子。分析手续在高25厘米、直径2厘米的平底烧瓶中,盛40毫升的水的试样,加1毫升0.01%茜素磺酸钠水溶液。在另一个同样的烧瓶中,盛40毫升重蒸馏水和1毫升指示剂。从烧瓶上面观察,若盛有水试样的烧瓶颜色与盛有蒸馏水的烧瓶颜色不同,则在盛水试样的烧瓶中小心搅拌,依pH值不同而一滴一滴地加入0.05N碱或酸,使水试样与标准     

炭负载金催化剂在乙炔氢氯化反应中的研究进展

从载体修饰、助剂添加、制备方法和催化剂的失活与再生等方面对乙炔氢氯化炭负载金催化剂的研究现状进行了综述,分析了炭载金催化剂产业化存在的问题,展望了金催化剂在乙炔氢氯化反应中应用的前景,为新一代乙炔氢氯化反应无汞催化剂的开发提供参考。     

金泥（金矿石）中金的测试研究

本文采用还原一冶炼法，试样经王水溶解弃沉淀，亚硝酸钠还原，采用直接用溶剂和相当量的试金铅共熔，生成铅金合金，用铁模使合金与熔渣分离。根据铅在强热下能被磷酸钙所吸收的原理，900℃下吹灰除铅，称重。     

湿法富集分离-火焰原子吸收光谱法测定载金炭中的金

论述了样品直接称取湿态样灰化、酸溶分解、加还原剂富集分离出海绵金，用火焰原子吸收光谱法测定金的含量，通过对影响测定结果的各种实验因素进行筛选，确定最佳测定条件，消除活性炭吸附金的不均匀性所引起的偏差。结果表明：通过加大称样量等方式，测定栽金炭中的金，其相对标准偏差小于1％，加入标准物质回收率为99．8％～100．5％。该方法与经典火试金法对比，测定结果完全符合。     

煤矸石作水泥混合材掺加量的测定

煤矸石作水泥混合材的掺加量可根据各物料的氧化钙含量,用有关公式计算求得,各物料的氧化钙含量则是用酸溶试样,以 EDTA 络合滴定法测定。一、各物料氧化钙的测定1.测定方法称取试样50～100毫克放入干燥的400毫升烧杯中,加入100毫升水使试样分散,然后加入盐酸(1∶1)15毫升,加热至沸。待试样溶解后取下冷却,加入5～7毫升2%氟化钾溶液,搅拌并放置2     

固体进样-冷原子吸收光谱法测定进口载金树脂物料中的汞

采用Hydra C自动固体测汞仪,结合应用还原催化和金汞齐富集技术,建立了测定载金树脂物料中痕量汞的固体进样-冷原子吸收法。标准汞溶液在0.0¹00.0 ng/m L浓度范围内呈较好的线性关系,回归系数r=0.999 5,方法检出限为0.2μg/kg,测定结果的相对标准偏差为1.94%,与原子荧光法比较,两种方法无显著性差异。本法操作简单、快速、灵敏,适用于载金树脂中汞含量的检测。     

磁性活性炭的吸金特性

本文报导了磁性活性炭的吸金特性,在黄金炭液中磁性活性炭对金的吸附速度比普通活性炭的吸金速度快5～20％,其吸附容量也高于相应椰壳炭的数值,载金炭能在5％NaCN,2％KaOH溶液中顺利解吸。     

钴改性秸秆生物炭对尼泊金乙酯的吸附研究

以小麦秸秆为原料，通过浸渍法制备改性生物炭，对其采用XRD、SEM进行表征分析，研究钴改性生物炭对尼泊金乙酯(EP)的吸附性能。讨论了改性生物炭的用量、尼泊金乙酯的初始浓度，反应时间及反应温度对EP溶液的吸附影响。实验结果表明：改性生物炭对EP的吸附主要以化学吸附为主；在一定范围内，改性生物炭对EP的吸附效率随生物炭用量的增加而增加；反应温度对改性生物炭吸附EP的影响较大，在EP浓度为30 mg/L、生物炭添加量为5 g/L、温度为45℃条件下吸附4 h时EP最大去除率为95.5%。     

小试金法快速测定金泥中的金

金泥经配料、熔融。获得适当质量的贵金属的铅扣与易碎性的熔渣。铅扣经灰吹使金、银与铅扣分离,得到金、银合粒,合粒经硝酸分离后,用称量法测定金赶和银量。小试金法类同经典的火试金法,但采用铅粉代替商品PbO,并且用50mL白瓷坩埚在980％进行熔炼。对m（Au）为1％～50％的样品,测定结果与火试金重量法结果相符。此方法快速,简便,适用于氰化金泥金量（5％～30％）的分析。     

固体进样-冷原子吸收光谱法测定进口载金树脂物料中的汞

采用Hydra C自动固体测汞仪,结合应用还原催化和金汞齐富集技术,建立了测定载金树脂物料中痕量汞的固体进样-冷原子吸收法。标准汞溶液在0.0~100.0 ng/m L浓度范围内呈较好的线性关系,回归系数r=0.999 5,方法检出限为0.2μg/kg,测定结果的相对标准偏差为1.94%,与原子荧光法比较,两种方法无显著性差异。本法操作简单、快速、灵敏,适用于载金树脂中汞含量的检测。     

用比接触面积法测定铜及其合金与炭石墨材料润湿性

采用座滴试样比接触面积法测定了Cu及Cu—Cr合金与柔性石墨和炭片的润湿性,实验表明Cr的含量明显地影响润湿性。实验结果具有重现性和可比性,与传统座滴技术的实验结果具有一致性。     

萃取还原重量法测铂钯物料中的金

用王水分解试样 ,盐酸煮沸脱硝 ,水稀释沉淀银。在 2 - 4mol/L HCl介质中 ,用2 0 m L/g Au甲基异丁基甲酮两次萃取金 ,草酸 -氢氧化钠反萃取还原金。金泥经净化、洗涤、烘干后 ,于 80 0℃灼烧至恒重。金的回收率达 99.93%。     

浅谈氢醌法测定金在生产实践中的技术要点分析

根据多年来实践操作经验,对氢醌容量法测定金过程中的技术要点进行了详细的实验与分析,并选择了各步骤最佳分析条件。     

可湿性粉剂悬浮率简化测定方法的研究(二)

本方法研究是《农药》第3期(1991)刊登的“可湿性粉剂悬浮率简化测定方法研究”的续篇,是在其基础上做了某些改进后提出的。改进的要点有二:1.用100毫升量筒代替250毫升量筒,从而大大减少了对废液的处理。在100毫升量筒里,按以前规定的浓度配制100毫升悬浮液,取出上部9/10(90毫升)混匀,分取1毫升或数毫升混匀的悬浮液,测定其中的有效成     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定载金炭中砷

用硝酸和硫酸消解载金炭样品,通过加热消解除去样品中的炭基体,以硫脲-抗坏血酸为还原剂,使溶液中的As(Ⅴ)还原为As(Ⅲ),用氢化物发生-原子荧光光谱法测定载金炭中砷含量。方法检出限为0.093 mg/L。选取5个不同含量的样品进行测定,测定结果的相对标准偏差在1.59%~5.52%之间(n=7),加标回收率在96%~101%之间。