影响弱凝胶体系成胶的因素

弱凝胶是由浓度（800～1000mg/L）的聚合物与交联剂形成以分子间交联为主,黏度在100～3000mPa·s之间,具有溶液三维网络结构的弱交联体系;具有成本低、成胶时间长,聚合物和交联剂用量低等特点。本文综述了聚合物性质、交联剂性质、pH值、温度、矿化度等因素对弱凝胶体系成胶的影响。     

缔合聚合物胶态分散凝胶体系研究

在高温、高矿化度条件下 ,使用低浓度缔合聚合物和有机铬交联剂 ,采用延迟交联技术 ,制备了耐温抗盐胶态分散凝胶体系。考察了聚合物浓度、交联剂浓度、延缓交联剂浓度、稳定剂浓度以及 p H值对体系粘度的影响。体系恒温 90℃经 90天老化试验后粘度仍保留在 5 0 0 MPa.s以上     

柠檬酸铝交联剂的制备及其性能影响因素研究

以AlCl3和柠檬酸等为原料合成了适用于部分水解聚丙烯酰胺交联的柠檬酸铝交联剂,并对这类凝胶体系的成胶反应机理和延缓交联机理进行了探讨。考察了pH值、温度、聚合物分子量和浓度、交联比等对体系成胶性能的影响。结果表明,在pH值为3~7,温度为20~50℃时质量分数为0.5%的部分水解聚丙烯酰胺在交联比为20∶1~40∶1时均可形成的良好凝胶。     

深部调剖高效延缓用有机复合交联剂的研究

本文研究了有机铝为第一交联剂，甲醛、间苯二酚为第二交联剂的部分水解聚丙烯酰胺延迟交联调剖技术，考察了体系中聚合物浓度，第一交联剂，第二交联剂浓度，体系pH对调剖剂成胶性能的影响，给出最佳配方。     

双尾疏水缔合聚合物弱凝胶成胶性能影响因素分析

针对常规聚合物不能耐高温高盐的特点,选用耐温抗盐的新型双尾疏水缔合聚合物(DTHAP)为弱凝胶主剂。研究了聚合物质量浓度、交联剂质量分数、温度、矿化度和多孔介质剪切等对凝胶体系成胶性能的影响;并用扫描电镜(SEM)对其微观结构进行探究。实验结果表明:弱凝胶的成胶时间、成胶强度可以通过调节聚合物和交联剂浓度来控制。在80℃下,聚合物质量浓度为1 000~2 250 mg/L,交联度质量分数为0.6%时,体系成胶时间1~6 d可调控,最大成胶强度能达到F级。该体系在温度为80~90℃,矿化度为2×104~8×104mg/L的条件下具有较好的成胶稳定性,经多孔介质剪切后仍具有较好的稳定性,SEM表明弱凝胶体系有致密的空间网络结构。结果表明,该体系能应用于高温高盐油藏。     

二次交联聚合物堵剂在桩西水平井堵水中的应用

本文对堵水用聚合物做了实验筛选,并对二次交联剂做了实验研究,确定了二次交联剂配方。在二次交联聚合物堵剂成胶强度及成胶时间实验研究的基础上,确定出了冻胶堵剂浓度。现场应用情况来看,该二次交联聚合物堵剂体系驻留性好且生成的冻胶封堵强度高,满足了水平井堵水的需要。     

硬水油藏PEI交联聚合物体系研究

目前已开发油藏水的硬度越来越大,对使用的化学剂要求越来越高.本文以成胶后黏度为考核指标,优选了适于硬水油藏的构建交联聚合物用聚合物,以及用作交联剂的聚乙烯亚胺的分子量,分析了温度对交联时间的影响以及通过添加盐酸对交联时间的控制.实验结果表明,对于硬水油藏,疏水缔合聚合物优于普通HPAM和抗盐型聚丙烯酰胺;交联剂、聚合物...     

中深层调剖调驱用JRGW凝胶体系的研制

本文研制了双活性与三活性基团交联剂复合而成的JRGW凝胶体系,通过调驱剂流变性的评价,即采用振荡剪切的方法测定弹性模量G′值确定凝胶强度。实验发现复合交联剂其抗剪切后强度保留率可达85%。重点分析了矿化度、溶解氧、SRB菌对交联聚合物的影响,并提出了解决办法。其中使用螯合剂和抗盐聚合物消除高价金属离子不利影响,将矿化度对强度的影响降低至5%。加入杀菌剂较回注水暴氧可更好的消除SRB菌影响。使用调节稳定剂调节凝胶最佳成胶PH值(6.5),消除溶解氧影响,凝胶在95℃、120℃下静态稳定成胶可达11个月。综合分析通过调整聚合物分子量的办法,调整凝胶强度与初始粘度,满足油田现场需求。实验发现小分子量聚合物体系较降低大分子量聚合物浓度体系,注入效果将更为优异。     

低毒弱凝胶体系稳定性的研究

用AP—P5、间苯二酚、硫脲、乌洛托品配制成低毒的弱凝胶体系,选用疏水缔合聚合物与间苯二酚／乌洛托品交联剂的凝胶体系,研究了其成胶条件及成胶性能。实验表明：由AP—P5聚合物的浓度为2500—4000mg／L配制的凝胶体系的成胶时间、强度可控,同时该体系在高速剪切下成胶强度能保持较大比例,其稳定性好。     

弱凝胶驱油体系研究

弱凝胶是指使用接近与聚合物驱浓度的聚合物,加入少量延缓型交联剂,使之形成主要以分子间交联为主,分子内交联为辅的凝胶体系;具有成本低、成胶时间长、聚合物和交联剂用量低等特点.本文对有机铝交联体系、有机铬交联体系和酚醛交联体系从作用机理、现场应用等方面进行了综述.     

聚合物压裂液在辽河油田低渗储层的应用

报道了一种聚合物增稠剂zcy-01和交联剂JL-01为基础配制的压裂液。增稠剂zcy-01是一种低分子量聚合物,溶解速度快,在水中完全时间小于20 min;增粘效果好,0.5%浓度的聚合物基液粘度可达63 MPa·s。在酸性条件(pH=5~6)下与酸性交联剂以100∶0.5比例混合形成可挑挂冻胶,该冻胶呈透明状,携砂稳定。该压裂液耐温性好,破胶效果好,残渣含量小于100 mg/L,防膨率达到80.36%,适合于压裂施工。在强1块两口井的压裂施工中,增产效果明显。     

复合交联聚合物弱凝胶调驱剂的研制及性能评价

有机铬/HPAM在高温条件下成胶时间短,形成的凝胶稳定性差,长期放置脱水严重。酚醛树脂类弱凝胶耐温性能提高,抗脱水性以及稳定性变好。采用复合交联堵剂越来越受到人们的重视,具有良好的应用前景。以HPAM为主剂,有机铬(JL)为主交联剂,醛类化合物(JK)为辅助交联剂,形成有机铬/醛/HPAM弱凝胶体系。考察了主交联剂、辅助交联剂、HPAM的浓度对其成胶性能的影响。同时,岩心驱替结果还表明该弱凝胶体系对非均质地层有很好的调剖效果,使水驱采收率得到大幅度提高。     

油田用延时性高黏凝胶制备方法研究

基于改性淀粉凝胶于调剖堵水、封堵、钻完井等方面优异的使用性能及应用前景。以淀粉、丙烯酰胺(AM)为原料,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,利用淀粉同烯类单体进行接枝共聚,通过交联剂来实现共价键交联,在实验室条件下合成一种适用于中、高温油藏,成胶时间延时至2 h内可控的高强度的改性淀粉凝胶。研究了引发剂的用量、交联剂的用量、反应温度、p H值对胶体成胶性能(体系黏度和成胶时间)的影响。结果表明:在引发剂质量分数介于0.04%~0.06%,交联剂质量分数在5.1%左右,反应温度为80℃,体系p H为10时所制得的聚合物胶体性能最佳,其体系黏度对应为1 950×103 m Pa·s。     

一种高稳与高抗烧性凝胶泡沫基础配方的研究

以胶凝剂水玻璃、交联剂小苏打、三种发泡剂为原料制备一种高稳与高抗烧性的凝胶泡沫基础配方,采用单因素交联试验与四因素三水平正交试验研究水玻璃交联体系与复配发泡剂,并分析了水玻璃交联体系在用不同交联剂时对胶凝结果的影响,发泡剂各组分对发泡体积和半衰期的影响,最后采用小尺度抗烧试验评价凝胶泡沫的抗烧性能。结果表明,胶凝剂水玻璃的质量分数为9.00%,交联剂碳酸氢钠的质量分数为3.50%,CTAB、AES、CAB-35三种组分的质量分数分别为0.1%、0.12%、0.6%时,基础配方发泡剂稳定性能提升了270%,抗烧性能与两相泡沫相比提升了53%。     

新型抗高温水溶性暂堵剂实验研究

高温120℃下,使用不同分子量和水解度的聚丙烯酰胺与多种交联剂按照不同比例进行交联反应,得到高温暂堵剂体系,通过对暂堵剂的成冻时间、稳定时间和破胶时间等因素的研究,确定暂堵剂体系的聚合物为PAM1200,聚合物质量浓度为0.4%～0.55%;交联剂为G与YG107(2∶1)复配体,质量浓度为0.1%～0.2%,破胶剂质量浓度0.03%～0.05%。在120℃0,.5%PAM1200,0.1%交联剂G,0.2%交联剂YG107,0.03%破胶剂下,稳定性评价实验及岩心流动实验表明:暂堵剂对不同渗透率的岩心封堵率达92.75%,暂堵后渗透率恢复率高于83.19%,具有较好的破胶液化能力。     

东河油田深部调驱技术实验研究

针对东河油田油藏地层压力高、温度高和地层水矿化度高的特点,选用耐温耐盐聚合物SD7000研究并优化了适合该油藏的凝胶调驱体系,该体系配方为聚合物0.6%+高温交联剂0.3%+稳定剂0.08%+性能改进剂0.04%。评价了温度、矿化度、p H值三个因素对凝胶体系成胶性能的影响,结果表明:随着温度的升高,成胶时间变短,凝胶粘度先变大后变小;对p H值适用范围广,p H值在8~10时,成胶时间较短,凝胶粘度较大;随着钙离子浓度的增加,成胶时间变短,凝胶粘度基本不变;室内封堵实验表明,该凝胶体系封堵率达98%以上,具有一定的堵水作用。该研究对东河油田进一步提高水驱采收率提供了理论基础和技术支持,具有重要的指导意义。     

疏水缔合聚合物交联弱凝胶流变性能研究

疏水缔合聚合物交联弱凝胶体系含有化学交联和物理缔合双重性能,采用Bohlin CVO流变仪测试了该体系的流变性,并采用Carreau模型和幂律模型对测试数据进行拟合。结果表明,疏水缔合聚合物交联弱凝胶体系完全满足这些模型,其零剪切粘度和稠度系数均随着交联剂和聚合物浓度的增加而增加。     

Acid- and alkali-catalyzed tannin-based rigid foams

Acid- and alkali-catalyzed polyflavonoid tannin-based rigid foams were prepared. These foams have comparable physical and mechanical properties to the synthetic phenolic rigid foam used as a comparative standard. The fluid polymer phase was based on a mimosa tannin-formaldehyde resin with a minor addition of a fortifier resin. Expansion of the fluid phase was brought about by a physical blowing agent, whereas dimensional stabilization was achieved through cross-linking at the desired density. In the case of the acid-catalyzed foam, a heat-generating agent in the form of furfuryl alcohol was employed. The polymer composition of tannin–formaldehyde/urea–formaldehyde systems as a function of pH was predicted from the respective gel times and rate constants, i.e., above pH 7, the copolymer proportion will tend to 100% and, that at pH 3.4, the polymer blend proportion will tend to a maximum. © 1994 John Wiley & Sons, Inc.     

化学剂组分浓度对聚合物凝胶成胶性能影响研究

为了更好的揭示聚合物凝胶体系的成胶规律,利用布氏粘度仪对不同化学剂浓度下聚合物凝胶体系成胶粘度及成胶时间进行表征。研究结果表明:凝胶体系随着聚合物以及铬交联剂浓度的增加成胶时间下降、成胶强度增加,硫脲作为稳定可以有效的延缓成胶时间而对成胶强度影响较小。综合考虑成胶时间及成胶强度,最佳的聚合物凝胶体系配方为浓度为2 500 mg/L的聚合物+质量分数为为0.3%的铬交联剂醋酸铬+质量分数分别为0.03%的硫脲。     

Effect of layered nano-organosilicate on the gel point rheology of bismaleimide/diallylbisphenol A resin

The effect of organically modified clay (organoclay) on the cross-linking of a high performance thermoset resin—diallylbisphenol A (DBA) modified bismaleimide (DBA/BMI), is studied using rheometry and FTIR spectroscopy. The validity of the Winter-Chambon criterion was examined for the cross-linking of these filled polymers. Physical gels have been formed prior to the chemical cross-linking with 3.0 and 5.0% organoclay I.30TC. The physical properties of the gel, including the loss tangent, critical relaxation exponent and the gel strength in the absence and presence of organoclay, were investigated and the results indicated that organoclay showed a great effect on the physical properties of the gel. Organoclay reduced the gel time but decreased the degree of the cross-linking slightly at the gel point, as revealed by the FTIR spectroscopy. The dispersion of organoclay also affected the gel characteristics. More elastic and stronger gel can be obtained when organoclay was better exfoliated. When another type of organoclay Cloisite 30B was used, results indicated that the nature of organoclay had a considerable effect on the cross-linking in the polymer system.