含N稀土－黄长石固溶体

研究了由通式Ｒ２Ｓｉ３－ｘＡｌｘＯ３＋ｘＮ４－ｘ（Ｒ＝Ｎｄ，Ｓｍ，Ｇｄ，Ｄｙ和Ｙ）表示的含Ｎ稀土（及Ｙ）－黄长石固溶体的形成和固溶度，在１６００～１７５０°Ｃ温度范围内，由热压和无压烧结制备了０＜ｘ＜１．５含不同稀土的黄长石固溶体样品，相分析结果表明：稀土－黄长石相（包括固溶　体）在轻稀土系统中较易形成，它们的固溶范围随稀土元素离子半径减小而变窄，Ｎｄ－黄　长石固溶体具有最大固溶度ｘ＝１．     

Li1+2x+yAlxNdyTi2-x-ySixP3-xO12系统的锂快离子导体研究

Ｌｉ１＋２ｘ＋ｙＡｌｘＮｄｙＴｉ２－ｘ－ｙＳｉｘＰ３－ｘＯ１２锂快离子导体可以用精选的天然高岭石Ａｌ４「Ｓｉ４Ｏ１０」（ＯＨ）８为起始原料，经与Ｌｉ２Ｃｏ３、ＴｉＯ２、ＮＨ４Ｈ２ＰＯ４进行高温（８００－１０００℃固相反应约２０ｈ而制得，一个空间群属于Ｒ３Ｃ的固溶体导电相可在ｙ＝０．５，ｘ≤０．３和ｙ＝１．０，ｘ≤０．４的组成范围内发现，该盯具有较好的电导性较低的活化能，起始组成ｙ＝１．０，ｘ＝０．     

掺杂BaCeO3和SrCeO3在氧,氢及水气气氛下的电导性能

掺杂碱土金属铈酸盐系统：ＭＣｅ１－ｘＲｘＯ３－ｘ／２（Ｍ＝Ｂａ，Ｓｒ；Ｒ＝Ｙｂ，Ｙ，Ｇｄ，Ｌａ；ｘ＝０．０１～０．１０）可由固相反应制得单相化合物，Ｘ射线衍射分析表明，掺杂元素及掺杂量对掺杂ＢａＣｅＯ３和ＳｒＣｅＯ３的晶体结构影响不大。用复数阻抗谱研究了在氧、氢、水气气氛下的电导性能。在各种气氛下ＭＣｅ０．９５Ｙｂ０．０５Ｏ２．９７５（Ｍ＝Ｂａ，Ｓｒ）的电导率最大。根据测试结果，结合缺陷化学理论讨     

立方A^4＋M^5＋2O7型化合物与新型负热膨胀材料

概述了立方Ａ＾４＋Ｍ＾５＋２Ｏ７型化合物的结构特点，讨论了ＡＶ２－ｘＰｘＯ７型（Ａ＝Ｚｒ或Ｈｆ；ｘ＝０．１～１．２）及其部分取代的Ａ＾４＋１－ｙＢ＾４＋ｙＶ２－ｘＰｘＯ７型（Ｂ＝Ｔｉ，Ｃｅ，Ｔｈ，Ｕ，Ｍｏ，Ｐｔ，Ｐｂ，Ｓｎ，Ｇｅ或Ｓｉ；ｙ＝０．１～０．４）和Ａ＾４＋１－ｙＣ＾１＋ｙＤ＾３＋ｙＶ２－ｘＰｘＯ７型（Ｃ为碱金属元素，Ｄ为稀土金属元素）材料的负热膨胀性能。     

锂快离子导体Li_(1 2x y)Al_xYb_yTi_(2-x-y)Si_xP_(3-x)O_(12)系统的研究

以ＬｉＴｉ２（ＰＯ４）３为基以天然高岭石为起始原料,经高温固相反应（９５０～１１５０℃）制得了 一系列锂快离子导体材料Ｌｉ１＋２ｘ＋ｙＡｌｘＹｂｙＴｉ２－ｘ－ｙＳｉｘＰ３－ｘＯ１２（以下简称Ａｌ－Ｙｂ－Ｌｉｓｉｃｏｎ）．系统 的合成温度随ｘ和ｙ值的增大而降低．应用交流阻抗技术测定的电导率数据结果表明ｙ＝０．３, ｘ＝０．１的合成物的电导率最好,４００℃时电导率达２．４５×１０－２Ｓ／ｃｍ, ２００～４００℃内的电导激 活能为３８．３ｋＪ／ｍｏｌ．ＸＲＤ分析结果表明在ｙ＝０．３,ｘ≤０４及ｙ＝０．５,ｘ≤０．３的组成范围内 均能得到空间群为Ｒ３ｃ的合成物．     

(Ca,Mg)-α-Sialon的致密化,形成特性和显微结构

利用热压工艺制备了组份为（Ｃａ,Ｍｇ）ｘＳｉ１２－３ｘＡｌ３ｘＯｘＮ１６－ｘ（ｘ＝０．３、０．６、１．０和１．４）的（Ｃａ,Ｍｇ）－α－Ｓｉａｌｏｎ。研究结果发现,当ｘ≥１．０时,材料的主晶相为α－Ｓｉａｌｏｎ和含Ｍｇ的ＡｌＮＡ多型体。多型体的含量随ｘ值的增加而变大。以复合添加剂取代单一添加剂,不仅改善了α－Ａｉａｌｏｎ的烧结性能,ＴＥＭ和ＥＤＡＸ的结果还进一步表明添加的Ｃａ＾＋＋离子进入α－Ｓｉ     

无Co混合导电型陶瓷透氧膜的制备和性质研究

首次合成了Ｓｒ１０－ｎ／２ＢｉｎＦｅ２０Ｏｍ（ｎ＝２，４，６，８，１０等）系列氧化物透氧膜，它们具有较高的透氧能力，其中，样品ｎ＝１０在１１００Ｋ时的透氧率为０．９０ｍｌ（ＳＴＤ）／（ｃｍ２·ｍｉｎ），比Ｓｒ１－ｘＢｉｘＦｅＯ３高约两倍．Ｓｒ１－ｘＢｉｘＦｅＯ３（ｘ＝０．１，０．３，０．５）系列的透氧率随Ｂｉ含量增加而增大．通过两个系列氧化物的ＸＲＤ和化学组成的对比，发现Ｂｉ离子含量和晶格空位浓度对透氧能力大小起决定性作用．     

La1-xCaxFe1-yCoyO3对氧气还原的催化活性

为了提高燃料电池、金属－空气电池中氧电极的性能,本工作合成了Ｌａ１－ｘＡ′ｘＦｅ１－ｙＣｏｙＯ３（Ａ′＝Ｃａ、Ｓｒ、ＢＡ）,作为氧气还原的催化剂,制成了氧电极,在碱性介质中以Ｈｇ／ＨｇＯ为参比电极测量了电极的极化曲线,考察了组成催化剂的电催化活性和化学稳定性的影响。用ＢＥＴ法测量了催化剂的表面积,发现ｘ＝０．４时,催化剂的比表面积最大,同时电催化性能也最强,本工作表明Ｌａ０．６Ｃａ０．４Ｃｏ０．４     

SrZrO3基质氧化物粉体的水热合成和表征

用水热晶化法制备了ＳｒＺｒＯ３纯相和ＳｒＺｒ１－ｘＭｘＯ３－α（Ｍ＝Ａｌ、Ｇａ、Ｉｎ；ｘ≤０．２０）体系氧化物，通过ＸＲＤ、ＳＥＭ、ＩＲ＾２７Ａｌ ＭＡＳＮＭＲ和化学分析，对产物的物相、粒度和所掺杂质进入晶格的数量进行了表征。结果表明，产物为正交结构钙钛矿、粒度为５￣１５μｍ，在０≤ｘ≤０．２０范围内，产物的金属离子比与投料基本一致。     

（CF_3SO_3）_3Al引发的1，3－戊二烯－苯乙烯阳离子共聚合

以三氟甲基磺酸铝（ＣＦ_３ＳＯ_３）_３Ａｌ为引发剂，正己烷为溶剂，通过阳离子聚合，合成了１，３－戊二烯－苯乙烯共聚物。用ＩＲ、￣１ＨＮＭＲ对共聚物结构进行了分析，并用ＳＥＣ（ＧＰＣ）对共聚物分子量进行了表征，对共聚物的环化度也进行了研究，用Ｋｅｌｅｎ－Ｔｕｄｏｓ方法测定的共聚合反应体系苯乙烯（Ｍ_１）和１，３－戊二烯（Ｍ_２）的竞聚率分别为γ_１＝２．１，γ_２＝０．６。     

Magnetism and Magnetocaloric Properties of Mn3Zn1-xSnxC and Mn3-xCrxZnC Compounds

Upon substitution of Sn for Zn,the Curie temperature of Mn 3 ZnC is lowered from 380 to 375 K for Mn 3 Zn 0.95 Sn 0.05 C and to 305 K for Mn 3 Zn 0.75 Sn 0.25 C.In accordance with the second-order ferromagneticparamagnetic transition,a room-temperature magnetocaloric effect without thermal and magnetic hysteresis is observed over a wide temperature range.The maximum value of the magnetic-entropy change S M for a magnetic-field change from 0 to 5 T is 2.42 J.kg 1.K 1 at 386 K for Mn 3 Zn 0.95 Sn 0.05 C and 1.70 J.kg 1.K 1 at 308 K for Mn 3 Zn 0.75 Sn 0.25 C.Meanwhile,substitution of Cr for Mn lowers the temperature of ferromagneticferrimagnetic transition from 233 K for Mn 3 ZnC to 230 K for Mn 2.9 Cr 0.1 ZnC and to 175 K for Mn 2.1 Cr 0.9 ZnC.An inverse magnetocaloric effect with S M equal to 0.28 J.kg 1.K 1 at 223 K for a field change from 0 to 1.47 T is observed for Mn 2.9 Cr 0.1 ZnC.     

Ionic conductivity and crystallographic data for Na2-xCa1-xAlxSiO4 and Na2-xCaSi1-xPxO4 carnegieite phases

Single crystals of Na₂CaSiO₄ prepared at 30 kbar and 1500°C are cubic with $\text{a}\text{= 22.456}\text{A}\text{?}$. The polycrystalline compositions Na_1.9Ca_0.9Al_0.1SiO₄ and Na_1.8CaSi_0.8P_0.2O₄ can also be indexed using $\text{a}\text{= 22.458}\text{and}\text{22.471}\text{A}\text{?}$, respectively. The Ca carnegieites Na₂CaSiO₄, Na_1.9Ca_0.9Al_0.1SiO₄, and Na_1.8CaSi_0.8P_0.2O₄ have Na ion conductivities of only 5?8 × 10^?6 (ω-cm)^?1 at 300°C.     

铁电钛酸锶钡薄膜的最新研究进展

铁电钛酸锶钡(BaxSrl-xTiO3)是一种拥有十分优越铁电／介电性能的材料，在可调谐微波器件及动态存储器件方面具有很好的应用前景．本文概括介绍了BaxSr1-x-TiO3薄膜的研究意义、基本结构、制备方法、各种性能特征及其表征方法与应用展望，并对当前BaxSr1-xTiO3薄膜研究中的几个重要前沿问题进行了详细讨论．     

溶胶-凝胶法制备BaxSr1-xTiO3热释电陶瓷材料

采用Sol-Gel工艺制备了不同组成Ba     

中低温烧结的温度稳定型Ba1-xCdxTiO3介电材料

温度稳定型钛酸钡基介电材料具有良好的性能，然而做为MLCs瓷料时，烧结温度偏高。用固溶体Ba1-xCdxTiO3替代BaTiO3做为基料，可以有效地降低烧结温度，制备符合X7R标准的MLCs瓷料，获得较高的室温介电常数。     

La0.67-xNdxSr0.33MnO3体系的磁性和电性

通过M-T曲线,ESR曲线,红外光谱,拉曼光谱,P-T曲线和MR-T曲线的测量,研究了La0.67-xNdxSr0.33MnO3(x=0.10,0.20,0.30,0.40,0.50)样品的磁电性质.实验结果表明:随着Nd掺杂的增加,样品的磁结构从长程铁磁有序向自旋团簇玻璃态、反铁磁态转变;当x=0.30、0.40时发生相分离,且x=0.40样品的ZFC曲线随温度升高在160K左右突然跌落,出现少见的"肩膀";样品的电行为随着Nd掺杂的增加发生变化.样品的磁电行为和CMR效应来源于Nd掺杂引起的次晶格不同耦合和与自旋相关的界面隧穿效应.     

La0.7-xDyxSr0.3MnO3体系的输运行为研究

研究了La位Dy掺杂对La0.7～xDyxSr0.3MnO3(x=0．00、0．10、0．15、0．20、0．30、0．40、0．50、0．60、0．70)体系输运行为的影响．实验结果表明：随Dy掺杂的增加，体系由长程铁磁有序向自旋团簇玻璃态、反铁磁状态转变．高掺杂时的输运性质在其磁背景下发生异常，在x=0．50时，发现了在ABO3结构中很少出现过的在Tc附近发生绝缘体-金属相变之后又发生从金属一绝缘体相变的现象；对x=0．60，0．70，在远离Tc的温区体系表现为绝缘体．     

涂料型La1-xSrxMnO3智能热控涂层的研究

以固相反应法制备了高纯度La0.8Sr0.2MnO3粉体,并以其为基料,磷酸二氢铝为粘结剂,采用涂覆工艺在铝基片上制备了涂料型La0.8Sr0.2MnO3热控涂层.采用XRD、EDS对La0.8Sr0.2MnO3粉体的成分进行了表征,用稳态卡计法测量了涂层在100~100℃温度区间内热辐射率随温度的变化,并测量了涂层的太阳吸收比.研究结果表明:粉体合成过程中,经过1200℃三次热处理制备的La0.8Sr0.2MnO3粉体纯度高,合成的粉体具有均匀的微米级粒径尺寸.通过适当调整浆料中La0.8Sr0.2MnO3粉体所占质量百分比,获得辐射率变化范围大于0.3的热控涂层,该性能与采用烧结工艺制备的La0.8Sr0.2MnO3陶瓷片材料在变温条件下的辐射率变化范围接近.该涂层在航天器热控技术中具有潜在的应用前景.     

两种不同气源制备的高氢含量a-Si1-xCx∶H薄膜的微结构及其热稳定性研究

通过电子自旋共振实验、红外光谱和透射-反射谱等手段,系统地研究了CH4+SiH4和C2H2+SiH4两种不同气源制备的具有高氢含量的a-Si1-xCx∶H薄膜的微结构及其随退火温度的变化,用网络再构和化学键断裂竞争过程探讨了微结构随退火温度的变化规律.     

BixLa1-xFeO3薄膜的介电和铁电性质的研究

用溶胶-凝胶法制备了纯的和5%La掺杂的BiFeO3薄膜,研究了室温下薄膜的介电和铁电性质.介质性质研究表明,在6.8MHz和7.8MHz附近,BiFeO3薄膜和Bi0.95Ia0.05FeO3薄膜分别出现了介电损耗极大和介电常数的正负转变,归结为薄膜的介电性质由容性向感性的转化.而铁电测试表明,通过La掺杂,增强了薄膜的铁电性,同时有效地减少了BiFeO3薄膜的漏导.