合成环化聚异戊二烯的新方法

在二甲苯中,以氯化钕异丙醇配合物－三乙基铝为催化剂异二烯顺式聚合,在转 小于２０％时,引入烯丙基氯,当Ｃｌ／Ａｌ摩尔比为１．０－６．０时,可制得环化度为６６－１００％,Ｔ６为６０－７０℃的环化聚异戊二烯（ＣＰＩｐ）,实验结果表明,随Ｃｌ／Ａｌ摩尔比的增加,ＩＰ转化率升高,产物「η」降低。同时,用ＩＲ,Ｈ＿ＮＭＲ,ＤＳＣ等测试方法对环化产物的结构和性能进行了表征。     

稀土催化合成反式,环化和顺反立构嵌段聚异戊二烯

采用新型稀土催化体系Ｌ３－ｎＬｎＸｎ－Ｒ３Ａｌ－ＲＸ，研究了催化体系各组分、室温下再陈沦时间、ＲＸ和Ｒ３Ａ种类及用量、溶剂种类等因素对异戊二烯聚合的影响。在此基础上，经经环化聚合合成出环化聚异戊二烯，并尝试了异戊二 立构癌段聚合，用Ｉ动态力学测试等方法表片了聚合物的结构，合成出含１，４－结构６８．１％含环化结构的２８．９％，顺－１，４和反－１，４链段的Ｔｇ分别为－２９℃和７０℃的顺反立嵌段聚异戊二     

稀土催化剂聚异戊二烯的末端改性

用二氧化碳对稀土催化剂聚异戊二烯进行了末端羧基改性,考察了烷基铝用量对改性效果的影响.结果表明,随着聚异戊二烯相对分子质量的降低,羧基改性的效率增大;随着烷基铝用量的增加.产物的相对分子质量降低,羧基改性的效率增大.     

合成聚异戊二烯寻找新市场

英国《欧洲橡胶杂志》2 0 0 2年 1 84卷 1期 1 6页报道 :Ｋｒａｔｏｎ聚合物公司正在开发一种合成聚异戊二烯胶乳 ,但其目前的价格至少是天然胶乳的1 0倍。这种材料是在荷兰佩尔尼斯Ｋｒａｔｏｎ公司厂里制造的 ,然后运到日本的厂里将固体材料转换成胶乳。在不久前召开的胶乳会     

反式聚异戊二烯形状记忆树脂

作为一种新型的功能高分子材料,反式聚异戊二烯形状记忆树脂是有形变回复力大,形状速度快及形变回复精度高等优点。本文阐述了该树脂的形状记忆原理、制造方法、特性及重要应用等。     

对发展我国异戊橡胶的看法

本文论述了国内外异戊橡胶的发展概况，结合我国实际情况，提出了发展我国异戊橡胶的几点看法。     

粘结剂用固体聚酯树脂的研究

固体聚酯用作粘结剂时 ,对其性能有较高的要求。通过研究分子结构对固体聚酯软化点、玻璃化温度、冲击强度的影响 ,合成出了综合性能优良的固体聚酯。     

水煤浆气化原料的成浆性研究

在实验室条件下研究了从低煤化度烟煤到高煤化度无烟煤,以及石油焦等不同气化原料煤的成浆性.为提高低煤化度烟煤的成浆浓度,在保证其混合原料灰熔融特征温度满足液态排渣前提下,将低煤化度烟煤与一种或两种煤化度较高的煤或者石油焦配比,考察了它们的成浆性.结果表明,煤化度适中的QD煤单独制浆浓度达到70%,黏度536mPa.s,流动性为A;通过不同煤种的级配,三种原料配合的料浆浓度为62%时,黏度在340mPa.s～550mPa.s之间,可以获得符合液态排渣气化要求的混合料水煤浆,扩大了气化原料来源.     

水处理用炭膜的制备研究

以煤基沥青为原料,通过热处理制得中间相沥青,粉碎后经自粘成型、预氧化、炭化过程制得炭膜,把制得的炭膜用于染料水溶液的分离．通过考察各个工艺条件对炭膜分离性能的影响,确定出制备炭膜的最佳工艺参数．并考察了浸渍法对炭膜分离性能的影响．     

风机叶片用玻璃纤维的渗透性研究

通过单向法和径向法分别研究了两种牌号的纤维和树脂之间的渗透性能.结果表明,恒石纤维具有更好的浸润和渗透性能,并进一步探讨了不同树脂相对同一种纤维具有不同渗透率的原因.     

废玻璃降低日用陶瓷烧成温度的研究

研究废玻璃降低日用陶瓷烧成温度的可能性.以普通陶瓷坯料为基体,外加不同粒度的废玻璃并调整废玻璃的掺加量,经干燥成型制备坯体,干燥后在1100℃～1250℃烧结.通过测定吸水率、电子扫描电镜观察断面形貌确定其烧结程度及致密度,测试其强度进行比较.实验结果表明,陶瓷坯体掺入废玻璃不仅能降低烧成温度还能增加强度,添加9%、120目废玻璃粉的坯体强度增加16.73%.     

超细重质碳酸钙在塑料中的应用研究

碳酸钙是塑料中最重要的填料 ,而超细重质碳酸钙更具有卓越的理化性能。根据无机刚性粒子增韧理论 ,它的加入可以提高制品的机械力学性能 ,特别是韧性。另一方面 ,它的添加量可以从 5 % (质量含量 ,下同 )上升到 3 0 %以上     

PBT节能灯专用料的研究

研究了ＰＢＴ原料、增韧剂、遮光剂、偶联剂对ＰＢＴ节能灯专用料性能的影响。结果表明,以熔体流动速率１２ｇ／１０ｍｉｎ以上的ＰＢＴ为原料,加２％－４％的增韧剂ＥＶＡ和６％－８％复合光度ＩＲ,以玻璃纤维为增强剂,产品的性能较好,能满足用户的要求。     

阻燃电缆绝缘材料聚氯乙烯热解特性研究

利用热重分析技术研究了阻燃电缆绝缘材料聚氯乙烯的热解过程。对样品在不同升温速率、不同气氛下的热解行为进行了实验研究。结果发现,升温速率从5℃/min增加到15℃/min时,样品的失重率从58.987%增加到59.519%,初始分解温度从320.08℃增加到337.09℃;与N2气氛相比,空气气氛下第一阶段的热解较滞后,且热解过程温度跨度较大,热解过程比较复杂,失重率更大;随着氧体积分数的增加,热解进程加快,相应微分热重曲线上的失重峰均有所提前且峰高增大,对应的残余量也减小。