椰油聚醚羧酸盐阴非离子驱油剂的合成及性能

针对目前常规表面活性剂普适性差的问题,以椰油单乙醇酰胺为原料,制备系列椰油单乙醇酰胺聚氧乙烯醚羧酸盐阴非复合型表面活性剂;用红外光谱进行了表征。测定其界面性能,0.2%表活剂溶液能够使江苏油田真35区块原油分别与水源井水和油田处理站污水,都达到10-3m N/m数量级的超低界面张力,满足油田驱油要求。     

椰油聚醚羧酸盐阴非离子驱油剂的合成及性能

针对目前常规表面活性剂普适性差的问题,以椰油单乙醇酰胺为原料,制备系列椰油单乙醇酰胺聚氧乙烯醚羧酸盐阴非复合型表面活性剂;用红外光谱进行了表征。测定其界面性能,0.2%表活剂溶液能够使江苏油田真35区块原油分别与水源井水和油田处理站污水,都达到10-3m N/m数量级的超低界面张力,满足油田驱油要求。     

一种星型苯磺酸盐表面活性剂的合成及原油界面张力和乳化性能研究

以三乙醇胺为原料通过氯化反应、烷基化反应和磺化反应合成了一种星型表面活性剂,其具有3条疏水碳链和3个磺酸盐亲水基团。研究发现该表面活性剂具有很高的表面活性其临界胶束浓度CMC为4.93×10-5 mol/L,此时的界面张力为32.5 mN/m。同时,研究了星型表面活性剂浓度和NaOH浓度对原油/水界面张力的影响。研究发现,少量的星型表面活性剂就能有效的降低原油/水体系的界面张力。当表面活性剂浓度为0.1 g/L,NaOH浓度为0.5 g/L,温度为50 ℃时的原油/水体系的界面张力降至1.1×10-4 mN/m。该界面张力值已经属于超低界面张力,满足驱油用表面活性剂的基本条件。自乳化实验表明,该表面活性剂具有很好的乳化能力,表面活性剂浓度在0.1 g/L时就能将原油乳化成粒径为5 ~ 20 μm的O/W乳状液。     

驱油阴/两性表面活性剂复配体系协同效应研究

针对某油藏A区块,利用阴离子/两性表面活性剂的协同作用,进而达到油水超低界面张力,且两性表面活性剂十二烷基甜菜碱在浓度为0.1%~0.5%的范围内,降低油水界面张力的效果达到10~(-2) mN/m数量级,在加入阴离子表面活性剂的条件下,复配体系可以使油水界面张力达到超低界面张力。通过探讨表面活性剂的总浓度以及复配比对油水界面张力的影响,最终得到阴离子/两性表面活性剂复配体系可在较高矿化度和较低的浓度(0.4%)范围内达到10~(-3) mN/m的超低界面张力,并在此基础上对两者的协同作用进行分析。     

驱油型石油环烷酸二乙醇酰胺的合成

以石油环烷酸为原料制备出石油环烷酸烷醇酰胺类驱油用表面活性剂。通过正交实验,确定了石油环烷酸二乙醇酰胺合成的优化条件为:反应温度100℃,反应时间4h,催化剂用量为反应体系总质量的3%,n(石油环烷酸甲酯)∶n(二乙醇胺)=1∶1 1。通过红外光谱和界面张力对产物进行了结构表征和性能测定,结果表明,在复配溶液中,w(石油环烷酸烷醇酰胺)=0 3%时,就能与克拉玛依七东一区原油形成10-3mN/m数量级的超低界面张力。     

超低界面张力重烷基苯磺酸盐复配驱油剂研究

研究了不同浓度的重烷基苯磺酸盐对长庆油田S区块的原油界面张力的影响,将重烷基苯磺酸盐与阴离子和甜菜碱表面活性剂复配,使油/水界面张力降至超低(10^(-3) mN/m数量级),并研究复配体系的乳化、自发乳化、耐温耐盐以及稳定性。结果表明,重烷基苯磺酸盐的复配体系具有优秀的降低界面张力的能力,尤其是与石油磺酸盐和椰油酰胺丙基羟基磺基甜菜碱(CHSB),能够大幅提升界面张力性能,同时两种复配体系具有优异的耐温耐盐稳定性。     

调驱一体化泡沫驱油体系配方优化研究

针对大港港东油藏条件,通过系列甜菜碱的泡沫性能、油水界面张力性能测试,筛选出芥酸酰胺丙基甜菜碱作为主剂,与十二烷基磺酸钠等复配研制出调驱一体化泡沫驱油体系。测试结果表明,对于大港港东原油和模拟矿化水,发泡体积可达溶液体积的5倍,油水界面张力可达10-2m N/m数量级水平,能够满足调驱一体化泡沫驱油体系的要求。     

十八烷基己基甲基羧基甜菜碱的合成及性能

以硬脂酸和己酸为原料合成了不对称双长链烷基羧基甜菜碱——十八烷基己基甲基羧基甜菜碱(C18+6B),测定了C18+6B的表面活性,并与总碳原子数相等的对称型双十二烷基甲基羧基甜菜碱(diC12B)进行比较,以了解表面活性剂分子结构对性能的影响。结果表明,C18+6B的表面活性与diC12B基本相当,但水溶性远好于diC12B。作为无碱驱油用表面活性剂,C18+6B对大庆原油来说HLB值略偏高,45 ℃ 下单独使用能将大庆原油/地层水界面张力降至10-2mN/m数量级,在大庆油砂上的饱和吸附量比diC12B低30%。C18+6B单独能将C7~C9正构烷烃/大庆地层水界面张力降至10-3mN/m数量级,而通过与亲油性更强的diC12B以及亲水性甜菜碱复配后,能将大庆原油/地层水界面张力降至10-3mN/m数量级,并能显著改善配方的水溶性。     

低界面张力驱油剂HW-2的制备及性能评价

通过阴离子/非离子/两性表面活性剂复配,制备了低界面张力驱油用HW-2表活剂体系。对HW-2表活剂体系的界面张力、岩心吸附、油水乳化等性能进行了分析;采用饱和油的储层岩石进行驱替实验。结果表明,HW-2具有优良的耐盐、耐温性能。矿化度为80 000 mg/L的盐水条件下,原油和航空煤油质量比为6∶4时,配制HW-2浓度1.0 g/L,测得油水界面张力为1.732×10~(-3)mN/m;配制HW-2浓度3.0 g/L,测得油水界面张力为4.7×10~(-4)mN/m。通过驱油实验数据分析可知,HW-2能有效提高驱油效率11.5%,在油田开发中具有重要的使用价值。     

超低界面张力石油磺酸盐复配驱油剂研究

通过室内实验研究了溶液质量分数、矿化度对石油磺酸盐溶液与大庆L区块原油的界面张力的影响,并将不同类型表面活性剂分别与石油磺酸盐复配,筛选出能够使油/水界面张力降至超低(10-3 mN/m数量级)的最优增效组合,以取代ASP复合驱中所加的碱.实验结果表明,在矿化度为6 000～10 000 mg/L,钙、镁离子质量浓度不超过20 mg/L时,石油磺酸盐表面活性剂有良好的抗盐性,可使油/水界面张力达到超低.在实验所选的不同类型表面活性剂中,石油磺酸盐与甜菜碱型表面活性剂复配起到明显的增效作用,特别是与椰油酰丙基磺基甜菜碱复配增效作用尤为显著,且两者复配的浓度范围较宽,油/水界面张力易达到超低.     

假捻变形机在线张力控制方式分析

根据假捻变形机张力控制原理,分析了似捻变形机在线张力控制方式。通过调节D/Y比控制解捻张力(T_2)是最有效的方式,但必须采用单锭电机和变频器;通过调节丝条在假捻装置中的摩擦力来控制T_2,具有实用价值,对于皮圈式摩擦假捻装置和叠盘式摩擦假捻装置,都能实现生产过程中的T_2控制,在生产中有利于控制产品质量。     

混合流体汽液及液液界面张力分子模型

应用定标粒子理论表面张力方程以及 vd W- 1型混合规则 ,计算了混合流体的表面张力 ,对 64个二元体系 ,7个三元体系的表面张力计算平均相对偏差为 0 .80 %和 2 .43% ;应用 Boudh- Hir和 Mansoori提出的部分互溶体系的界面张力模型 ,给出了硬球直径的确定方法 ,对 37个部分互溶二元含水体系的界面张力进行了计算 ,绝对平均偏差为 1 .5m N/m,相对平均偏差为 8.9% ,计算精度满意。     

Synthesis and Surface-Active Behavior of New Fluorinated Hyperbranched Polymer

In this article, a series of novel hyperbranched fluorinated polymer with polyglycerol (PG) as the hydrophilic core and poly(2,2,2‐trifluoroethyl methacrylate) (PTFEMA) as solvophobic arms were synthesized. When the atom transfer radical polymerization was carried out using N,N‐dimethylformamide (DMF) as the solvent, [M]/[I] ratio of 200, and [CuBr]/[N_Br] ratio of 0.1 at 30 °C, controlled polymerization was achieved. The surface active properties of the polymer at the dimethyl sulfoxide (DMSO)/air and chloroform/water interface were studied by pendant drop measurements. The results showed that the copolymers could reduce surface tension (interfacial tension) in a manner analogous to the conventional surfactant in aqueous solutions. Thermodynamic analysis suggested that the solvophobic PTFEMA chains play an important role in determining the driving force of the aggregate formation in DMSO.     

如何提高吹塑薄膜的收卷质量

从理论上分析了影响吹塑薄膜收卷质量的两方面因素--成型工艺条件的控制和设备的结构及控制.在此分析的基础上提出了改进薄膜收卷质量的措施,即通过控制工艺条件来保证薄膜厚度的均匀性;通过控制收卷过程的前张力和膜层的保持张力来实现卷取膜卷的紧密度和平整度.     

拉伸工艺参数与纤维拉伸张力和不匀率关系的研究

通过实验方法研究拉伸工艺条件和纤维拉伸张力及不匀率的关系。结果表明，拉伸比、拉伸速度和拉伸温度对纤维张力、张力波动和不匀率均存在着明显的影响。随着拉伸比、拉伸速度的提高和拉伸温度的降低，拉伸张力增大。增大拉伸比、拉伸速度和拉伸温度能有效地减小张力波动和不匀率。     

表(界)面张力测定方法的研究进展

综述了表(界)面张力的测量原理和方法;详细分析了适合高温、高压、不同气氛影响以及动态表面张力的测量方法、表面张力仪器建立时需要注意的问题和影响测量结果准确度的因素以及其发展趋势;指出了在煤液化工艺和石油加氢工艺中考察气氛对表面张力影响时最好采用最大气泡法和悬滴法。     

新型磺基甜菜碱与聚丙烯酰胺作用的研究

合成了一种耐温抗盐表面活性剂,通过红外光谱分析了该表面活性剂的结构。将其与2500万分子量聚丙烯酰胺进行复配,考察了复配体系的表面、界面性能。研究结果表明：所合成的产物为目标产物;磺基甜菜碱表面活性剂的临界胶束浓度（cmc）为2．19×10^-3mol／L,临界胶束浓度下的表面张力（γcmc）为25．51mN／m;加入聚合物后临界胶束浓度变为4．09×10^-3mol／L,γcmc变为26．65mN／m;表面活性剂质量浓度在0．8—1．5g/L,可使胜利原油油水间的界面张力达到超低数量级（10^-3mN／m）;聚合物的加入有利于乳状液的形成。     

Interfacial tension from the height and diameter of sessile drops and captive bubbles with an arbitrary contact angle

A method has been developed to calculate the interfacial tension of sessile drops and captive bubbles of arbitrary contact angle by measuring the drop diameter and vertical distance to the apex at arbitrary horizontal planes within the drop. The procedure works in theory for any contact angle with an accuracy on the order of 0.1%. However, practical limitations reduce the range of angles to roughly 50°–180° but do not restrict the range of interfacial tensions (at least 0.01 mJ/m² to 72.0 mJ/m²). The optimal strategy is to use the method at several points on a single drop and to calculate the mean and standard deviation of the resulting interfacial tensions.     

一种阴离子表面活性剂的合成与性能研究

合成了一种阴离子型双醚双苯磺酸盐Gemini表面活性剂,测定该系列Gemini表面活性剂水溶液的表面张力(γcmc)分别为:32.00mN/m、28.41 mN/m、29.76 mN/m、33.20 mN/m,临界胶束浓度(cmc)分别为:0.79mmol/L、0.87 mmol/L、1.02 mmol/L、0.84 mmol/L;该Gemini表面活性剂(DPDAS-12)可在无碱,浓度为0.35%条件下,将油/水界面张力降至1.2×10-3mN/m的超低水平;可有效改变岩石表面润湿性,可将亲油表面(θ=114°)改变为弱亲油(θ=69.3°),可将亲水表面(θ=26.0°)改变为弱亲水表面(θ=34.0°)。     

Interfacial activity of narrow-range alcohol oxyethylates

Surface and interfacial tension isotherms for narrow-range distribution ALFOL 1214 alcohol oxyethylates were determined and compared with those obtained for broad-range alcohol oxyethylates. Various adsorption parameters were estimated. The effectiveness of surface tension reduction decreases when the length of polyoxyethylene hydrophile increases. Micellization is observed at log cmc ranging from −4.7 to −3.3. Effects of the length and distribution of the polyoxyethylene chain on cmc are very small. A minimum of A _min/N _av ^0.5 is obtained for N _av=8, where A _min and N _av denote the minimum interfacial area occupied by a statistical molecule at the saturated interface and the average degree of oxyethylation, respectively. The interface becomes saturated at pC ₂₀=−5.61±0.35, where pC ₂₀ denotes the logarithm of concentration required to obtain the surface pressure equal to 20 mNm⁻¹. The highest and lowest values of the surface excess at saturation and the free energy of adsorption, respectively, are obtained for an average degree of oxyethylation equal to 8. Parameters are correlated with the average degree of oxyethylation and the oxyethylene chain distribution parameter according to empirical second-order polynomials. Small differences in adsorption abilities at the water/air interface are only observed for narrow- and broad-range distributed oxyethylates. The differences become important for adsorption at the hexadecane/water interface. The lowest values of interfacial tension are obtained for narrow-range oxyethylates with N _av=7 and 8. The Krefeld fabric detergency tests indicated that the best detergency was observed for alcohol oxyethylates with N _av=5–7. Narrow-range oxyethylates exhibit somewhat better washing abilities than the broad-range products. No relationship between detergency of alcohol oxyethylates and their abilities to adsorb at the water/air and water/hydrocarbon interfaces is observed.