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用无压烧结工艺,在1500~1750℃制备了含氮稀土黄长石固溶体R2Si3-xAlxO3+xN4-x(R=Nd,Dy,x=0,0.3,0.6,1.0;R=Yb,x=0,0.3).研究了配料组份在这些温度下的反应行为.结果表明,从轻稀土Nd至重稀土Yb,均能生成黄长石或它的固溶体,它们的含量随烧结温度的提高而增加,但稀土黄长石及固溶体的形成能力随稀土高于半径的减少而变弱,表现在轻稀土配料组份可以在低至1500℃得到以黄长石或固溶体为主的化合物,而中、重稀土则需分别提高烧结温度至1700℃及1750℃.文中对稀土黄长石固溶体反应过程中出现的其他相及影响反应行为的一些因素进行了讨论. 相似文献
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超低膨胀陶瓷K2xBa1—xZr4(PO4)6系统的X射线衍射研究 总被引:1,自引:1,他引:0
用高温X射线射方法对磷酸锆钡钾系统陶瓷材料的各向异性热膨胀作了研究,对七个组份试样的77套高温X射线衍射图作了仔细的指标化和精密点九测定,点阵常 数随温度作非线性变化,对K2xBa1-xZr4(PO4)6的不同组份不同温度(300-1300K)的热膨胀系数αa、αc、α作了测定,该系统零膨胀陶瘊的组份为K1.16Ba0.42Zr4(PO4)6(x=0.56)。 相似文献
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ZnO/GaN/Al2O3的X射线双晶衍射研究 总被引:2,自引:0,他引:2
以H2O作氧源,Zn(C2H5)2作Zn源,N2作载气,以GaN/Al2O3为衬底采用常压MOCVD技术生长了高质量的ZnO单晶膜。用X射线双晶衍射技术测得其对称衍射(0002)面ω扫描半峰宽(FWHM)为404arcsec,表明所生长的ZnO膜具有相当一致的C轴取向;其对称衍射(0004)面ω-20扫描半峰宽为358arcsec,表明所生长的ZnO单晶膜性能良好;同时,该ZnO薄膜的非对称衍射(1012↑-)面ω扫描半峰宽为420arcsec,表明所生长的ZnO膜的位错密度为10^8cm^-2,与具有器件质量的GaN材料相当。 相似文献
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在X射线衍射仪上收集了Bi_4(SiO_4)_3的衍射数据;利用Rietveld方法对衍射数据进行指标化,F_(30)=158.90;确定了Bi_4(SiO_4)_3的晶体结构参数。结果发现:该结构中硅氧四面体是变形的孤立四面体,其中两个O-Si-O键角为107.13°,而另两个为114.26°,详细报道了晶体结构,给出了晶体结构图;提出Bi离子最外层孤对的6s2电子的存在是形成这种变形配位多面体的原因。 相似文献
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Li1+2x+yAlxNdyTi2-x-ySixP3-xO12系统的锂快离子导体研究 总被引:3,自引:0,他引:3
Li1+2x+yAlxNdyTi2-x-ySixP3-xO12锂快离子导体可以用精选的天然高岭石Al4「Si4O10」(OH)8为起始原料,经与Li2Co3、TiO2、NH4H2PO4进行高温(800-1000℃固相反应约20h而制得,一个空间群属于R3C的固溶体导电相可在y=0.5,x≤0.3和y=1.0,x≤0.4的组成范围内发现,该盯具有较好的电导性较低的活化能,起始组成y=1.0,x=0. 相似文献
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利用溶胶-凝胶法低温合成了钒掺杂硅酸盐氧基磷灰石La9(SiO4)6-x(VO4)xO1.5+0.5x(x=0、0.5和1),经XRD表征所得产品为磷灰石相.以电化学阻抗谱研究了其导电性能,V的掺杂使电导率大大提高,700℃时La9(SiO4)5(VO4)O2电导率为5.23×10-3S·cm-1,与未掺杂V的La9(SiO4)6O1.5相比提高了5倍.氧分压Po2=105~1Pa时,La9(SiO4)6O1.5的电导率不改变,而La9(SiO4)5(VO4)O2的电导率则随着氧分压的降低而稍有增加,表明钒的掺杂在体系中引入n型电子导电. 相似文献
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采用高温固相法合成了新型特效Na离子吸附剂Li1+xAlxTi2-x(PO4)3.通过对不同条件下合成的样品XRD、SEM及其吸附性能的研究表明,少量Al的加入未影响到LiTi2(PO4)3的晶体结构,但使Li1+xAlxTi2-x(PO4)3对Na离子产生了特效吸附作用.当x=0.4时,在pH值为10.0—11.0条件下,Li1+xAlxTi2-x(PO4)3的吸附容量达到11.76mg/g.另外,本文对材料的激光拉曼光谱和红外光谱进行了研究和指认. 相似文献
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组成对R2O-CaO-ZnO-Al2O3-SiO2系统分相的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
通过大量的配方实验和OM,TEM观察,系统研究了R2O-CaO-ZnO-Al2O3-SiO2系统分相与组成间的相互关系,研究结果表明,K2O比Na2O更有利于系统的分相,用Na2O等摩尔取代K2O时,分相区向低铝高硅区收缩,此外,系统分相区大小还明显受到ZnO,CaO相对含量的影响,高锌系统具有更为宽广的分相区,Al2O3对R2O-CaO-ZnO-Al2O3-SiO2系统分相影响呈现出明显的反常现象,在ZnO含量为0.55mol的系统中,当R2O由0.10mol K2O 0.10mol Na2O共同引入时,分相区大小和分相结构尺度都呈现出明显的铝反常现象,而R2O仅由0.20mol K2O引入时,仅分相结构尺度呈现出明显的铝反常现象,反常点的Al2O3含量约为6.20mol%,在一定的热处理条件下,适当增加SiO2的含量有利于系统分相,但当SiO2的含量过高时,分相将由连通结构逐渐转变为孤立相分布于连续基质相中的液滴状结构,甚至消失。 相似文献
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