二(2-乙基己基)膦酸萃取镧系元素研究

研究了二(2-乙基己基)膦酸(P IA-8)的庚烷溶液在高氯酸钠介质中对Ln3+的萃取。探讨了萃取平衡时间、不同介质、P IA-8浓度对萃取L a3+的影响及反萃剂浓度对反萃率的影响;用斜率法确定了萃合物的组成为L a(HA2)3;测定了L a3+、C e3+、P r3+、N d3+、Sm3+、Eu3+的半萃取pH1/2值分别为3.69、3.30、3.16、3.10、2.68、2.54。     

2-乙基己基膦酸单(2-乙基己基)酯萃取铟的研究

研究了2-乙基己基膦酸单(2-乙基己基)酯(简称P507)从硫酸体系中萃取铟的机理,确定了萃合物的组成,并用红外光谱确证。同时对铟的萃取条件及负载有机相的反萃条件进行了筛选。     

2-乙基己基膦酸单(2-乙基己基)酪萃取铅(Ⅱ)的研究

本文研究了P_(507)从硝酸休系中萃取铅(Ⅱ)的机理,并用红外光谱确证。实验确定了萃合物的组成及表观萃取平衡常数;当起始水相pH=6.1时,其二级错流萃取率可达98.34%,而采用1NHNO_3进行三级反萃,反萃率达99.06%。     

用二—(2-乙基己基)二硫代磷酸萃取砷(Ⅲ)

<正> 二—(2-乙基己基)二硫代磷酸(D2E-HDTPA)对砷(Ⅲ)具有优良的萃取和反萃特性。本文对这种萃取剂从硫酸水溶液中萃取砷(Ⅲ)的条件进行了研究。并采用饱和法、连续变化法、以及红外光谱和核磁共振谱研究了 D2EHDTPA 的萃砷(Ⅲ)机理。同时对实际生产中的含砷(Ⅲ)溶液进     

用草酸沉淀法从2—乙基己基膦酸单2—乙基己基酯负载有机相中反萃取铒

本文研究了用草酸溶液作反萃取剂 ,从负载铒的 2 -乙基己基膦酸单 2 -乙基己基酯 ( P50 7)中直接逆流反萃取铒 ,得到草酸铒沉淀 ,经灼烧得纯氧化铒产品 ,其 Er2 O3/REx Oy >95% ,稀土总量为96%以上。该工艺简化了传统的高浓度盐酸反萃取制备氧化稀土工艺 ,大大降低了化工材料消耗和能耗 ,经济效益和社会效益显著。     

2—乙基己基膦酸单（2—乙基己基）酯萃取钯（II）的热力学研究

本文研究了２－乙基己基膦酸单（２－乙基己基）酯（Ｐ５０７）萃取钯（Ⅱ）的热力学过程，通过考察Ｐ５０７浓度对Ｐｄ（Ⅱ）分配比的影响，测出了萃取反应的表现平衡常数ｋ，焓变△Ｈ，自由能变△Ｇ和熵变△Ｓ。     

2-乙基已基膦酸单(2-乙基己基)酯萃取钯(Ⅱ)的机理研究

本文报道了2-乙基己基膦酸单(2-乙基己基)酯(P_(507))萃取钯的机理研究。结果表明:在pH=1.0—3.0范围内,钯的萃取率随pH值的增大而增大;钯的萃取率分别与钯离子浓度、高氯酸根离子浓度无关。采用等摩尔系列法和斜率法测得萃合物的组成为:PdL_2。并用紫外-可见光谱法探讨了2-乙基己基膦酸单(2-乙基己基)酯萃取钯的过程,确定其萃取反应为:Pd~(2+)_(A)+(HL)_(2(O))(?)PdL_(2(O))+2H~+_(A)     

三(2-乙基己基)氧膦与二(2-乙基己基)次膦酸的一步合成及表征

三(2-乙基己基)氧膦(a)和二(2-乙基己基)次膦酸(b)是性能优良的湿法冶金萃取剂。采用PCl_3与格氏试剂在常温下反应,一步合成a与b。初始产物中水溶性较大的单烷基次膦酸及其他杂质用碱液洗涤去除,采用改进的铜盐结晶沉淀法分离a与b,即在无其他溶剂条件下,用硫酸铜、氢氧化钠调节体系pH至二(2-乙基己基)次膦酸铜的等电点,得到絮状易过滤沉淀物,可使a与b分离。通过优化物料配比,a与b的总产率可达75.6%(以P计)。采用NMR、IR、MS对目标化合物的结构进行表征。     

稀释剂对2-乙基己基膦酸单2-乙基己基酯萃取稀土的影响

稀释剂对２－乙基己基膦酸单２－乙基己基酯萃取稀土的影响姚亦淳（内蒙环保监测中心站呼和浩特０１００２０）张存瑞乔军郝先库罗爱清柳召刚（包钢稀土研究院包头０１４０１０）稀释剂对萃取性能的影响差异很大，特别是极性溶剂与非极性溶剂间的差异更大。前人作了大量...     

用二-(2-乙基己基)二硫代磷酸萃取分离钴锰

<正> 近年来从海底锰结核中综合回收钴镍铜锰等有价金属,对钴锰分离进行了一系列的研究,其中包括氧化沉淀、氨络合物法、硫化沉淀法及应用各种萃取剂的萃取分离方法。上述各种方法,化学分离方法虽然简     

用二(2-乙基己基)次膦酸的甲苯溶液从硝酸盐介质中液液萃取Ga(Ⅲ)

镓在电子工业中有着不可替代的地位和大量的需求。镓通常以极少量存在于拜耳工艺溶液、锌生产废渣及燃料灰中。将镓与相关的金属如 Al、Zn、Fe等分离一般较难 ,而溶剂萃取法被认为是分离金属镓的最有希望的方法之一。Mandar　 T.Naik通过试验研究了从硝酸盐介质中液液萃取镓 ,所用的萃取剂为高纯度 ( 98.3 %和 97.9% )二 (乙乙基己基 )次膦酸 ( PIA8)和二 ( 2乙基己基 )磷酸 ,稀释剂为分析纯甲苯。含镓料液由金属镓在浓硝酸中溶解并经稀释而得 ,所有其它试剂均为分析剂。试验在 ( 3 0 0± 1) K(温度效应除外 ) ,相比 =1∶ 1条件下于分液…     

盐酸体系中二(2-乙基己基)次膦酸(P227)萃取铁的性能研究

研究了二(2-乙基己基)次膦酸(P227)在盐酸介质中萃取Fe(Ⅲ),考察了两相接触时间、两相体积比、pH等对Fe(Ⅲ)萃取率的影响,以及反萃取剂盐酸浓度、相比、反萃取级数对Fe(Ⅲ)反萃取率的影响。试验结果表明:P227对Fe(Ⅲ)的萃取率随料液pH升高而增大,lgD-pH呈直线关系;在两相接触时间10 min、Vo∶Va=1∶1、pH=1.50条件下,P227对Fe(Ⅲ)的最大负载容量为11.6g/L;用盐酸(3mol/L)作反萃取剂,控制Va∶Vo=1∶1、5级反萃取,Fe(Ⅲ)反萃取率达99%;经过20次萃取—反萃取—洗涤循环,萃取剂仅有微量损失,Fe(Ⅲ)萃取率下降幅度不大,萃取剂稳定性较好。     

用二(2-乙基己基)-磷酸与三辛基氧膦或吡啶溶液从盐酸溶液中萃取稀土元素

已经测定了不同条件下,用二(2-乙基己基)磷酸(DEHPA))煤油溶液从盐酸溶液中萃取镧系元素时,添加三辛基氧膦(TOPO)或吡啶的影响。用红外和核磁共振谱仪分析了有机萃合物。发现,在低酸度下,刑DEHPA萃取时,有TOPO存在,发生反协同效应,而在较高酸度条件下,萃取分配系数与TOPO的添加量无关。与此相反,吡啶的存在,在低酸度下,对萃取有协同效应,但是在较高酸度下,添加吡啶不影响萃取的分配系数。本文是在所得实验结果的基础上,讨论了用DEHPA萃取稀土元素时,添加TOPO的反协同效应,以及添加吡啶的协同效应。     

甲基膦酸单2—己基癸酯对稀土元素的萃取性能及机理的研究

前言在烷基膦酸单酯对稀土元素的萃取分离中,关于2—乙基己基膦酸单2—乙基己酯(P—507)的研究甚多,而对其它结构的烷基膦酸单酯则记载较少。1976年     

二(2-乙基己基)磷酸对钼(Ⅵ)的萃取

研究了25%二(2-乙基己基)磷酸(D2EHPA)的正十二烷溶液在HNO3体系中对Mo(Ⅵ)的萃取。实验结果表明,温度对Mo(Ⅵ)的萃取分配比有较大的影响,萃取过程中有明显的热效应。在HNO3浓度为3mol/L时,Mo(Ⅵ)以MoO22+形式被萃取,MoO2(NO3)2与D2EHPA形成1∶2的配合物,并给出萃取平衡方程式。     

用二(2-乙基己基)磷酸从盐酸溶液中萃取锡(Ⅳ)

研究了不同条件下锡在盐酸水溶液和二(2-乙基己基)磷酸(DEHPA,HX)煤油溶液间的分配。用分光光度、红外光谱法和核磁共振光谱法测定了有机萃合物。结果发现,在低酸度下锡的萃取取决于离子交换反应:SnCl_2(aq)~(2+)+(HX)_2(org)(?)SnCl_2X_2(org)+2H_(aq)~+而在较高酸度下则取决于溶剂化反应:SnCl_4(aq)+(HX)_2(org)(?)SnCl_42HX(org)