Tb~(3+)、Gd~(3+)对硅酸盐发光玻璃发光性能的影响

对Nb3 + 激活的硅酸盐发光玻璃进行了研究 ,讨论了Tb3+ 和Gd3 + 对玻璃发光性能的影响。结果表明 :Tb3+ 激活的硅酸盐玻璃在紫外线和X 射线的激发下 ,产生蓝色荧光和较强的绿色荧光 ;随着Tb3+ 离子浓度的增加 ,Tb3 + 离子5D3 能级的能量向5D4 能级转移 ,绿色荧光得到增强 ;Gd3 + 离子通过无辐射能量共振方式对Tb3+ 离子的发光起到了敏化作用 ,加入Gd3+ 进一步提高了Tb3+ 激活硅酸盐玻璃的发光强度     

超声波辅助合成YOF:Tb~(3+)荧光粉及其荧光性能

以Tb4O7与Y2O3为主要原料,用超声波辅助合成前驱体,经高温煅烧后合成了稀土YOF:Tb3+绿色荧光粉。采用XRD、SEM和荧光分光光度计对样品的结构、形貌和荧光性能进行分析。样品XRD表明,产物为四方晶系YOF:Tb3+,结晶度较好。SEM表明合成的荧光粉为100mm~200nm左右的纳米颗粒。荧光分析显示,荧光粉的荧光性能受前驱体辅助合成方式及Tb3+掺杂浓度等各种因素影响。在230nm的紫外光激发下,40℃的低温超声波辅助下合成的前驱体经过煅烧后制得的荧光粉荧光性效果好。当Tb3+的摩尔掺杂浓度大于5%时,出现浓度淬灭现象。     

BaSO4∶Ce3+/Tb3+发光材料的制备与表征研究

采用溶胶凝胶-沉淀法在800℃退火处理后合成了 BaSO4-SiO2∶Ce3+/Tb3+及BaSO4∶Ce3+/Tb3+发光材料.通过X射线衍射(XRD)、傅里叶红外光谱(FTIR)以及激发光谱、发射光谱对材料的物相及发光性能进行了表征和分析.实验考查了 Ce3+离子浓度和正硅酸乙酯(TEOS)掺入对材料荧光性能的影响...     

Ce~(4+)/Ce~(3+)做氧化媒质间接电合成邻氯苯甲醛

用硫酸做介质、Ce4 + Ce3+ 做氧化媒质间接电合成邻氯苯甲醛。通过正交实验和单因素实验确定出最佳工艺条件为 :反应温度 348K ,表面活性剂浓度 1 .4× 1 0 - 3～ 2 .2× 1 0 - 3mol L ,硫酸浓度 7.5mol L。在优化的实验条件下邻氯苯甲醛的产率达 93.1 % ;在相应的电解实验中 ,电流效率为 89.46% ,电解收率为 50 .1 5%。     

水热法制备SrF2:Ce3+,Tb3+荧光粉及其发光性质研究

采用水热法合成了具有立方相结构的Ce3+、Tb3+共掺杂的SrF2发光材料SrF2:Ce3+,Tb3+,利用粉末X-射线衍射( XRD)对其结构进行了表征,并研究了掺杂量、水热反应时间、激发波长对SrF2:Ce3+,Tb3+发光性质的影响.荧光光谱研究结果表明,SrF2:Ce3+,Tb3+在254 nm波长紫外光激发下...     

硅掺杂对YAG:Ce~(3+)荧光粉性能的影响

以TEOS(正硅酸乙酯)为硅源,采用微波均相沉淀与喷雾干燥相结合的方法,在1370℃合成了荧光强度明显提高的硅掺杂的YAG∶Ce3+荧光粉。研究了硅掺杂对YAG:Ce3+荧光粉颗粒形貌和荧光性能的影响,并对其物相组成、形貌以及晶体结构进行了分析。结果表明,硅掺杂能够明显改善荧光粉颗粒的结晶性,进而提高荧光强度,但随着Si 4+掺杂量的增加,荧光粉团聚性加剧。     

CaMoO4:Eu3+,Tb3+荧光粉的制备及其发光性能研究

本文通过燃烧法制备了Ca Mo O4:Eu3+,Tb3+荧光粉。通过在钼酸根基质中参杂不同浓度的Eu3+与Tb3+后得到了一系列样品,并对这些产品进行了XRD测试、荧光测试和CIE测试。XRD测试结果表明,样品为Ca Mo O4相;荧光测试结果表明,样品可以同时发出红、绿、蓝三基色的光;CIE测试结果表明,Ca Mo O4:1%Eu3+,5%Tb3+的CIE坐标坐落在近白光区域。因此,该样品具有很好的应用前景。     

下转换发光材料NaYF_4:Ce~(3+)/Eu~(3+)的合成及性质研究

采用水热法以柠檬酸钠为表面活性剂,190℃条件下,反应12 h,成功合成了NaYF_4∶Ce~(3+)/Eu~(3+)下转换发光材料。用X-射线衍射分析(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、傅里叶红外光谱分析(FTIR)、荧光光谱分析(FS)对材料进行了表征。结果表明,合成了六方相的NaYF_4∶Ce~(3+)/Eu~(3+)晶体,激发峰为245 nm时,发射峰位于480~620 nm范围内。     

Gd3+/Ce3+对Tb3+掺杂氟氧化物玻璃发光敏化作用的影响

本文采用高温熔融法制备了Gd/Tb、Gd/Ce、Gd/Ce/Tb掺杂的SiO₂-B₂O₃-BaF₂组分氟氧化物玻璃,通过测试X射线衍射光谱确定了其物相,通过测试其不同波段激发下的荧光光谱研究了不同Gd₂O₃掺量下Tb³⁺的发光性能,并确定了Gd₂O₃更精确的最佳掺量范围。此外,文中通过改变气氛制备了Gd/Ce/Tb共掺杂氟氧化物玻璃,对比研究了Gd³⁺和Ce³⁺对Tb³⁺的敏化作用。结果表明,本文所制备的氟氧化物玻璃都呈稳定的玻璃态;Gd³⁺和Ce³⁺对Tb³⁺的发光都具有敏化作用,且Gd₂O₃掺量为7%(摩尔分数,下同)时敏化效果相较于其他掺量最为显著,超出7%则造成猝灭;Ce₂O_3<...     

表面活性剂后处理对YAG∶Ce~(3+)荧光粉发光特性的影响

采用固相法制备YAG∶Ce3+黄色荧光粉,以油酸、聚乙二醇、十二烷基磺酸钠和十二烷基硫酸钠等表面活性剂作为后处理剂,考察其种类、浓度和性质等对荧光粉发光性能的影响,进一步对浸泡温度以及浸泡时间等工艺条件进行了对比研究,并通过荧光光谱和扫描电子显微镜等手段对处理前后YAG∶Ce3+荧光粉的发光性能、表面形貌和老化性能等方面进行了表征和分析。结果表明,YAG∶Ce3+荧光粉的最佳后处理工艺条件为:十二烷基硫酸钠较为理想,经2.4%十二烷基硫酸钠处理后,YAG∶Ce3+荧光粉的发光强度约提高8.4%,浸泡温度为50℃,浸泡时间为60 min。     

Ca2+共掺杂LaPO4:Tb3+荧光材料的水热合成与性能

采用水热法合成碱土金属Ca2+共掺杂LaPO4:Tb3+纳米荧光材料,通过X射线粉末衍射(XRD)、荧光光谱等对所合成样品的物相结构和荧光性能进行分析.研究了反应体系pH值和Ca2+的物质的量掺杂量等对样品物相结构及荧光性能的影响进行分析.结论表明:采用水热法所合成的样品均为纯相的单斜晶系独居石结构,在反应体系pH值=...     

Eu~(3+) Tb~(3+)共掺LaPO_4-5SiO_2的白光发光材料结构及发光性质研究

采用溶胶-凝胶法在常温下制备了稀土Eu3+和Tb3+共掺的以LaPO4-5SiO2为复合基质的发光材料,并通过DTA-TG、XRD、激发和发射光谱对材料的结构和发光性能进行了测试和分析。XRD图谱显示,材料主要以单斜相LaPO4结构为主。激发谱图显示,样品具有Eu3+和Tb3+的特征激发峰发射谱图显示,材料在红、绿、蓝波段均有发射,通过CIE色坐标计算,材料的色坐标正好落在白光区域。     

熔盐法对黄粉YAG:Ce~(3+)表面改性的探讨

采用熔盐法制备了YAG:Ce3+黄色荧光粉,并与传统的固相-助熔剂法制备的相应粉体在晶体的形貌和外表特征及对发光性能的影响作了比较和分析。研究结果表明,熔盐法能有效改善荧光粉晶体的形貌和外表特征,制备出的荧光粉表面更光滑,分布更均匀,颗粒趋于近球形生长。     

Eu~(3+)掺杂浓度对NaYF_4:Eu~(3+)晶体荧光强度的影响

在乙醇和乙二醇的混合溶剂中,用溶剂热法,150℃,反应12 h,成功合成了NaYF4:Eu3+晶体。室温下,用X射线衍射对材料的组成进行了表征,JCPDS号为16-0334。荧光光谱分析表明,在395 nm(7F0→5L4)紫外光激发下,其发射峰在476 nm、540~578 nm、718 nm分别对应着Eu3+的5DJ(J=0,1,2,3)→7FJ(J=1,2,3,4)能级跃迁。并讨论了离子Y3+:Eu3+不同浓度掺杂比对荧光性质的影响。结果表明,Eu3+的最佳掺杂浓度比为5%,当掺杂浓度为10%时,出现荧光猝灭。     

793 nm光激发下NaYF4:Eu3+上转换发光性能

利用水热法制备NaYF4:Eu3+的上转换发光材料,用荧光光谱、CIE色坐标和X射线粉末衍射表征样品的发光性质,探索影响上转换发光性能的要素:Eu3+的掺杂量,pH值,EDTA-2Na:Eu3+的摩尔比及Y3+:F-的摩尔比.结果表明:在793 nm激发下,Eu3+的掺杂量为14％,pH值为6,EDTA-2Na:Eu3...     

Bi3+激活的Sr2SiO4材料发光特性研究

采用溶胶-凝胶法制备了Sr2SiO4:Bi3+发光材料.X射线衍射谱显示其为纯相的Sr2SiO4晶体.测量了Sr2SiO4∶ Bi3+材料的激发与发射光谱,结果显示,材料的发射光谱为一单峰宽带,主峰位于441nm处;监测441nm发射峰,所得材料的激发光谱为一主峰位于376nm处的单峰宽带.研究了Bi3+掺杂浓度对Sr2SiO4∶ Bi3+材料发射光谱的影响,结果显示,随Bi3+掺杂浓度的增大,Sr2SiO4∶ Bi3+材料的发射光谱峰值强度表现出先增大后减小的趋势,在Bi3+掺杂物质的量浓度为3%时,可获得最大的峰值强度.加入电荷补偿剂Li+、Na+和K+,均提高了Sr2SiO4∶ Bi3+材料发射光谱峰值强度,其中以加入Li+的情况最明显.     

聚丙烯酸功能化LaF_3:Ce~(3+)/Tb~(3+)荧光探针测定鲑鱼精DNA

用溶剂热法,160℃条件下,反应12 h,成功制备了La F3:Ce3+/Tb3+晶体(PDF 72-1435)。用XRD对材料进行了表征。并用聚丙烯酸(PAA)对材料进行了功能化,红外吸收光谱显示材料表面成功修饰上羧基(─COOH)。以COOH-La F3:Ce3+/Tb3+材料为荧光探针,基于DNA对材料的发光淬灭,实现了对DNA的定量测定。在p H=5.5条件下,功能化荧光材料的荧光强度和鲑鱼精DNA(hs-DNA)的浓度(0.60²5.0μg/m L)呈线性关系,线性方程为ΔF=113.9-1.5c,检测限为0.97μg/m L,相关系数R=0.998 2,RSD为0.97%。     

稀土离子(Gd~(3+),Ce~(3+)/Ce~(4+),Eu~(3+))对Tb~(3+)掺杂硅酸盐玻璃发光性能的影响

研究了(Gd3+,Ce3+/Ce4+,Eu3+)对Tb3+掺杂硅酸盐玻璃发光性能的影响.结果表明:Tb3+掺杂硅酸盐玻璃可以发出弱蓝光(400～460 mm)和较强的绿光(480～600mm).Gd3+对Tb3+的发光起敏化作用,可提高TB3+掺杂硅酸盐玻璃的发光强度.在空气中熔制的玻璃中Ce3+和Ce4+同时存在,Ce3+对Tb3+发光起敏化作用;而Ce4+对Tb3+发光起淬灭作用.由于Ce4+比例比较高,CeO2加入导致TB3+发光强度降低,同时也缩短了Tb3+发光余辉.加入Eu2O3时,Eu3+自身发光分散了激发Tb3+发光的能量,使Tb3+的特征发射强度降低.     

聚丙烯酸功能化LaF_3:Ce~(3+)/Tb~(3+)荧光探针测定鲑鱼精DNA

用溶剂热法,160℃条件下,反应12 h,成功制备了La F3:Ce3+/Tb3+晶体(PDF 72-1435)。用XRD对材料进行了表征。并用聚丙烯酸(PAA)对材料进行了功能化,红外吸收光谱显示材料表面成功修饰上羧基(─COOH)。以COOH-La F3:Ce3+/Tb3+材料为荧光探针,基于DNA对材料的发光淬灭,实现了对DNA的定量测定。在p H=5.5条件下,功能化荧光材料的荧光强度和鲑鱼精DNA(hs-DNA)的浓度(0.60~25.0μg/m L)呈线性关系,线性方程为ΔF=113.9-1.5c,检测限为0.97μg/m L,相关系数R=0.998 2,RSD为0.97%。     

基于荧光共振能量转移功能化LaF_3:Ce~(3+)/Tb~(3+)晶体测定水样中汞(Ⅱ)

在乙醇和乙二醇混合溶剂中,180℃条件下,反应12h,用溶剂热法,成功制备了LaF3:Ce3+/Tb3+晶体(PDF 72-1435)。用X射线衍射仪对材料进行了表征。并用聚丙烯酸(PAA)对LaF3:Ce3+/Tb3+进行了功能化,红外吸收光谱显示LaF3:Ce3+/Tb3+表面成功修饰羧基(—COOH)。COOH—LaF3:Ce3+/Tb3+功能化材料为供体,汞离子(Ⅱ)为受体,研究了体系的荧光共振能量转移(FRET)。在最佳条件下,功能化荧光材料的荧光强度和汞离子(Ⅱ)的浓度(0.20~10.0μg/mL)呈线性关系,线性方程为ΔF=98.451-3.003c,检测限为0.035μg/mL,相关系数R=0.998 9,相对标准偏差(RSD)为4.8%(n=7)。并成功用于水样中汞的测定。