氟硅唑·丙环唑混合药剂高效液相色谱分析

[目的]建立一种高效液相色谱法测定氟硅唑·丙环唑混合药剂有效成分含量的定量分析方法。[方法]采用高效液相色谱法,以甲醇和水(体积比85∶15)为流动相,流速为1 m L/min,以220 nm为检测波长,对混合样中氟硅唑和丙环唑进行液相色谱分离测定。[结果]氟硅唑和丙环唑保留时间分别为4.627、5.640 min,线性相关系数分别为0.9999和0.9983,标准偏差分别为0.0873、0.0707,变异系数分别为0.3363%、0.0945%;平均回收率分别为98.80%、97.34%。[结论]该方法操作简便,分离效果好,精密度与准确度高,可同时测定氟硅唑和丙环唑含量。     

三唑酮·丙环唑缓释微球高效液相色谱分析

[目的]建立一种高效液相色谱法测定三唑酮·丙环唑缓释微球的定量分析方法。[方法]采用高效液相色谱法,以甲醇和水(体积比85∶15)为流动相,流速为1 m L/min,以230 nm为检测波长,对试样中三唑酮和丙环唑进行液相色谱分离测定。[结果]三唑酮和丙环唑的保留时间分别为4.293、5.673 min,线性相关系数分别为0.9971、0.9983,标准偏差分别为0.1031、0.0946,变异系数分别为1.0757%、0.6634%;平均回收率分别为99.01%、99.23%。[结论]该方法操作简便,分离效果好,精密度与准确度高,可同时测定三唑酮和丙环唑含量。     

悬乳剂中咪鲜胺和丙环唑含量的HPLC法快速分析

[目的]建立悬乳剂中咪鲜胺和丙环唑含量的HPLC法快速分析方法.[方法]以SHIMADZU 10-A VP Plus高效液相色谱仪,Kromasil 100-5-C18不锈钢色谱柱的高效液相色谱法测定杀菌悬乳剂中咪鲜胺和丙环唑含量的分析方法,流动相为甲醇-磷酸水溶液(pH值2.5,体积比63∶37);流速1.5 mL/min;柱温:室温(温差变化应不大于2℃);检测波长:230 nm;进样量20μL.[结果]咪鲜胺和丙环唑在1～50 mg/L的范围内线性关系良好(线性相关系数0.99991),平均回收率为99.79％、99.62％,咪鲜胺的RSD为0.033 6％.丙环唑的RSD为0.0509％.[结论]方法可同时测定杀菌悬乳剂中咪鲜胺和丙环唑的含量,具有准确、快速、精密度好,简便、方法新颖等优点.     

噻菌灵·戊唑醇·抑霉唑悬浮剂的高效液相色谱分析

[目的]建立一种同时分析噻菌灵、戊唑醇和抑霉唑的高效液相色谱法.[方法]采用液相色谱法于Phenomenex C18柱上用甲醇和庚烷磺酸钠缓冲溶液(体积比60∶40,磷酸调pH值2.8)为流动相,利用紫外二极管阵列(DAD)检测器,在最大吸收波长处对试样中噻菌灵、戊唑醇和抑霉唑3组分进行分离和定量检测.[结果]噻菌灵、戊唑醇和抑霉唑的平均回收率分别为100.4％、100.2％、100.6％;变异系数分别为0.116％、0.274％、0.176％.[结论]高效液相色谱法灵敏快速,适合噻菌灵·戊唑醇·抑霉唑悬浮剂含量检测.     

200g/L氟唑菌酰羟胺·苯醚甲环唑SC防治花生叶斑病试验

[目的]探索200 g/L氟唑菌酰羟胺·苯醚甲环唑SC对花生叶斑病防效.[方法]依据花生叶斑病药剂防治田间药效试验准则进行.[结果]200 g/L氟唑菌酰羟胺·苯醚甲环唑SC对花生叶斑病有较高的防效,不同梯度剂量下,防效幅度为59.65％～87.16％,与当地常用对照药剂苯醚甲环唑·丙环唑比较,差异显著.[结论]200...     

19％丙环·嘧菌酯悬乳剂高效液相色谱分析方法研究

建立了一种同时分离复配制剂中丙环唑和嘧菌酯的高效液相色谱法,使用VP-ODS反相不锈钢柱和具有可变波长的紫外检测器,以甲醇和水为流动相,采用外标法对复配制剂中的有效成分进行定性分析和定量.有效成分丙环唑和嘧菌酯方法重复性、相对标准偏差分别为1.09％和1.70％,均小于霍维茨值RSDR(Horwits),丙环唑和嘧菌酯...     

超高效液相色谱-串联质谱法测定土壤、蔬菜及水果中苯醚甲环唑和丙环唑残留

建立了超高效液相色谱-串联四极杆液质谱联用(UPLC-MS/MS)检测土壤、番茄、茄子、梨和香蕉中苯醚甲环唑和丙环唑的残留分析方法.样品采用乙酸乙酯提取,弗罗里硅土固相萃取柱净化,超高效液相色谱分离多反应监测模式下测定,外标法定量.结果显示:苯醚甲环唑和丙环唑的线性关系良好.苯醚甲环唑和丙环唑在不同基质中平均回收率分别为79.7%～107.1%和72.8%～104.6%,相对标准偏差分别为0.7%～13.1%和2.7%～18.9%.最低检出质量分数均为0.001 mg/kg.     

30％苯醚甲环唑·丙环唑水乳剂的配方研制

[方法]通过对阴离子和非离子表面活性剂复配体系的筛选,确定了30％苯醚甲环唑·丙环唑水乳剂的优惠配方.[结果]优惠配方:苯醚甲环唑15％,丙环唑15％,乳化剂NP-15 3％,乳化剂1601 6％,乳化剂S-20 2％,乳化剂500# 1％,溶剂甲苯15％,去离子水余量.[结论]各项指标均符合水乳剂的要求,具有良好的开发前景.     

苯醚甲环唑水乳剂高效液相色谱分析

[目的]建立高效液相色谱法测定苯醚甲环唑水乳剂中苯醚甲环唑的含量的方法.[方法]分析条件:色谱柱Waters C18 Bondapak 300 mm×4.9 mm;以乙腈-甲醇-水(体积比45:40:15)为流动相;检测波长254 nm;流速0.7 mL/min.[结果]变异系数0.60%,标准偏差为0.061,平均回收率为99.3%.[结论]该方法具有较高的准确度和精密度,并且操作简便、快速,可用于产品质量分析检测.     

丙环唑土壤降解影响因素研究

建立了高效液相色谱串联质谱(LC-MS/MS)检测土壤中丙环唑的方法。采用室内模拟实验,对不同土壤及含水率、微生物、有机质和pH等因素对丙环唑降解的影响进行了研究。结果表明:土壤中有机质和微生物不是丙环唑在土壤中降解的主要影响因子。含水率和pH对丙环唑的降解产生显著影响,土壤的含水率越高,pH越小,土壤中丙环唑的降解越快。丙环唑在土壤中的降解主要受pH的影响。     

33%环丙唑醇·丙环唑乳油的气相色谱分析

采用气相色谱法,用DB-1毛细管柱,以邻苯二甲酸二环己酯为内标物,用氢火焰离子化检测器对试样中的环丙唑醇和丙环唑同时进行分离和定量分析.在选定的色谱条件下,有效成分、内标物及未知物能得到有效分离,并能获得较好的检测结果.测得环丙唑醇、丙环唑的线性相关系数为0.9997.0.9999,标准偏差为0.029、O.041,变异系数为0.37%、0.16%,回收率分别为99.38%/～100.68%、99.68%～100.52%.     

30%吡唑醚菌酯·丙环唑乳油高效液相色谱分析方法研究

建立了一种同时分离复配制剂中吡唑醚菌酯和丙环唑的高效液相色谱法，使用Poroshell 120 ECC18反相不锈钢柱和具有可变波长的紫外检测器，以乙腈、甲醇和水为流动相，采用外标法对复配制剂中有效成分进行定性和定量分析。有效成分吡唑醚菌酯和丙环唑方法重复性相对标准偏差分别为0.49%和0.82%，均小于修订后的霍维茨值RSDr，吡唑醚菌酯和丙环唑的线性相关系数为0.999 9和0.999 8，平均回收率分别为100.4%和100.6%。     

粉唑醇的高效液相色谱分析

[目的]建立了一种用高效液相色谱测定粉唑醇的定量分析方法.[方法]采用C18色谱柱,以甲醇-水(体积比为60:40)为流动相,流量为1.0 mL/min,柱温为25℃,选择220 nm为检测波长进行检测.[结果]方法的线性相关系数0.9997,标准偏差为0.28,平均回收率为99.60%.[结论]该方法简便、快速、能进行准确定量分析,结果稳定.     

气相色谱方法测定大豆中丙环唑残留

[方法]研究了丙环唑在大豆中的残留分析方法.样品用乙腈提取,弗罗里硅土净化,采用DB-5ms毛细管色谱柱气相色谱-电子捕获检测器法进行测定.[结果]在该条件下,其最小检出质量分数为0.02 mg/kg,平均添加回收率为85.5％～108.2％,相对标准偏差为4.9％～18.4％.[结论]建立了一套快速、简便、灵敏的大豆中丙环唑残留气相色谱检测方法.     

嘧菌酯·多菌灵·环唑醇悬浮剂的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法分析三元复合农药制剂200 g/L嘧菌酯＋200 g/L多菌灵＋100 g/L环唑醇悬浮剂,用紫外检测器在235 nm波长下,对试样中的嘧菌酯、多菌灵和环唑醇3种组分进行分离和定量检测。嘧菌酯、多菌灵和环唑醇的平均回收率分别为100.3%、99.6%和99.7%;变异系数分别为0.51%、1.00%和1.62%。     

15.5%丙环·戊唑醇水乳剂的高效液相色谱法测定

采用反相高效液相色谱法对15.5%丙环.戊唑醇水乳剂中的丙环唑和戊唑醇进行同柱一次性分析和定量。结果表明,该方法中丙环唑和戊唑醇的线性相关系数分别为0.9996和0.9992,标准偏差分别为0.019和0.006,变异系数分别为0.13%和1.12%,平均回收率分别为99.82%和99.52%。     

高速逆流色谱在农药杂质分离中的应用

[方法]利用高速逆流色谱,选用不同的溶剂体系,分别对氟虫腈、氟环唑、咪草烟、氟吗啉原药中的特定杂质进行了分离提纯.[结果]在对应的溶剂体系下,分离得到的杂质纯度均超过90％.达到了杂质定性及定量分析的要求.[结论]HSCCC是一种高效的杂质分离方法.     

30%苯醚甲环唑·丙环唑微乳剂高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法分析苯醚甲环唑·丙环唑复配制剂,使C18反相柱和紫外可变波长检测器,以乙腈-水(体积比70:30)为流动相,用外标法对有效成分进行分析和定量.苯醚甲环唑和丙环唑的标准偏差分别为0.11和0.13,变异系数分别为0.73%和0.85%,平均回收率分别为99.2%和99.1%.     

30%苯甲·丙环唑悬乳剂的高效液相色谱分析

采用反相高效液相色谱法建立了30%苯甲.丙环唑悬乳剂的定量分析方法。丙环唑与苯醚甲环唑的标准偏差分别为0.08和0.04,变异系数分别为0.53%和0.26%,线性相关系数分别为0.9999和0.9999,平均回收率分别为100.07%和100.02%。     

30%苯醚甲环唑·丙环唑微乳剂的配方

[目的]苯醚甲环唑和丙环唑是优秀的三唑类杀菌剂,对大多数真菌性病害具有良好的治疗和铲除作用.希望通过配制成环保剂型微乳剂能够得到更广泛的应用.[结果]通过对表面活性剂和助溶剂的筛选,确定了最优配方,苯醚甲环唑15%,丙环唑15%,20%乙醇,5%异丙醇,4.5%500#,6%601,4.5%NP-10P,纯净水补齐.[结论]此配方乳化剂用量较少,助溶剂较安全,微乳剂透明范围大,低温、热贮稳定性好,符合微乳剂的各项指标要求.