纤维素非均相接枝丙烯酸制备超吸水材料

研究了以过氧化氢为引发剂进行的丙烯酸与纤维素的非均相接枝共聚 ,主要考察了聚合温度、聚合时间及预处理温度、纤维素状态、原料对接枝聚合物接枝参数的影响     

过氧化氢/水体系中纤维素非均相接枝制备高吸水材料

在H2O2／水体系中进行了纤维素与丙烯酸非均相接枝聚合，制备了可吸去离子水达700多倍、自来水达400多倍的高吸水材料，考察了聚合时间、交联剂用量、纤维素用量及不同预处理因素对接枝产物吸水性能的影响，并对接枝反应的引发机理作了探讨。     

麦秸秆纤维素与丙烯酸接枝共聚制备耐盐性吸水树脂的研究

应用小麦秸秆与丙烯酸接枝共聚制备了耐盐性吸水树脂,进行了结构表征,研究了单体配比、丙烯酸中和度、引发剂和交联剂用量以及反应温度对吸盐水倍率的影响。研究发现,接枝共聚的适宜条件为:丙烯酸单体与麦秸秆质量比为8∶1,丙烯酸中和度为70%,引发剂过硫酸钾-硫代硫酸钠的用量为单体的3.5%,交联剂N,N-亚甲基双丙烯酰胺用量为单体质量的0.24%,反应温度为70℃。在此条件下制备的树脂吸盐水倍率最高,吸盐水(CNaC l=0.9%)可达68 g/g,可应用于医疗卫生等方面。     

纤维素接枝丙烯酸类高吸水性树脂的研究

采用反相悬浮聚合法合成高吸水性树脂。先将纤维素糊化,将丙烯酸用氢氧化钠部分中和后加入到糊化后的纤维素中,再加入环己烷、Span-60,用水溶性的过硫酸铵做引发剂,在一定的反应温度和时间下,得到纤维素接枝丙烯酸类高吸水性树脂。并讨论了原料配比、反应条件等对吸水率的影响。     

羧甲基纤维素接枝丙烯酸制备高吸水性树脂的研究

以羧甲基纤维素(CMC)和丙烯酸(AA)为原料,采用水溶液聚合法制备高吸水性树脂。较优的合成条件为:丙烯酸用量为18g时,羧甲基纤维素2 g,去离子水50 g,NaOH 7.2 g,K2S2O8 0.5 g,1 g/L的N,N’-亚甲基双丙烯酰胺溶液3mL,反应温度60℃,反应时间1.5h,真空干燥温度60℃。此条件下所得1g产品能吸收去离子水474.2g。测定了树脂对去离子水、自来水、模拟尿、模拟血和生理盐水的吸液倍率,并研究了产品的吸水速率、保水性和再生性。     

纤维素接枝高吸水材料

棉纤维经活化处理后与丙烯腈接技共聚,共聚物经碱水解制得了高吸水材料CPAN,吸水倍数可达200～400倍。它具有凝胶强度高、不易溶解流失、保水能力强、抗霉性好、使用寿命长的特点,在农业和其它许多方面有广阔的应用前景。     

氢氧化钠/尿素水溶液中纤维素均相接枝制备高吸水材料

以氢氧化钠／尿素(NaOH／Urea)水溶液为纤维素溶剂，进行了纤维素均相接枝丙烯酸制备高吸水材料的研究。该吸水材料吸去离子水达400多倍、自来水达近200倍。讨论了纤维素在NaOH／Urea水溶液体系中的溶解，考察了反应温度、交联剂用量、引发剂用量对接枝产物吸水性能的影响。     

纤维素接枝共聚研究

本文论述了天然纤维素纤维的生产方法包括铜氨溶液、NMMO及LiCl/极性溶剂等对生态环境和纤维性能的影响 ,重点介绍了纤维素在LiCl/极性溶剂体系中溶解机理及各种溶解条件对溶解性能的影响。对纤维素接枝共聚及其产物也作了相应介绍。     

丙烯酸接枝聚氯乙烯共聚物的制备及应用

介绍了丙烯酸接枝聚氯乙烯共聚物的制备，分别详细叙述了溶剂，反应温度、反应时间和引发剂等主要因素的选择和确定，以及ＰＶＣ－ｇ－ＡＡＣ在聚氯乙烯板材的应用。     

电子束预辐照纤维素接枝丙烯酸的研究

研究了高能电子束辐照纤维素棉纱接枝丙烯酸的主要影响因素。讨论了接枝反应机理,认为大分子自由基是电子束预辐照纤维素接枝丙烯酸的主要活性中心。对棉纱接枝物的应用作了探索性的研究。     

超细纤维素与丙烯酸接枝共聚反应规律的研究

用过硫酸盐氧化法使超细纤维素与丙烯酸接枝共聚。当反应温度 88℃ ,反应时间 5h ,单体用量 3 .75mol/L ,引发剂浓度 3 .5mmol/L ,接枝率可达 70 %以上。文章同时对其接枝反应的机理进行了探讨。     

超细纤维素高吸水材料制备研究

研究了超细纤维素和丙烯酸接枝并聚制备高吸水材料。研究了纤维素颗粒细度、接技配料比和丙烯酸中和度对吸水性能的影响。证实了超细纤维素—丙烯酸接枝吸水材料的吸水倍数也可达千倍以上,和淀粉接枝吸水材料相近,但它抗霉菌降解能力较优。     

纤维素接枝共聚改性的若干途径

纤维素接枝共聚是对纤维素进行改性的重要方法之一。本文综述了迄今用于纤维素接枝共聚改性的若干主要途径，其中包括自由基型接枝共聚，离子型接枝共聚以及缩聚型接枝共聚三大类。     

高密度聚乙烯与丙烯酸的熔融接枝研究

用哈克流变仪、红外光谱和元素分析等方法研究了丙烯酸(AA)与高密度聚乙烯(PE-HI))在过氧化二异丙苯(DCP)引发下的熔融接枝反应，并将所得接枝物与纳米膨润土进行复合一结果表明，在PE-HD中只加DCP时，由于发生交联反应而出现第二扭矩峰，并使平衡扭矩明显增加，熔点和结晶度降低。加入AA后，AA与PE-HD发生熔融接枝反应，并抑制了PE-HD自身的交联，从而使扭矩下降，熔点和结晶度部分恢复一此外，液体AA的加入大幅度降低了塑化阶段的最大扭矩。在AA含量低于10％时，随AA含量的增加，接枝率相应增加，接枝效率保持在80％以上；AA含量太多时易产生自聚，使接枝效率明显下降。在与膨润土进行复合时发现膨润土在接枝后的聚乙烯中的分散要优于纯聚乙烯。     

聚乙烯辐射接枝丙烯酸的研究

利用直接辐射接枝法将丙烯酸接枝于聚乙烯膜可改善其性质,在体系中加入适量阻聚剂可使接枝反应顺利进行,加入无机酸可促进接枝反应,基材的结晶度和厚度对接枝反应有很大影响。此外,还利用红外技术定性定量表征了接枝物,并用扫描电镜观察了接枝物的形态。     

聚丙烯固相接枝丙烯酸制备亲水性聚丙烯的研究

研究了聚两烯(PP)固相接枝丙烯酸(AA)的反应工艺,深讨了反应时间、反应温度、单体用量及引发剂用量等因素对接枝反应的影响。通过FTIR证实AA确实接枝到PP链上形成PP-g-AA接枝物,并采用水接触角方法表征了接枝物的亲水性能。实验结果表明,当反应温度为120℃,反应时间为90min,PP:AA:BPO=100:10:0.4(massratio)时,可获得AA最大接枝率1.31%,与未接枝的聚丙烯相比,接枝物水接触角由90°减小到81°,亲水性能得到明显改善。DSC结果表明,固相接枝物PP-g-AA的熔融温度Tm和结晶温度Tc略有下降,结晶焓△Hc、熔融焓△Hm略有上升,结晶速率加快,结晶度有所提高;接枝改性提高了PP的热稳定性。     

黄原胶辐射接枝丙烯酸及其耐盐性研究

以60Coγ为辐射源,对黄原胶(XG)和丙烯酸(AA)进行共辐射制备黄原胶/丙烯酸接枝共聚物(XG-g-PAA)。研究了合成条件对产品接枝性及吸水性的影响,并和化学引发得到的接枝物的吸水性及耐盐性进行了比较,用红外光谱及电镜扫描对产品结构进行了表征。结果表明,产品接枝率为130.8%,接枝效率为82.4%,吸去离子水率为815 g/g。它在去离子水、人工尿及质量分数均为0.9%的NaCl水溶液、BaCl2水溶液、FeCl3水溶液、Na2SO4水溶液、尿素水溶液中的吸水率,较经化学引发得到的接枝物分别提高了45.3%、27.3%、20.6%、16.7%、10.2%、20.7%、44.9%。SEM表明,辐射引发较化学引发更易得到多孔疏松的产品,该产品是农用保水剂及卫生用品的良好候选材料。