一维CdII超分子配合物的合成及结构

在水-甲醇混合溶剂体系中,以四溴代对苯二甲酸（H2TBTA）及邻菲咯啉（phen）为配体,得到一个超分子配合物{[cd（phen）：（TBTA）]（H2O）（CH3OH）}n（1）,并用元素分析、x-射线单晶衍射及热重分析对其进行了表征。结果分析表明,配合物1属于三斜晶系,P-1空间群,n=9．4774（7）A,b=10．7306（8）A,c=17．1542（13）A,V=1653．4（2）A^3,Z=2,Dcacl=2．014mg／mm^3,R1[I〉2σ（,）]=0．0372,wR2（all data）=0．0750。配合物1通过氢键作用及π-π相互作用构筑成三维超分子。     

一维NiⅡ配合物的合成、结构及热稳定性

在甲醇-水溶剂中,用四溴代对苯二甲酸(H2TBTA)、1,3-二(4-吡啶基)丙烷(BPP)、硝酸镍为原料合成了一维链状配合物[Ni(BPP)2(TBTA)(H2O)2]n。该配合物晶体中NiII金属离子与两个BPP的两个N原子、两个H2TBTA中的两个羧基O原子及两个水分子中的O原子配位,形成六配位的变形八面体结构。晶胞参数:三斜晶系,P-1空间群,a=9.444(5),b=9.602(5),c=11.356(6),V=882.2(8)3,Z=1,Dcalc=1.828 mg/mm3,R1[I>2σ(I)]=0.0329,wR2(all data)=0.1058。对晶体进行热稳定性分析表明:配合物在122℃以下稳定性良好。     

一维链状钴配合物的合成、结构及热稳定性

在水热法条件下,以N,N-二甲基甲酰胺（DMF）和水（VDMF∶VH2O=2∶1）为溶剂,基于1,2,4,5-苯四甲酸（H4BTA）、咪唑（Im）和氯化钴（CoCl2.6H2O）合成了一维链状配合物[Co（Im）2（H4BTA）0.5]n（1）。晶体结构分析表明：该配合物属于三斜晶系,P1空间群,在不对称结构单元中一个钴原子与两个咪唑中的两个氮原子、H4BTA中的一个氧原子配位。同时,配合物（1）通过分子间和一维链间氢键作用形成三维超分子。     

镉配合物[Cd（2，2-bipy）（NaN3）2]n的水热合成、晶体结构及热稳定性

在水热法条件下,以N,N-二甲基甲酰胺（DMF）、无水乙醇（EtOH）和水[y（DMF）：V（EtOH）：V（H2O）=3-1：1]为溶剂,基于2,2-联吡啶（2,2-bipy）、叠氮钠（NaN,）和硝酸镉（Cd（NO3）2·4H2O）合成了一维链状超分子配合物[cd（2,2-bipy）（NaN3）2]。（1）。晶体结构分析表明：该配合物属于三斜晶系,c2／c空间群,在不对称结构单元中一个镉原子与两个NaN,中的两个氮原子和2,2-bipy中的两个氮原子配位。同时,配合物（1）通过分子间氢键和π-π堆积作用形成三维超分子。晶胞参数：a=1．21675（5）nm、b=1．4631（6）nm,c=0．6565（2）nm,V=1．1682（8）nm^3,De=2005kg／m^3,Z=4,F（000）=688,GooF：1．138,R1=0．0234,wR2=0．0574。     

配合物La（C6H5CHOHC00）3（phen）（H2O）的合成

用苯羟基乙酸、邻菲罗啉与稀土的硝酸盐为原料合成了配合物La(C_6H_5CHOHCOO)_3(phen)(H_2O),通过元素分析、红外光谱、核磁共振等测试手段,确定了配合物的组成和结构,并通过热重分析对其热性质进行了表征。结果表明,配合物中邻菲罗啉以双齿螯合方式配位,而苯羟乙酸则以桥联或单齿方式参与配位。     

邻菲啰啉-对苯二甲酸铜（Ⅱ）配合物的合成与表征

合成了邻菲啰啉（Phen）-对苯二甲酸（p-Phtha）铜（Ⅱ）的混配配合物并获得晶体。X-射线单晶衍射、红外光谱分析表明该配合物组成为[Cu（Phen）2（p-Phtha）]·5H2O,晶体属单斜晶系,C2／C空间群,晶胞参数为：α=11．623（7）A,b=32．51（2）A,c=16．341（10）A,β=95．022（9）°,V=6150（7）A^3。Cu（Ⅱ）采取5配位方式,处于一个变形的四方锥配位环境中。     

镉配合物[ Cd(2,2- bipy)(NaN3)2]n的水热合成、晶体结构及热稳定性

在水热法条件下,以N,N-二甲基甲酰胺(DMF)、无水乙醇(EtOH)和水[V(DMF)∶V(EtOH)∶V(H2O)=3∶1∶1]为溶剂,基于2,2-联吡啶(2,2- bipy)、叠氮钠(NaN3)和硝酸镉(Cd(NO3)2· 4H2O)合成了一维链状超分子配合物[Cd(2,2 - bipy)( NaN3)2]n(1...     

镉配合物[Cd（2,2-bipy）（NaN3）2]n的水热合成、晶体结构及热稳定性

在水热法条件下,以N,N-二甲基甲酰胺(DMF)、无水乙醇(EtOH)和水[V(DMF)∶V(EtOH)∶V(H2O)=3∶1∶1]为溶剂,基于2,2-联吡啶(2,2-bipy)、叠氮钠(NaN3)和硝酸镉(Cd(NO3)2.4H2O)合成了一维链状超分子配合物[Cd(2,2-bipy)(NaN3)2]n(1)。晶体结构分析表明:该配合物属于三斜晶系,C2/c空间群,在不对称结构单元中一个镉原子与两个NaN3中的两个氮原子和2,2-bipy中的两个氮原子配位。同时,配合物(1)通过分子间氢键和π—π堆积作用形成三维超分子。晶胞参数:a=1.2167 5(5)nm、b=1.4631(6)nm,c=0.656 5(2)nm,V=1.168 2(8)nm3,Dc=2 005 kg/m3,Z=4,F(000)=688,GooF=1.138,R1=0.023 4,wR2=0.057 4。     

邻菲哕啉-对苯二甲酸铜(Ⅱ)配合物的合成与表征

合成了邻菲啰啉(Phen)-对苯二甲酸(p-Phtha)铜(Ⅱ)的混配配合物并获得晶体.X-射线单晶衍射、红外光谱分析表明该配合物组成为[Cu(Phen)2(p-Phtha)]·5H2O,晶体属单斜晶系,C2/C空间群,晶胞参数为:a=11.623(7)(A),6=32.51(2)(A),c=16.341(10)(A),β=95.022(9)°,V=6 150(7)(A)3.Cu(Ⅱ)采取5配位方式,处于一个变形的四方锥配位环境中.     

稀土、苯氧乙酸、1,10-邻菲罗啉配合物的合成及抑菌

在乙醇水溶液中合成了六种苯氧乙酸(HPOA)-邻菲罗啉(Phen)-稀土三元固体配合物,采用元素分析,红外光谱,差热热重等测试方法进行表征,确定配合物的化学组成为RE(POA)3Phen(RE=La3+,Pr3+,Nd3+,Sm3+,Gd3+,Dy3+)。研究了稀土配合物的抑菌活性,结果表明稀土三元配合物的抑菌效果较单独的稀土氯化物、邻菲罗啉和苯氧乙酸好。     

二苯氨基修饰的阳离子型环金属铂（Ⅱ）配合物

以1,10-邻菲罗啉为辅助配体,设计合成了3个二苯氨基修饰的阳离子型环金属铂(Ⅱ)配合物Ⅰ～Ⅲ。系统研究了配合物的光物理、电化学及氧传感性能。结果表明:在2-(4-二苯氨基)苯基吡啶的吡啶环的5位引入不同基团,可实现铂(Ⅱ)配合物的发光波长在544～583 nm之间调控。其中,在吡啶环的5位引入三氟甲基的阳离子型环金属铂(Ⅱ)配合物Ⅲ的最大发射波长为583 nm。氧敏感性能测试结果表明,配合物Ⅲ的氧敏感性能显著提升,其在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)溶液中的I_0/I_(2.17)值为6.4。     

异核稀土（Tb、La）有机配合物的合成与表征

用 Tb Cl3 和 La Cl3 与二苯甲酰甲烷和邻菲罗啉在无水乙醇溶液中反应 ,合成了异核稀土双配体的二苯甲酰甲烷——邻菲罗啉铽镧配合物。配合物经红外光谱分析 ,结果表明 ,配合物已形成。通过 C、H、N,稀土元素分析和热谱分析 ,确定该配合物为 Tb L a(DBM) 6(phen) 2 (DBM=二苯甲酰甲烷 ,phen=邻菲罗啉 ) ,在 43 0℃以上分解燃烧     

邻苯二甲酸桥联的双核Zn配合物的水热合成

利用水热合成法,以邻苯二甲酸(H2phth)为第一配体,二齿螯合配体2,2’-联吡啶(2,2’-bipy)作为第二配体,与d10金属Zn合成混配配合物[Zn(2,2’-bipy)(H2O)(phth)]2(1),[Zn(2,2’-bipy)(H2O)(phth)]2.2H2O(2)。通过X-射线单晶衍射方法等确定配合物的组成和结构。配合物1属于三斜晶系,P-1空间群,配合物2属于单斜晶系,P2(1)/n空间群。配合物1,2是邻苯二甲酸以不同配位模式桥联的Zn-phth的双核结构配合物,通过非共价键作用力的作用形成2D结构。用热分析方法研究了它们的热稳定性。     

Mn(phen)_2Cl_2配合物的合成与表征

基于锰金属酶模型配合物在揭示生命科学中的理论和应用意义,设计锰酶配合物的制备方法,合成了Mn(phen)2C l2配合物,并结合文献资料推测了其可能的形成机理及一些实验控制因素。     

苯丙烯酸邻菲罗啉铕钇配合物的合成及荧光特性

在乙醇介质中，合成了标题化合物，测定了其组成，红外光谱及荧光光谱，结果表明，羧酸的羟基氧及邻菲罗啉中的氮原子均与稀土离子配位，铕钇配合物的荧光强度值高于铕配合物。     

配合物[BiI3（5-NH2-phen）（DMAC）]n的合成与晶体结构

用溶液挥发法合成了一个新的配合物[Bi I3(5-NH2-phen)(DMAC)]n(phen=1,10-phenanthroline),并通过X-射线单晶衍射仪对其进行结构表征。化合物1属于单斜晶系,P21/n空间群,a=8.3181(17)?,b=17.621(4)?,c=15.374(3)?,β=96.16(3)°,V=2240.4(8)?3,Z=4。相邻的簇与簇之间通过π-π堆积和氢键作用形成二维超分子网状结构。     

邻菲罗啉、间苯二甲酸和Ce3+配合物的合成及晶体培养

邻菲罗啉、间苯二甲酸与Ce3 在一定的条件下配位可形成配合物。本文重点介绍以上各种物质按1∶1∶1的摩尔比混合,并以95%的乙醇作为溶剂,经过充分搅拌,在常温下静置数天挥发部分乙醇,即可培养出无色块状晶体。     

一种钴基配合物的合成及晶体结构表征

以均苯三甲酸、邻菲罗啉为配体,以六水合硝酸钴为金属离子源,六水合硝酸铈作为催化剂,采用水热法合成了一种新颖结构的钴基配合物。通过X射线单晶衍射仪确定了其结构,采用红外光谱仪、紫外光谱仪及热重分析等手段对其进行了表征。结果表明:所合成的晶体属于单斜晶系,空间群为C2/c,钴离子与邻菲罗啉配位,晶格中存在均苯三甲酸分子。配合物的分子式为C₈₁H₅₂CoN₇O₃₄,且在240℃之前可以稳定存在,说明了配合物具有较好的稳定性。