卡尔费休法测定己烷中微量水分

介绍了以甲醇溶液为溶剂,用卡尔-费休滴定法测定己烷中微量水分,找到最佳实验条件,得到了理想的分析结果.方法快速、准确、重现性好,满足测定需求.     

用微量水分测定仪测定氯苯中的水分

氯苯是一种基本有机化工原料 ,主要用于染料、农药及有机合成。氯苯中水分含量的高低是衡量氯苯质量好坏的一项重要质量指标 ,对其测定 ,我厂一直采用ＧＢ 2 40 4-92国家标准中规定的仪器及方法进行 ,但从多年的测定情况看 ,该方法操作繁琐 ,测定时间较长 ,所用试剂量大 ,废液排放量也大。去年以来 ,我们尝试用山东淄博分析仪器厂生产的ＷＳ 5型微量水分测定仪代替原标准中规定使用的仪器 ,选择合适的分析条件 ,对氯苯中水分进行测定 ,不仅大大简化了操作步骤、计算过程 ,缩短了分析时间 ,同时也有效地减少了试剂用量 ,减少了环境污染 ,其重…     

润滑油中微量水分的测定

应用SC-3微量水分测定仪测定润滑油中的水分含量,不同油品的吸水能力不同。探讨了环境湿度、存放时间对样品水分检测结果的影响,实验数据表明,环境湿度越大,存放时间越长,油品中含水量越高。本方法测定结果准确、重现性好、操作简单,满足测定要求。     

利用卡尔费休法测定二甲醚中微量水分

利用液态烃闪蒸气化进样器将二甲醚样品等组分进入到卡尔费休水分仪中,用卡尔费休法直接测定二甲醚中微量水分,其相对标准偏差＜5％,方法操作简单、准确,用于分析实际样品可得到满意结果.     

卡尔费休容量法测定吗啉产品中水分

采用卡尔费休容量法测定吗啉产品中水分,实验结果表明：称样量在2～10g时,精密度好,称样量越大精密度越好;以滴定度约为4.48mg/mL的卡尔费休试剂进行滴定,在m（水）=0.002～0.02g呈良好的线性;通过卡尔费休容量法与卡尔费休库仑法比对实验,发现容量法具有明显优势,有利于国内标准的统一。     

固体硅胶中微量水分的测定

运用CA-06水分测定仪与VA-06蒸发仪串联的系统对不溶性固体物质——硅胶进行直接水分测定研究。将传统的气化法改为了卡尔费休库仑法,拓宽了库仑法对固体水分检测的应用范围。以库仑法测定固体样品的水分,检测速度快,分析时间短,操作简单,重复性和准确度高,大大提高了工作效率;同时,降低了在取样和烘烤过程中由于环境影响和人工操作等因素导致的误差,使得分析结果准确度更高,精密度更好,总体标准偏差最大为0.03%,为烘箱法最小总体偏差的1/2,应用价值高。     

聚甲醛生产物料中微量水分测定

简要介绍了常用微量水分分析方法、仪器、试剂,总结了共聚甲醛生产过程中原料、中间产品、成品等不同状态物料的水分测定方法,提出了气体、固体、液体等物质中的微量水分新仪器测定方法和测定中注意事项。     

卡尔费休容量法测定戊醛中的水分

戊醛中水分利用瑞士万通公司生产的916KF容量法卡尔费休仪测试,通过选择专用卡氏试剂、确定仪器最佳的滴定参数、确定合适称样重量,在密封状态下将样品注入工作介质中进行滴定,3min报出分析结果,多次进样结果重复性好,提高了分析效率,无毒无污染.     

碳酸氢钠产品中碳酸钠、碳酸氢钠和水分的测定

本文基于Na_2CO_3-NaHCO_3-NaC1-H_2O四元体系相图理论,通过试验研究,确定了用常量酸碱滴定法联合测定碳酸氢钠产品中的碳酸钠、碳酸氢钠和水分。碳酸钠的测定是用氯化钠饱和溶液溶解试样,富集碳酸钠,以甲酚红一百里香酚蓝为指示剂,用盐酸标准溶液滴定至Na_2CO_3的第一等当点,碳酸氢钠的测定是用酸碱滴定所测的总碱量减去碳酸钠所相当的碱量;水分的测定是用样品在250～270℃的烧失量减去碳酸氢钠的分解失量。本方法原理可靠,操作方便,结果准确。     

卡尔·费休法测定湿法磷酸中的水分含量

介绍利用卡尔·费休法测定湿法磷酸中水分的方法原理及测定结果.该方法快速、准确,可测定不同浓度和杂质含量磷酸中的水分.     

卡尔·费休库仑法测定醛类样品中的水分

改进了现有的卡氏试剂,采用混合溶剂和咪唑,制成了适于醛类样品的卡尔.费休试剂。该试剂用于醛类样品中水分的测定,测定结果的加标回收率在99%~105%之间,相对标准偏差小于5%。     

甲醛法测定环境空气中二氧化硫

作为环境空气质量的主要指标之一,二氧化硫是污染指数的重要评价因素,因此其监测数据的质量保证尤为重要。本文着重针对甲醛法测定其吸收液的使用、测定条件的选择和干扰因素的排除等问题提出见解。     

碘量法标定二氧化硫和甲醛标准贮备溶液的改进

在国家标准测定方法的基础上,对碘量法标定二氧化硫和甲醛标准贮备液进行了改进.改进后的实验方法由分步标定变为一步标定,减少了试剂消耗,提高了实验效率.试验表明,改进后的标定方法与原国家标准方法有可比性,准确性有保证,可以广泛应用.     

银耳中二氧化硫残留量分析研究

比较两种不同的二氧化硫含量测定方法的差异,分析评价2018年淮安地区银耳中二氧化硫残留量。银耳样品中检出二氧化硫25批,占62. 5%,超过国家限量标准1批,占2. 5%,未检出15批,占37. 5%。两种含量测定方法的结果没有明显差异。滴定法操作简单,准确性高,适合大批量的样品检测。淮安地区银耳质量良好,超出国家限量标准样品数量少,但检出率高,应进一步加大对银耳质量的监管。     

邻氟苯基荧光酮-溴化十六烷基三甲基铵-酒石酸钠荧光猝灭法测定微量铜的研究

溶液中的Cu(Ⅱ)与邻氟苯基荧光酮(o—FPF)、溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)和酒石酸钠(Tartrate)在pH5,26的HAc—NaAc缓冲介质中可形成一稳定的多元配合物,使邻氟苯基荧光酮的荧光显著猝灭,据此建立了一种测定微量Cu(Ⅱ)的荧光猝灭新方法。体系的最大激发波长λex=365nm,最大发射波长λem=564nm,Cu(Ⅱ)浓度在0～2．4μg／25mL范围内与荧光猝灭值呈良好线性关系,方法检出限为0．8μg／L。该方法操作简单,可直接用于金属铝、人发样中铜的测定,结果满意。     

碘量法与非分散红外吸收法测定二氧化硫浓度的对比

本文研究了用碘量法和非分散红外吸收法对二氧化硫浓度测定的对比.通过试验证明了.碘量法测得的二氧化硫的浓度均偏高.结果表明:非分散红外吸收法具有良好的准确度和精确度,适用于长时间测定二氧化硫混合气体浓度.