碳分子筛在氢纯度色谱分析中的应用研究

用碳分子筛柱分析氢纯度,快速、准确、重复性好、费用低廉。其中痕量分析法可以代替UOP603方法,分析高纯氢中微量杂质。     

碳分子筛在氢纯度色谱分析中的应用研究

用碳分子筛柱分析氢纯度，快速，准确，重复性好，费用低廉。其中痕量子分析法可以代替ＵＯＰ６０３方法，分析高纯度氢中微量杂质。     

使用分子荧光分析法检测与生命相关的金属元素研究进展

综述了自然界中与生命相关的微量金属元素的荧光分析进展,发现寻找简便迅速、选择性好和灵敏度高的新型荧光试剂,用于测定自然界中的痕量金属元素依然具有很高的理论和实际意义。     

用电化学方法对污水中痕量重金属(铅)化学形态的分析及络合容量的研究

污水中痕量重金属元素——铅,一般采用双硫腙比色法或原子吸收分光光度法经萃取、富集后加以测定。本文报导了在季胺盐表面活性剂存在下选用电化学方法——微分脉冲阳极溶出伏安法,对污水中痕量金属元素——铅的化学形态进行分析及络合容量进行研究。在作为增敏剂季胺盐表面活性剂存在下,强化了电极抗干扰能力,对污水中痕量重金属元素铅等化学形态加以研究,并用无火焰原子吸收分光光度法对样品进行了对照实验,结果表明该法灵敏度高,回收率好。此法简便,可靠、快速且费用低廉。是目前作为环境检测、食品分析、微量、痕量元素分析行之有效的手段之一。     

轻质油品痕量硫测定

介绍了一种测定轻质油品中测定痕量硫的仪器分析方法。使用ANTEK9000元素分析仪,根据紫外荧光法,微量注射器手动进样的方式测量石脑油馏分的痕量硫。结果表明,该方法检测限低,测定结果的相对标准偏差不大于5%,相对误差在±10%以内,具有操作简捷、准确度高、重复性好以及高选择性等优点,适用于痕量硫的测定。     

高纯气体中微量或痕量杂质的分析方法

随着工业产能的不断释放,高纯气体的纯度与产品的质量之间的关系逐渐凸显,引起了科研工作者的广泛关注,因此高纯气体中微量或痕量杂质的分析测定是一个重要的问题。本文介绍了用于高纯气体中微量或痕量杂质的四类分析方法:通用的气相色谱法,特别强调了氦离子化检测器和脉冲放电氦离子化检测器的重要性;痕量水的测定;痕量氧的测定;气相色谱-质谱联用。     

聚氨酯泡塑富集-石墨炉原子吸收法测定土壤样品中的痕量金

本文论述了一种聚氨酯泡塑预富集-石墨炉原子吸收法测定土壤化探样品中痕量金的方法。样品经马弗炉700℃灼烧3～4h,再经王水溶解、泡塑振荡吸附、硫脲解脱,以抗坏血酸作基体改进剂消除基体影响,用石墨炉原子吸收进行痕量金的测定。方法测定痕量金的检出限为0.03μg/g。用本方法测定土壤样品中痕量金,回收率为91.6%～102.6%,方法精密度(RSD)为3.45%～7.33%。     

金红石、钛黄粉中氧化钛和氧化铁的测定

1　前言金红石、钛黄粉主要用于坯釉料生产中 ,其主要成分为ＴｉＯ2 ,含量在 90 %左右 ,主要杂质为Ｆ2 ｅＯ3。在玻陶材料的例行分析中 ,常用分光光度法测定这两个组分的含量。分光光度法具有较高的灵敏度 ,且测定手续简便、快速 ,仪器设备简单 ,常用于测定物质的微量组分及痕量组分 ,准确度较高。但在测定大量组分时 ,就不能达到容量分析或重量分析那样高的准确度。像金红石、钛黄粉中 ,其ＴｉＯ2 含量高达 90 % ,如用分光光度法测定 ,其准确度则较差。笔者试验了用ＥＤＴＡ滴定法测定金红石、钛黄粉中ＴｉＯ2 的含量 ,其操作简便 ,分析速…     

封闭王水溶解联合ICP-MS法测定地质样品中痕量金

探讨了采用封闭王水溶解联合电感耦合等离子体质谱法测定地质样品中痕量金的方法。经实验验证,本方法不仅能显著提高金的溶出度,而且操作简便、快速、结果可靠。尤其适用于地质样品中痕量金含量的测定。     

化学发光法测定轻质油品中痕量氮

使用ANTEKg000元素分析仪，微量注射器手动进样的方式测量石脑油馏分的痕量氮。结果表明，测定结果的相对标准偏差不大于5％，相对误差在±10％以内，具有操作简捷、准确度高、重复性好以及高选择性等优点，适用于痕量氮的测定。     

催化反应-示波极谱法测定矿石中的痕量金

本文提出了以金(Ⅲ)催化次磷酸钠还原甲基红为动力学示波极谱法测定痕量金的指示反应,研究了各种影响因素,建立了一个灵敏度和测定范围分别为10和20～1600ng/ml的新方法。该法已用于标准矿样中痕量金的分析,结果满意。     

天然气合成原料气中超痕量总硫分析

利用醋酸铅纸带法对天然气合成原料气中的超痕量总硫进行分析,通过实验确定了微量硫分析仪分析天然气合成原料气中的超痕量总硫的最佳实验条件。该方法操作简单,为超痕量总硫的实验室分析提供了依据。     

石墨炉原子吸收光谱法测定痕量金的石墨管选择研究

化探样品经高温灼烧、王水溶解、塑料泡沫吸附、硫脲解脱后,使用石墨炉原子分光光度计测定样品中的痕量金。通过对仪器测试过程中两种石墨管的选择分析研究,确定实验室测定化探样品中痕量金的仪器测试最佳条件。方法检出限仅为0.086 ng/g,选用国家一级标准物质分析验证,测试结果与标准值相符,精密度(RSD,n=12)在5.3%～6.8%之间。     

液相色谱-固相萃取联用测定环境中微量增塑剂的研究

本文提出了一种环境中微量甚至痕量元素的测量方法。并用固相萃取、反相高效液相色谱、红外光谱联用技术建立了环境中微量的塑料增塑剂(邻苯二甲酸酯类)分析检测方法。研究了检测方法和条件,方法回收率在67％～100％之间,变异系数1．4％-8％之间。     

第二次全国有机微量及痕量分析学术讨论会

<正> 由中国化学会主办的第二次全国有机微量及痕量分析学术讨论会于1984年12月27～29日在上海召开。参加会议者有124人,来自全国三十二个大中城市的中国科学院所属研究所、大专院校、医药卫生和工业部门共七十四个单位。会上除宣读论文外,还充分交流了有机微量及痕量分析方面的工作经验,讨论了它的发展动向。与会者一致认为:自动化、多元素测     

甲基膦酸二(1-甲基庚基)酯(P350)分离-原子吸收测定矿石中的超痕量金

以甲基膦酸二(1-甲基庚基)酯(P350)为固定相的高选择性分离方法与石墨炉原子吸收高灵敏度测定方法相结合,分析了矿石中的超痕量金。用 P350作反相萃取柱色层的固定相,对金有很好的选择性和很高的萃取能力。通过改进石墨炉法使金的测定检出限达10~(-12)g,很好地分析了矿石中0.0x～0.000xg/T 的超痕量金。     

高浓度气体SO_2中痕量水的测定

以国产LSI-1型微量水测定仪,进行了高浓度气体SO_2痕量水测定试验,取得了预想结果,并成功地应用于保险粉生产工艺过程的气体SO_2中痕量水现场的快速连续测定。     

采用不同分析仪器测定磷矿中微量铅的方法

比较电感耦合等离子发射光谱法、氢化物原子荧光法和石墨炉原子吸收光谱法测定磷矿中铅的效果。实验研究了3种方法测定微量铅的检出限、相对标准偏差和回收率,均可满足测定要求。但石墨炉原子吸收光谱法和电感耦合等离子发射光谱法运行成本高;氢化物原子荧光法测定铅灵敏度高,检出限仅0.07μg/L,共存元素干扰小,线性范围宽,方法简便快捷,是测定微量和痕量铅的一种比较好的方法。     

分光光度法测定微量氯离子的研究与应用

1　前言含有有机物工艺水中氯离子的测定,是化工生产中常用的分析指标,其含量的高低,对生产的稳定性、生产过程参数的调节至关重要。目前,含有有机物工艺水中的氯离子的测定方法有硝酸银滴定法、汞量滴定法、比色法、离子选择电极法等。这些方法各有利弊,在生产中直接应用有一定的难度。分光光度法以其灵敏度高,选择性好,操作简单等优点广泛用于各种微量以及痕量组分的分析。由于氯化银沉淀不稳定,直接应用分光光度法测定结果不理想。笔者通过研究氯化银沉淀在明胶-乙醇水溶液中的稳定性。建立了一种新的测定微量氯离子的分光光度法,并应用…     

电感耦合等离子体质谱测量地质样品中痕量金前处理条件优化

通常地质样品中金的含量较低,使用电感耦合等离子体质谱法测定地质样品中的痕量金,前处理方法十分重要。本次实验采用王水溶解地质样品,聚氨酯泡沫塑料富集金,硫脲解脱,并用10μg/L Re做内标元素校正机体干扰及仪器信号漂移。金标准溶液曲线线性范围1～100μg/L。该方法测定范围为1～320μg/L,曲线回收率为95%～97%。实验探究了聚氨酯泡沫大小、溶解方式、溶解时间、稀释倍数、内标元素等参数对测定结果的影响。方法简单高效,对大批量地质样品中痕量金的检测分析提供指导意义。