复合氧化物Ln0.67Sr0.33MnO_3(Ln=La、Pr、Nd、Sm)的制备、结构与电性

本文通过共沉淀工艺会成了复合氧化物Ln_0.67Sr_0.33MnO₃(Ln=La、Pr、Nd、Sm）与传统陶瓷制各方法相比，成相温度降低约450℃．经X射线衍射分析表明，所得复合氧化物为立方钙钛矿结构，晶胞参数随稀土离子半径变化而呈规律性变化．样品的四极法电阻率测试结果表明：样品中的稀土离子Ln的离子半径对其本身的导电性起决定性的作用．应用双交换理论，只能部分地解释该实验结果．由此推测稀土离子中的4f层电子在电导过程中起一定作用．     

由非晶态分子合金制备纳米稀土复合氧化物La0.67-xNdxSr0.33MnO3

钙钛矿型烯土锰氧化物因其特殊的巨磁电阻效应，引起人们广泛的关注，本文用非晶态分子合金为前驱体，在低温下制备了La0.67-xNdxSr0.33MnO3的系列纳米复合氧化物。通过IR，TG－DTA，XRD，AFM等对合成条件及纳米粒子的组成，结构，形貌，粒径进行了分析。     

中温固体氧化物燃料电池SUS430/La0.8Sr0.2MnO3复合连接板材料制备研究

采用溶胶凝胶和等离子喷涂的方法,制备了SUS430/La0.8Sr0.2MnO3复合连接板材料.通过TG、IR和XRD分析了La0.8Sr0.2MnO3凝胶烧结过程;采用SEM、四探针法和氧化增重法分别研究了SUS430/La0.8Sr0.2MnO3复合连接板材料的形貌、电子导电能力和高温抗氧蚀能力.经比较研究发现,溶胶凝胶和等离子喷涂都可以制备出高性能的SUS430/La0.8Sr0.2MnO3复合连接板材料,陶瓷涂层致密度分别达到了94.6%和97%;且腐蚀速率由SUS430材料的104.93μg2·cm-4·h-1分别降低到26.91μg2·cm-4·h-1和20.39μg2·cm-4·h-1,在800C下它们的电导率分别为11.17s·cm-1和12.66s·cm-1.     

钙钛矿型复合氧化物MZrO3（M=Ba,Sr）的水热合成

利用水热晶化法对ＢａＺｒＯ３和ＳｒＺｒＯ３的制备进行了研究，对不同水热条件下的产物进行了结构表征，并探讨了最佳合成条件，结果表明，１５０℃，晶化１ｄ为最佳水热晶化条件，介质的适宜碱度为ＫＯＨ／Ｚｒ≈４。在此条件下，可获得３－７μｍＢａＺｒＯ３和５－１５μｍＳｒＺｒＯ３的多晶粉末。     

Ln2O3—SrO—V2O5（Ln=Y,Nd）系统的相关系

在修正各二元素的基础上研究了Ｙ２Ｏ３－ＳｒＯ－Ｖ２Ｏ５和Ｎｄ２Ｏ３－ＳｒＯ－Ｖ２Ｏ５三元系统的相关系，并提出了它们的亚固相图。在后一系统中发现了一个新相Ｎｄ８ＳｒＶ３Ｏ２０．５。在近Ｎｄ２Ｏ３－ＳｒＯ二元系处发现一个三元固溶区。     

钙钛矿型复合氧化物LaMyM‘1—yO3的结构与红外光谱研究

本对Ｂ位二元复合钙钛矿型复合氧化物ＬａＭｙＭ＇１－ｙＯ３（Ｍ、Ｍ＇＝Ｍｎ、Ｆｅ、Ｃｏ；ｙ＝０．０·１．０）的结构和红外光谱进行了研究。Ｂ位元素复合对Ｂ－Ｏ键强度有较大影响，Ｂ位离子之间的相互作用及ＢＯ６八面体畸变所导致的晶体结构的改变在红外光谱上有明显的反映，晶体结构的改变和红外光谱的变化有一定的对应关系。在Ｆｅ－Ｍｎ和Ｆｅ－Ｃｏ体系中，几何因素对Ｂ－Ｏ键伸缩振动频率的变化起主导作用，在Ｍｎ－Ｃ     

掺Nd的（Sr,Pb）TiO3陶瓷的热敏特性研究

研究了用固相法制备的掺（Ｓｒ，Ｐｂ）ＴｉＯ３陶瓷的热敏特性。结果表明，掺Ｎｄ的（Ｓｉ，Ｐｂ）ＴｉＯ３陶瓷具有良好的ＮＴＣ－ＰＴＣ复合热敏特性，主要参数：Ｔｃ＝１２３℃，ｐＲＴ＝１５０Ωｃｍ，ｐｍｉｎ＝１５．４４Ωｃｍ，α（－）５０＝－３．０６％／℃，α（＋）５０＝７．５７％／℃，降阻后材料仍为典型的ＡＢＯ３型钙肽矿结构；Ｎｄ＾３＋一部分以施主形式进入Ａ位，一部分仍以Ｎｄ２Ｏ３的形式残留在试样中。Ｓ     

钙钛矿锰氧化物（La0.8Ln0.2）2/3Ca1/3MnO3（Ln=La，Ce，Pr，Nd，Sm，Eu）的低场电输运性能分析

用溶胶-凝胶法制备了系列掺杂（La0.8Ln0.2）2/3Ca1/3MnO3（Ln=La,Ce,Pr,Nd,Sm,Eu）纳米级晶体。对比在La被其它镧系元素部分替代后,引起的A位离子平均半径的改变和磁矩变化对电输运及磁阻性能的影响,实验分析表明,各个样品在同样大小磁场下的磁电阻存在较大的差别,样品的磁电阻随原子序数的增加而明显变大,由镧系收缩引起晶格畸变所产生的本征磁电阻占主导地位,随着外加磁场的增加,不同掺杂样品间的峰值电阻差异被弱化;各掺杂样品间的转变温度差与掺杂离子半径差和磁矩差密切相关,且离子半径的差异对转变温度的改变贡献更大。     

Synthesis of Ln0.6Sr0.4Co0.8Fe0.2O3 – δ (Ln = La, Pr, Nd, Sm) Perovskite-like Phases

Ln_0.6Sr_0.4Co_0.8Fe_0.2O_{3 –} (Ln = La, Pr, Nd, Sm) solid solutions are prepared by a procedure which makes it possible to markedly reduce the synthesis temperature and duration. X-ray diffraction, microstructural analysis, and density measurements are used to optimize conditions for the fabrication of dense substituted-cobaltite ceramics.     

Lattice Effect on Magnetic and Electrical Properties of Ln2/3Pb1/3MnO3 （Ln=La,Pr, Nd） Films

Lattice effect on magnetic and electrical transport properties of Ln2/3Pb1/3MnO3 （Ln=La, Pr, Nd） films prepared by RF magnetron sputtering technique were investigated. With the decrease of the average ions radius 〈rA〉, the structure of Ln2/3Pb1/3MnO3 （Ln=La, Pr, Nd） targets transit from the rhombohedral phase to the orthorhombic phase, and the Curie temperature reduces rapidly with the decrease of 〈rA〉. The electrical properties show that films are the metallic state which can be fitted to the formula： ρ（T）=ρ0 ＋ ρ1T^2 ＋ ρ2T^4.5 at low temperatures. The temperature range of the ferromagnetic metallic state becomes narrow with the decrease of 〈rA〉. The phenomenon can be explained by the lattice effect.     

Thermal Properties of Ln0.7Ca0.3CoO3 (Ln = La, Pr, and Nd) Perovskites

In this article, a detailed investigation of the thermal properties of doped perovskite cobaltates Ln_0.7Ca_0.3CoO₃ (Ln = La, Pr, and Nd) at temperatures 0 ${{\rm K} \leq T \leq}$ 350 K using the modified rigid ion model (MRIM) is presented. Theoretically, MRIM provides arguably the most realistic interaction potential to treat these properties. The variation of the specific heat and volumetric thermal expansion coefficient for these cobaltates in the temperature range 0 ${{\rm K} \leq T \leq}$ 350 K is computed. The computed specific heat is in reasonably good agreement with available experimental data. Present investigations reaffirm the presence of strong electron?Cphonon interactions in these compounds. The dominant contribution to the specific heat is the phonon term that follows here the Debye-type solid. In addition, the results on the temperature dependence of the molecular force constant (f), the reststrahlen frequency (??), the Debye temperature (?? _D), and the Gruneisen parameter (?? ₀) are also discussed.     

K_2Ln(NO_3)_5·2H_2O(Ln=La,Ce,Pr,Nd,Sm)的晶体生长和热重-差热分析研究

本文生长出了K2Ln（NO3）5.2H2O（Ln=La；Ce；Pr；Nd；Sm）的单晶，并对其进行了晶体结构及差热-热重分析研究．结果表明，K2Ln（NO3）5.2H2O（Ln=La；Ce；Pr；Nd）的晶体属正交晶系，Fdd2空间群．首次生长出KPrN单晶并用直接法解出其晶体结构．解得KPrN的晶胞参数为：a=11．2210（10）,b=21．411（3），c=12．208（2）,Z=6；R=0．0240．对KLnN加热，则依次出现脱水、熔化、不可逆相变和NO的分解过程（K2Ce（NO3）5·2H2O除外）K2Ln（NO3）5·2H2O（Ln＝La；Nd；Sm）的NO分三步分解，K2Ln（NO3）5·2H。O（Ln=Ce；Pr）的NO分两步分解·KNO3和Ln（NO3）3·nH2O的混合物在225℃左右生成K2Ln（NO3）5     

La0.67Ca0.33-0.5xLixMnO3多晶陶瓷结构及电学性能研究

用溶胶-凝胶法制备La0.57Ca0.33-0.5xLixMnO3(x=0.00,0.05,0.10,0.20)多晶陶瓷,用XRD分析多晶陶瓷的晶体结构,用SEM对多晶陶瓷的微观形貌进行分析,用标准四探针法测量电阻率-温度关系.结果表明,随着Li掺杂量的增加,所有样品均为斜方晶系,晶胞体积不断减小,金属-绝缘体转变温度(Yp)降低,电阻率不断增加,电阻率温度系数(TCR)不断减小.低温区域(T＜TP)的电阻率数据可以用ρ(T)=ρ0+ρ2T2 +ρ4.5T4.5进行拟合;高温区域(T＞TP)的电阻率数据可以用小极化子跃迁(SPH)模型和变程跳跃(VRH)模型进行拟合.整个温度区域(100～300 K)可以使用渗透模型对电阻率进行拟合.从拟合数据可知极化子激活能Ea随Li掺杂量的增加而增大,这是由于Li的加入减小了Mn3+-O2--Mn4+的键角,增大了有效带宽的间隙,因此也减弱了双交换作用,增大了电阻率.     

Ag／La0.67Sr0.33MnO3/Pt异质结构的电阻开关特性

采用脉冲激光沉积技术在Pt／Ti／SiO2／Si（100）衬底上制备出多晶La0.67Sr0.33MnO3（LSMO）薄膜,对其电脉冲致非挥发可逆电阻开关特性进行研究．结果表明,Ag/LSMO／Pt结构具有明显的室温电脉冲诱发电阻开关特性,且在宽电压脉冲作用下表现出较低的开关电压和较快的变阻饱和速度．由此可见,总脉冲能量或电荷（电流作用）为该结构的电阻开关效应提供驱动力．对Ag／LsMO／Pt结构进行了耐久性测试,表明该结构具有良好的疲劳特性与保持特性,可应用于新型不挥发存储器、传感器及可变电阻等电子元器件的研制     

Impedance Spectroscopy Properties of Pr0.67A0.33MnO3 (A = Ba or Sr) Perovskites

We have investigated the dielectric properties of Pr_0.67Ba_0.33MnO₃ (PBMO) and Pr_0.67Sr_0.33MnO₃ (PSMO) perovskites synthesized by the solid-state reaction method at 1473 K. Samples were characterized by complex impedance spectroscopy (CIS) in the frequency range from 40 Hz to 1 MHz, at room temperature. The conductivity curves for the two samples were well fitted by the Jonscher law σ(ω)=σ _dc +Aω ⁿ . For the PBMO sample, the hopping process occurs at long distance, whereas for PSMO compound it occurs between neighboring sites. Frequency dependence of dielectric constant (ε″) and tangent loss (tanδ) show a dispersive behavior at low frequencies that was explained on the basis of the Maxwell–Wagner model and Koop’s theory. Electric modulus formalism has been employed to study the relaxation dynamics of charge carriers. For both compounds, the variation of the imaginary part Z″ shows a peak at a relaxation angular frequency (ω _r ) related to the relaxation time (τ) by τ=1/ω _r . Nyquist plots of impedance show the presence of two semicircles and an electrical equivalent circuit has been proposed to explain the impedance results.     

Nd0.67(Sr,Ca)0.33Mn(O,F)3磁电阻材料的结构与性能

通过掺CaF2制得了Nd0.67(Sr,Ca)0.33Mn(O,F)3 (NSMO)磁电阻材料,并对它们作了结构分析和磁性能测量. X射线衍射结果表明,NSMO化合物保持Nd0.67Sr0.33MnO3的钙钛矿结构,空间群为Pbnm,Z=4,F-离子占据8d位置,随着CaF2掺入量的增加,晶格常数减小,居里温度降低,而磁电阻性质呈明显的递增趋势. 当掺入量为20mol%时, ΔR/R(0)的峰值达到99.7%.