磷酸三丁酯—硅胶柱反相萃取层析金（Ⅲ）的研究及应用

本文设计了磷酸三丁酯－硅胶柱，系统地研究了对金（Ⅲ）的反相萃取柱层析条件、选择性、柱寿命和再生方法。在将王水稀释至５％￣３０％的体系中，金（Ⅲ）可被 定量萃取层析，用１５％盐酸溶液和１ｍｏｌ／Ｌ醛酸钠溶液淋洗杂质，用１０ｇ／Ｌ亚硫酸钠溶液洗脱金，不仅金回收率可达１００％（孔雀绿光度法测定），而且选择性高，可与Ｔｌ＾３＋，Ｐｔ＾２＋，Ｐｄ＾２＋，Ａｇ＾２＋，Ｐｂ＾２＋，Ｓｂ＾５＋，Ｈｇ＾２＋，Ｆｅ＾     

磷酸三丁酯萃取锂的研究

对磷酸三丁酯萃取锂(TBP)工艺进行优化,考察了稀释剂、TBP浓度、相比、锂离子浓度以及萃取级数对萃取的影响,最终选择稀释剂为磺化煤油,TBP浓度为80%(体积比)、相比为2、可适用锂离子浓度1～9 g/L、萃取级数为2级,优化了工艺条件,缩短了萃取工艺流程。     

用磷酸三丁酯萃取分离Cr(Ⅵ)

用w=60%的磷酸三丁酯-二甲苯溶液为萃取剂,采用溶剂萃取法处理含铬废水。预先调节废水中ρ[Cr(Ⅵ)]约为100 mg/L,pH=1.0,V油相∶V水相为1∶1,t振荡为5min,θ为25℃,进行二次萃取处理,Cr(Ⅵ)的萃取率可达到99.76%以上。排放水中ρ[Cr(Ⅵ)]降至0.5mg/L以下,达到国家排放标准。而含Cr(Ⅵ)的油相用2.0moL/L NaOH溶液进行反萃取,即可得到再生,循环使用。     

磷酸三丁酯萃取次磷酸的研究

非黄磷原料合成次磷酸工艺中,次磷酸混合在其他目标产物中,一般采用萃取法分离提取.选择磷酸三丁酯作为萃取剂,采用正交实验法研究不同萃取条件和反萃条件对次磷酸总萃取率的影响.结果 表明:以磷酸三丁酯为萃取剂,当萃取温度为30℃,萃取时间为5 min,相比为5∶1,w(次磷酸)为25％,反萃时间为10 min,反萃水量为12...     

磷酸三丁酯络合萃取丁酸的研究

用络合萃取法分离极性有机稀溶液 ,具有高效性和高选择性。利用磷酸三丁酯 (TBP)为络合剂 ,分别采用甲苯、异丙基甲酮、正辛醇、煤油作为稀释剂萃取丁酸稀溶液 ,系统研究了不同稀释剂对络合萃取平衡的影响 ,最终从效能、毒性、价格等综合因素考虑 ,选用正辛醇作为稀释剂 ;分析了络合剂浓度、丁酸溶液初始浓度、溶液 pH值以及温度对络合萃取相平衡分配系数的影响 ;利用红外光谱测定了负载有机相中萃合物的结构 ;并进行了有机溶剂的再生研究     

磷酸三丁酯萃取磷酸的动力学研究

本文简要介绍了磷酸的生产概况。采用上升液滴法研究了磷酸三丁酯从氯化物—磷酸体系中萃取磷酸的动力学。结果表明,磷酸的初始止向萃取速率随两相界面积、水相初始磷酸、盐酸浓度的增大而增大。磷酸三丁酯对磷酸的萃取可能属扩散控制模式。在实验基础上,建立了萃取动力学方程:R=4.71×10-8Cp0.70CC01.61,其计算值与实验值的相对标准偏差为4.82%。     

磷酸三丁酯络合萃取含酚废水的应用研究

利用磷酸三丁酯、三烷基胺为络合剂,分别采用苯、甲苯、正辛醇、煤油作为稀释剂对含酚废水进行络合萃取.实验结果表明,采用磷酸三丁酯一甲苯混合溶剂对含酚废水进行萃取具有相当高的分配系数;同时探讨了络合萃取技术处理含酚废水工业化的可行性,实验结果表明具有工业化应用前景.     

TBP纤维棉对金(Ⅲ)吸附性能的研究及应用

将TBP（磷酸三丁酯）纤维相首次应用于选择吸附金（Ⅲ）,研究了对金（Ⅲ）的吸附性能,选择了吸附、解吸的最佳条件。在10％的王水体系中,TBP纤维棉对金（Ⅲ）具有吸附速度快,吸附能力强、吸附完全,选择性高等优点,且吸附的金易于解脱。方法适应性强,应用于地质样品类复杂物料中金的分离它集与测定,效果十分满意。     

磷酸三丁酯为载体的乳状液膜体系迁移钇(Ⅲ)的研究

本文用磷酸三丁酯（ＴＢＰ）－ＬＭＳ－２磺化煤油乳状液膜体系研究了Ｙ（Ⅲ）的迁移行为。当膜相组成为５．０％ＴＢＰ的２．０％ＬＭＳ－２,内相为０．１０ｍｏｌ／ｄｍ＾３ＮａＨＣＯ３,外相含６ｍｏｌ／ｄｍ＾３,ＮＨ４ＮＯ３,酸度为ｐＨ＝３时,Ｙ能快速并完全迁移。     

磷酸三丁酯络合萃取对氨基酚的研究

采用磷酸三丁酯(TBP)络合萃取对氨基酚(PAP)废水,讨论了溶液平衡pH值、稀释剂种类以及温度对萃取效果的影响。根据C lausius-C lapyron方程测得萃取反应热ΔH=-3.47 kJ/mol,采用双对数坐标法推测了萃合物组成为TBP与PAP以1∶1形式络合,并观察负载有机相红外光谱确定了络合反应机理为TBP的磷酰基与PAP的羟基之间发生氢键缔合。对实际废水进行三级错流萃取,对氨基酚的去除率达到97.5%。     

磷酸三丁酯从盐湖卤水中萃取锂的机理研究

以磷酸三丁酯（TBP）为萃取剂,磺化煤油为稀释剂,在六水合三氯化铁存在的条件下,从盐湖卤水中萃取锂。研究了TBP浓度对萃取率的影响,得到TBP最佳浓度为80%TBP+20%磺化煤油。通过斜率法、化学分析法、紫外光谱与红外光谱法,证实了锂离子（Li+）在溶液中与铁络阴离子（FeCl4-）形成铁氯络酸盐（LiFeCl4）,LiFeCl4与TBＰ中的PO键作用配位形成二溶剂化物LiFeCl4·2TBP,从而达到与其他组分分离的目的。利用空腔理论阐述了萃取过程。     

磷酸三丁酯-柴油萃取高质量浓度含酚废水的处理

介绍了磷酸三丁酯-柴油在处理高质量浓度含酚废水时的最优化条件.在25℃、TBP含量为30%、pH值小于7、油水比1:1(体积比)的条件下,处理效率达98.7%.该萃取条件同时对COD和色度的去除率分别达到76.8%和80%,为后续处理提供了保证.     

磷酸三丁酯和异丁基十二烷基亚砜萃取铀(VI)的研究

研究了以甲苯作稀释剂时 ,磷酸三丁酯 (TBP)和异丁基十二烷基亚砜 (BDSO)萃取铀 (VI)的机理。考察了硝酸浓度、温度对分配比的影响 ,求得萃取反应的热力学函数。考察了萃取剂浓度对协萃系数的影响 ,发现TBP和BDSO具有协萃效应 ,最大协萃系数在TBP :BDSO =1:1处     

磷酸三丁酯(TBP)对有害气体的消除及TBP-NO_X氧化性的研究

探讨外源性ＮＯＸ对人体的影响及消除ＮＯＸ的有效方法。以磷酸三丁酯（ＴＢＰ）为吸收剂对ＮＯＸ进行吸收,用盐酸萘乙二胺法测各级吸收的吸收率;用红外、紫外光谱仪测ＴＢＰ－ＮＯＸ的结构,并对ＴＢＰ－ＮＯＸ的氧化性进行研究。结果表明：磷酸三丁酯吸收ＮＯＸ后,形成配合物ＴＢＰ－ＮＯＸ,其吸收率可高达９８％以上,ＴＢＰ－ＮＯＸ是较强的选择性氧化剂,而且能有效消除ＮＯＸ对环境的污染。     

1-苯基-3-甲基-4-(α呋喃甲酰基)-5-吡唑酮与含氮中性萃取剂对镧(Ⅲ)的协同萃取

研究了１苯基３甲基４（α呋喃甲酰基）５吡唑酮（ＨＰＭＥＰ,ＨＡ）与含氮中性萃取剂（Ｂ）,如１,１０菲罗啉、２,９二甲基４,７二苯基１,１０菲罗啉、５硝基１,１０菲罗啉、２,２’联吡啶和４,４’联吡啶,对镧的协同萃取行为．确定了协萃配合物组成为ＬａＡ３·Ｂ,求出了协同萃取平衡常数,制得了固态协萃配合物,并对其组成和性质进行了表征．     

离子交换树脂分离富集Cr(Ⅵ)和Cr(Ⅲ)的研究和应用

文章较系统地研究了201×8阴离子交换树脂、HD-8阳离子交换树脂分离富集Cr(Ⅵ)和Cr(Ⅲ)的最佳条件,探讨了洗脱液的选择,减压微型交换柱对铬的富集倍率和富集限,Cr(Ⅵ)和Cr(Ⅲ)的淋洗曲线,有机物存在对Cr(Ⅲ)回收的影响以及共存离子的最大允许量,最后还结合二苯碳酰二肼光度法用水样分别上阴柱和阳柱测定了西湖水和自来水中Cr(Ⅵ)和Cr(Ⅲ)的含量,水样中Cr(Ⅵ)加标回收率在97%～99%。     

Salen-Mn(Ⅲ)和Salen-Mo(Ⅳ)配合物在介孔硅胶上接枝及烯烃环氧化催化性能

通过肽键作用将Salen型金属配合物接枝到介孔硅胶孔道中生成固相催化剂,采用红外光谱、热重分析和元素分析等对制备的固相催化剂进行表征,结果证实,Salen型金属配合物成功接枝到介孔硅胶载体上。以环辛烯和环己烯为反应底物,叔丁基过氧化氢和过氧化氢为氧化剂,比较均相Salen型催化剂和多相Salen型催化剂的催化活性。制备的均相Salen型催化剂和利用肽键键合制备的固相催化剂均具有一定的催化性能,Mo-Salen催化活性更高,是因为叔丁基过氧化氢在Mo-Salen存在下易分解。固相催化剂活性≤75℃时稳定,在氧化剂叔丁基过氧化氢和过氧化氢作用下具有较好的稳定性能。重复实验中,金属离子流失量很小,催化活性和TOF值未降低,表明利用肽键制备的固相催化剂催化活性稳定,为固相催化剂的制备开辟新思路。     

Fe(Ⅲ)和Al(Ⅲ)复合掺杂非晶态Ni(OH)2的电极材料及性能

采用快速冷冻沉淀法首次成功制备出Fe(Ⅲ)和Al(Ⅲ)复合掺杂非晶态Ni(OH)₂粉体材料。通过XRD、SAED、SEM、IR、Raman光谱及DSC-TG等对样品粉体的结构形态进行表征和分析,同时将样品合成电极材料并组装成MH/Ni模拟电池进行电化学性能测试,结果表明,样品材料内部结构缺陷多、无序性强、材料微粒大小比较均匀,并具有较好的分散性,结合水含量较多。将复合掺杂Fe(Ⅲ) 5%和Al(Ⅲ) 8%的样品材料制备镍正极并组装成MH/Ni模拟电池,在以80 mA·g^-1恒流充电5.5 h,40 mA·g^-1恒流放电,终止电压1.0 V的充放电制度下,进行充放电性能、比容量及其循环性能等电化学性能的测试,放电平台平稳,工作电压高达1.30 V,放电比容量达到357.6 mAh·g^-1,且在电极过程中材料的稳定性增强、电化学阻抗较小,循环可逆性较好。     

三辛胺-磷酸三丁酯从硫酸亚铁与氯化钾溶液中萃取盐酸的机理研究

研究了三辛胺 磷酸三丁酯 (TOA TBP)从硫酸亚铁与氯化钾溶液中萃取盐酸的特性及规律。研究表明三辛胺从FeSO4与KCl水溶液中萃取盐酸的机理主要属于离子缔合成盐过程 ,还存在阴离子交换机理。磷酸三丁酯 (TBP)在此过程中主要起协萃作用。通过斜率法、饱和法、红外光谱等对萃合物组成的研究 ,提出三辛胺从硫酸亚铁与氯化钾溶液中萃取盐酸的机理是 :2R3 N +2HCl+TBP =(R3 NHCl) 2 TBP。     

HPMαFP与1,10-菲罗啉(Phen)等中性萃取剂对Co(Ⅱ)协同萃取的性能研究

对在氯仿溶液中用1－苯基－3－甲基－4－（α-呋喃甲酰基）吡唑啉酮）－5（HPMαFP）对Co（Ⅱ）的萃取性能进行了研究。结果表明，HPMαFP萃取效果随其浓度的增大而显著增加，还研究了HPMαFP与1，10－菲罗啉（Phen)、三辛基氧膦（TOPO）、二苯亚砜（DPSO），2，2′－联吡啶（DIPY）的氯仿溶液对Co(Ⅱ）的协同萃取，结果是HPMαFP与Phen的协萃作用显著，与DIPY协萃作用较小，与TOPO、DPSO无协萃效应；还根据模拟萃合物Co（PMαFP）2和Co(PMαFP）.Phen的红外光谱和元素分析结果，讨论了萃合物的结构。