火焰原子吸收光测定黄河水体总硬度

水体中的总硬度是指钙和镁的总浓度,通常情况下,测定水体中的总硬度采用经典的EDTA络合滴定法,本文采用原子吸收分光光度法测定黄河水体中的总硬度,测定结果与传统方法相比,没有显著性差异。将两种方法的测定数据进行t检验,未出现显著性差异。证明该两种方法都具有较好的准确度。均为测定总硬度的可靠方法。     

火焰原子吸收法快速测定硝酸银中的微量杂质

AgNO_3是感光工业的基本原材料之一,其杂质含量直接影响到感光胶片的质量。Cu、Fe和Zn是AgNO_3中最常见的,也是含量较高的杂质。因此,建立一个简单、快速、可靠的分离、分析AgNO_3中微量杂质Cu、Fe和Zn的方法,对提高AgNO_3试剂及感光胶片的质量,将都是有益的。     

火焰原子吸收法测定空气与废气中的铅

采用火焰原子吸收法测定了空气与废气中铅尘和铅烟气溶胶中的铅。对四种消解方法作了比较。讨论了酸度及样品基体干扰影响。测定结果令人满意。铅的检出限为0．05mg/L，线性范围0．5－10．0mg/L，采样效率为98％，样品回收率为92．3％。     

火焰原子吸收法测定

文章采用硝酸一高氯酸湿法消化发样，用火焰原子吸收法直接测定1～14岁儿童头发中的银、锌、钙、铜、铁，并初步探讨了这些微量元素之间的关系，从对照组可看出，锌与银呈正相关，银与铜呈负相关，铁、钙与银、锌的关系看不出。标准加标回收试验的回收率为95．6％～106％。     

流动注射在线微柱富集—火焰原子吸收法快速测定矿样中的金

本文建立了以饱和溴水、氯化钠、硝酸混合溶剂溶解试样,在线流动注射-纤维微柱分离富集-火焰原子吸收快速测定金的方法,试验了金在流动注射中分离富集的最佳条件,测定的灵敏度为0.08ng/mL/1%吸收,检出限为0.07ng/mL,测定的精密度为2.8%,分析速度为60个/h,方法适用于各种复杂样品中金的测定,结果满意。     

火焰原子吸收法测定检出限方法的探讨

本文比较了火焰原子吸收法测定检出限几种方法,以便根据具体情况选择应用。     

火焰原子吸收法测量保健品中的6种元素

为了了解济南市市售保健品中微量元素的含量，卫生质量和微量元素含量与保健作用之间的关系，使用火焰原子吸收测定了２５种口服液，２１种固体或半固体保健品中的Ｐｂ、Ｃｕ、Ｚｎ、Ｆｅ、Ｃａ、Ｍｎ６种元素。     

介质辅助微波消解用于火焰原子吸收测定沸石分子筛中Na

利用介质辅助微波消解溶样,火焰原子吸收测量,准确测定分子筛中Na含量,加标回收率在92%~102%之间。介质辅助微波消解可使消解和赶酸一次进行,具有快速高效、酸消耗量小、安全清洁等优点。     

微乳液进样FAAS法测定环烷酸钴中的钴含量

本文介绍一种测定环烷酸钴中的钴含量的新方法采用微乳液进样火焰原子吸收光谱法测定样品中的钴含量。本方法具有较高的准确度和良好的重现性。样品回收率94%~99%;相对标准偏差小于3.0%,实为一种值得推广的行之有效的分析方法。     

火焰原子吸收法测定高纯铅中的杂质

本文采用盐酸作为沉淀剂,进行基体分离,并用火焰原子吸收法进行纯铅中的Fe,Cu,Zn,Ag和Bi五种杂质元素的测定,方法简单、快速、干扰小,具有较高的准确性和精密度。各元素的相对标准偏差为:4.29％~8.83％,加标回收率为95.0％～106％。     

FAAS法测定碳酸镉中的杂质含量

本文采用火焰原子吸收法对碳酸镉中的K、Na、Ca、Mg、Pb、Zn和Fe 7种杂质元素进行测定,方法简单、快速、干扰小,具有较高的准确性和精密度。各元素的相对标准偏差为:2.69％～6.38％,加标回收率为95.0％～105％。     

火焰原子吸收法测定氧化铝中的杂质

本文采用压力溶样方法进行样品溶解,用火焰原子吸收法进行氧化铝中的Fe,Cu,Zn,Mn,Mg和K6种杂质元素的测定。对基体及共存离子的干扰及消除情况进行了研究,用标准加入回收法验证了方法的准确性,回收率为95％～104％;用精密度实验验证了方法的可靠性,相对标准偏差为:1.47％～2.98％。     

火焰原子吸收光谱法测定中药防风中的微量元素

本文采用HNO3和HClO4消解防风样品,利用火焰原子吸收光谱法测定其中铜、锰、锌、铁含量。并探讨微量元素与防风药理作用的关系。结果表明:防风中含有较丰富的Cu、Mn、Zn、Fe元素,并且Fe含量最高。由此推测中药防风药效与这4种元素有密切关系。     

火焰原子吸收光谱法测定茶叶中铅铜

本文采用干灰化 盐酸消解试样 ,消解液用火焰原子吸收光谱法测定茶叶中铅和铜。在铅吸收波长 2 1 7 0nm处 ,铅在 0～ 1 0 μg/mL呈现良好的线性关系 ,在铜吸收波长32 4 nm处 ,铜的线性范围为 0～ 5 0 μg/mL ,相关系数γ =0 .9996。以 3SA/S计 ,铅检出限 :0 0 6 μg/mL ;铜检出限 :0 0 0 8μg/mL ;方法精密度RSB <3%。回收率 96 %～ 1 0 2 %。     

高效液相色谱法测定水果中的抗坏血酸

用高效液相色谱法测定了几种水果中的维生素C,并研究了不同的色谱条件、不同的提取液对测定结果的影响,结果表明用0.25%的偏磷酸浸提样品以及作为流动相效果较好,测得Vc的保留时间为4.35,回收率为92%～98%,线性范围0.0001～1.68mg/ml.     

火焰原子吸收光谱法中湿法消解和干灰化前处理法测定三七中总铅和铬含量的比较

利用火焰原子吸收光谱法中常用的消解方法(湿法消解法和干灰化法)对文山中草药三七中总铅和铬含量进行测定研究,通过比较不同前处理方法的检测结果、试剂消耗量、所用时间,找出每种方法的优劣。干灰化法时间短;湿法消解耗费时间长,酸用量大,其溶出率相对干灰化法低。本研究对三七中总铅和铬含量测定的方法选择有一定意义。     

高效液相色谱法同时测定三聚氰胺、三聚氰酸、尿酸

建立高效液相色谱法同时测定血浆、结石中三聚氰胺、三聚氰酸和尿酸的检测方法。样品经超声提取、离心等前处理后,采用C_(18)色谱柱进行分离,紫外检测测定,外标法定量。本法简便、定量准确、精密度高、回收率理想。