碱熔-催化极谱法直接测定矿石中微量铂

概述了催化极谱法测定矿石样品中铂的方法,并讨论了有效提高测定铂灵敏度的途径.实验结果表明,铂在硫酸-六次甲基四胺混合溶液中有很好的催化波,且在该底液中测定铂,其抗干扰能力强;铂的质量浓度在0.01 ng/mL～10 μg/mL范围内呈线性关系.该方法对标准样品GBW 07291、GBW 07292和 GBW 07293...     

钢铁中微量钒的催化极谱测定

钒在1×10~(-4)摩/升PAR-6×10~(-3)摩/升KBrO_3介质中产生灵敏的催化波,峰电位为-0.08伏(Vs·SCE),检测下限为0.0002微克/毫升,钒浓度在0.0004—0.36微克/毫升范围内与峰电流呈线性关系。此波用于测定生铁及合金钢标样中微量钒,所得结果与标准值一致。     

钢铁中微量钛的直接催化极谱快速测定

以－氯乙酸－－氯乙酸钠为缓冲介质（ｐＨ２．８），Ｔｉ（Ⅳ）在邻苯二酚紫－溴化十六烷基三甲铵－氯酸钾体系中产生一个灵敏的催化波，其峰电位为－０．８８Ｖ（ＳＣＥ），Ｔｉ（Ⅳ）浓度在０．００８－０．２４μｇ／ｍｌ范围内与峰电流成正比，不用任何分离可直接测定合金钢及生铁样品中微量钛，并获得满意的结果，方法简单、快速。     

钢铁中微量锡的催化极谱测定

催化极谱法测锡具有很高的灵敏度,一般可测至0.0001％。主要有锡—卤素—钒体系、锡—硫酸—氯化钠—氯化四苯胂体系等,其中以锡—卤素—钒体系的灵敏度最高。我们对锡—卤素—钒体系进行了筛选,并确定利用高氯酸和碘化钾的反应制备氢碘酸作底液来测定钢铁中微量锡的分析流程。本法可不经任何分离和富集手续,直接测定0.0001～0.1％的锡,测定0.0x％时,相对偏差小于10％,分析结果与标准值很吻合。 一、仪器与试剂 JP—1A型示波极谱仪,三电极系统,在导数电路上并联1个10000PF的电容器。 盐酸为特纯试剂,硝     

锑的催化极谱测定

在5.2×10~(-3),M8-羟基喹啉-2.9×1(?)~(-2)M抗坏血酸底液中,Sb(Ⅲ)产生一个灵敏的催化波,其峰电位为-0.39伏(VS,SCE),Sb(Ⅲ)在0.016～1.0微克/毫升范围内,导数极谱峰电流与浓度成正比,不用分离可以直接测定锌精砂焙烧物及选矿尾渣中微量锑。     

钢中微量钼的催化极谱测定

在含有8—羟基喹啉和硝酸钠的介质中,钼产生一个极谱催化波,其峰电位Ep=-0.40V(vs.SCE),在50ml体积中Mo(Ⅵ)量在0.01～1.20μg范围内,峰电流与浓度成正比。用丙二酸掩蔽铁,不用分离可以直接测定钢中的钼。     

微量钴的催化极谱测定

本文介绍了一个催化极谱测定微量钴的方法。其原理是,在2.5×10~6M新亚铜灵—0.16M亚硝酸钠—1.5M氯化铵底液(pH=9.2)中,钴的络合物于-1.13V(vs.SCE)有一灵敏的极谱催化波。当钴浓度在6×10~(-9)～6×10~(?)M范围内,波高与其呈线性关系。钴的检出限是6×10~(-9)M。该方法快速、简便、准确,已用于测定三氧化钨和三氧化钼中的微量钴。     

仿金材料中微量铟的催化极谱测定

Donson等对铟-钢铁试剂(Cup)的交流极谱进行过研究,在dE/dt—f(E)曲线上,In(Ⅲ)—Cup络合物有一个明显的切口,测量切口深度可测2×10~(-6)～5×10~(-5)mol·L~(-1)的铟;在单扫描示波极谱上,In(Ⅲ)—Cup有一个良好的导数波。 仿金材料是锌铜合金,其中铟的含量在0.00x％～0.0x％。笔者采用In(Ⅲ)—Cup络合物催化极谱测定铟,灵敏度高,重现性     

矿石中微量铟的催化极谱测定

本文基于铟在铜铁试剂、醋酸钠、抗坏血酸的底液中,产生波形很好、灵敏度较高的极谱催化波,用JP?II型示波极谱仪实验了该底液的组成和影响因素,建立了催化极谱测定铟的新方法。本方法可以测定矿石中0.00001%以上的铟。     

碲中铅量的极谱法测定

介绍采用盐酸-柠檬酸氢二铵介质示波极谱法测定工业碲中0．0005％以上的铅。     

极谱法测定硼的应用研究

提出了几种物料中0.0×%~×%范围内硼的极谱分析方法,所拟方法快速简便,效果良好。     

极谱法快速测定海绵钛中的氯离子

提出了用极谱法测定海绵钛中氯离子的新方法。所拟方法较现行比浊法快速简便,体系抗干扰能力强,节约试剂,与传统方法比对,结果较好。     

智能极谱法测定化探矿样中常量钼

钼（Ⅵ）在氯酸盐-苯羟乙酸-硫酸体系中能产生一个灵敏度较高、跨度较大的单峰极谱催化波。本文根据智能极谱法测定土壤中微量钼的方法对应用这一体系测定化探矿样中常量钼的实验条件进行了全面的研究并确定减少称样量，提高系列标准曲线浓度，确定了测定化探矿样中常量钼的最佳实验条件。该方法快速，简单，准确，适用于化探矿样等钼元素的常规分析，并已实际应用于大批量分析样品的检测。     

催化极谱法测定二次合金中的铑

研究了在盐酸－ 甲醛底液中［ＲｈＣｌ６］３－ 在 １．１Ｖ 产生－ 灵敏的催化氢波,确定底液最佳条件为０．０１５ｍ ｏｌ／Ｌ甲醛溶液,１．５ ｍ ｏｌ／Ｌ盐酸,探讨了催化波性质,研究了一种测定二次合金中微量铑的方法。     

酸溶催化极谱法测定矿石中钼

采用酸溶处理样品,催化极谱法测定,通过调整极谱仪的进样时间、扫描时间、微分次数、工作档次等有关参数,可方便的改变不同灵敏度下的工作曲线,从而适合不同含量样品铝的测定。经过对国家一级标样中钼检测,结果准确度、精密度令人满意。通过与硫氰酸盐光度法方法比对,结果双差均在监控限范围内。     

极谱法快速连续测定硒和碲

提出了在HClO4-盐酸羟胺-Na2SO3-酚酞-EDTANa2-K2CO3体系中连续测定Se和Te的极谱分析方法;采用铁氰化钾-亚铁氰化钾沉淀分离试样中的大量干扰元素,实现了硒、碲的选、冶生产过程快速控制分析,效果良好。     

催化极谱法快速测定化探样品中的钨钼

采用盐酸-硝硫(8∶2 V/V)湿法消解化探样品,再用碱溶液浸提,在硫酸-氯酸钾-二苯羟乙酸-二苯胍体系中采用催化极谱法快速同时测定钨、钼。改善了碱熔法效率低、空白高的缺点,该方法快速,简单,准确,适用于化探样品中钨钼元素的同时测定,并已应用于大批量化探样品的检测,取得良好的实际应用效果。     

示波极谱法快速测定精锑中微量铋

使用酒石酸、EDTA等络合剂掩蔽锑；在5-Br—PADAP—Bi—NaOH极谱催化波体系中，不经任何分离手续，直接快速地测定精锑中微量铋，效果良好。