抗静电剂在轻质油品中的应用

静电是油品任储存和运输过程中的危险因素。任轻质油品中加入抗静电剂,能有效地提高油品电导率,控制静电。对轻质油品的抗静电剂感受性以及电导率衰减影响因素进行了考察,发现使用抗静电剂能够有效提高轻质油品的电导率,但不同油品对抗静电剂的感受性有差异,品质越高的油品对抗静电剂的感受性越好;在生产及储运过程中,搅拌对轻质油品电导率的衰减速度影响最大;而储仔温度越高,轻质油品电导率衰减越大。提出了在轻质油品中加入抗静电剂的措施建议,供参考。     

模拟轻质油品烷基化沉淀法脱硫

 以精制油品为溶剂,苯并噻吩(BT)、二苯并噻吩(DBT)、4,6—二甲基二苯并噻吩(4,6—DMDBT)作为模型含硫化合物组成模拟轻质油品,以卤代烃和四氟化硼钾为烷基化剂对模拟轻质油品烷基化沉淀脱硫进行了研究。考察了反应温度、反应时间、烷基化剂种类及其用量、溶剂等因素对总硫脱除的影响。实验结果表明：在反应温度30℃,CH3CH2Br：S=80：1(mol/mol),KBF4：S=30:1(mol/mol),反应时间在24h的条件下,总硫脱除率可以达到76.5%。     

苯妥英钠化学传感器的研制

研制了苯妥英钠 PVC 膜化学侍感器,该传感器选择性好,稳定性好,其线性范围为1.0×10~(-1)-1.0×10~(-5)mol/L,检测下限为1.8×10~(-6)mol/L,斜率为59.1mv/pc(298K,PH=4.0-11.5).     

正丁基锂-丁二烯-四氢呋喃阴离子聚合体系的动力学研究

以正丁基锂为引发剂,四氢映喃(THF)为溶剂,研究丁二烯阴离子聚合增长反应动力学。试验在高纯氮保护下,以膨胀计法进行。结果表明,增长反应对单体浓度和引发剂浓度的反应级数皆为一级关系,增长反应的总速度常数 kp=9.30×10~4exp(-6900/RT)1/mol·min,形成1,4-结构的分速度常数数 k_3-1.05×10~5exp(-8530/RT)1/mol·min,形成1,2-结构的分速度常数k_4=6.73×10~4exp(-6790/RT)1/mol·min,以及在 THF 中产物的1,2-结构含量 a=7.24×10~(-I)exp(110/RT)。     

正丁基锂-丁二烯-苯阴离子聚合体系的动力学研究

以苯为溶剂,正丁基锂为引发剂,在充氮条件下,利用膨胀计进行了丁二烯聚合增长反应动力学研究。结果表明,增长反应速度对单体浓度呈一级关系;对引发剂浓度的反应级数(β)小1,并随聚合反应温度的上升而增加,其关系式为β=0.0285+5.292×10~(-3)t;求得表观反应速率常数的通式为k_(1.4)=6.898×10~(15)·e~(-24280/rRt),生成1,4和1,2-结构的表观分速率常数通式分别为k_(1.4)=3.565×10~(15)·e~(-23830/RT)和k_(1.2)2=2.083×10~(16)·e~(-26460/RT);此外,根据解离平衡常数K和温度t的关系,求得上述体系的解缔热△H=26.09kJ/mol,从而计算出真实活化能E=75.52kJ/mol;在苯溶剂中丁二烯聚合的1,2-结构含量,即B.与温度的关系式为:B_v=8.692+0.0223t。     

新型双联阴离子表面活性剂的合成与表面活性研究

以乙二胺、月桂酰氯、2-溴乙基磺酸钠为原料制备了阴离子型Gemini表面活性剂乙撑-双(N-乙磺酸-十二酰胺)钠盐(简称DTM-12)。以IR和~1H NMR对其结构进行了初步表征,考察了无机盐和醇对DTM-12表面活性的影响。结果表明;DTM-12水溶液的cmc为5.0×10~(-4)mol/L),γ_(cmc)为29.7 mN/m;DTM-12与DTAB组成的复配体系在摩尔比为3:7时,cmc可达1.06×10~(-4)mol/L,γ_(cmc)可达25.4 mN/m,优于十二烷基磺酸钠组成的复配体系。     

以聚氧乙烯醚为连接基的烷基苯磺酸钠Gemini表面活性剂的合成和表面活性

 以脂肪酸、苯酚、聚乙二醇为原料,经酰化反应、酯化反应、Fries重排、氢化还原反应、磺化以及中和反应等步骤,合成出一系列含有不同长度聚氧乙烯醚中间连接基团（-(CH2CH2O)x-, x =1, 2, 3, 4, 8）的长链烷基苯磺酸钠Gemini表面活性剂。采用FT-IR、1H NMR 和电喷雾质谱(ESI-MS)对产物进行了结构鉴定。以Wilhelmy-plate法测定了该系列表面活性剂纯水溶液在30℃时的表面张力。结果表明,纯水溶液中表面活性剂的临界胶束浓度 (CMC) 数量级达到10-4 mol/L,临界胶束浓度下的表面张力 ( cmc) 在30~40 mN/m范围;随着中间连接基团长度(x = 1, 2, 3, 4, 8) 的增加,CMC先降低后升高,依次为5.94×10-4、1.88×10-4、1.16×10-4、1.12×10-4、5.18×10-4 mol/L;同时 cmc逐渐降低,分别为36.88、39.17、38.93、37.85、32.02 mN/m。此类表面活性剂具有比较好的表面活性。     

烯烃聚砜的分子结构对其抗静电性能的影响

用不同结构的烯烃、极性单体、SO2为原料合成聚砜型油品抗静电剂,考察了烯烃及极性单体的结构对聚砜抗静电性能的影响,研究了产品相对分子质量与其抗静电性能之间的关系,深入探讨了聚砜型油品抗静电剂的作用机理。实验结果表明,长链α-烯烃聚砜有明显的抗静电效果,而主链C—C键上各有一个侧基的环己烯聚砜没有抗静电效果;加剂量为2m g/L时,癸烯聚砜和十六烯聚砜分别可使加氢柴油的电导率增加值达到110pS/m和83pS/m;丙烯酸-癸烯聚砜及顺酐-癸烯聚砜分子链上羧基与砜基之间的强静电相互作用使它们的抗静电效果明显优于癸烯聚砜,在癸烯与极性单体丙烯酸、顺酐的摩尔比均为10∶1、加剂量为2m g/L时,可分别使加氢柴油的电导率增加值达到297pS/m和153pS/m;相对分子质量大的聚砜产品初期抗静电效果不如相对分子质量小的产品,但前者的后期抗静电效果优于后者。     

铬-磷催化剂烧炭动力学

在常压(?)400—550℃的条件下,分别以不同粒度(20—40,40—60,60—80目)的催化剂,在流化床积分反应器中,获得了铬-磷催化剂烧炭动力学速度方程式v=k_0exp(-E/RT)·P_(o2)·C_c。其中活化能E=95.29-kJ/mol,k_0=3.25×10~5S~(-1)·atm~(-1)。首先进行了催化剂颗粒和流速对扩散的影响试验,发现表面反应为速率的控制步骤。实验结果表明,480℃以上与连续模型相符,低于480℃时与缩核摸型相符。     

二甲苯深度氧化宏观动力学

用CD-2型内循环无梯度催化反应器研究了二甲苯在Pd/Al_2O_3蜂窝型催化剂上深度氧化的宏观动力学。在试验条件下,该反应的速度方程为 r_动=1.90×10[exp(-44.2×10~3/RT)]C_(C_8H_(10)~(0.6) (200—265℃) r_扩=3.45×10~(-2)[exp(-12.6×10~3/RT)]C_(C_3H_(10)) (265—302℃) 试验证明:这种构型的催化剂,内表面利用率较大,可适用于受扩散控制的快速反应。     

KPS-Na_2S_2O_3引发丙烯酸丁酯与玉米淀粉接枝共聚合反应的研究

以KPS-Na_2S_2O_3为引发体系,水为反应介质,研究了丙烯酸丁酯(BA)与玉米淀粉的接枝共聚合反应规律,用IR、SEM、DSC等手段分析了反应产物的结构。试验结果表明,当淀粉浓度为4％;[BA]为4.20×10~(-1)mol/l;[Na_2S_2O_3]为2.0×10~(-3)mol/l;[KPS]在(3-4)×10~(-3)mol/l范围内;pH=7,60—70℃。反应6h,接枝共聚物的接枝率(G)可达80—90％,接枝效率(E)可达60—70％。     

中华人民共和国法定计量单位(续二)

表_4_量的名称国家选定的非国际单位制单位单位名称单位符号五右d时间 分〔小〕时天(日)mi皿﹄,夕﹄、产、︸护10廿‘、矛‘、了、〔角〕秒平面角〔角〕分 度旋转速度转每分长度海里r/minn mlle 换算关系和说明lmin=605lh=60mi。=36005注止=24h=864005‘~‘~州~一一--‘-.一一-1扩=(二/648000)rad (二为圆周率)1尹=60护二(派八0800)rad1.二60,=(成/180)radlr/m in=(1/60)s一l1 n mile=1852m (只用子航程)节kn1 kn=1 n mile/h=(1852/3600)m/s (只用于航行)质 吨原子质量单位It=103kglu二1。6605655x10一2,kg体L,(1)IL=1 dm3=10一3m3一竺一…     

求算脱附动力学参数的一种方法

本文从Polangi-Wagner模型出发,推导出数学方程式:lnh_1=ln(α~(n-1)·A/β)-E_d/R(1/T_1-S_(max)·lnS_1/h_(max)·T_(max)~2)和n=E_d·S_(max)/h_(max)RT_(max)~2。利用这些方程,可以直接求得脱附活化能E_d、脱附级数n及指前因子A。     

9,9-双(丙酸丁酯基)芴的合成及晶体结构

实验以芴为原料、丙烯酸丁酯为烷基化试剂,一步反应合成了9,9-双(丙酸丁酯基)芴,收率达到90%。在乙醇溶剂中培养出单晶,通过X射线单晶结构分析法测定了分子结构和晶体结构。晶体属于单晶系,P2(1)/c空间群,晶胞参数为:a=12.912 2(11),b=10.973 9(10),c=1.746 8×10~(-9)(15)m,β=90.252(2),V=2.475 2×10~(-29)(4)m~3,Z=4,D_c=1.134 g/cm~3,μ(Mo K_α)=0.075 mm~(-1),F(000)=912,R=0.0651,wR=0.147 5。晶体结构分析表明,芴环上两个苯环和五元环接近共平面,侧链的两个酯基都是无序的,且该分子由分子键的CH…O氢键,连接成中心对称的二聚体结构,再由范德华力作用组成三维网状结构。     

微乳液-鲁米诺-H_2O_2-Co(Ⅱ)化学发光体系与应用

研究了在微乳液中,Co(Ⅱ)催化鲁米诺-H_2O_2体系产生化学发光及选择条件试验.用EDTA做掩蔽剂时,Co(Ⅱ)的最低检出线为9.15×10~(-10)g/L,浓度范围为1×10~(-9)～1×10~(-6)g/L,在检测1×10~(-8)g/L Co(Ⅱ)的浓度时,相对标准偏差是(RSD)为1.2%,大多数元素不干扰,应用于维生素B_(12)中痕量Co(Ⅱ)的测定时,回收率为96%～106%。     

国外动态

催化裂化C_4～C_5烯烃加工方案由于1990年美国清洁空气法规(CAA)和环保局对汽油质量和组成提出了新指示,从1992年开始,在美国主要地区夏季汽油雷德蒸气压(RVP)≯62kPa,热带RVP≯54kPa.则需要把更多的轻烯烃转化为具有低蒸气压和高辛烷值的汽油组分. 催化裂化产生的C_5烯烃(约占催化裂化汽油10～12%)也可以通过醚化和烷基化技术生产高辛烷值汽油组分.美国环球油品公司研究了在炼厂增加甲基叔戊基醚(TAME)和C_5烯烃烷基化装置的效益. 以500×10~4t/a加工阿拉伯轻质原油的炼厂为基准.该厂有催化裂化、2068kPa半再生式重整、轻石脑油异构化和延迟焦化.H_2SO_t烷基化加工全部催化裂化C_4组分和1/2C_3组分.外购MTBE28.6×10~4t/a.所生产的总合汽油中70%是无铅普通汽油((R+M)/2=87),30%是无铅优质汽油((R+M)/2=93).     

预测石油馏分表面张力的方法

提出一个预测原油及石油馏分在特定温度下的动态表面张力的简便关联式: σ=681.3/K(1-T/13.488~(1.7654)×SG~(2.1250))~1.2056式中:σ——动态表面张力,10~(-5)N/cm;     

气体压力降速算图

<正> 计算气体在光滑圆管内流动时的压力降的方法是先算出雷诺准数,然后由Moody曲线查得摩擦系数。如将此两步合并为一步,则可使用列线图来求解方程式。压力降⊿P的基本方程式(以100呎管长计)为: ⊿P=fLeV~2ρ/24gdi (1) 式中: ⊿P=压力降,磅/吋~2·100呎管长 f=0.133Re~(-0.174) (2) Le=当量长度,呎 V=气体流速,呎/秒ρ=气体密度,磅/呎~3 g=重力加速度,32呎/秒~2     

轻质油中总硫含量的测定方法

文中阐述了现用企业标标准Q/SY DH0327-2006<轻质油中总硫含量的测定(紫外荧光法)>在2010年8月修订过程中,考虑1 200 kt/a乙烯工程改扩建完成时,分析仪器设备的相互依托、分析方法的连续性和数据前后对比等原因,同时参考SH/T0689-2000<轻质烃及发动机燃料和其他油品的总硫含量测定法(紫外荧...     

A-15催化甲醛合成三聚甲醛动力学

A-15催化甲醛合成三聚甲醛为一可逆慢反应.该过程的三聚甲醛总生成速度方程为 r_(?)=k_1C_A~3-k_2C_P。求得98℃时的反应速度常数:K_1=1.129×10~(-7),k_2=2.677×10~(-3).三聚甲醛的浓度公式为:C_P=K_CC_(A0)~3(1-e~(-k_2r))。