合金元素对Zn-Al系热浸镀层结构与性能的影响机理

介绍了Zn-Al系热浸镀合金镀层的结构组成及其对钢基体的保护机理,在此基础上重点综述了前人关于Si,Mg,Ni,Ti和稀土等合金元素对Zn-Al系热浸镀合金镀层的影响机理.研究结果表明,各合金因素通过改善镀层结构组成进而显著提高Zn-Al系合金镀层的耐蚀性、抗高温氧化性、粘附性以及涂覆性等.本工作旨在为进一步开发具有我国独立自主知识产权的、高耐腐蚀性的钢板镀层材料提供必要的指导和借鉴.     

聚碳酸酯和乙烯-1-辛烯共聚物合金的结构与性能研究

研究了聚碳酯酯（PC）与乙烯－1－辛烯共聚物（POD）的便金（PC／POE）的结构与性能。结果表明，合金的冲击强度，拉伸强度和断裂伸长率均随POE用量的增加而降低，POE可有效地提高合金的低温（－30℃以下）冲击强度；扫描电镜观察表明PC与POE是不相容体系，两相存在明显的界面。PC／POE比例极大地影响合金的微观结构。POE质量分数为5％时，分散相为规则的球形；POE质量分数为20％时，分散相形状不规则。在23℃时，PC及PC／POE（90／10）冲击断面均表现为韧性断裂的特征，表面上分布有大量的剪切带；在－30℃时，PC表现为脆性断裂，而在PC／POE（90／10）的断裂表面上仍有耗能的较大形变。     

高抗冲PVC合金的结构与性能

筛选出ＰＶＣ与ＳＢＲ的优良增容剂ＣＰＥ．利用ＳＥＭ和ＴＥＭ研究了ＰＶＣ合金的结构与性能。     

钕系顺丁橡胶的微观结构和性能研究

研究钕系顺丁橡胶(NdBR)的微观结构与性能,并与镍系顺丁橡胶(NiBR)对比。结果表明:与NiBR相比,NdBR的顺式-1,4-结构含量和重均相对分子质量较大,门尼粘度相近,与炭黑结合能力较强,硫化胶的强伸性能和弹性较好,压缩永久变形较小,生热和滚动阻力较低,抗湿滑性能较差;与中试NdBR2003相比,中试NdBR2012的相对分子质量分布较窄,混炼胶的硫化速度较快,硫化胶的强伸性能、弹性和耐屈挠性能较好,压缩永久形较小,生热和滚动阻力略低,抗湿滑性能稍差。     

聚苯醚系合金的合成与应用进展

介绍了改性聚苯醚的性能，生产工艺、应用与开发前景。     

PBT系聚合物合金

前言聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT),是一种分子内含有酯基的芳香族聚酯,早在1940年已面世,是继聚酰胺、聚甲醛后的又一种结晶性热塑性工程塑料。PBT 是目前所有通用工程塑料中历史最短、最年轻的一种。1970年美国的 Celanese公司公布了用玻璃纤维增强的 PBT 产品,次年即以“CELANEX”的商品名投入工业化生产。此后的20年间,PBT 一直以其优良的物理性能,良好的成型加工性能而引人注目。     

吡啶酮系偶氮型分散染料结构与性能的研究：Ⅰ.吡啶酮系偶氮型分散染料结…

本文合成了６８个吡啶酮偶氮型分散染料Ｃ．Ｉ．分散黄１１９，研究了重氮组份及偶合组份上取代基与染料光谱性能的关系。吡啶酮系偶氮染料光谱性能规律和一般苯系偶氮染料光谱规律不同，并且脱氰基吡啶酮分散染料较含氰基吡啶啶酮分杂料有好的耐酸，碱变色性。     

PC/ABS合金形态结构与性能研究新进展

介绍了PC/ABS合金在国内外的发展及应用概况;着重评述了PC/ABS合金形态结构与性能的关系,分析讨论了主要的影响因素;并对今后的发展前景进行了展望.     

基于电化学性能的La-Mg-Ni系储氢合金的成分优化

以La-Mg-Ni系A2B7型储氢合金为研究对象,系统分析了合金A、B侧元素含量对其电化学性能的影响。对La1-m-n-y Pr m Nd n Mg y(Ni1-z Co z)x合金的容量和衰减速率进行了讨论。结果表明,合金容量随B/A值的增大先增大后减小,当x=3.5时,合金的容量最大,衰减速率最小;最佳的合金配比为La0.5Pr0.2Nd0.1Mg0.2(Ni0.8Co0.2)3.5。XRD分析表明,La1-m-n-y Pr m Nd n Mg y(Ni1-z Co z)x的合金主相结构均为Ce2Ni7型La2Ni7相。     

La-Mg-Ni系贮氢合金相结构及电化学性能

采用感应熔炼法制备La0.75Mg0.25Ni3.4-xAl0.1Cox (x=0.0, 0.5, 1.0)贮氢合金,研究了合金元素Co对Ni部分替代对合金相结构及电化学性能的影响. 结果表明,合金由La2Ni7相、LaNi5相及LaMg2Ni9相组成. 随Co含量的增加,合金电极活化次数变化不大,最大放电容量、循环稳定性呈现先增后减的趋势. 合金的最大放电容量和循环保持率分别由x＝0时的316.92 mA.h/g和61.83%增加到x＝0.5时的340.31 mA.h/g和75.21%,而后减少到x＝1.0时的333.22 mA.h/g和66.70%. 而合金的高倍率放电性能降低,当放电电流密度为900 mA/g时,其倍率放电性能由62.49% (x=0)减小到53.68% (x=1.0). 合金电极的极限电流、贮氢合金电化学反应电阻逐渐增大,其高倍率放电性能的降低源于电极表面的电子迁移速率和氢在合金体相中扩散速率的共同作用.     

化学镀Ni—Cr—P合金结构及耐蚀性能

利用电化学测试及ＸＲＤ、ＸＰＳ等方法，研究了化学镀Ｎｉ－Ｃｒ－Ｐ合金的结构及耐蚀性能，结果表明：在碱性溶液中使用络合剂可以获得化学镀Ｎｉ－Ｃｒ－Ｐ合金，其结构主要决定于合金中的磷含量，高磷合金为非晶结构。铬显著地提高了合金的耐蚀性能，铬在合金表面膜中富集是合金在１ｍｏｌ／Ｌ ＨＣｌ溶液中产生钝化的主要原因。     

负载型非晶态合金的结构及催化加氢性能

采用还原法制备了负载型Ni-B、Ni-P体系非晶态合金催化剂，对其结构进行了物化表征。该方法制备的非晶态合金克服了以往制备方法的非晶态合金比表面积小、热稳定性差的缺点。以甲苯、苯乙烯、苯乙炔、硝基苯、环己酮和己二腈为模型化合物，研究了负载型非晶态合金的催化加氢反应性能，并与多晶Ni催化剂进行对比。结果表明，非晶态合金具有更优越的催化加氢性能，并有可能作为含不同不饱和基团化合物的选择加氢催化剂。     

La-Mg-Ni系贮氢电极合金的研究进展

综述了La-Mg-Ni系贮氢合金电极的研究进展,包括合金材料的组成、结构、制备方法及表面处理工艺等,着重介绍了AB3型和A2B7型合金的电化学性能,分析讨论了各种替代元素对合金性能影响的原因,提出了未来La-Mg-Ni系贮氢合金应用研究的方向。     

磷系阻燃聚酯性能的研究

用红外光谱表征了磷系阻燃聚酯的结构,研究了磷系阻燃聚酯的特性粘数、DSC、氧指数、可纺性等性能.结果表明,磷系阻燃单体分子中的柔性链段亦被引入大分子主链中,使磷系阻燃聚酯的玻璃化温度(Tg)、熔点(Tm)相应降低.磷系阻燃聚酯具有良好的阻燃性,当磷系阻燃单体含量为4.5%时,磷系阻燃聚酯氧指数为32.8%.但由于侧基的空间体积较大,使得磷系阻燃聚酯的结晶性有所降低,导致拉伸强度降低.实验结果表明磷系阻燃聚酯纤维的物性指标能够满足后加工要求.     

SMA增容PPO／PA66合金的结构与性能 Ⅰ相形态和结晶结构

用挤出－注塑方法制备了SMA增容PPO／PA66塑料合金。用SEM、DSC研究了PPO／PA66＝30．70、50／50、70／30（质量）共混物的相形态和PA66结晶结构随SMA用量（Cs）的变化。结果表明，在Cs＝0－10％（质量）范围内，SMA能使富PA66和等配比共混物中的粒子细化、界面粘接改善，对于等配比共混物作用更明显；也能使富PPO共混物由两相共连续转变为酶（PA66）－岛（PPO）结构，获得PPO粒子精细分散的相形态；富PPO共混物中PA66结晶度Cs的先降低后升高，是与相形态发生的上述变化相关联和互为印证的。     

Mg-Zn系合金半固态组织研究进展

镁合金的成形方式及热处理工艺是研究Mg-Zn系合金的重要方向.文章概述了近几年Mg-Zn系合金的研究进展,阐述了由等温重熔法制备的半固态组织具备的特征.总结分析了合金元素、保温时长及温度对Mg-Zn系合金非枝晶组织的影响规律,以期为开发Mg-Zn系合金的半固态触变成形提供理论参考.     

钛系与镍系顺丁橡胶的性能比较

介绍了进口钛系顺丁橡胶与国产镍系顺丁橡胶的基本特性和实用性能的对比试验结果，在基本特性方面，揭示了钛系与镍系顺丁橡胶的差异，以及催化体系相同而生产厂家不同的橡胶的差异；指出就综合性能而言，Ａ国钛系胶明显优于Ｂ钛系胶，而我国乙厂镍系胶则显著优于甲厂镍系胶。在实用性能方面，揭示了钛系和镍系顺丁橡胶在与天然橡胶以适当比例并用时，工艺能相差无几，综合性能基本一致，因而可以等量代替，用于轮胎等橡胶制品中。     

丁腈橡胶和聚氯乙烯共混合金隔振降噪阻尼性能研究

采用熔融共混工艺，将橡胶和塑料并用，制备阻尼性能优良的橡塑隔振、降噪阻尼材料，探讨了橡胶与塑料配比、增塑剂和片状云母粉对材料动态力学性能的影响。     

铁-镧系合金吸附剂对水中磷的吸附性能研究

采用共沉淀法制备了不同掺铁量的铁-镧系合金吸附剂。实验结果表明:存在一个最佳掺铁量,以铁、镧物质的量比为0.08的吸附剂除磷能力最强。与掺铁量为零的吸附剂相比,铁-镧系合金吸附剂对磷酸根的吸附量明显提高。吸附剂的吸附行为符合伪二级反应速率方程,吸附等温线可用Langmuir方程更好地描述。该吸附剂的吸附量受pH影响显著,pH在4~7时,吸附量大且稳定,酸性条件更有利于吸附反应的进行。