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研究了快速凝固Al-8.32Fe-3.4Ce高温铝合金在不同温度长时间热暴露后的室温力学性能和相析出。实验结果表明Al-8.32Fe-3.4Ce一直到315℃有较好的热稳定性,热稳定性和相析出及相长大有密切关系。不同热暴露后得到的析出相分别为Al_(13)Fe_4,Al_mFe,Al_8Ce,Al_(13)Fe_3和Al_(16)Ce_3Fe等等。其中Al_8Ce和Al_(13)Fe_3Ce在文献中未见报道。 相似文献
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本文研究了在950℃空气中,表面涂Na_2SO_4盐膜的条件下,NiAl,NiAl-20%Fe及渗铝后的高温热腐蚀行为。在热腐蚀过程中,NiAl合金表面能形成Al_2O_3膜,显示出一定的耐蚀性能。但Al_2O_3膜易开裂,Al_2O_3膜的溶解及开裂会引发合金发生快速热腐蚀;20%Fe的加入则使NiAl合金的耐蚀性能显著变差,合金表面不能形成单一的Al_2O_3膜;渗铝处理可以明显提高NiAl-20%Fe合金的耐蚀性能,且渗铝涂层的耐蚀性能优于NiAl合金,这与铝化物涂层中的Al含量较高,Al_2O_3膜的开裂倾向较小有关。 相似文献
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采用多级快速凝固装置制取RSAl-Fe-Cr-Zr合金粉末,并用二次挤压等四种工艺固结制备出实验样品。通过X射线衍射、光学金相、硬度以及拉伸实验等测试手段,研究了该合金的显微组织,热稳定性和低温高温拉伸性能。结果表明,采用二次挤压工艺的样品具有良好的固结状态,而且第二相颗粒细小均匀弥散;RS/PMAl-Fe-Cr-Zr合金属于较好的耐热铝合金系列,合金中的主要析出相有Al_(13)Cr_2、Al_3Zr和Al_3(Fe,Cr)。 相似文献
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快速凝固Al—8.3Fe—1.9V—2.1Si合金的相转变 总被引:1,自引:0,他引:1
借助扫描电子显微分析、X射线衍射技术、差热分析手段研究了快速凝固Al-8.3Fe-1.9V-2.1Si合金的相组成及相转变温度。结果表明,合金中的相组成为αAl+Al13(Fe,V)3Si相;在638℃-645℃温度范围内,立方结构的Al13(Fe,V)3Si相向六方结构的Al3(Fe,V,Si)相转变。钒添加至Al-Fe-Si合金中,提高了快速凝固Al-8.3Fe-1.9V-2.1Si合金粉末的 相似文献
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测定了Fe-15Cr-4Al合金在500℃的时效脆化动力学,利用内耗,TEM,EPMA和SEM等手段研究了合金在时效后的组织变化和断裂行为.结果表明,时效脆化第一阶段(0-100h)主要是碳化物在α相晶界析出的作用,它损害界面结合,降低断裂应力,使塑性在时效0.25h后消失;第二阶段(100-1000h)主要是富Cr-α'相均匀析出的作用,它通过强化基体引起二次脆化.含0.2和0.4%Y的Fe-15Cr-4Al-Y合金在固溶态下无Snoek内耗峰,碳在α相中的浓度低于0.0007%,这是碳原子被Y_2Fe_(17)相俘获的结果.因此,含钇合金在500℃时效时不发生晶界碳化物析出,时效1000h后塑性无明显变化. 相似文献
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Al基和Fe基非晶合金热处理后的超细组织和力学性能用液体快淬法制作厚18μm、宽0.5mm的Fe73.5Cu1Nb3Si13.5B9(at%)及厚16μm、宽0.5mm的Al94.5Ni3.5Cu1.4Ce0.6(at%)非晶合金带。因两合金加热时都... 相似文献
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应用阳极极化及AES/XPS技术,研究了Fe-30.8Mn-8.2Al奥氏体合金在pH值为-0.8至15.3的水溶液中的腐蚀性能,并与Fe-30Mn合金、低碳钢、9%Ni低温钢及1Cr13不锈钢进行对比。在所测试的水溶液中,该合金的腐蚀抗力优于低碳钢和Fe-30Mn合金,与9%Ni钢相当,但不及1Cr13不锈钢。Fe-30.8Mn-8.2Al合金在1mol/LNa2SO个中形成的钝化膜的最表层可能为氢氧化物,而膜的主体由Fe2O3、Mn2O3及Al2O3组成。 相似文献
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大晶粒含钛Fe-36.5Al基合金的超塑性研究 总被引:2,自引:0,他引:2
通过对未加Ti及加有不同量Ti的Fe-36.5Al(原子分数,%)基合金的高温变形行为的研究,发现加Ti的合金在900—1000℃,初始应变速率为2.08×10 ̄(-4)-8.33×10 ̄(-2)s ̄(-1)范围内比未加Ti的FeAl合金的延伸率有较大幅度提高,且应变速率敏感性指数m值普遍超过0.3。随含Ti量的增加,m值及延伸率也普遍提高,最高值分别达到0.43和297%.金相及TEM分析表明,变形过程中出现了明显的晶粒细化及亚晶形成过程,并由此导致了大晶粒含钛FeAl基合金的超塑性。 相似文献
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研究了含Mo的Ni3Al-Fe基合金在900-1100℃空气中的等温氧化行为,利用光学显微镜、SEM、EPMA、XRD分析了氧化膜的形态和结构.研究表明,含Mo的Ni3Al-Fe基合金由γ和β相组成.对应于γ相的氧化膜由多相组成,合金元素Fe和Mo使得γ相的氧化速率增大,氧化膜的粘附性和内聚力下降,其氧化反应激活能为42.7kJ/mol,Fe穿过Al2O3氧化层的扩散为氧化反应的速率控制步骤.而β相中的Fe和Mo,对其抗氧化性无不利影响,氧化膜仅由Al2O3. 相似文献
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研究了Na_2SO_4沉积盐引起的Ni_3Al-Fe于700一820℃空气中的腐蚀行为。结果表明,Ni_3Al-Fe遭受自持性的热腐蚀。热腐蚀的发生似可归因于Fe与Na_2SO_4反应的产物Na_2O与Na_2SO_4形成了Na_2O-Na_2SO_4共晶熔融盐,随后合金中Mo的氧化产物MoO_3参与电化学阴极还原反应,从而引发合金快速的热腐蚀。此外,熔盐中Na_2SO_4与MoO_3反应生成的SO_3导致了熔盐的高酸度和合金的内硫化,从而进一步加剧了腐蚀的进程。 相似文献
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两相NiAl—Fe金属间化合物的高温氧化行为研究 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了NiAl、NiAl-20Fe、NiAl-30Fe金属间化合物在1000℃ ̄1100℃空气中的氧化行为。NiAl和NiAl-20Fe显示较好的抗氧化性能,NiAl-30Fe的抗氧化性能却很差。从合金相组成探讨了NiAl-Fe合金的氧化机制。 相似文献
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研究了Na2SO4沉积盐引起的Ni3Al-Fe于700-820℃空气中的腐行为,结果表明,Ni3Al-Fe遭受自持性的热腐蚀,热腐蚀的发生似可归因于Fe与Na2SO4反应的产物Na2O与Na2SO4形成了Na2O-Na2SO4共晶熔融盐,随中金中Mo的氧化产物MoO3参与电化学阴极还原反应,从而引发合金快速的热腐蚀,此外,熔盐中Na2SO4与MoO3反应生成的SO3导致了熔盐的高酸度和合金的内硫化 相似文献
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用热化学处理改善(α+β)型钛合金的组织和力学性能 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了以氢为临时合金元素的热化学处理(TCP)对(α+β)型钛合金的组织、拉伸性能和断裂韧性的影响。结果表明,几种TCP工艺对Ti-6Al-4V合金的魏氏组织和Ti-5Al-2.5Fe合金的锻造组织均有显著的细化作用,明显提高合金的屈服强度。作者提出的新工艺可提高Ti-5Al-2.5Fe合金的延伸率。TCP降低Ti-6Al-4V合金的断裂韧性(J_1c),但明显改善Ti-5Al-2.5Fe合金的断裂韧性。 相似文献