双锂催化剂合成端羟基聚丁二烯遥爪聚合物的应用研究

将双锂催化剂合成的离子型端经基聚丁二烯ＨＴＰＢ作为基本原料，通过不同的端基反应，分别制得了室温固化聚丁二烯异氰酸酯ＩＴＰＢ，ＵＶ－固化聚丁二烯氨基甲酸酯丙烯酸酯ＡＵＴＰＢ和ＵＶ－固化聚丁二烯环氧丙烯酸酯ＡＥＴＰＢ等官能性预聚物。上述预聚物可作为室温固化液体橡胶，紫外光快速固化光纤涂料，在新技术领域内得到应用。     

环氧聚硅氧烷丙烯酸酯的合成及其光固化的研究

本文以环氧聚硅氧烷〈简称ＥＰＳ〉与丙烯酸进行加成反应，合成了一种游离基光固化的有机硅预聚物－－环氧聚硅氧烷丙烯酸酯〈简称ＡＥＰＳ〉。该予聚物既具有热固性硅橡胶的特性，又具备丙烯酸酯树脂快速光固化的优点，是一种比较理想的光敏聚合材料。它已在新发展的ＵＶ－固化光纤涂料中应用。     

游离基光固化有机聚硅氧烷AEPS的研究

本文以环氧聚硅氧烷（简称ＥＰＳ）与丙烯酸进行加成反应，合成了一种游离基光固化的有机硅预聚物─—环氧聚硅氧烷丙烯酸酯（简称ＡＥＰＳ）。该预聚物既具有热固性硅橡胶的特性，又具备丙烯酸酯树脂快速光固化的优点，是一种比较理想的光敏聚合材料。它已在新发展的ＵＶ－固化光纤维涂料中获得应用。     

阳离子光固化有机聚硅氧烷EPS的研究

本文通过硅氢加成合成了一种有机硅的阳离子光敏预聚物－环氧聚硅氧烷（简称ＥＰＳ），并以合成的二苯基碘氟硼酸盐（ＤＰＩＦＢ）及氟锑酸盐（ＤＰＩＦＳ）作光敏聚合引发剂，对其阳离子光固化进行了研究，结果表明，ＥＰＳ光固化组成物既具有通常热固性硅橡胶低温性能好，耐湿、耐热、耐环境老化的特性，又具有环氧树脂快速固化的优点，可作为新一代ＵＶ固化光纤涂料应用。对两种盐引发ＥＰＳ光固化的速度进行比较的结果表明，氟锑酸盐的活性明显高于氟硼酸盐，再加入安息醚作促进剂，可使ＥＰＳ获得最快的固化速度。     

日本UV、EB固化油墨市场动向

日本ＵＶ、ＥＢ固化油墨市场动向１．引人注目的ＵＶ、ＥＢ固化技术紫外线、电子束（ＵＶ、ＥＢ）固化技术有节能、无溶剂排放、不污染环境的优点，故其应用近年来日益受到重视。本世纪７０年代ＵＶ固化系统开始实用化，迄今已约２０年。印刷油墨工业为满足高速印刷的强烈...     

UV自由基固化油墨的研究

合成了环氧丙烯酸酯及聚氨酯丙烯酸酯作为UV固化油墨的预聚物,提出引发剂与颜料选择匹配的波长窗口概念,并完成4个主要颜色的油墨配方优化,其固化性能基本达到国外通用型性能标准.     

异佛尔酮二异氰酸酯在氨基甲酸酯反应中的选择性——温度、催化过程和反应对象的影响

异佛尔酮二异氰酸酯（ＩＰＤＩ）是在世界范围内制备光稳定性氨基甲酸酯改性涂料树脂的首选脂环族二异氰酸酯。所能制备的树脂包括ＰＵ分散体、聚氨酯改性醇酸、辐射固化氨基甲酸酯丙烯酸酯和潮气固化异氰酸酯预聚物。除其与众多的共反应物和溶剂有极广泛的相容性外,本品...     

聚氨酯改性环氧树脂/聚苯乙烯SIPNs固化动力学(Ⅰ) 环氧树脂固化剂含量对体系固化过程的影响

用化学滴定,粘度测定等方法,研究了环氧树脂固化剂（Ｔ３１）用量对聚醚型聚氨酯改性双酚Ａ型环氧树脂（ＰＵＤＧＥＢＡ）／聚苯乙烯（ＰＳｔ）室温同步ＩＰＮｓ体系固化动力学行为的影响。研究结果表明,增加Ｔ３１的用量,可以大大地缩短上述体系的凝胶时间。两个网络固化速度的峰值相对位置未改变。苯乙烯的固化受扩散控制,反应级数为２．０级;ＰＵＤＧＥＢＡ的固化为自动催化机理,反应级数为３．０级。     

高固低黏水性紫外光固化环氧丙烯酸酯的合成及性能

利用不同种类的稀释剂对环氧树脂进行降粘改性,而后与丙烯酸进行反应,合成得到具有光敏性的环氧丙烯酸酯,再用顺丁烯二酸酐对其接枝改性引入羧基,经有机碱中和成盐,得到可用于紫外光(UV)固化的高固低黏型水性环氧丙烯酸酯。讨论了反应温度、催化剂种类以及用量对反应的影响;测试了不同稀释剂对体系的降黏效果;并考察了固化漆膜的力学性能。结果表明:该光敏树脂具有固含量高、黏度低、固化速度快、固化后的涂膜硬度较高、对基材附着性好等特点。     

双氧型双马来酰亚胺树脂的合成与表征

合成了对－马来酰亚胺基苯甲酸（ＭＢＡ），对其合成工艺进行了探讨。以 酰亚胺苯甲酸和ＣＹＤ－１２８环氧原料，在催化剂存在下合成了环氧型双马来酰亚胺（ＥＢ）权指；利用红外光谱（ＩＲ），差热扫描量热（ＤＳＣ）及热失重分析（ＴＧＡ）对ＥＢ和固化＿ＥＢ树脂结构，反应性及热稳定性进行了表征。     

环氧树脂的阻燃性研究进展

按发挥阻燃功效的物质或元素与环氧树脂分子结构的关系,将各种阻燃环氧树脂分为复合型和结构型两类,并分别介绍了它们的研究现状、主要问题及发展趋势。     

Lignin/epoxy composites

This paper presents some possibilities for the use of lignin/epoxy resins in blends and composites with epoxy resins. A compatibility study was carried out by optical and electron microscopy, viscosimetric determinations and thermo-optical analysis in order to establish optimum synthesis conditions of molding mass (cast resins). Lignin/epoxy composites including various fillers (lead soap, alum earth, talc, chalk, sand, trihydrate aluminium oxide, glass fibers), plasticizer (dibutylphthalate and polyester C₆) and pigments (iron-oxide and titanium dioxide) have been obtained. Lignin/epoxy composites are characterized by good dielectric, mechanical and adhesive properties. These composite materials can be used in the electronics industry.     

含侧环氧基硅油复合改性环氧树脂的研究

采用侧基环氧化硅油(ES)及其改性物(PSA)来复合改性双酚A型环氧树脂(EP).通过测定复合改性固化物的冲击强度、拉伸强度、断裂伸长率和玻璃化转变温度(Tg),扫描电子显微镜对改性固化物的断裂面形态分析等,系统探讨了复合改性方法、有机硅组成及其含量等对复合改性材料性能的影响.结果表明,采用ES和PSA复合改性EP后,其韧性和耐热性均有不同程度的提高,且以环氧值高的ES和PSA的改性效果更好.其中环氧树脂经10份ES-16或10份PSA-16改性后,Tg由未改性的156.73℃提高到177.35℃,比改性前提高了近20.62℃,均达到了很好的增韧和提高耐热性的效果,符合电子封装等高性能材料的改性要求.     

新型酯类环氧液晶的合成及应用

采用相转移催化剂合成液晶环氧预聚物(PHQEP),用红外光谱、核磁共振谱、广角X射线衍射及偏光显微镜(POM)对PHQEP的分子结构和液晶性进行表征。研究了PHQEP增韧改性环氧树脂固化体系的力学性能,通过DSC、TGA及SEM等测试手段对材料的结构与性能进行了表征。结果表明,PHQEP是典型的向列型液晶,加入PHQEP的环氧固化体系,韧性和热稳定性都有很大的提高。     

环氧端基聚芳醚酮/环氧树脂复合体系的研究

研究了含二氮杂萘酮结构环氧端基聚芳醚酮（E－PPEK）／E－44／DDM 环氧树脂复合体系的微观结构和热－力学性能，分析了E－PPEK在环氧树脂基体中的增韧机理，E－PPEK／环氧树脂体系为均相结构，加入一定量的E－PPEK可大幅度提高环氧树脂的韧性，而不降低环氧树脂的模量和耐热性。     

Aliphatic amine cured PDMS-epoxy interpenetrating network system for high performance engineering applications—Development and characterization

A siliconized epoxy interpenetrating network (IPN) was synthesized from commercially available DGEBA epoxy resin GY250 (Ciba-Geigy, epoxy equivalent = 182–192, viscosity = 9000–12000 cP) and hydroxyl terminated polydimethylsiloxane (PDMS). PDMS and GY250 were thoroughly mixed at 30°C to get the prepolymer. Stoichiometric amounts of PDMS-epoxy prepolymer, γ-aminopropyltriethoxysilane, aliphatic amine curing agent (HY951), and dibutyltindilaurate catalyst, were thoroughly mixed and cast in a mould after evacuating the entrapped air. The cured material was then taken out and post cured at 70°C for 10 h. IPN was characterized by FTIR spectroscopy, SEM, DSC, TGA and viscosity measurements. Incorporation of PDMS in the epoxy matrix increased the viscosity and lowered the exotherm and pot-life. PDMS in IPN increasedT _g, heat-distortion temperature and reduced the percentage weight loss with increase in temperature. Incorporation of PDMS drastically reduced the tensile and flexural strengths and hardness. By reducing the tensile and flexural modulus, the siloxane moiety effectively reduced the internal stress of IPN thereby improving its impact strength and percentage elongation. PDMS increased the electric potential gradient of IPN to withstand without breakdown. An increase in the tracking index and arc resistance of IPN were observed, because of the presence of Si-O-Si, which minimized the possibility of forming carbonized path. Volume and surface resistivities of IPN also increased with the incorporation of PDMS. The siliconized epoxy IPN, with better impact and thermal resistance, may be used in automobile and aerospace applications to withstand high temperature, and mechanical stress. The PDMS-epoxy IPN may be used for encapsulation, high temperature and high voltage application due to their low shrinkage and lesser internal stress. With the improved electrical characteristics, IPN may be used for high performance electrical insulation, insulator housings, and encapsulation to withstand high voltage, moisture, oxidation, chemical attack, biological attack, outdoor weathering, contamination, electrical, mechanical and thermal stress.     

水性环氧丙烯酸酯的制备与表征

通过双羟基化合物中的羟基与环氧树脂反应 ,获得具有亲水链段两端为环氧基的改性环氧树脂 ,然后和丙烯酸羧基发生酯化反应 ,制得水性环氧丙烯酸酯。研究了催化剂种类、催化剂用量和反应温度对转化率的影响 ,结果表明选用KOH作催化剂 ,用量为 0 7% ,反应温度为 90℃时所得产物外观和水溶性都很好。采用FT IR红外光谱对所合成的树脂的结构进行了表征 ,表明获得了目的结构的产物。     

环氧树脂高性能化的方法与机理

本文介绍了近年来国内外环氧树脂高性能化的方法与机理，包括结构化改性、橡胶改性、热塑性树脂改性、膨胀单体改性以及无机填料改性等。     

端羟基聚二甲基硅氧烷改性环氧树脂

用羟基封端的聚二甲基硅氧烷改性环氧树脂，得到具有两相的改性树脂，其耐热性明显提高。环氧树脂／有机硅共混物涂层有很低的表面能，主要的机械性能则变化不大，可作为一种疏水性防护涂层。     

可溶性聚醚醚酮对复合环氧/DDM的改性

热熔法制备了可溶性聚醚醚酮（s-PEEK）/E-51/多官能度环氧树脂复合体系,测试了体系的冲击强度、高温拉伸剪切强度和玻璃化温度,用扫描电镜（SEM）观察体系的微观结构,并与聚醚醚酮（PEEK）改性进行对比。结果表明,复合环氧体系加入两种聚醚醚酮后冲击强度下降,但含量为5g时出现较大值;体系的玻璃化温度随着s-PEE...