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合成了组成为(Y,Zn,Sr)3(P,VO4):Eu^3+,Bi^3+的荧光材料,经X射线结构分析确定为Zn3(PO4)2结构,属于单斜晶系,空间群为P21/n。讨论了基质组成对Eu^3+离子发光性质的影响,用Y^3+取代了一部分Zn^2+;用VO4取代了一部分PO4由于基质的436nm发射与Eu^3+的激发态能级的能量重叠,Eu^3+产生较强的598nm和618nm发射。另外,掺入少量Bi^3+ 相似文献
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Y2O3:Eu超微粉末的合成及发光性质研究 总被引:5,自引:0,他引:5
本文用络合-沉淀法制备了Y2O3:Eu超微粉末,平均粒径0.04μm-0.1μm,XRD分析为立方晶系,试验结果表明,Y2O3:Eu的平均粒径和相对亮率随焙烧温度的增加而明显增加;超微状态下的Y2O3:Eu相对亮度低;Y2O3:Eu的平均粒径对相对亮度有很大的影响。 相似文献
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纳米YSZ:Eu^3+粉末的制备及光谱研究 总被引:4,自引:0,他引:4
本文用化学共沉淀法制备出掺Eu^3+离子的Y2O3稳定的纳米立方相ZrO2 末,并在不同温度下烧结获得不同晶粒度的粉末,分别用X射线及TEM对粉末的晶粒度进行了分析。通过对不同晶粒度的样品进行激发谱和荧光谱的研究表明,随晶粒度减小,YSZ:Eu^3的激发谱峰位有红移现象,其荧光谱的^5D0→^7F2跃迁有变化,而且各跃迁的强度比也有改变。 相似文献
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用溶胶-凝胶法合成了Y2SiO5:Gd,Eu红色荧光粉。探讨了烧结工艺对粉体的结构及发光性能的影响。首次报道了搀杂Gd的Y2SiO5:Eu红色荧光粉的发光性能。研究结果表明,搀杂适当浓度的Gd,可以显著提高YsSiO5:Eu红色荧光粉的发光强度,在Y2SiO5基质中,Gd^3+是Eu^3+的优良敏化剂。 相似文献
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本文首次报道了BaFCl:Eu^2+,Eu^3+的光激励发光。实验结果发现,在BaFCl:Eu中Eu^3+对Eu^2+的光激励发光有增强作用。在BaFCl:Eu的光致发射光谱中同时观察到对Eu^2+、Eu^3+及基质的本征发射,而光激励发射光谱中只观察到Eu^2+的发射,表明光致发光与光激励发光存在着很大的差异。这些结果表明,发光中心Eu^2+、Eu^3+及基质之间存在着相互作用和能量传递。本文提 相似文献
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采用均相沉淀法和燃烧合成法制备了不同粒径的粉体材料Y2O3:Eu3+,着重研究了样品的红外光谱,探讨了纳米晶Y2O3:Eu3+与同质微米材料相比的微观结构的变化.研究发现,波数位于563 cm-1的Y(Eu)—O键的吸收峰校正高度和面积对于纳米级粒径的粉体材料随着颗粒的减小而减小,而对于同质微米材料却相反.经分析认为:Y(Eu)—O键的吸收峰校正高度和面积由Y(Eu)—O键的平均键长和Y(Eu)—O键振动态数目这两个因素决定.对于微米粉体Y(Eu)—O键长的变化起主要作用,而对于纳米粉体由于不饱和键和悬空键的形成,Y(Eu)—O键振动态数目的变化起主要作用. 相似文献
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以尿素为沉淀剂,柠檬酸为表面活性剂,通过水热法得到了非晶态的水合硝酸氧钇前驱体,进一步烧结处理后生成了立方相Y2 O3纳米晶.利用X-射线衍射( XRD)、扫描电镜( SEM)、透射电镜( TEM)、红外光谱( FTIR)和荧光光谱( PL)分别对所得样品的相结构、形貌粒度、表面结构以及发光性能进行研究.结果表明:当烧结温度从600℃升高到900℃,Y2 O3∶Eu3+纳米颗粒的结晶性增强,并实现了粒径调控,由13.0 nm增加至27.9 nm.随着Y2 O3∶Eu3+纳米颗粒尺寸的增加,比表面积减小会导致发光离子附近的表面晶格缺陷降低,同时纳米晶表面吸附水、硝酸根以及柠檬酸根等杂质离子逐渐被去除,减少了荧光猝灭中心,从而有利于增强荧光发射强度以及延长荧光寿命. 相似文献
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以NaOH,Y(NO3)3.6H2O和Eu(NO3)3.6H2O为前驱体,通过添加络合剂PEG-2000,采用水热法,成功地合成了Y2O3∶Eu3+纳米棒和纳米管,并采用先进的测试手段对其结构和性能进行了表征与测试。探讨了Y2O3∶Eu3+纳米棒和纳米管的生长机制,同时研究了Y2O3:Eu3+纳米晶的光致发光性能。研究结果表明,水热温度、反应时间、NaOH的添加量和PEG-2000对产物形貌有着非常重要的影响,所制备的材料具有Eu3+的特征红光发射,并在Eu3+的掺杂量为5%(摩尔分数)时样品发光最好。 相似文献
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采用化学反应与高温固相反应相结合的方法制备了Ce3和Eu3+共掺杂Y2O3荧光粉,利用X射线衍射和扫描电镜分析,发现Ce3+离子共掺杂对Y2O3:Eu3+荧光粉的颗粒形貌有显著的影响,随着Ce3+离子浓度的改变,形貌可从球型转变为管状.荧光光谱分析表明,所制备的共掺杂荧光粉主要发射位于614纳米的红光峰和位于587纳米... 相似文献
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柠檬酸溶胶-凝胶法制备纳米Y_2O_3:Eu~(3+)粉体 总被引:1,自引:1,他引:1
以Eu2O3,Y2O3为原料通过柠檬酸溶胶-凝胶法合成了Y2O3:Eu3+纳米粉,研究了pH值、柠檬酸用量(n[H3Cit]:n[Y3++Eu3+])及煅烧温度对粉体制备过程的影响。利用TG-DTA、XRD、SEM等测试手段对粉体的形成过程进行了分析。结果表明:Y2O3:Eu3+纳米粉体的一次粒径为25nm左右,二次粒径为250nm左右。纳米Y2O3:Eu3+粉体制备最佳实验条件为pH=5,n[H3Cit]:n[Y3++Eu3+]为2:1,煅烧温度为600℃。 相似文献
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Nano-Y_2O_3:Eu~(3+) powder was prepared by the homogeneous precipitation. With controlling the conditions of the reaction, nano powders with different grain size were obtained. It is found that the blue-shift phenomena exist in the nano-Y2O3:Eu3+ emission spectra excited by X-ray. The wave lengths of the peak (5D0→7F2) are related with the grain size of the powder 相似文献