离子色谱法测定水中5种消毒副产物和6种阴离子

利用新型离子色谱柱AS23柱对水中5种消毒副产物:二氯乙酸(DCAA)、三氯乙酸(TCAA)、亚氯酸盐(C102)、溴酸盐(BrO3)、氯酸盐(ClO3)和6种常见阴离子:F-、CI-.NO-2;、Br-、NO-3、SO2-4进行检测,通过实验研究,测试方法对饮用水中11种被测物的最低检测限为0.42～15.55ug/L.加标回收率为89.30%～115.12%,适合于同时检测饮用水中消毒副产物和常见阴离子.     

二氧化氯用于医院水系统的军团菌控制：监控消毒副产物

二氧化氯（ClO2）最近已经在美国作为一种消毒方法用于医院的水系统，防止医院发生军团病。对于ClO2，环境保护局（EPA）规定的最高残留消毒剂的浓度为0．8mg／L。ClO2的消毒副产物是亚氯酸根（ClO2^-）和氯酸根（ClO3^-）。EPA规定的最高污染物浓度（EPA MCL）为1．0mg／L。     

离子色谱法测定饮用水中的痕量溴酸盐

建立大体积直接进样离子色谱法测定饮用水中痕量无机消毒副产物溴酸盐和4种常见的阴离子。采用Ion Pac AS9-HC阴离子色谱柱,以8 mmol/LNa2CO3 2 mmol/LNaOH为淋洗液,进样体积240μL,流速为0.25 mL/min,在30 min内可以有效测定溴酸盐。溴酸盐的检出限为1.86μg/L,加标回收率为89.5%～110.2%。     

电导检测离子色谱法同时测定饮用水中5种消毒副产物

建立了电导检测离子色谱法同时测定饮用水中消毒副产物氯酸盐(Cl O3-)、亚氯酸盐(Cl O2-)、溴酸盐(Br O3-)、二氯乙酸(DCAA)和三氯乙酸(TCAA)含量的方法。采用Ion Pac AS23型阴离子分离柱,以0.8 mmol/L Na HCO3+4.5 mmol/L Na2CO3为淋洗液等度洗脱,流速为1.0m L/min,抑制型电导检测5种消毒副产物。它们的线性范围:0.01~1.0 mg/L,相关系数(R)范围:0.9995~0.9999,检出限:Cl O3-0.005 mg/L、Cl O2-0.002 mg/L、Br O3-0.005 mg/L、DCAA 0.016 mg/L、TCAA 0.054 mg/L,加标回收率:91.4%~103.8%,精密度:0.20%~2.53%。此方法操作简单,无需样品前处理,分析时间短,分离效果好,检出限低,灵敏度高,适用于饮用水中5种消毒副产物的测定。     

双抑制离子色谱法同时检测生活饮用水中9种阴离子

以A Supp7为分析柱,碳酸盐溶液为淋洗液,电导检测器,化学抑制(MSM)和二氧化碳抑制(MCS)连续抑制,建立了一次进样同时测定生活饮用水中6种常见阴离子(F^-、Cl-、Cl^-、NO-、NO^-_2、NO-_2、NO^-_3、PO■、SO■)和3种无机消毒副产物(BrO-_3、PO■、SO■)和3种无机消毒副产物(BrO^-_3、ClO-_3、ClO^-_2、ClO-_2、ClO^-_3)的分析新方法,9种阴离子在21 min内完全出峰。9种离子分别在各自线性范围内呈良好的线性关系,相关系数r均>0.999,检出限分别为0.16～11.70μg/L。对4个自来水厂出厂水进行检测,发现4个水厂均有氯酸盐检出,亚氯酸盐和溴酸盐均未检出。结果表明,该方法简单、快速、灵敏度高、实用性强,可以有效地监控水中消毒副产物的变化以及无机污染物的变化。     

KClO3中ClO2^-的定量分析（Ⅰ）碘量滴定法

配制ClO3^-和微量ClO2^-混和存在的溶液,ρ（ClO3^-）=34．1g／L,ρ（ClO2^-）=208mg／L,尝试以碘量法直接测定其中亚氯酸根离子的含量。考察了测定条件及向待测溶液中添加ClO4^-离子对分析结果的影响,确定了适用方法的测定程序、精密度、准确度和该方法可以较方便检测的最低ClO2^-浓度。测定过程的关键之处是使用约0．5mol／L的盐酸来调节待测溶液的pH值。     

二氧化氯分析的研究进展

二氧化氯作为新一代杀菌消毒剂，在水处理中应用日益广泛。在应用中，二氧化氯会发生分解及歧化反应，产生副产物如Cl2、ClO^-、ClO2^-、ClO3^-，所以需要对残余ClO2及副产物进行分析，该文对二氧化氯现有的分析方法进行了讨论。     

ClO2消毒无机副产物的产生及去除

二氧化氯（ClO2)消毒过程中伴随着无机副产物亚氯酸盐（ClO2－）和氯酸盐（ClO3－）的产生，本文分析了（ClO2）消毒过程中无机副产物的来源，并探讨了去除方法。     

离子色谱法、电位滴定法和直接滴定法对循环水中氯离子的测定对比及应用

对常用于C1-检测的方法——离子色谱法、电位滴定法和直接滴定法进行分析比较,发现离子色谱法的结果较好,相对误差和相对标准偏差分别为-1.83％和0.05％,加标回收率为105.1％～109.8％.将该方法应用到循环水中的5种阴离子Cl^-、NO2^-、NO3^-、PO4^3-、SO4^2-的分析中,加标回收率分别为107.2％、102.0％、97.7％、97.0％和100.3％,完全满足工业分析的需求.     

二氧化氯分析的研究进展

二氧化氯作为新一代杀菌消毒剂，在水处理中获得越来越广泛的应用。在应用中，二氧化氯会产生分解及歧化反应，产生副产物如Cl2、ClO^-、ClO2^-、ClO3^-，所以需要对残余ClO2及这些副产物进行分析，本文对二氧化氯现有的分析方法进行了讨论。     

双抑制离子色谱法同时检测生活饮用水中9种阴离子

以A Supp7为分析柱,碳酸盐溶液为淋洗液,电导检测器,化学抑制(MSM)和二氧化碳抑制(MCS)连续抑制,建立了一次进样同时测定生活饮用水中6种常见阴离子(F~-、Cl~-、NO~-_2、NO~-_3、PO■、SO■)和3种无机消毒副产物(BrO~-_3、ClO~-_2、ClO~-_3)的分析新方法,9种阴离子在21 min内完全出峰。9种离子分别在各自线性范围内呈良好的线性关系,相关系数r均0.999,检出限分别为0.16～11.70μg/L。对4个自来水厂出厂水进行检测,发现4个水厂均有氯酸盐检出,亚氯酸盐和溴酸盐均未检出。结果表明,该方法简单、快速、灵敏度高、实用性强,可以有效地监控水中消毒副产物的变化以及无机污染物的变化。     

离子色谱法快速测定盐水中氯酸根和硫酸根含量

采用高容量阴离子交换柱IonPacAS22分离,抑制型电导检测精盐水中的氯酸根和硫酸根。这2种阴离子具有较宽的线性范围,检出限（25μL进样,S／N=3）分别为8和6μg／L,实际样品测定的相对标准偏差均小于1％,回收率为94．5％-98．5％。该方法简便快捷、分离效果好、灵敏度高。     

二氧化氯应用于水箱二次供水安全消毒研究

采用消毒剂二氧化氯(ClO2)进行二次供水水质消毒试验研究,考察了ClO2投加量、氨氮、CODMn和pH对ClO2的衰减及氯酸盐和亚氯酸盐消毒副产物生成的影响,并建立了氯酸盐(ClO3-)和亚氯酸盐(ClO2-)生成质量浓度的预测经验模型。结果表明,当原水CODMn<4.20 mg/L、氨氮的质量浓度<0.582 mg/L、pH在6.5～8.5、水中投加0.05mg/L的ClO2、HRT为48 h时,一定的液位降泵启动,消毒副产物在监测12 h内不超过GB 5749-2006的规定,并在水箱中基本检测不到微生物的存在。相同条件下,若ClO2投加量大于0.70 mg/L时,消毒副产物则可能超标。     

离子色谱法测定生活饮用水中常见阴离子

实验内容：离子色谱法同时测定生活饮用水中的F-、Cl-、NO3-、SO42-四种阴离子。方法：采用IonPac AS23色谱柱,抑制型电导检测器,进样体积为25μL,以保留时间定性,以峰面积定量。结果：本方法回收率96.5%～103.1%,灵敏度高,最低检测质量浓度5.0ug/L。结论：离子色谱法测定饮用水中的四种阴离子操作简便、快速高效、重现性好,符合实际检验要求。能够获得准确可靠的定性和定量结果,符合实际检验要求和保障饮用水安全需要,为水资源监测部门提供相关依据,针对问题提出相应措施,有效改善饮用水使用中的污染问题。     

气相色谱法测定水中六种有机磷农药和阿特拉津

介绍了用全自动固相萃取方法富集饮用水中有机磷农药和阿特拉津,并用毛细管气相色谱法进行定量测定的方法。水中敌敌畏、乐果、毒死蜱、对硫磷、甲基对硫磷、马拉硫磷等6种有机磷农药和阿特拉津经固相萃取小柱富集后,以甲基叔丁基醚,甲醇混合溶剂（V：V=90：10）洗脱定容后,用VarianCPSil8Lowbleed毛细管色谱柱分离,氮磷检测器（NPD）检测。该方法中7种有机磷标准曲线线性相关系数均大于99％;加标回收率在85％～105％范围内,相对标准偏差4．0％～10．0％;最低检测浓度在0．05-0．23μg／L,满足国家标准GB5749—2006的检测要求。     

高效离子色谱仪测定工业锅炉水中阴离子含量

采用化学抑制-电导-离子色谱法测定工业锅炉水中阴离子,分离柱温度控制在30C,以4.5 mmol/L Na2CO3、0.8 mmol/L NaHCO3为淋洗液,流速1.2 mL/min,6种阴离子在22.20 min完成检测.各离子的检出限0.002 ～ 0.01 mg/L,本法精密度小于2％,线性范围较宽,水样中各阴离子的平均加标回收率98.5％～101.6％.该法适合工业锅炉水中阴离子含量测定.     

离子色谱仪测定工业循环水中阴离子含量

采用化学抑制－电导－离子色谱法测定工业循环水中阴离子,以3．5mmol／L Na2CO3、1mmol／L NaHCO3为淋洗液。18．2mol／L H2SO4为再生液,流速1．2ml／min,5种阴离子在10．13min完成检测。各离子的检出限0．01～0．5mg／L,本法精密度小于2％,线性范围较宽,水样中各阴离子的平均加标回收率92．63％～103．57％。该法适合工业循环水中阴离子含量测定。     

离子色谱法测定铁矿石中水溶性氯化物

文章研究了离子色谱法测定铁矿石样品中水溶性氯化物。试样经超声波提取后,采用阴离子分离柱SUPP4-250和MSM（Metrohm Suppressor Module）抑制器,以电导检测器检测,用1．8mmol／LNa2C03和1．7mmol／LNaHCO3混合液作淋洗液,以标准曲线法为定量方法,测定其中的水溶性氯化物。方法检出限为1．7×10^-3mg／L,氯化物含量为0．2569％时,方法的相对标准偏差为0．77％,样品的加标回收率为95．6％～100．1％。该方法操作简单,快速高效,灵敏度高,结果准确、可靠。     

微污染水源水中的消毒副产物前体物的去除

采用生物接触氧化法对北京某水库的微污染水源水中消毒副产物前体物的去除进行了研究。研究结果表明，水源水和生物接触氧化柱(简称生化柱)出水中的消毒副产物前体物氯化后形成的消毒副产物三卤甲烷(THMs)以CHCl3、CHCl2Br和CHBr2Cl为主，其中CHCl3含量最高，约占THMs的70％。     

岛津离子色谱仪测定水中亚氯酸盐的方法

基于岛津离子色谱仪和Shodex色谱柱,建立了一种测定水中ClO2-的方法。该方法在ClO2-质量浓度为0.20~2.00 mg/L范围内有良好的线性相关性,相关系数R2=0.999 9,最低检出质量浓度为0.013 mg/L,平均加标回收率为93.63%,平均相对标准偏差为0.52%,无显著性差异。该测定方法具有较高的准确度和较好的精密度,可很好地测定饮用水中的ClO2-。